天远今通抗栓胶囊囊和辛伐他汀能同时服用吗

血栓的人可以吃抗栓胶囊吗?
导读:抗栓胶囊方中重用炙黄芪为君,以补中益气、行血通滞,现代药理学研究,能提高机体抗脂质过氧化及清除自由基作用,可增强机体免疫力。
具有活血化瘀,抗栓通脉的功效。用于血栓闭塞性脉管炎瘀血阻络证。对脑血栓、、血栓性静脉炎等亦有较好的辅助治疗作用。
那么,血栓的人可以吃抗栓胶囊吗?
抗栓胶囊的有效药物成分均以高生物活性分子态完整提取,高浓度强力修复静脉瓣膜,阻止血液回流,平复静脉曲张;同时营养、促使受损血管壁愈合,破解血栓,加快下肢血液循环,恢复组织细胞供养,快速消除脉管炎症状。抗栓胶囊首次采用尖端的生物膜控缓释技术,针对静脉瓣膜受损、脉管血液高凝两大直接病因,创造性的提出了&修复瓣膜、溶通血栓、营养血管&前沿治疗机理,终于在静脉曲张、脉管炎治疗领域取得重大进展,实现了静脉曲张、脉管炎治疗的三大突破。增强免疫功能本品中含的中药有效成分可增津、养血、增强患者免疫力。
抗栓胶囊运用特殊的泡制方法并结合现代医药工艺技术精制而成的中药制剂,选用雪域高原原生药材麝香、水蛭、蜈蚣、穿山甲、壁虎、丹参、马钱子、王茯苓、黄芪、当归、川芎、泽泻等19味药物名贵药材制成。具有活血化瘀,疏通血脉的功效。抗栓胶囊为中药制剂,无明显副作用。该药用法用量为口服。一次5~8粒,一日3次。
血栓的人可以吃抗栓胶囊,因为抗栓胶囊能有效打通血脑屏障,本品中的麝香、水蛭、穿山甲、虻虫等有效成分能有效打通血脑屏障,激活脑血管和运动中枢,对脑血栓及其后遗症疗效显着。
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(实习编辑:郑葵航)
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脑血栓的治疗方法比较好的
病情描述:
脑血栓右侧2年了、最近发病输液不见好,并有食欲不好,睡眠不好,心情,小腿特困的症状,为什么治疗不见好,到底为什么怎么治疗好
(不少于10个中文字符)
爱心网友回答
建议:你好。脑血栓一般可以表现为头晕、手脚麻木、爱流口水、精神不佳、行动迟缓等,后面更加严重时会表现出四肢活动无力或不能活动,说话含混不清或失语,喝水发呛,一侧肢体活动不灵活、感觉迟钝、失误等,所以需要从根本上解决问题,清理血液,避免&a
class=&jibing_key& href=&/jibing/gaishu/252298& target=&_blank&&血栓形成&/a&,治疗血液疾病的药物有很多,像阿司匹林和蚂蟥中成药新洷康效果就非常不错,阿司匹林副作用大,所以服用起来需要更加注意,蚂蟥作为一种传统的中药在临床应用已经上千年,具有破血、散瘀、通经的作用,用于血液所致的各种心脑病症是非常有效的。新洷康具有通血液、软化血管直接溶栓的作用,可以了解一下。希望可以帮到您,祝早日康复。
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一、采购项目编号:GXRHGD
二、采购项目名称:甲型乙型肝炎联合疫苗定点供应商采购
三、采购内容及数量:甲型乙型肝炎联合疫苗定点供应商采购,具体内容详见采购文件。
四、供应商资格:
1、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营本次采购货物,具备法人资格的供应商;
2、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件。
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辛可-----辛伐他汀,适用于高胆固醇血症和冠心病的二级预防
来源: 百济药房药讯
作者:百济动态
发布时间: 2:43:00
辛可 分散片
辛伐他汀的化学名为1S-[1&,3&,7&,8&(2S*,4S*)8&&]-1,2,3,7,8&-六氢-3,7-二甲基-8-[2- (四氢-4-羟基-6-氧合-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯,分子式为C25H38O5,分子量为418.57。
辛可(辛伐他汀)为白色至类白色片。
辛可(辛伐他汀)为3-羟基-3-甲基-戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,为降血脂药。
辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白 (LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL的作用机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体的诱导作用,从而导致LDL-C 的产生减少和/或分解代谢增加。载脂蛋白B(Apo B)在辛伐他汀治疗期间也有下降。因为每个LDL微粒包含一分子Apo B,而且在主要以 LDL-C 升高的病人(不伴随 VLDL升高)体内仅发现很少的Apo B,均提示辛伐他汀不仅通过降低LDL而降低胆固醇,而且减少外周的LDL微粒的浓度。另外,辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯(TG),并升高HDL-C。辛伐他汀对于脂蛋白(a)、纤维蛋白原和冠心病的其他的生化指标的影响尚不明确 。
药代动力学
辛伐他汀口服后对肝脏有高度的选择性,其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织,辛伐他汀的大部分经肝组织吸收,主要作用在肝脏发挥,随后从胆汁中排泄。只有低于5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外围中发现,而其中95%可与血浆蛋白结合。
遗传毒性:微生物致突变实验(Ames),体外大鼠肝细胞碱洗脱分析、哺乳动物V-79细胞正向致突变研究、体外CHO细胞染色体突变研究或体内小鼠骨髓细胞染色体突变分析实验,均未发现致突变作用。
生殖毒性:辛伐他汀大鼠每日剂量25 mg/kg或兔10 mg/kg,未见致畸性。两剂量均为人暴露体表面积(mg/m2)的3倍。然而,在另一个结构相关的HMG-CoA还原酶抑制剂 的研究中,发现大鼠和小鼠的骨骼畸形。
给予辛伐他汀25 mg/kg(以病人剂量的AUC计,为人最大暴露水平的4倍)共34周,雄性大鼠生育力降低。但在随后的一个雄性大鼠服用同样剂量的辛伐他汀共11周(精子发育的完整周期,包括附睾发育成熟)的生育力实验中,未观察到对生育力的影响。这两个实验显微镜下均未观察到大鼠睾丸的改变。180 mg/kg/天时(这一剂量以体表面积计,比人用剂量80 mg/kg/天的最大暴露水平高22倍),观察到输精管变性(生精上皮的坏死和损伤)。狗服用10 mg/kg/天(以AUC计约为人类暴露剂量80 mg/天的2倍),可见与药物相关的睾丸萎缩、精子产生减少、精母细胞变性和巨细胞形成。尚不明确以上发现的临床意义。
致癌性:小鼠给予辛伐他汀25、100和400 mg/kg/天,时间为72周的致癌性实验表明,平均血药浓度分别高于人类口服80 mg平均血药浓度的约1、4和8倍(以AUC作为总抑制活性)。在高剂量雌性组和中、高剂量雄性组,发生率显著升高,雄性组最高发生率为90%。中和高剂量雌性组肝腺瘤的发生率显著升高。雌性和雄性中和高剂量组肺腺瘤的发生率也显著升高。高剂量雄性组与对照组相比,副泪腺(啮齿类动物眼睛的腺体)腺瘤显著增多。25 mg/kg/天组未见对致癌性的影响。
小鼠给予剂量达25 mg/kg/天的92周研究中,未见其致癌性作用(通过AUC计算,平均血浆药物浓度高于人口服80 mg辛伐他汀血药浓度的一倍)。
大鼠给予辛伐他汀25 mg/kg/天连续,雌性大鼠甲状腺滤泡腺瘤的发生率有统计学意义地显著升高,通过AUC计算,其暴露水平较人服用辛伐他汀80 mg高11倍。
大鼠连续2年,剂量为50和100 mg/kg/天的致癌性研究,发现肝细胞腺瘤和癌(在雌性的两个剂量组和雄性100 mg/kg/天组)。在雄性和雌性的两个剂量组中甲状腺滤泡细胞腺瘤增多,雌性100 mg/kg/天组甲状腺滤泡细胞癌增多。其他HMG-CoA还原酶抑制剂均出现甲状腺发生率增高。其血药浓度(AUC)相当于人类每日剂量80 mg平均血浆药物暴露水平的7和15倍(雄性)和22和25倍(雌性)。
高胆固醇血症
饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时,可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。
在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人,且高胆固醇血症为主要异常时,降低升高的胆固醇水平。
冠心病的二级预防
对冠心病患者,辛伐他汀适用于:减少死亡的危险性 ;减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性 ;减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术) ;延缓动脉粥样硬化的进展,包括新病灶及全堵塞的发生。
病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。
高胆固醇血症:一般始服剂量为每天10 mg,晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者,始服剂量为每天5 mg,若需调整剂量则应间隔4周以上,最大剂量为每天40 mg,晚间顿服。
当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75 mg/dL(1.94 mmol/L),或总胆固醇水平降至140 mg/dL(3.6 mmol/L)以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。
冠心病:冠心病患者可以每天晚上服用10 mg作为起始剂量,如需要剂量调整,可参 考以上高胆固醇血症的用法与用量。
协同治疗:辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。对于已同时服用免 疫抑制剂类药物的患者,辛伐他汀的推荐剂量为每天10 mg。
肾功能不全病人:由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显,故中度肾功能不全病人不必调整 剂量 ;对于严重肾功能不全的患者(肌酐清除率&30 mL/分),如使用剂量超过每天10 mg时应慎重考虑,并小心使用。
辛伐他汀一般耐受性良好,大部分副作用轻微且为一过性。在临床对照实验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的副作用而中途停药。
在已有对照组的临床实验中不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有腹痛、便秘、胃肠胀气,发生率在0.5-0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。发现肌病之报告很罕见。
下列不良反应的报告曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中:
瘙痒和贫血 ;横纹肌溶解和肝炎罕见报导 ;黄疸。
包括下列一项或多项特征的明显过敏反应综合症罕有报导:血管神经性水肿、狼疮样综合症、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸细胞减少症、、关节痛、、发热、潮红、呼吸困难,以及不适。
实验室检查发现,血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性的。来源于骨骼肌部分的血清肌酸激酶(CK)升高的情况已有报告。
对辛可(辛伐他汀)任何成分过敏者,活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者禁用。
肝脏反应 在临床实验中,有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清转氨酶持续升高(超过正常值3倍以上)的现象。但停药后,则转氨酶可回复至治疗前水平,但无黄疸或其它有关的临床症状或体征,亦无过敏现象。建议在治疗前对于转氨酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的转氨酶有继续升高的表现,特别是转氨酶升高超过正常值3倍以上并保持持续,则应予停药。
本药应慎用在大量饮酒和/或有历史的病人。有活动性肝病或无法解释的转氨酶升高者应禁用辛伐他汀。
与其它降脂药相同,应用辛伐他汀治疗的患者转氨酶中等程度升高(低于正常值3倍的情况)亦有报导。这些变化通常应用辛伐他汀治疗后不久即有出现,但一般为一过性且不伴随任何症状,所以不必停药。
肌肉反应 应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶(CK,来自骨骼肌)轻微的一过性升高,但这些并无任何临床意义。
对于有弥漫性的肌痛,肌软弱或/和显著的肌酸激酶(CK)升高(大于正常值10倍以上)的情况应考虑为肌病。因此应要求病人若发现有不可解释的肌痛,肌软弱或肌无力应立即告诉医生。若发现肌酸激酶(CK)显著上升或诊断或怀疑肌痛,应立即停止辛伐他汀的治疗。
对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的治疗。
眼科检查即使在没有任何药物治疗时,随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加,长期临床研究资料显示,辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。
纯合子型家族性高胆固醇血症 由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋白(LDL)受体的完全缺乏的缘故,辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。
高甘油三酯血症 辛伐他汀只有中等程序降低甘油三酯的效果,而不适合治疗以甘油三酯升高为主的异常情况(如I、IV及V型高脂血症)。
孕妇及哺乳期妇女用药
怀孕或哺乳期妇女禁用。
因为动脉粥样硬化是慢性过程,所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的远期效果影响甚少。而且,胆固醇及其生物合成途径的其他产物是胎儿发育的必需成份,包括类固醇和细胞膜的合成。因为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇的合成,而且也可以降低胆固醇生物合成通路的其它产物。所以孕妇女服用辛伐他汀可能有损于胎儿。
在育龄妇女中,辛伐他汀只能用于那些怀孕可能性很少的妇女。
若妇女在服药过程中怀孕,则应停用辛伐他汀并告知对胎儿可能造成的损害。
哺乳妇女:目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌,因为许多药物经人乳分泌且因辛可(辛伐他汀)潜在的严重副作用,服用辛伐他汀的妇女不宜给予母乳。
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。辛伐他汀目前不推荐给儿童服用。
老年患者用药
在老年患者(大于65岁),应用辛伐他汀的对照临床试验中,其对于降低总胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的效果与其他人群的结果相同,而副作用和试验室检查异常的出现频率亦无明显增多。
药物相互作用
香豆类衍生物:于两个临床研究中,曾发现辛伐他汀能中度提高香豆类抗凝效果。在成人早期应用抗血凝治疗及应用于辛伐他汀前应时常检查凝血酶原时间,借此确定凝血酶原时间是没有显著改变。当服用香豆类衍生物的病人,已有一个稳定的凝血酶原时间后,再推荐在固定的期间内继续作凝血酶原时间的观察。如果辛伐他汀的剂量有变动,应同样执行以上的程序。在未服用抗凝血剂的病人中,辛伐他汀治疗从未有报导对出血或凝血酶原时间有影响。&
贮藏/有效期
密闭,在阴凉处保存。有效期暂定2年。
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