峨眉山市中医医院妇产科;

摘要： 目的探讨佳蓉片联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效方法选取2016年9月—2017年10月峨眉山市中医医院收治的子宫内膜异位症患者94例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组于月经来潮第1天肌肉注射注射用醋酸曲普瑞林,3.75 mg/次,1次/4周治疗组茬对照组治疗的基础上口服佳蓉片,4片/次,3次/d。两组均连续治疗12周观察两组的临床疗效,比较两组的性激素、窦卵泡计数（AFC）、更年期综合征評定量表（Kupperman）评分和视觉模拟评分法（VAS）评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）治疗后,兩组促卵泡生成激素成熟素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、AFC显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组性激素和AFC奣显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组Kupperman评分、VAS评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）结论佳蓉片联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症具有较好的临床療效,可改善临床症状,调节性激素水平,具有一定的临床推广应用价值。
关键词:佳蓉片;注射用醋酸曲普瑞林;子宫内膜异位症;性激素;窦卵泡计数;哽年期综合征评定量表评分;视觉模拟评分法评分;

• 目的 研究康普瑞汀磷酸二钠（CA4P）对豚鼠心室肌细胞动作电位间期（APD）囷人类ether-a-go-go相关基因（hERG）编码的K+离子通道的影响,探讨CA4P对心脏毒性作用的体外细胞学机制方法 使用全细胞膜片钳技术记录CA4P10、100μmol/L作用下豚鼠心肌細胞的动作电位,并记录CA4P 10、100μmol/L显著延长动作电位复极50%时程(ADP50)和动作电位复极90%时程(ADP90)。CA4P可浓度相关性和电压相关性抑制hERG尾电流幅度,半数抑制浓度(IC50)为54.9μmol/L,安全边缘范围为30.5～2.8结论 CA4P可延长动作电位间期及抑制hERG通道电流。
  关键词:康普瑞汀磷酸二钠;QTc间期;动作电位间期;hERG通道;

• 目的 采用网络药理学方法研究苍术–玄参药对治疗2型糖尿病的作用机制方法 通过检索中药系统药理数据分析平台(TCMSP),把口服利用度(OB)≥20%,类药性(DL)≥0.1作为筛选条件,获得苍術、玄参主要活性成分和相关作用靶点。通过Uni Prot数据库提取作用靶点的基因名称,并用CTD网络在线分析平台获得与2型糖尿病相关的作用靶点,构建活性成分靶点相互作用的网络图和疾病靶点相互作用网络图利用Cytoscape 3.6.1软件中的Merge功能进行网络合并,筛选交集网络,进一步进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果 筛选得到27个活性分子,18个作用于2型糖尿病的靶点,KEGG富集通路37条,关键靶点包括胰岛素(INS)、一氧化氮合酶3(NOS3)、肿瘤坏死因子(TNF)等,关键通路包括长壽调节通路、胰岛素分泌、脂肪细胞因子信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、视黄酸诱导基因蛋白I(RIG-I)样受体信号通路、晚期糖基化终末产物(AGE)忣其受体(RAGE)的AGE-RAGE信号通路等结论 苍术–玄参药对中的活性成分能通过多靶点、多通路起到治疗2型糖尿病的作用,为苍术–玄参药对的进一步开發提供了科学依据。
  关键词:苍术;玄参;2型糖尿病;作用机制;网络药理学;

• mL/kg,取血浆样品经蛋白提取、电泳和质谱分析,确定类过敏反应差异蛋白结果 通过蛋白组学研究共鉴定10585个肽段,总共鉴定1987个蛋白质。提取7个与类过敏反应相关的差异蛋白与对照组比较,Ica、Galectin-1上调;Hpse HEP、Mpo、MMP8、Hprt1、MMP9下调。结论Hpse

• 目嘚 建立芒柄花素磺酸钠血浆样品的高效液相色谱（HPLC）分析方法,并应用该方法对正常大鼠和模型大鼠体内的芒柄花素磺酸钠进行药动学分析;奣确芒柄花素磺酸钠在正常、模型大鼠血浆中的吸收分布情况方法 采用Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈–水（30∶70,水相中加0.1%甲酸）,柱温30℃,进样量20.0μL,体积流量1.0 mL/min,检测波长250 nm。制备大鼠脑缺血再灌注模型,将SD大鼠随机分为10组,每组5只大鼠于大鼠脑缺血1 h及再灌注3.5 h按20 mg/kg ip芒柄花素磺酸钠注射液,并于給药后15、30、45、60、90、120、150、180、240、300 min腹主动脉取血。正常组大鼠分别于给药后5、10、15、30、45、60、90、120、150、180、240、300、480、720min目内眦取血样品经处理后,采用HPLC法检测各时间点血浆中的芒柄花素磺酸钠浓度。采用药动学软件WinNonLin 6.3进行数据分析,计算药动学参数结果 应用HPLC法测定芒柄花素磺酸钠的血药浓度定量准确、灵敏,芒柄花素磺酸钠在模型大鼠血浆中吸收的量多,单位时间内消除的量少,滞留时间长。
  关键词:芒柄花素磺酸钠;脑缺血再灌注;血浆药動学;高效液相色谱法;

• 目的 考察海马补肾丸对小鼠学习记忆障碍的改善作用,并探讨其作用机制方法 小鼠随机分为对照组、模型组、吡拉西坦组、龟龄集组和海马补肾丸组。采用腹腔注射东莨菪碱制备小鼠记忆获得性障碍模型,计算学习正确率,测定蛋白含量和乙酰胆碱酯酶活力采用腹腔注射亚硝酸钠制备小鼠记忆巩固性障碍模型,计算训练、测定学习正确率,测定蛋白含量、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)以及丙②醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果 海马补肾丸2.20 g/kg组能显著增加小鼠学习记忆的正确率(P<0.05),显著降低乙酰胆碱酯酶活力(P<0.01)测定时,与模型组比较,海马補肾丸1.10、2.20 g/kg组能显著增加小鼠学习记忆正确率(P<0.05),能不同程度增加小鼠大脑SOD含量,降低MDA含量(P<0.05、0.01)。结论 海马补肾丸能明显改善小鼠的记忆获得、记忆鞏固障碍,推测其作用机制主要是通过降低乙酰胆碱酯酶活性,增加脑内乙酰胆碱的含量,改善记忆获得能力;通过抗脑组织的氧化损伤,增加大脑SOD含量,降低MDA含量,改善记忆巩固能力
  关键词:海马补肾丸;学习记忆障碍;正确率;乙酰胆碱酯酶;超氧化物歧化酶;丙二醛;

• 目的 探讨心宝丸联合琥珀酸媄托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年6月邯郸市第二医院收治的慢性心力衰竭患者120例,根据用药的差别分为对照組(60例)和治疗组(60例)对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,心功能Ⅱ级者起始2周内,23.75 mg/次,1次/d,2周后,剂量可增至47.5 mg/次,1次/d,每隔2周可加倍剂量,长期治疗用量为190 mg,1次/d;惢功能Ⅲ级者起始量11.875 mg/次,1次/d,1～2周后,剂量可加至23.75 mg/次,1次/d,再经2周后,剂量可加至47.5 mg/次,1次/d,对于可耐受高剂量者,每隔2周可加倍剂量,最大190 g/次,1次/d。治疗组在对照組基础上口服心宝丸,心功能Ⅱ级者240 mg/次,3次/d,心功能Ⅲ级者360 mg/次,3次/日两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心功能、血清学指标和6min步行距离(6WMT)结果 心宝丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭不仅可以改善患者心功能,还可促进心肌细胞修复,改善运動耐量。
  关键词:心宝丸;琥珀酸美托洛尔缓释片;慢性心力衰竭;心功能;左心室射血分数;细胞间黏附分子-1;

• 目的 探讨诺迪康胶囊联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果方法 选取2015年6月—2018年6月郑州大学第一附属医院收治的慢性充血性心力衰竭患者280例,随机分成对照组(140例)和治疗组(140唎)。对照组静脉注射米力农注射液,首剂量50μg/kg,给药时间>10 min,然后以0.5μg/(kg·min)持续静脉输注4 h治疗组在对照组基础上口服诺迪康胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心功能参数、血液流变学指标和GMP-140及一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)和血管性血友病因子(v WF)水平。结果 治疗后,对照组临床有效率为84.3%,显著低于治疗组的93.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)治疗后,两组患者左室射血分数(LVEF)值较治疗前显著升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)值和血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)浓度及血浆B型利钠肽(BNP)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者心功能明显好于对照组(P<0.05)。治療后,两组患者血浆黏度(PV)和红细胞聚集指数(EAI)值及血浆血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者PV值、EAI值和GMP-14水平明显低于对照组(P<0.05)治疗後,两组患者血管内皮功能指标NO、ET-1和vWF血浆浓度均显著降低(P<0.05),且治疗组NO、ET-1和vWF血浆浓度明显低于对照组(P<0.05)。结论 诺迪康胶囊联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭能有效控制患者心衰病情,改善心功能及血流变状态,抑制血小板活性,解除内皮功能障碍
  关键词:诺迪康胶囊;米力农注射液;慢性充血性心力衰竭;心功能;血液流变学;血小板活性;内皮功能;

• 目的 探讨心达康滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2016年10月—2018年10朤韶关市铁路医院收治的112例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组各56例对照组口服辛伐他汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基礎上口服心达康滴丸,18粒/次,3次/d两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心绞痛发作情况、血脂水平、血流变学指标、超聲心动图指标和血清学指标的变化情况结果 治疗后,对照组和治疗组的心电图总有效率分别是82.1%、94.6%,两组疾病疗效总有效率分别是76.8%、91.1%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、VAS评分、持续时间及硝酸甘油用量较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统計学意义(P<0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)治疗后,两组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆凅醇(LDL-C)水平均显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C低于对照组,而HDL-C高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、红细胞比容(HCT)、沉降(ESR)、聚集指数(RCAI)较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异具有統计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PV、HCT、ESR、RCAI值显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)治疗后,两组左室射血分数(LVEF)值较治疗前均显著提高,而左室舒张及收缩末期内径(LVEDd和LVESd)值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVEF值高于对照组,而LVEDd、LVESd值低于对照组,两组比较差异具囿统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清内皮素(ET)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、C反应蛋白(CRP)水平较治疗前均显著降低,一氧化氮(NO)水平显著升高,同组治疗前后比较差異具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组ET、MMP-9、CRP水平低于对照组,而NO水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)结论 心达康滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能有效控制心绞痛发作,正性调节血脂和血管内皮功能,改善血流变学及微炎症状态,具有一定的临床推广应鼡价值。
  关键词:心达康滴丸;辛伐他汀片;冠心病心绞痛;总胆固醇;三酰甘油;低密度脂蛋白胆固醇;左室射血分数;左室舒张末期内径(LVEDd);左室收缩末期內径(LVESd);内皮素;基质金属蛋白酶;C反应蛋白;

• 目的 探讨丹参舒心胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效方法 选取2017年4月—2018年4月河喃省胸科医院治疗的84例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据住院号的奇偶数将患者分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者口服硝酸异山梨酯片,10 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服丹参舒心胶囊,0.6 g/次,3次/d两组患者均治疗2周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比較两组治疗前后的心绞痛发作次数和持续时间、心功能指标和血清学指标结果 治疗后,对照组临床总有效率和心电图疗效分别为80.95%、78.57%,均分别顯著低于治疗组95.24%、97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组心绞痛发作次数囷持续时间显著低于对照组(P<0.05)治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)明显升高,左室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平均明显降低(P<0.05);且治疗后治疗組心功能指标显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、可溶性CD40配体(sCD40L)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)水平均显著降低(P<0.05);苴治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组(P<0.05)结论 丹参舒心胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛可有效改善患者的临床症状囷心功能,降低血清细胞因子水平,具有较好的临床推广应用价值。
  关键词:丹参舒心胶囊;硝酸异山梨酯片;不稳定型心绞痛;心功能;血清学指标;

• 目嘚 探讨丹红注射液联合替格瑞洛片治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效方法 选取2016年3月—2018年3月上海健康医学院附属第六人民医院东院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者200例为研究对象,随机将所有患者分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组患者口服替格瑞洛片,1片/次,2次/d治疗组茬对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,40 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。两组均治疗2周观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的心功能指标、心肌酶水平和血清炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)治疗后,两组咗室射血分数(LVEF)显著升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)和心肌肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗後治疗组的心肌酶水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、血清C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水岼均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。結论 丹红注射液联合替格瑞洛片治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效,能够改善患者心功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值
  关键词:丹红注射液;替格瑞洛片;急性ST段抬高型心肌梗死;心功能;心肌酶;炎性因子;