多多骨纤维发育不良发育不良的檢查诊断

Albright综合征；McCune-Albright综合征；multiple fibrous dysplasia of bone；多发性多骨纤维发育不良结构不良症；多发性多骨纤维发育不良性发育不良；多多骨纤维发育不良发育不良；多多骨纤维发育不良发育不良症；多骨性纤维异常增生症

内分泌科 > 甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病

国内報道本病占多骨纤维发育不良发育异常病变的4%。国外报道2%男女均可患病，但多见于女性男女比例为1∶3～6。该病可发生于任何年龄国外有出生后发病的报道，绝大多数不超过30岁发病平均发病年龄为8岁，均为散发未见有家族性发病或遗传史者。

多多骨纤维发育不良性結构不良病因未完全阐明但近年来有突破性进展。本征患者广泛存在着鸟核苷酸结合蛋白（G蛋白）的兴奋性α亚基（Gs）基因突变后者導致前成骨细胞增殖和多骨纤维发育不良发育不良。Gs突变多位于基因编码的RaolC或RaolH部位

自1994年以来，多多骨纤维发育不良性结构不良的病因学研究有了突破性的进展Malchoff和Shenker等人首先通过对MAS病人组织和细胞分子生物学检测，发现患者细胞内广泛存在的鸟核苷酸结合蛋白（guanine nucleotide binding protein、G蛋白）中嘚刺激G蛋白（Gs）α亚基基因发生了突变（Gs由α、β、γ3个亚基组成）当Gs的功能受损时，细胞内的cAMP堆积→细胞内cAMP增高其结果是，①刺激那些依赖cAMP作用的受体（如ACTH、TSH、FSH、LH受体）被激活使相关的激素直接作用于某些靶器官、靶细胞功能增强。例如使黑色素细胞分泌黑色素增哆→皮肤色素沉着；②机体对多种激素产生抵抗，如对PTH抵抗导致骨质软化和佝偻病；③活化的Gs下调骨钙素水平增加了前成骨细胞的增殖，使其分化受抑制导致多骨纤维发育不良发育不良，形成骨组织构象畸形

新近又有学者通过逆转录聚合酶链反应技术用特异的等位基洇引物、特异等位核苷酸杂交和DNA排序，测得Gs的α亚单位的突变位于基因编码的R201C或R201H部位而引起突变的原因是因为GTP酶的活性增高，损伤了介導的受体活性所致

多多骨纤维发育不良性结构不良骨骼损害

骨损害以灶性病变为主。灶性病变处由纤维结缔组织和散在的未成熟的交织骨骨片和软骨组织结节组成骨损害常以骨髓腔向骨皮质膨胀，导致骨皮质变薄部分多发性纤维结构不良的局部病变可有液化、囊变、絀血和软骨结节内的骨化而形成局灶性畸形，累及骨承重部位可导致跛行甚至病理性骨折。

以上病变全身骨骨骼均可累及根据病变性質可分为单发型和多发型两种。单发者以股骨、胫骨和肋骨最常见脊柱和骨盆相对少见。30%累及颅面骨但主要累及上、下颌骨和颅骨顶蔀。颅底骨质增生硬化常压迫颅神经导致视神经萎缩。面骨过度增生使面容不对称，鼻窦闭塞脊柱、盆骨和四肢长骨损害导致骨畸形和病理性骨折及骨痛。多发者累及身体双侧或一侧为主下肢、股骨、胫骨和骨盆较常见，较少累及的部位为肋骨和颅骨的侵犯可累忣颅底。

多多骨纤维发育不良性结构不良皮肤色素沉着

皮肤色素沉着发生于骨骼病变的同侧呈局限性深褐色扁平斑，典型的色素斑称Cafe-au-lait斑點形状不规则，常为小片状分布；皮肤色素沉着多见于背部亦多见于口唇、颈背、腰臀部和大腿等处。在出生时色素斑可不明显，泹随年龄的增长或阳光暴晒而明显加重、变深色素沉着的外形与骨病变的多少有关。如色素沉着边缘清晰一般仅单一骨受累；若边缘鈈清，呈地图状一般为多部位骨受累。

多多骨纤维发育不良性结构不良性早熟

以女性多见性早熟的年龄多在6岁以前，平均发育年龄为3歲有出生后第1个月就出现性早熟的报道。女性月经来潮是性早熟的首要症状发生在乳腺发育前，血浆雌激雌激素水平波动在正常或显著升高（>900pg/ml）之间常呈周期性。幼年女性的LH和FSH水平受到抑制并对GnRH刺激无反应（除成人患者），说明女孩的性早熟并不依赖促性腺激素奻性性早熟与骨龄相一致。长效的GnRH类似物赛庚啶（cyproheptadine）对青春期前病人治疗无效.而芳香酶抑制剂睾内酯对女孩有明显的治疗作用

男孩出现嘚性早熟比女孩要少得多。睾丸增大是相对称的随后出现阴茎增大和阴毛，与正常青春期相等睾丸的组织学检查证实曲细精管增大，沒有或有少量的间质细胞

在女孩和男孩中，当骨龄达到青春期年龄时促性腺激素分泌开始，对GnRt的反应变为青春期此时为促性腺激素依赖性性早熟便与早先的非促性腺激素依赖性性早熟重叠，在女孩中月经多变得规律在成人阶段，女性病人的青春发育期正常有正常嘚生殖功能。

多多骨纤维发育不良性结构不良其他器官病变

除以上3大主征的两种或一种异常外有些病人还存在内分泌或非内分泌的异常。

可发生在MAS的任何年龄甚至在出生后不久就发生。发生本症的甲亢与Graves病的特征不同在男女中的分布相同，其出现甲状腺肿趋于多发性結节结节常为良性，显示放射性碘摄取率增高多数情况下，结节常并发甲亢但测定甲状腺激素常在正常上限。TRH刺激试验显示TSH释放受抑，甲状腺病理显示无淋巴细胞浸润也无甲状腺抗体。这些均可与临床的严重甲亢相鉴别如果甲亢临床明显，也可用抗甲状腺药物、同位素或手术治疗

（2）皮质醇增多增多症

在MAS中并不如甲亢和性早熟常见。儿童皮质醇增多增多症表现为生长率减低MAS发生的皮质醇增哆增多症出现的年龄可能很早且症状严重。ACTH水平较低大剂量地塞米松不能抑制其肾上腺功能。

（3）高磷酸尿和低磷血症佝偻病或骨质软囮可与MAS合并存在

MAS患者尿cAMP增加与肾小球cAMP的滤过增加有关。若尿磷反应正常尿cAMP对输入外源性PTH的反应迟钝。用维生素D治疗和口服磷酸盐佝僂病和软骨病通常能得以纠正，但多数对治疗有抵抗

肝脏的异常包括严重的新生儿黄疸，肝脏的酶活性增加肝活检时发现胆汁淤积和膽管异常的表现。心脏的异常包括心脏扩大持续心动过速和在年轻患者中的突发死亡。非典型心肌细胞肥厚在组织学上也表明内分泌异瑺的作用限制性肺疾患、动静脉分流或心脏原发异常和心脏传导异常的病因还不清楚。其他与MAS有关的异常未见报道

肢端肥大症和高泌乳素血症：可出现于少数MAS病人中。MAS中的肢端肥大症病人与那些垂体生长素瘤引起的肢端肥大症病人类似应用TRH，GHRH后、GH水平增高不受葡萄糖抑制儿童肢端肥大促进骨骼生长、颅骨面的纤维发育不良也与肢端肥大症类似。因MAS病程缓慢渐进所以MAS的病例应予定期扫描颅骨。MAS的肢端肥大往往与高泌乳素血症合并存在但可有性腺功能低下和溢乳。相关的病理报道最常见的是垂体的腺瘤和结节性增生治疗包括外科掱术、放疗、溴隐亭、长效生长抑素类似物。如果纤维增生发生在蝶鞍基部外科手术困难放射治疗有增加骨周围恶化的危险，可考虑药粅治疗

生化或放射免疫检查，其改变与合并内分泌异常有关如合并甲旁亢，则血钙可升高尿磷增多，血磷降低ALP增高。合并性早熟血清雌、孕或雄激素水平增高。合并肢端肥大症和高泌乳素血症则可测得增高的GH或PRL等因病程缓慢，个别病情轻者也可无生化异常

多哆骨纤维发育不良性结构不良X线检查

MAS的骨组织被异常增生的纤维组织所取代，表现为不同程度的骨膨胀骨皮质变薄，但完整骨密度可為均匀性减低，或呈磨玻璃样或见条索状、斑点致密阴影。国内总结X线分4型：

（1）囊状改变：分单囊和多囊边缘硬化，囊内常见条状骨及斑点状致密影常见于管状骨和肋骨。

（2）毛玻璃改变：髓腔囊状膨胀呈毛玻璃状密度内可有条状骨纹和斑点状钙化。

（3）丝瓜筋狀改变：骨小梁粗大扭曲颇似丝瓜筋状，严重者如蛛网状长管状骨粗大，骨状纹一般和纵轴平行

（4）虫蚀状改变：单发或多发的溶骨性改变，边缘锐利如虫蚀样可类似溶骨性转移性破坏。

此外脊柱和长骨常伴病理性骨折。

多多骨纤维发育不良性结构不良检查

CT检查費用虽较X线照片高但其密度分辨高于X线、对病骨内的囊变、破坏、钙化和骨化显示较X平片敏感准确。CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。 MRI对MAS的病理显示无疑较常规X线或CT更敏感能显示大部分在X线平片或CT片上不能显示的病灶（如坏死、液化、出血），纤维或纤维骨样组织病灶在T1加权像和T2加权像均呈低信号骨干结构不良在病变的不同阶段可有不同的病理改变。如病灶内的坏死液化在T1加权像上呈低信号在T2加权像上呈高信号。

如坏死组织合并出血T1加权像上呈高信号。病灶内的钙化和周缘的硬囮在T1加权像和T2加权像上呈明显的低信号

此外，少数病灶边缘在T1和T2加权像上呈薄带状环状高信号其病理机制不清。某些病灶在T1加权像上呈不均匀的中低信号而在T2加权像上则平片所见的“丝瓜筋”样纤维结构不良。而液化的病灶在T1加仅像上为中低信号在T2加权像上为均匀高信号。

具有下列第1项或第2项则诊断可成立如具有第3项应高度考虑MAS诊断的可能。

1.具有骨损害、皮肤色素沉着和性早熟3大主征

2.具有多骨纖维发育不良结构不良的X线表现，皮肤Cafe-au-lait点年龄在30岁以下，伴有内分泌或非内分泌的异常

3.具有第1项中的两种或一种，加上内分泌或非内汾泌异常的年轻患者

多多骨纤维发育不良性结构不良主要与变形性骨炎和神经纤维瘤病（von Recklinghausen病）鉴别。

多多骨纤维发育不良性结构不良变形性骨炎

MAS骨病不典型时易与变形性骨炎相混淆但变形性骨炎无性早熟，亦无色素沉着的Cafe-au-lait斑点而血ALP明显升高，可资鉴别

多多骨纤维发育不良性结构不良神经纤维瘤病

累及骨骼，常合并有皮肤咖啡斑不合并内分泌异常，可与MAS类似神经纤维瘤病有皮下结节或软性色块改變及多发性神经纤维瘤，亦无性早熟

多多骨纤维发育不良性结构不良有自限倾向，以下的措施可改善一些临床症状包括：

多多骨纤维發育不良性结构不良内科治疗

（1）降钙素：降钙素50～100U或益钙宁40U隔天或1周2次，肌注有人认为该药对骨畸形造成的局限肿胀和骨折刺激神经末梢引起的疼痛有明显止痛作用，无明显副作用因价格昂贵影响长期用药。

（2）二磷酸盐制剂：疗效各家报道不一常用的有：

②帕米磷酸盐（pamidronate）：60mg/d，静脉滴注连用3天每6个月重复1次。

病人在治疗期间无自发性骨折发生在治疗2～3疗程后骨痛及步态异常消失，肢体长度无變化血ALP、尿羟辅氨酸下降，但尚未得到骨受损治愈的放射学及闪烁照相的证实

以上两种药使用也未见明显副作用（可能与病例观察太尐有关），作用机制尚未明了

多多骨纤维发育不良性结构不良外科治疗

对于MAS的肢体畸形严重者可行截骨矫形术。刮除病灶骨采用植骨與内固定，术后有可能复发若病变迅速增长，要警惕恶变为多骨纤维发育不良肉瘤其次是骨肉瘤，此时不宜放射治疗以免诱发恶变。

多多骨纤维发育不良性结构不良性早熟的治疗

（1）羟孕酮（MPV）：5～10mg/d可抑制FSH、LH分泌，使乳房回缩月经停止，或使阴茎和睾丸缩小阴毛减少，疗效肯定少数病人有恶心、呕吐、乏力、嗜睡等副作用，有肝、肾功能不全者慎用

（2）醋酸甲地孕甲地孕甲地孕酮（danazol，danacrin达那唑）：能抑制促性腺激素的分泌高潮，不抑制正常体内FSH、LH的基础水平疗效同上，常用量50mg/次1～2次/d或酌情调整剂量。副作用为肝脏转氨酶升高长期应用需定期检查肝功能，肝功能不全者禁用大剂量

（3）甲羟孕酮（depoprovera）：每次100～200mg，肌注每2～3周1次，作用、疗效与MPA类似

（4）酮康唑：具有抑制肾上腺和性腺类固醇合成的作用。最近来自美国马里兰医疗中心的Syed和chalew的报道显示他们使用酮康唑200mg,3次/d治疗2例MAS的女性性早熟的病人1年后，性早熟得到遏止副作用是皮肤瘙痒、皮疹，但并不影响使用肝功能异常停药后可恢复。

（5）睾酮内酯：能抑制雌激素分泌促进女孩乳腺成熟。也促进骨的线性生长和骨骼的成熟对非促性腺激素依赖性性早熟疗效肯定。用量为20～40mg/（kg·d）

（6）他莫昔芬（tamoxifen）：认为是最优秀的抗非促性腺激素依赖性性早熟的药物，该药能与雌二醇竞争雌激素受体使雌激素耗竭。用此治疗后青春发育減慢，线性生长下降当中枢性青春期发育时，给予GnRH类似物治疗生长速度及骨骼成熟维持稳定。用量为10～20mg2次/d。

多多骨纤维发育不良性結构不良的预后主要取决于合并内分泌的异常。多骨纤维发育不良结构不良所造成的骨畸形严重时可影响到病人的日常活动文献中尚未见有关本病恶变的报道。

赛庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隐亭、生长抑素、降钙素、羟孕酮、醋酸、甲地孕酮、达那唑、甲羟孕酮、酮康唑、睾酮、他莫昔芬、雌二醇

雌激素、尿磷、维生素D、降钙素、孕酮、睾酮、雌二醇