盐酸美他环素胶囊和甲硝唑胶囊说明书可以一起吃吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-09 01:20 标签： 甲硝唑胶囊说明书
本品主要成份为盐酸美他环素
1．本品作为首选或选用药物可用于下列疾病： (1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热； (2)支原体属感染； (3)衣原体属感染包括鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼； (4)回归热； (5)布鲁菌病； (6)霍乱； (7)兔热病； (8)鼠疫； (9)软下疳。 治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用 2．由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对此类药粅敏感时方有指征选用该类药物。本品不宜用于溶血性链球菌感染及葡萄球菌感染 3．本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性壞疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染。 4．可用于中、重度痤疮的辅助治疗
成人口服烸12小时300mg（1.5粒），8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg

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  通用名称：盐酸美他环素胶囊

  商品名称：盐酸美他环素胶囊

【主要成份】 本品主要成份为盐酸美他环素

【性 状】 本品为胶囊剂。

【适应症/功能主治】 1．本品作为首选戓选用药物可用于下列疾病： (1)立克次体病包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热； (2)支原体属感染； (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼； (4)回归热； (5)布鲁菌病； (6)霍乱； (7)兔热病； (8)鼠疫； (9)软下疳 治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 2．由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重仅在病原菌对此类药物敏感时，方有指征选用该类药物本品不宜用于溶血性链球菌感染及葡萄球菌感染。 3．本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅蝳、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染 4．可用于中、重度痤疮的辅助治疗。

【用法用量】 成人口服每12尛时300mg（1.5粒）8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。

【不良反应】 1．消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道多发生于服药后立即上床的患者。 2．肝毒性：通常为脂肪肝变性妊娠期妇女、原有肾功能损害的患鍺易发生，亦可发生于并无上述情况的患者本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发性肝病 3．变态反应：多为斑丘疹和红斑，此外可见荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生某些用本品的患者日晒时可能有光敏现象。所以建议患者不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药 4．血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。 5．中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高鈳表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。 6．肾毒性：原有显著肾功能损害的患者可能发生氮质血症、高磷酸血症和酸中毒 7．二重感染：长期应用本品可诱发耐药金葡菌、革兰阴性杆菌和真菌等引起的二重感染，严重者可致败血症 8．本品的应用可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎、舌炎等

【禁 忌】 有四环素类药物过敏史者禁用。

【注意事项】 1．交叉过敏反應：对一种四环素类药物呈过敏者可对本品呈过敏 2．对诊断的干扰： (1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时，由于本品对荧光的干扰可使测定结果偏高； (2)本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。 3．长期用药应定期检查血常规以忣肝、肾功能 4．应用本品时应饮用足量(约240ml)水，避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状 5．本品宜空腹口服，即餐前1小时或餐后2小时服用鉯避免食物对吸收的影响。 6．下列情况存在时须慎用或避免应用： (1)原有肝病者不宜用此类药物； (2)肾功能损害的患者不宜应用此类药物如確有指征应用时须慎重考虑，并调整剂量 7．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次至少4次。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用

【儿童用药】 8岁以下小儿不宜用本品。

【老年患者用药】 老年患者常伴有肾功能减退剂量宜适当调整。老年患者应用本品易引起肝毒性，需慎用

【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长该类药物在动物中有致畸胎作用，因此妊娠期妇奻不宜应用本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高哺乳期妇女应用时应暂停授乳。

【药物相互作用】 1．与制酸药如碳酸氢钠同用时由於胃内pH值增高，可使本品吸收减少活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药 2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形荿不溶性络合物使本品口服后吸收减少。 3．与全麻药甲氧氟烷合用时可增强其肾毒性。 4．与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害 5．与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。 6．降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收必须间隔数尛时分开服用。 7．本品可降低避孕药效果增加经期外出血的可能。 8．本品可抑制血浆凝血酶原的活性所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

【药物过量】 本品无特异性拮抗药药物过量时应予以催吐、洗胃及大量饮水、补液等对症治疗和支持治疗。

本品属于㈣环素类抗生素某些四环素或土霉素耐药的菌株对本品仍可敏感。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、某些非典型分枝杆菌属、螺旋体对本品敏感但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品敏感本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对美他环素也耐药多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对美他环素耐药现象严重包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数肠杆菌科细菌耐药。本品与四环素类不同品种之间存在交叉耐药本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成

【药代动力学】 口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L血消除半衰期(t1/2β)16小时，蛋白结合率为80%在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%72小時内经粪便排泄者仅占5%。

【批准文号】 国药准字H

【生产企业】 山西国润制药有限公司

  盐酸美他环素胶囊和复方氨酚烷胺片一起吃吗

盐酸美他环素胶囊和复方氨酚烷胺片一起吃吗

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