这是一个重定向条目，与共享了内容目录1 拼音xiāo yán tòng 2 英文参考indomethacin3 吲哚美辛药典标准3.1 品名3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音Yinduomeixin3.1.3 英文名Indometacin3.2 结构式3.3 分子式与分子量C19H16ClNO4&&& 357.793.4 来源（名称）、含量（效价）本品为-（4-甲）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-。按品计算，含C19H16ClNO4不得少于99.0%。3.5 性状本品为类白色至微黄色性粉末；几乎无臭，无味。本品在中，在、、或中略溶，在甲苯微溶解，在水中几乎不溶。3.5.1 熔点本品的熔点（ C）为158～162℃。3.5.2 吸收系数取本品50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇50ml，振摇使溶解，用盐（pH 7.2）稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH 7.2）-甲醇（1：1）稀释至刻度，摇匀。照紫外－可见（ A），在320nm的波长处测定吸光度，系数（）为185～200。3.6 鉴别（1）取本品约10mg，加水10ml与20%溶液2滴使溶解；取溶液1ml，加0.03%溶液0.3ml，加热至沸，放冷，加2～3滴，置水浴上缓缓加热，应显紫色；另取溶液1ml，加0.1%溶液0.3ml，加热至沸，放冷，加0.5ml，应显绿色，放置后，渐变黄色。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外集》193图）一致。3.7 检查3.7.1 氯化物取本品0.30g，加水25ml，振摇3分钟，滤过，取滤液依法检查（ A），与标准溶液6.0ml制成的对照液，不得更浓（0.02%）。3.7.2 有关物质取本品约50mg，置100ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使吲哚美辛溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取5ml，置25ml量瓶中，用50%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用50%甲醇溶液稀释至刻度，作为对照溶液。照（ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L溶液－（50：50）为流动相；检测波长为228nm。理论板数按吲哚美辛峰计算不低于2000，吲哚美辛峰与相邻杂质峰的度应符合要求。取对照溶液50μl，注入液相色谱仪，调节检测，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；精密量取供试品溶液与对照溶液各50μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。3.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。3.7.4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。3.7.5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（ H第二法），含不得过百万分之十。3.8 含量测定取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加水20ml，加指示液7～8滴，迅速用氢氧化钠（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于35.78mg的C19H16ClNO4。3.9 类别解热镇痛。3.10 贮藏，密封。3.11 制剂（1）& （2） （3）& （4）& （5） （6）3.12 版本《》2010年版4 消炎痛说明书4.1 药品名称消炎痛4.2 英文名称Indometacin ,Indometacin,Amuno, Confortid, INTEBEN, Indocin4.3 别名吲哚美辛；；；；；；；；Artinfan；Indomee；Indocid4.4 分类 & 解热镇痛非甾体抗炎药4.5 剂型1.：25mg；2.：25mg；3.：25mg，50mg，75mg；4.胶囊：25mg；5.：25mg；6.：25mg，50mg，100mg；7.：1.5%，5ml，10ml；8.：1%。9.胶丸：25mg、75mg；10.：1mg,10mg,20mg.4.6 消炎痛的药理作用消炎痛为非甾体类抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛，其作用机制为通过对环氧而减少的合成，以及制止的形成，炎性，包括抑制的趋化作用及酶的释放等。消炎痛还作用于下视丘，引起外周扩张及，使散热增加，而产生退热作用。这种性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。消炎痛全身应用眼内浓度低，眼内通良好，通常选用。4.7 消炎痛的药代动力学消炎痛口服吸收完全而迅速，口服生物利用度约98%，服药后3h血药浓度达峰值。结合率为90%，t1/2为2～3h，主要经为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从，其中10%～20%以药物原形排出；33%从排泄，其中1.5%为原形药；少部分从粪便排出，在乳汁中也有排出。新生儿口服消炎痛吸收差且不完全。含铝和镁的抗酸剂可减慢其吸收。给药更易吸收，1～4h达血药浓度峰值，消炎痛不能被清除。4.8 消炎痛的适应证1.解热、缓解炎性作用明显，故可用于急、慢性性、及；也可用于、炎及炎等。2.能抗聚集，故可防栓形成，但疗效不如。3.治疗，退热效果好；用于Batter，疗效尤为显著。4.用于胆绞痛、引起的绞痛有效；对也有一定疗效，也可用于痛。5.消炎痛与物合用，可减少的反应及复发率；对、角、可缓解症状、减轻、促进愈合。6.对各种原因引起的形成，具有抑制作用。7..可减轻及巩膜外层炎的充血及疼痛。8..缓解各种眼部损伤的组织及疼痛，包括眼部机械性、化学性及、手术治疗。9..能减少或阻止术后水肿的。4.9 消炎痛的禁忌证1.消炎痛与有交叉过敏。由于阿司匹林过敏引起的，应用消炎痛时可引起痉挛。对于其他非甾体类抗炎药过敏者也可能对消炎痛过敏。2.对消炎痛、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者禁用。3.因或患者对消炎痛较易发生过敏，甚至可引起严重的急性周身性，故忌用。4.因消炎痛用于3个月时，可使导管闭锁引起持续性，故孕妇禁用。5.消炎痛可自乳汁排出，对可引起毒，哺乳期妇女禁用。6.病、、、、患者，肾不全者禁用。7.消炎痛经肝脏代谢，经肾脏排泄，对肝肾均有一定毒性，肝、肾功能不全时应慎用或禁用。4.10 注意事项1.（1）14岁以下，尤其是。（2）震颤麻痹，癫痫、帕金森症及精神病。消炎痛可使上述疾病加重。（3）、。消炎痛能导致水钠潴留。（4）及其他。因消炎痛可使延长，加重倾向。（5）、粒减少等造血疾病。因消炎痛对造血系统有抑制作用。2.药物对儿童的影响：儿童对消炎痛较敏感，有用消炎痛后因激发潜在性而死亡者。早产儿和幼童消炎痛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的（18～28h），据此可以解释消炎痛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用消炎痛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性反应，如肾伴有蛋白尿和、腹部膨胀、出血性和性炎。3.药物对老人的影响：老年人易发生毒性作用毒性作用，应慎用。4.药物对妊娠的影响：消炎痛用于妊娠后期3个月时，可使胎儿动脉导管闭锁引起持续性肺动脉高血压。5.药物对哺乳的影响：因消炎痛可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应。6.药物对检验值或诊断的影响：（1）消炎痛因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天。（2）用药期间及含量常增高。7.用药及用药时应当检查或：（1）血象及肝、肾功能。（2）长期用药者应定期进行检查，消炎痛能导致角膜沉着、视网膜改变（包括黄斑病变）。遇有模糊时应立即作眼科检查。8.应先用，因用量过大（尤其是每天超过150～200mg时）容易引起毒性反应，而治疗效果并不相应增加。9.用药期间应观察（尤其是老年患者），防止严重发生，一旦发生明显的不良反应，应即停药。10.早产儿大剂量使用消炎痛非常危险，14岁以下小儿一般不宜使用消炎痛，如必须应用时应对患儿密切监护，以防止不良反应的发生。11.为减少药物对胃的，消炎痛宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。饭后闭消炎痛胶囊可减少胃肠道反应。12.消炎痛用于治疗关节炎时，因不能疾病过程的进展，故常需同时应用皮质类或其他能使疾病过程改善的药物。由于消炎痛的毒副反应较大，治疗上一般不作首选用药，仅在其他非甾体类抗炎药无效时才考虑应用。13.消炎痛1次服6．25mg或12．5mg即可迅速大幅度退热，故应防止大汗和，补充足量液体。4.11 消炎痛的不良反应1.胃肠道反应：、、、、，诱发和加重溃疡，甚至造成出血或；2.中枢神经系统反应：、、困倦等发生率较高，偶有失常；3.造血系统反应：粒细胞减少、或再生障碍性贫血、、抑制及血小板减少等，但罕见；4.及过敏反应：表现为瘙痒、、、、“阿司匹林”哮喘、呼吸困难、急性呼吸抑制、急剧下降等。5.局部有刺激感，烧灼感，混悬液比油溶液刺激性小。6.肝脏毒性：引起、肝酶增高。7.肾毒性：与合用可增加肾功能损害等。4.12 消炎痛的用法用量1.普通片剂25mg，每天2～3次，饭时或饭后服。必要时可增至每天100～150mg，每天3～4次；口服控释胶囊25mg，每天2次，必要时可增至50mg，每天2次。2.治疗急性：成人口服50mg，每天3～4次。3.外用：可根据每天喷擦患处局部数次，喷后立即以附带的钢球患处，以加速，加快减轻疼痛。注意不可将喷雾剂用于破损伤口、面部、眼睛及黏膜组织；儿童易过敏，不宜使用；喷药后不必用绷带包扎患处。4.治疗早产婴婴儿的：（1）采用纳入，用消炎痛0.1～0.3mg/kg，鼻饲，每8小时1次，一般用药2～3次。用药后20～30h可使动脉导管关闭；（2）国外资料采用消炎痛钠盐，用药3次，两个间隔时间为12h和24h，药物用或不含的0.9%氯化钠配制，于5～10秒钟内注射。剂量以消炎痛计，出生不到48h的早产儿，第1次给予200μg/kg，继后的2次各给100μg/kg；出生2～7天者，3次均给予200μg/kg；大于7天者，第1次200μg/kg，继后2次各用250μg/kg；在疗程后48h如导管仍开放或已闭再开放，可重复一个疗程。如仍无效，应考虑手术。5.口服：（1）抗风湿：初次剂量每次25～50mg，每天2～4次，饭时或饭后立即服。如耐受好，每天用量可每周递增25～50mg，每天最大量不应超过200mg。关节炎患者如有持续性夜间疼痛或晨起时，可将全日量100mg于睡前给予。（2）抗痛风：初量每次100mg，继之50mg，每天3次，直到疼痛缓解，然后逐渐减量，直至停药。（3）退热：每次25～50mg，每天3～4次。6.直肠给药：每次50mg，每天50～100mg，体弱患者、老年人适当减量。7.治疗：每次25mg，每天3次，饭时或饭后服用。8.治疗关节炎：如无不良反应，剂量可加至125～150mg。如有胃肠道反应者，可改用胶或栓剂。9.点眼：0.25%～1%混悬液或油溶液点眼，每天3～4次。10.下注射：100mg。4.13 药物相互作用1.与乙醇或其他消炎药（皮质激素及非甾体抗炎药）并用时，道溃疡的发病率增高；2.与阿司匹林或其他盐并用时，疗效并不加强，而胃肠道不良反应明显增多；3.与（）并用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用；4.与或其他抗凝药合用时，消炎痛可抑制血小板聚集，增加出血的可能性；5.与并用时，由于后者抑制消炎痛在肾脏的排泄，效增强，毒性也相应加大，故消炎痛应减量；6.与并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；7.与物并用时，消炎痛可使类血药浓度增高，作用增强；8.有报道，消炎痛与合用，可引起肾功能损害。9.与口服降糖药合用，可加强降糖效应，须调整降糖药剂量。10.与长期合用，可增加肾脏毒性。11.与皮质激素合用，可增加出出血。12.与肝素合用可增加出血倾向。13.与合用，可使后者药浓度增加。4.14 专家点评消炎痛为人工合成的吲哚类前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、抗风湿热镇痛作用。其抗炎作用较大2倍。消炎痛50mg的抗炎镇痛效果约与600mg的阿司匹林相当。其抗及的疗效与。对、和急性痛风性性关节炎也有较好的疗效。此外可用于引起的或其他难以控制的发热。由于消炎痛不良反应多，且较严重，故不作为一般解热，也不宜用做抗风湿和类风湿关节炎的首选药物，而仅用于对其他药物不能耐受或疗效不显著的病例。对炎性疼痛有明显镇痛效果，对关节疼痛有良好的治疗作用，还有抗血小板凝集作用。可消除甲状腺炎引起的疼痛，还可使甲状腺炎症病变早日消散、减少复发。临床上，消炎痛用于急慢性只可缓解症状，不能控制疾病的进展，故常需要与皮质激素合用，但不作为首选。眼科用于急性效果好，对角膜炎、巩膜炎也有治疗作用。相关文献
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编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）你好我有痛经请问经期能喝葛根粉吗
时间： 12:17:51
健康咨询描述：
你好我有痛经请问经期能喝葛根粉吗年龄22岁
感谢医生为我快速解答——该
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指导意见：从以上葛根性用，经期不用停服。。。。。。。
帮助网友：15706称赞：1657
病情分析：葛根具有祛风解表，升阳生津的功效，痛经患者是不适合服用的指导意见：痛经在临床上是比较常见的疾病，需要进行适当的检查和治疗，您现在需要就诊于妇科进行查体，并进行腹腔镜或者子宫附件B超等检查确诊，现在可以口服硝苯地平和吲哚美辛等药物进行治疗。
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本品主要成份为吲哚美辛。其化学名称为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3... 对胃肠道的刺激,本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。
【 孕妇及哺乳期妇女用药...=========================================== 吲哚美辛可以通过乳汁排出,对婴儿可引起毒副反应。所以这药14岁以下的一般不用。===========================================这个栓剂对宝宝没有影响,只是孕期禁用的,哺乳期可以使用,可以多喝点酸奶,吃点大蒜都可以防治阴道炎===========================================应当慎用,具体最好听医生或药师的意见!我老婆跟你一样的,也是3个月,用了克霉唑的,没太大的问题啊!!!!===========================================宝妈最好不要吃生冷辛辣的食物,对宝宝的脾胃不好,孩子习惯性腹泻,吐奶,都是脾胃失调,妈妈想吃的要忍一下拉,一切为了孩子嘛===========================================复方角菜酸酯栓作为外用药,只是在直肠内部形成一层类似润滑膜的结构,并有止痒和减轻充血的作用,这些都只是在局部作用,较少药物成分到血液循环,更不要说在乳汁里面的药...===========================================
如果用药的话,乳母最好哺乳后立即用药,并适当延长下次哺乳时间,在这段时间内大部分药物能在母体中被清除,乳汁中的药物浓度也相对较低,对宝宝的影响最小。=========================================== 只要孩子不发烧就可以打===========================================因为烫发、特别是染发,都会用到含有化学试剂的东西,这样宝宝喝妈妈的奶,多多少少会受到些影响的,所以为了宝宝的健康,还是牺牲一下吧!
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