高龄孕妇怎样预防2116三体综合征征发生

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-03 06:34 标签： 16三体综合征
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高龄孕妇别忘“唐氏筛查”
　　36岁的准妈妈周女士听说高龄孕妇的胎儿可能发生先天愚型，甚感担忧。产检时医生建议行“唐氏筛查”，但筛查应在怀孕14-20周进行，周女士已怀孕24周，错过了这个时期。
　　唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是我国发生率最高的出生缺陷之一。 患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
　　通过产前筛查和产前诊断能发现80%%的唐氏综合征。唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升，检测其生化指标是否异常，24小时内可测得结果。有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查，然后分析判断胎儿患“唐氏综合征”的风险度。检查结果出来后，孕妇可选择是否终止妊娠。
　　唐氏综合征目前既无有效预防方法，也无有效治疗方法，只有通过产前筛查及早发现，及时采取措施。
　　所以，每位高龄孕妇最好做一次唐氏筛查，以避免这类家庭悲剧发生。
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21三体综合症疾病怎么治疗
作者：HS 来源：未知
时间： 15:12
　　21三体综合症疾病怎么治疗？
一些不可避免的疾病的发生，就会带来一些不可避免的危害，21三体综合症的发生已经成为常见的了，但是此疾病的发生给患儿带来的危害是不可避免的。这种疾病可以造成孩子智力上的伤害和身体上的缺陷，严重影响着孩子的将来，很多家长因为对疾病的不了解而耽误了给孩子进行及时的治疗。那21三体综合症疾病怎么治疗？教授为我们讲解一下。
　　21三体综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有21三体综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有21三体综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。
　　感染、中毒占12.3%。感染指出生前、后的脑部感染，如风疹、巨细胞病毒、弓形体、单纯疱疹病毒及其他多种病毒感染。中毒包括高胆红素血症、毒血症、铅中毒、酒精中毒以及长期服用过量的苯妥英钠或苯巴比妥等药物。
　　脑的机械损伤和缺氧;占19.6%。出生前、后及分娩时都可因物理或机械因素造成脑损伤，如产伤、颅脑外伤。围产期或生后缺血缺氧也可损害脑组织，如孕妇严重失血、贫血、心力衰竭、肺部疾患和新生儿窒息、颅内出血等，以及溺水、麻醉意外、持续发作后的脑缺氧。
　　妊娠毒血症患者，容易发生胎盘堵塞以及血管供血出现不足的现象，就会影响到胎儿脑组织的供氧。胎盘或脐带发生被不一样，就可以导致胎儿血氧过低或胎儿缺血。这些都可以导致21三体综合症疾病怎么治疗发生的因素。
　　专家组经数四十年的临床实践，以传统医学和现代医学治疗技术的多元结合，带头研制出“五维全息疗法”，其根据中医五行学，即金、木、水、火、土对应人体肺、肝、肾、心、脾五脏。首先判断患儿症状，利用先进仪器检测出来智力和语言的发育程度，结合病因，根据中医五行所属相生相克规律确诊病情，制定治疗方案，通过口服中药+中医按摩+超低频经颅器+食疗方法，从内到外、由表及里、从五脏到表面，从脑组织到脑神经，逐渐进行治疗，达到康复效果。
　　超低频经颅磁器经过大脑皮层的转化，强力渗透血脑屏障，进行脑组织得重组，发育，结合纳米医学科技可显着改善前额叶皮层，快速修复中枢神经系统髓鞘结构，与现代中医精妙结合，实现了由内里和外表的双重治疗，治疗与调理并重，不影响患儿正常的身体发育组织器官，1个月症状明显改善。
　　【五维全息疗法】具有以下五大特点：
　　1.个体性：整体辨证，个体治疗，拒不忽略个体细微差别。
　　2.靶向性：精确，快速治疗，为下一步治本打下基础。
　　3.有序性：治标、治本，调节心理，强化体制，循序渐进。
　　4.长效性：治疗短，治愈率高，标本兼治，疗效稳定。
　　5.安全性：无赖药性，五耐药性，五副作用，全绿色疗法。
　　有一流的高水平的专家、精湛的技术、文明的服务态度、良好的医德医风，可靠的质量、完善的服务环境，这是对每一位患者的承诺。我们将竭尽全力，保证为患者提供优质、高效、低耗、便捷的服务，使之最终摆脱病患困扰，恢复健康快乐人生。
　　以上就是对21三体综合症疾病怎么治疗的相关介绍。教授提示：导致21三体综合症疾病怎么治疗的原因很多，还有些原因是无意间导致的，所以说在孩子一出生的时候为了万一，及时的去给孩子做个全面的检查，以防21三体综合症的发生。如果您还想了解21三体综合症其他相关信息，您可以咨询在线专家，专家为您提供更详细的解答。
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14:59 来源： 东南网
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　　39岁怀二胎险生智障儿
　　不少家庭启动二孩计划，产前诊断中心专家：超过35岁孕妇，生畸形儿、智障儿风险增加，一定要做产前筛查
　　东南网2月8日讯(海峡都市报记者李熙慧)来自泉州的39岁黄女士(化名)，刚怀上二胎，一家人开心地期待着新生儿的诞生。可没想到，在常规血清检查中，筛查出胎儿21三体高风险。刚开假，黄女士就来到省产前诊断中心，再次做检查。
　　据了解，21三体综合征又称唐氏综合征，孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠。
　　医院方面预计，“单独二孩”政策出台后，高龄产妇将有所增加。专家提醒，这类孕妇一定要在医生的指导下，做好相关检查，特别是35岁以上生育的女性，一定要做产前筛查。
　　怀孕四个多月，查出染色体畸形
　　“一个月前预约，到现在才排到，孩子在当地查出21三体高风险，要求做羊水穿刺确诊。”昨日上午，在省产前诊断中心，黄女士说，这事让一家人心情都很低落，如果羊水穿刺的结果是21三体综合征，那这个孩子就要引产。
　　她说，自己已怀孕四个多月，老公是家中独子，自己也是独生子女，第一胎是女儿。之前没打算要二胎，但年龄越来越大，家中的老人带来的压力也越大，所以决定生二胎。
　　“按照之前的血清检查，黄女士所怀胎儿是21三体的几率比较大，确诊后就要放弃这个胎儿了。”省产前诊断中心徐两蒲主任说，21三体也就是人体的21号染色体多了一条，属于先天畸形。
　　据悉，2013年产前诊断中心进行了2928例检查，确诊严重染色体异常核型71例，其中21三体综合征24例，18三体综合征12例，其他严重染色体异常35例。
编辑： 林号深
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