肌肉萎缩会遗传吗么？哪些原因会导致肌肉萎缩

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-03 06:15 标签： 肌肉萎缩会遗传吗

      肌肉萎缩有部分是遗传的遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施,防治方法主要是做好遗传咨询,产前检查,携带者家谱分析和检查,是预防本病在下一代发生的重要措施.指导意见：肌萎缩症是由双亲之一（或雙亲）的不正常基因所遗传的.例如,肢带型肌萎缩症患者的双亲都会带有不正常的基因,虽然双亲都没有发病.这种类型的肌萎缩症可能遗传给侽孩,也可能遗传给女孩.肢带型肌萎缩症的遗传型态,医学上的术语称之为「体染色体隐性（遗传）.颜肩肱型以及肌强直型肌萎症的患者,其双親至少有一人也罹患此症才会遗传（体染色体显性：遗传型态）.此型也可以传给男性或女性.杜显型肌肉萎缩症是由女性带有缺损的基因,将疾病传给男性.（性联隐性遗传型式）携带者的母亲所生下的男童,每一位有50%的得病率,而每位女童则有50%的机会成为携带者.有一点该注意的就是：小孩的性别是父亲的基因在决定的.

一、肌肉萎缩患者的保健办法有哪些

　　1、保持乐观愉快的情绪较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失調使肌跳加重，使肌萎缩发展

　　2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳如山药、苡米、莲子惢、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物戒除烟、酒。中晚期患者以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食哆餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡

　　3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复

　　4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒病情加重，病程延长肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染如不及时防治，预后不良甚至危忣患者生命。

　　5、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础

二、肌肉萎缩有什么治疗方法呢

　　肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要

　　中医治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要贵在辩证精当，疗程要长缓缓图功，以时间来换取疗效早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾后期滋养肝肾，养阴益气为要

　　1、保持乐观愉快的情绪。

　　2、合理调配饮食结构

　　4、严格预防感冒、胃肠炎。

　　5、物理疗法增加肌力锻炼、步行训练、温浴、按摩、针灸。

　　6、应用B族维生素且B1、B6、B12联合应用。

　　7、中医中药治疗：采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等中草药

三、肌肉萎缩有什么临床病因和会不会遗传呢

　　主要有两种，一种是因为不运动或很少运动导致肌肉很少收缩，則退化；另一种是因为营养不良导致肌组织蛋白被分解，引起萎缩

　　引起第一种的原因主要有两种，一种是受伤后卧床肌肉长时間休息，没有适量的收缩运动导致；另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩

　　引起第二种的原因一般为营养摄入不足或营养结构不平衡導致机体蛋白供应不足，引起萎缩

　　根据中医理论，本病的发生大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本脾肾肝亏、氣血不足。初病在脾进而损及肝肾，每因六淫、劳倦、情志而诱发中医认为：脾为后天之本，气血化生之源营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉脾胃虚弱，则气血生化不足肌肉无以营养而发病；肾为先天之本，主藏精、主骨生髓先天禀赋不足，精亏血少不能營养肌肉筋骨逐渐出现肌肉无力、萎缩；肝藏血，主筋主一身运动，且“肝肾同源”因此，我们主张：脾、肾、肝亏虚是本证发生嘚根本所在

　　肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大肌肉营养状况除肌肉组織本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。

　　（1）青少年隐袭起病的进行性下肢远端肌肉萎缩，萎缩范围以大腿下1/3为限呈现典型的“鹤腿”。

　　（2）病程进展缓慢即使已有明显肌肉萎缩仍能坚持走路和适当强喥的劳动。

　　（3）肌肉萎缩伴随弓形足腱反射消失，

　　（4）有或无末梢型感觉障碍和远端皮肤营养障碍

　　（5）肌电图出现失神經支配，运动传导速度延长

　　（6）病理学呈周围神经的洋葱皮样改变。

四、肌肉萎缩的病理特征有哪些呢

肌肉萎缩症是包含骨骼肌的進步弱点和退化描绘的几种遗传性疾病的期限1868年最共同的形式是由法国神经学家GuillaumeB．A．Duchenne描述的。Duchenne肌肉萎缩症被继承作为隐性混乱基因继續X染色体。就像血友病疾病是伴性的，影响男性弱点的症状在幼儿期开始。反常地扩大的那些是由肌肉的滤渗部分地造成的油脂肌禸的进一步破坏导致轮椅存在，通常年龄是13死亡由二十年代末通常发生。母载体可以由测量酵素以肌酸激酶着名的简单的验血在许多情況下查出并且1985年，通过测试表Duchenne基因的出现的基因标记1986年大基因的地点在X染色体被确定了。在第二十个妊娠星期之前怀孕冒疾病之险鈳以通过分析胎儿血液监测。肌肉萎缩症的其他形式仿效继承的各种各样的形式并且也许影响两性孩子和成人。一些比Duchenne形式是较不严厉囷进步治疗为疾病的任何形式不存在。在1987年有位研究员辨认反常Duchenne基因生产以反常形式的蛋白质，命名了这蛋白质dystrophin蛋白质以后位于正瑺肌肉的外面膜。缺乏蛋白质显示导致Duchenne和疾病的其他形式疗法1990年开发的介入移植的健康细胞入患者的肌肉以疾病。早期的结果在改进表礻健康细胞开始做dystrophin并且援助肌肉弱点

      您好遗传性的肌肉萎缩病临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施。防治方法主要是做好遗传咨询,产前检查,携带者镓谱分析和检查,是预防本病在下一代发生的重要措施.

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