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科素亚氯沙坦钾片
(科素亚)氯沙坦钾片
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门店价：￥60.00
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天津市塘沽区海西路395号一层
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商品名称：科素亚氯沙坦钾片
商品规格：100毫克×7片
批准文号：国药准字H
生产厂家：杭州默沙东制药有限公司
通用名称：
贮藏：30C以下，干燥处保存
用法用量：对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。　对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。　本品可同其他抗高血压药物一起使用。本品可与或不与食物同时服用
出售药店：
有效期：36个月
功效与作用：本品适用于治疗原发性高血压。
科素亚氯沙坦钾片说明书
【用药提醒】
请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
科素亚氯沙坦钾片
【通用名称】
【汉语拼音】
lvshatanjiapian
化学名称为：2-丁基-4-氯-1-{【2'-（1H-四唑-5-基）【1，1'-联苯基]-4-基]甲基}-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐。分子式：C22H22CIKN6O，分子量：461.01。
为白色椭圆形薄膜衣片，除去膜后片芯显白色或类白色白色椭圆形薄膜衣片，除去膜后片芯显白色或类白色。
【功能主治】
本品适用于治疗原发性高血压。
100毫克×7片
【用法用量】
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。　对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。　本品可同其他抗高血压药物一起使用。本品可与或不与食物同时服用
【不良反应】
耐受性良好，不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用本品时总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中，1%或以上用本品治疗的病人中，与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报导。本品上市后已报告的不良反应还包括：过敏反应：血管性水肿(包括导致气道阻塞的咽及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克-舍恩莱因（亨-舍氏）紫癜已有极少报道。胃肠道反应：肝炎（报道很少），肝功能异常。血液系统：贫血。肌肉骨骼系统：肌痛。神经/精神系统：偏头痛。呼吸系统：咳嗽。皮肤：荨麻疹、瘙痒。（偏头痛是反复发作的一种搏动性头痛，属众多头痛类型中的“大户”。发作前常有闪光、视物模糊、肢体麻木等先兆，同时可伴有神经、精神功能障碍。它是一种可逐步恶化的疾病，发病频率通常越来越高。）实验室检查结果：在原发性高血压的临床对照临床试验中，很少有应用本品的病人在实验室参数方面出现临床上有重要意义的变化。在1.5%的病人出现高血钾症(血清钾>5.5mEq/L)。ALT升高罕见，并在停药后恢复正常。
对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】
低血压及电解质/体液平衡失调血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。肝功能损害伤药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。肾功能损害伤由于抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导；停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用 也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。药物相互作用：在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法令、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样， 与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。与其他抗高血压药物一样，非甾体抗炎药吲哚美辛可降低氯沙坦的抗高血压作用 。
【药物相互作用】
1.与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。 2.与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素II受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。 3.非甾体抗炎药物（NSAIDs）包括选择性环氧合酶-2 抑制剂（COX-2抑制剂）可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此，血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的抗高血压作用可能会被NSAIDs包括COX-2抑制剂削弱。 4.对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2 抑制剂治疗的有肾功能损害的病人（如：老年或容量不足的病人，包括正在接受利尿剂治疗的病人），同时服用血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能导致进一步的肾功能损害，包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。
30C以下，干燥处保存
铝塑板包装，每盒7片。
【有 效 期】
【批准文号】
【生产企业】
杭州默沙东制药有限公司
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实体药店介绍
天津市滨海新区塘沽天天健大药房成立于2005年8月，坐落于天津市滨海新区塘沽海西路395号，占地面积200平方米，公司一直规范化管理，现拥有人数15人。
公司本着“诚信经营，以人为本，顾客至上”的原则，建设一个诚信有序的药品零售理念，把最好的产品和服务送给顾客。
价格：￥42.60
药房：修济堂大药房
价格：￥52.76
药房：修济堂大药房
价格：￥68.00
药房：丰瑞大药房
价格：￥60.00
药房：灯心塘药店
价格：￥35.89
药房：宽城区团山仁堂药房
价格：￥76.00
药房：千福堂大药房
价格：￥11.50
药房：灯心塘药店
价格：￥42.00
药房：灯心塘药店【成分】氯沙坦钾。
【性状】科素亚50mg为白色椭圆形薄膜衣片，除去膜后片芯显白色或类白色。
【用法用量】对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。对血管容量不足的病人（例如应用大剂量利尿剂治疗的病人），可考虑采用每天一次25mg的起始剂量（见注意事项）。对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量（见注意事项）。科素亚可同其他抗高血压药物一起使用。科素亚可与或不与食物同时服用。
【适应症】 科素亚适用于治疗原发性高血压。
通用名称： 氯沙坦钾片商品名称：科素亚英文名称： Losartan Potassium Tablets汉语拼音 ：Lushatanjia Pian氯沙坦钾。科素亚50mg为白色椭圆形薄膜衣片，除去膜后片芯显白色或类白色。
0.1gx7片x2板对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。对血管容量不足的病人（例如应用大剂量利尿剂治疗的病人），可考虑采用每天一次25mg的起始剂量（见注意事项）。对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量（见注意事项）。科素亚可同其他抗高血压药物一起使用。科素亚可与或不与食物同时服用。 科素亚适用于治疗原发性高血压。科素亚耐受性良好；不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用科素亚时 总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中，1%及以上用科素亚治疗的病人中，与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报道。科素亚上市后已报告的其它不良反应包括：1.过敏反应：血管性水肿（包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀）在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克&；舍恩莱因（亨-舍二氏）紫癜已有极少报道。2. 胃肠道反应：肝炎（少有报道），肝功能异常。3.血液系统：贫血。4. 肌肉骨胳系统：肌痛。5. 神经/精神系统：偏头痛。6. 呼吸系统：咳嗽。7.皮肤：荨麻疹，瘙痒。8. 实验室检查结果9.在原发性高血压临床对照试验中,很少有应用科素亚的病人在实验室参数方面出现临床上有重要意义的变化。1.5%的病人出现高血钾症（血清钾&5.5mEq/L）。ALT的升高较罕见，并在停药后恢复正常。对科素亚任何成份过敏者禁用。1.低血压及电解质/体液平衡失调
血管容量不足的病人（例如应用大剂量利尿药治疗的病人），可发生症状性低血压。在使用科素亚治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。（见用法用量）。2. 肝功能损害
药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量（见用法用量）。3.肾功能损害
由于抑制了肾素&；血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导；停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。 对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素&；血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用科素亚也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素&；血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用科素亚。 尽管没有怀孕妇女使用科素亚的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素&；血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素&；血管紧张素系统的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用科素亚，对胎儿的危险会增加。尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。在儿童中用药的安全性和有效性尚未建立。在临床研究中科素亚的有效性和安全性没有年龄差异。在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法令、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样，科素亚与保钾利尿药（如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利）、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。与其他抗高血压药物一样，非甾体抗炎药吲哚美辛可降低氯沙坦的抗高血压作用。关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。科素亚为血管紧张素II受体（AT1型）拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各 种药理作用（包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用）；科素亚可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶（激肽酶II），不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg（6744mg/m2）（是推荐的成人每天最大剂量的1124倍）。小鼠和大鼠口服科素亚其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg（3000mg/m2）和2000mg/Kg（11800mg/m2）,分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*。通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。科素亚口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3&；4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6&；9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率&99%；血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。
30&C以下， 干燥处保存。国药准字H杭州默沙东制药有限公司
　　尊敬的顾客，亿生康网上药店是国家药监局认证的网上药店，《互联网药品交易服务资格证书》粤C，隶属于广东亿生康医药连锁有限公司。全国连锁专业药房，拥有十余位执业药师。亿生康专业药房专注于慢病健康管理。
　　我们所经营的（科素亚）保证100%正品。我们从正规渠道购进；您可以通过商品名称或批准文号到{国家食品药品监督管理局网站}查询药品的真伪。
快速查询指引
快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
1、点击选择业务类别【药品】，下面列出该分类下的所有数据库；
2、点击选择数据库【国产药品】，下面列出该数据库包含的子类；
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4盒以上109元/盒，8盒以上102元/盒，16盒以上96元/盒，24盒以上94元/盒
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科素亚 氯沙坦钾片
通用名称：
氯沙坦钾片
主要成份：
本品主要成分为氯沙坦钾。
功能主治：
本品适用于治疗原发性高血压。
用法用量：
1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。
2、本品可与或不与食物同时服用。
3、对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。
4、对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。
5、对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量。
不良反应：
本品上市后已报告的其它不良反应包括：
1.过敏反应：血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克-舍恩莱因(亨-舍二氏)紫癜已有极少报道。
2.胃肠道反应：肝炎(少有报道)，肝功能异常，呕吐。
3.一般失调和给药部位状况：不适。
4.血液系统：贫血, 血小板减少(少有报道)。
5.肌肉骨骼系统：肌痛，关节痛。
6.神经/精神系统：偏头痛，癫痫大发作,味觉障碍。
7.生殖系统失调：勃起功能障碍/阳萎。
8.呼吸系统：咳嗽。
9.皮肤：荨麻疹，瘙痒，红皮病。光敏感性。
10.高钾血症和低钠血症已有报道。
对本品任何成份过敏者禁用。
注意事项：
1、过敏反应：血管性水肿。
2、低血压及电解质/体液平衡失调
血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。
应当注意，在肾功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高；然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗)。
3、肝功能损害
药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量。
4、肾功能损害
由于抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导；停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。
对于肾功能依赖于肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性的病人（如严重的充血性心力衰竭病人），应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及（罕有）急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。
对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。
药物相互作用：
在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 1.与其他抑制血管紧张素 II 及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。 2.与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素 II 受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。 3.非甾体抗炎药物（NSAIDs）包括选择性环氧合酶-2 抑制剂（COX-2 抑制剂）可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此，血管紧张素 II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的抗高血压作用可能会被 NSAIDs 包括 COX-2 抑制剂削弱。 4.对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2 抑制剂治疗的有肾功能损害的病人（如：老年或容量不足的病人，包括正在接受利尿剂治疗的病人），同时服用血管紧张素II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能导致进一步的肾功能损害，包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。
药理作用：
1、作用机制 血管紧张素 II 是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂， 在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素 II 在多种组织内与 AT1 受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素 II 受体亚型为 AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。 氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与 AT1 受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E?3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素 II 所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素 II拮抗剂相比，氯沙坦无激动作用。 氯沙坦可选择性地作用于 AT1 受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶 II)。所以，与阻断 AT1 受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿(氯沙坦 1.7%安慰剂 1.9%)与氯沙坦无关。 2、毒理研究 雄性小鼠口服氯沙坦钾其 LD50 为 2248mg/Kg(6744mg/m)(是推荐的成人每天最大剂量的1124 倍 )。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为 1000mg/Kg(3000mg/m)和2000mg/Kg(11800mg/m),分别是推荐成人（按 50Kg 体重计算）每天最大剂量的 500 倍和 1000倍。 通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。 给予大鼠和小鼠最大耐受剂量的本品，观察时间分别达 105 周和 92 周时，未发现氯沙坦钾有致癌作用。 体外碱洗脱试验和染色体畸变试验表明，使用相当于人用推荐治疗剂量所能达到的最大血浆浓度的 1700 倍的氯沙坦钾无直接的致突变作用。 每天给雄性和雌性大鼠分别口服氯沙坦钾 150 和 300mg/kg，未发现本品对生殖能力有影响。 氯沙坦钾对大鼠胚胎和新生儿会产生不良反应，包括体重下降、死亡和/或肾毒性。此外，服药大鼠乳汁中氯沙坦钾及其活性代谢产物的浓度较高。
生产厂商：
Merck Sharp & Dohme Limited
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