脑膜瘤术后吃什么r射线术后复发怎么办

恶性胶质瘤术后放疗致恶性脑膜瘤1例报道--《脑与神经疾病杂志》1997年05期
恶性胶质瘤术后放疗致恶性脑膜瘤1例报道
【摘要】:正 患者,男性,32岁,于日因左额脑瘤二次术后而第三次入院。患者于四年前曾因发作头痛9年半间断性抽搐2年而来我科就诊。当时神经系统查体无阳性体征,而头部CT发现左额叶内有2×3.5×3cm大小低密度病变;MRI左额病灶呈长T1长T2信号强度不均。诊断为左额星形细胞瘤而于日在全麻下经左额入路行左额部肿瘤肉眼全切术。术中见肿瘤实质性,约2×3.5×3cm大小,血运不丰富。切除后的标本镜下观察可见星形胶质细胞核圆形或卵圆形,大小较一致,很少见到胞浆,核染色质均匀,瘤细胞弥漫排列,较正常脑胶质细胞分布略密,未见核分裂,此外可见少量薄壁血管,无
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R739.41【正文快照】:
患者,男性,32岁,于日因左额脑瘤二次术后而第三次入院。患者于四年前曾因发作头痛9年半间断性抽搐2年而来我科就诊。当时_神经系统查体无阳性体征.而头部CT发现左额叶内有2×3.5×3cm大小低密度病变;MRl左额病灶呈长T1长T2信号强度不均。诊断为左额星形细胞瘤而于
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儿童脑瘤术后复发的治疗
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脑肿瘤即各种脑肿瘤,是神经系统中常见的疾病之一,对人类神经系统的功能有很大的危害.一般分为原发和继发两大类.原发性脑肿瘤可发生于脑组织,脑膜,颅神经,垂体,血管残余胚胎组织等.继发性肿瘤指身体其它部位的恶性肿瘤转移或侵入颅内形成的转移瘤.近年来,脑肿瘤发病率呈上升趋势,据统计,脑肿瘤约占全身肿瘤的5,占儿童肿瘤的70,而其它恶性肿瘤最终会有20-30转入颅内,由于其膨胀的浸润性生长,在颅内一旦据一定空间时,不论其性质是良性还是恶性,都势必使颅内压升高,压迫脑组织,导致中枢神经损害,危及患者生命.脑肿瘤可发生于任何年龄,以20-50岁为最多见.少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见,主要为髓母细胞瘤,颅咽管瘤及室管膜瘤.成人以大脑半球胶质瘤为最多见,如星形细胞瘤,胶质母细胞瘤,室管膜瘤等其次为脑肿瘤,垂体瘤及颅咽管瘤,神经纤维瘤,海绵状血管瘤,胆脂瘤等.原发性脑肿瘤发生率无明显性别差异,男稍多于女.脑肿瘤形成的病因病机:传统中医认为,脑肿瘤的形成是由于内伤七情,使脏腑功能失调,加之外邪侵入,寒热相搏,痰浊内停,长期聚于身体某一部位而成.专家们博采众家之长,经过潜心研究,将脑瘤的发病原因概括为内外两种,即内为素质因素或易感因素,外为诱发因素或为助长因素,但一不会发病.他认为脑肿瘤属祖国医学的“头痛”,“头风”等范畴,究其发病原因,主要为肾虚不充,髓海失养,肝肾同源,肾虚肝亦虚,肝风内动,邪毒上扰清窍,痰蒙浊闭,阻塞脑洛,血气凝滞,“头为诸阳之会”总司人之神明,最不容邪气相犯,若感受六淫邪毒,直中脑窍或邪气客于上焦,气化不利,经脉不通,瘀血,瘀浊内停,内外全邪,上犯于脑,并留结而成块,发为脑瘤.肿瘤分子生物学研究表明,有两类基因与肿瘤的发生,发展密切相关.一类是肿瘤基因,另一类是抗肿瘤基因.抗肿瘤基因的活化和过渡表达诱发肿瘤形成,抗肿瘤基因的存在和表达有助于抑制肿瘤的发生.肿瘤基因可以存在于正常细胞中,不表达肿瘤特性,当这样细胞受到致瘤因素作用时,如病毒,化学致瘤和射线等,细胞中的肿瘤基因被活化,细胞的表型发生改变,肿瘤性状得以表达,这些细胞迅速扩增,从而形成真正的肿瘤实体,目前认为,诱发肿瘤发生的因素有:遗传因素,物理因素,化学因素和致瘤病毒.脑肿瘤的好发病位:脑肿瘤的发生部位往往与肿瘤类型有明显关系,胶质瘤好发于大脑半球,垂体瘤发生于鞍区,听神经瘤发生于小脑桥脑角,血管网织细胞瘤发生于小脑丰球较多,小脑蚓部好发髓母细胞瘤等.脑肿瘤的临床表现:视其病理类型,发生部位,主要速度之不同差异很大,然其同特征有三:1,颅内压增高;2,,局限性病灶症状;3,进行性病程.(一)颅内压增高症状约占90以上脑瘤患者中出现,其表现为:1,头痛,恶心,呕吐,头痛多位于前额及颞部,为持续性头痛阵发性加剧,常在早上头痛更重,间歇期可以正常.2,视乳头水肿及视力减退.3,精神及意识障碍及其他症状:头晕,复视,一过性黑朦,猝倒,意识模糊,精神不安或淡漠,可发生癫痫,甚至昏迷.4,生命体征变化:中度与重度急性颅内压增高时,常引起呼吸,脉搏,减慢,血压升高.(二)局部症状与体征:主要取决于肿瘤生长的部位,因此可以根据患者特有的症状和体征作出肿瘤的定位诊断.(1)大脑半球肿瘤的临床症状:1,精神症状:多表现为反应迟钝,生活懒散,近记忆力减退,甚至丧失,严重时丧失自知力及判断力,亦可表现为脾气暴躁,易激动或欣快.2,癫痫发作:包括全身大发作和局限性发作,以额叶最为多见,依次为颞叶,顶叶,枕叶最少见,有的病例抽搐前有先兆,如颞叶肿瘤,癫痫发作前常有幻想,眩晕等先兆,顶叶肿瘤发作前可有肢体麻木等异常感觉.3,锥体束损害症状:表现为肿瘤对侧半身或单一肢体力弱或瘫痪病理征阳性.4,感觉障碍:表现为肿瘤对侧肢体的位置觉,两点分辨觉,图形觉,质料觉,实体觉的障碍.5,失语:分为运动性和感觉性失语.6,视野改变:表现为视野缺损,偏盲.(2)蝶鞍区肿瘤的临床表现:1,视觉障碍:肿瘤向鞍上发展压迫视交叉引起视力减退及视野缺损,常常是蝶鞍肿瘤患者前来就诊的主要原因,眼底检查可发现原发性视神经萎缩.2,内分泌功能紊乱:如性腺功能低下,男性表现为阳萎,性欲减退.女性表现为月经期延长或闭经,生长激素分泌过盛在发育成熟前可导致巨人症,发肓成熟后表现为肢端肥大症.(3)松果体区肿瘤临床症状:1,四叠体受压迫症状:集中表现在两个方面,即:视障碍,瞳孔对光反应和调节反应障碍,耳鸣,耳聋;持物不稳,步态蹒跚,眼球水平震颤,肢体不全麻痹,两侧锥体束征;尿崩症,嗜睡,肥胖,全身发育停顿,男性可见性早熟.(4)颅后窝肿瘤的临床症状:1,小脑半球症状:主要表现为患侧肢体共济失调,还可出现患侧肌张力减弱或无张力,膝腱反射迟钝,眼球水平震颤,有时也可出现垂直或旋转性震颤.2,小脑蚓部症状:主要表现为躯干性和下肢远端的共济失调,行走时两足分离过远,步态蹒跚,或左右摇晃如醉汉.3,脑干症状:特征的临床表现为出现交叉性麻痹,如中脑病变多,表现为病变侧动眼神经麻痹,桥脑病变,可表现为病变侧眼球外展及面肌麻痹,同侧面部感觉障碍以及听觉障碍,延髓病变可出现同侧舌肌麻痹,咽喉麻痹,舌后1/3味觉消失等.(4)小脑桥脑角症状:常表现为耳鸣,听力下降,眩晕,颜面麻木,面肌抽搐,面肌麻痹以及声音嘶哑,食水呛咳,病侧共济失调及水平震眼.(三)进行性病程,肿瘤早期可不出现压迫症状,随着瘤体的增大,临床常表现不同程度的压迫症状,根据肿瘤生长部位及恶性程度的高低,肿瘤增长的速度快慢不同,症状进展的程度亦有快有慢.脑肿瘤的治疗:日前,国内外对脑肿瘤的治疗多采用手术,化疗,放疗,X刀,γ刀等,但大多难以治愈,恶性肿瘤病程短,发展快,根据恶性程度高低手术切除的多少或放化疗的敏感度,复发有早有晚,生长在脑干,丘脑等重要部位的肿瘤难以手术或不能手术,X刀,放射等治疗后的肿瘤可有缩小或短时间内控制增长以后瘤体不再生长,再复发,良性肿瘤病程较长,生长缓慢,手术完全切除的不易复发,但生长在脑干等重要部位的脑瘤手术只能部分或大部分切除,手术后瘤体还会再复发,再生长,颅内恶性肿瘤手术后放,化疗平均存活率不足一年,偏良性的胶质瘤,垂体瘤,颅咽管瘤,胆脂瘤等颅内良性肿瘤手术不易切除干净,γ刀,X刀,放射治疗并不可能彻底杀死肿瘤,因此大部分患者手术后仍然会再复发.专家组博采众家之长,把中医宏观的产体证施治同现代医学的微观分析结合,从中医角度对脑肿瘤潜心研究30余年,对脑肿瘤的发病机理及治疗方法,以其突破中医理论的独特见解,得到医学界的关注和社会的广泛承认,他认为:目前国内外对治疗脑肿瘤的方法虽多,但大多难以治愈,大部分患者仍会复发.脑肿瘤的发生及其造成的不同程度头痛,头晕,瘫痪,听力,视力功能障碍等症,大都是肝肾功能不足的常见症状,肝气筋藏血,肾藏精,1/2主骨通髓,髓通于脑,二者在生理上相互作用,病理上相互影响,为攻克脑肿瘤治疗的难点,他根据中医理论,结合中西医诊断,认真研究病理资料,潜心探索中医验方,将中医理论与现代医学有机结合,经过反复实践研究论证,突破传统中医活血化瘀,以毒攻毒的方法,建立了一套相对完善的超前抗脑瘤理论.他根据脑瘤的类型部位,病理,症候等不同情况,辨证施治,在治疗用药上从调补肝肾治起,以平肝熄风,补肾健脑,另取中药升降沉浮之性,调节机体升清降浊之功能,并用软坚散结,活血化瘀之法.从而使作用于肿瘤的中药归经入脑,以达病灶,并使败退的肿瘤细胞上行于汗,下解于二便,使药入有门,病出有路,经过不懈努力,从上千种中药中筛选出几十味天然中草药材,经过进一步对药物的调理,加工,提取,升华,最终研制出能有效杀灭或抑制肿瘤细胞,而且不伤正常组织,可以功补兼施的抗瘤系列中药内服,该系列药能够顺利通过血脑屏障,沿经络直达病灶,有选择性的导弹性进入瘤体,封闭瘤体组织血液循环,阻断瘤体的血氧供应,切断瘤体的恶变信使,抑制肿瘤细胞复制和转录.该系列药对各类型胶质瘤,垂体瘤,脑肿瘤,颅咽管瘤,胆脂瘤,神经纤维瘤,松果体瘤,海绵状管瘤,神经鞘瘤,脊索瘤,脑转移瘤等颅内良,恶性肿瘤疗效显著,使肿瘤细胞丧失繁殖能力,从而使瘤体逐渐缩小,钙化或消失.脑肿瘤的10大早期信号是什么?在现实生活中,多数人对脑瘤缺乏了解,有许多病人没有及时得到早期诊断和治疗而断送了生命,故应引起人们的重视现将脑瘤的10大早期信号分述如下.(1)头痛:性质多较剧烈,常在清晨发作,有时在睡眠中被痛醒,但起床轻度活动后头痛就会逐渐缓解或消失.(2)呕吐:由于颅内压力的增高,致使延髓呼吸中枢受到刺激,从而出现呕吐,呕吐多在头痛之后出现,呈喷射状.(3)视力障碍:颅内压增高时会使眼球静脉血回流不畅,导致淤血水肿,损伤眼底视网膜上的视觉细胞,致视力下降.(4)精神异常:位于大脑前部额叶的脑瘤可破坏额叶的精神活动,引起兴奋,躁动,忧郁,压抑,遗忘,虚构等精神异常表现.(5)单侧肢体感觉异常:位于脑半球中部的顶叶,专管感觉,该部位肿瘤常会导致单侧肢体痛,温,震动,形体辨别觉减退或消失.(6)幻嗅:颞叶部肿瘤可在其刺激下出现幻嗅,即可闻到一种并不存在的气味,如烧焦饭或焦橡胶等气味.(7)偏瘫或踉跄步态:小脑部病变更具特异性,即患者常在头痛,呕吐,视物障碍之后,出现偏瘫或踉跄的醉酒步态.(8)耳鸣,耳聋:此种多在打电话时发觉,即一耳能听到,另一耳则听不到.该表现多是听神经瘤的先兆.(9)巨人症:多见于脑垂体瘤.表现为病人生长迅速,出现肢端肥大症(大下巴,大鼻子,口唇,舌头均肥大,手足异常粗大).(10)幼儿生长发育停止:常见于颅咽管瘤.临床表现为十五六岁身材只有五六岁高,性征亦不发育,肚皮上堆满脂肪,看上去大有“少年发福”之势.综上所述,脑瘤表现多种多样,故当出现上述征象时应速去医院进行详细检查,目前电子计算机断层扫描和磁共振成像对脑瘤均能早期做出确切诊断.
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腦瘤或顱內腫瘤是指內異常細胞的形成,定義為任何顱內腫瘤,發生的位置包括了腦本身各種細胞(神經元、膠質細胞、淋巴組織以及血管)、腦神經(許旺氏細胞)、腦膜、頭骨、腦下垂體以及由其它器官轉移的轉移性腦瘤。主要分成兩種:惡性或腫瘤,以及。癌症腫瘤可再分為:)與:)。所有型態的腦瘤都會產生症狀,因為腦瘤漸漸增大必會壓住該處之,影響其功能,所以臨床表現因部位不同而異,包含、、問題、、意識改變。典型的頭痛為早晨時惡化,並伴隨嘔吐而頭痛減緩。其他特殊的症狀包含行走、說話困難,以及感覺異常。當疾病進展時,可能發生:)。在惡性腦瘤晚期,也會轉移至身體其他臟器。
大部分腦瘤的發生原因不明。某些危險因子可能牽涉其中,包括一些如:),以及暴露於化學物質(如)、(Epstein-Barr virus)或。而對於使用產生的相關疑慮,目前缺乏明確證據。在成人病患中最常見的原發性腦瘤是:)和:),後者如(glioblastoma);而在兒童病患中最常見的則是(medulloblastoma)。腦瘤的診斷以搭配(computed tomography)或(magnetic resonance imaging)為主,之後會進行檢查確認,再根據病理結果區分為不同等級或:)。
治療方式可能綜合包括、和數種方式。若有抽搐情形可使用:)。 與。部分腫瘤成長較緩慢,僅需要長期追蹤。以病患的作為治療方式,目前仍然在研究中。預後則依腫瘤型態而定。神經膠細胞瘤通常預後較差,而腦膜瘤較好。在美國,腦瘤平均為33%。
轉移性腦瘤比原發性腦瘤常見,約有一半的轉移性腦瘤是來自。全球每年發生原發性腦瘤的人數約為250,000人,占所有癌症少於百分之二。在15歲以下兒童族群中,腦瘤在癌症發生率排名中僅次於。在澳洲平均一個腦瘤個案所必須花費的金額為190萬,為所有癌症之最。
最常见的脑瘤是胶质瘤(glioma),其源自胶细胞,而胶细胞是脑组织中的支持性组织。其分类为:
星状细胞瘤(Astrocytoma):是最常见的胶质瘤,占胶质瘤的70~80%,可生长在脑或脊髓内的任何地方。成人的星状细胞瘤大多长在大脑,而儿童的星状细胞瘤则常长在小脑及脑干。就肿瘤的恶性度而言,可分为四级如下: 第一级-毛状星细胞瘤(Pilocytic Astrocytoma),第二级-星细胞瘤(Astrocytoma)属低恶性肿瘤,第三级-分化不良星细胞瘤(Anaplastic Astrocytoma;AA),第四级-多型性神经胶母细胞瘤(Glioblastoma Multiform;GBM)属恶性肿瘤。
寡树突胶质瘤(Oligodendroglioma)
室管膜瘤(Ependymoma)
其它的非胶质脑瘤,常见的有下列几种:
胚芽肿瘤(Embryonal Tumor):属恶性肿瘤,依部位及分化程度可分为髓母细胞瘤(Medulloblastoma)、室管膜母细胞瘤(Ependymoblastoma)、原始性神经外胚层肿瘤(Primitive Neuroectodermal Tumor;PNET)以及非典型性畸胎样横纹肌肉瘤(Atypical Rhabdoid/Terotoid Tumor;AT/RT)
脑膜瘤(Meningioma)
颅咽管瘤(Craniopharyngioma)
神经鞘瘤(Schwannoma)
神经节胶质细胞瘤(Ganglioglioma)
脑下垂体肿瘤(Pituitary Adenoma)
脉络丛肿瘤(Choroid Plexus Tumor)
脑肿瘤的症状主要取决于两个因素:肿瘤的大小(体积),肿瘤的位置。而症状出现的时间点和病程通常和肿瘤的性质有关(良性-慢速增长/晚期症状出现,或恶性-快速增长/早期症状出现)。
大型脑肿瘤或肿瘤肿胀伴随的脑水肿会导致颅内压升高,在临床上会造成头痛、呕吐、意识状态改变(嗜睡、昏迷)亦或是瞳孔病变。此外,即便是小型肿瘤,也都可能阻碍脑脊液(CSF)的通过而导致早期颅内压的增加。在幼儿,颅内压的增加也可能导致头骨直径增加和鼓胀。
根据脑肿瘤的位置,无论是经由压迫或渗透转移,都有可能会直接损害肿瘤生长部位以及附近的脑结构,导致局部神经症状的发生,例如认知和行为能力的下降、个性变化、偏瘫、感觉迟钝、失语症、视野变小以及颜部瘫痪等。
虽然没有特定的临床症状可以直接判定脑肿瘤的发生,但局部神经症状例如颅内压的产生和加重时则须相当注意,或是没有癫痫病史的患者有突发性癫痫发作时有可能是由于肿瘤内的出血、脑水肿或脑脊液阻塞所引起,亦应提高警戒。
在PubMed也有相关报导指出多型性神经胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme;GBM)和星型细胞瘤(Anaplastic Astrocytoma;AA)和genetic acute hepatic porphyrias(PCT、AIP、HCP和VP)有关。
影像诊断在脑肿瘤的判读上是相当重要的。
影像检查:除了临床症状的判断,随着科学的进步,影像检查可快速并增加脑瘤诊断的准确性,对于术后追踪治疗也相当有帮助。目前影像检查包括有:電腦断层扫瞄(Computed Tomography;CT)、磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging;MRI)、脑波图(Electroncephalography;EEG)以及脑血管摄影。
切片检查:虽然影像检查的进步,医师常常可以藉由影像检查来做脑病变的诊断,但有些情形更需要做切片检查以确定病理诊断,尤其在脑瘤经评估是无法开刀切除时,切片手术有助于后续治疗,目前切片检查包括了立体定位切片检查以及开颅切片检查。
脑瘤的治疗可分为手术治疗、放射线治疗以及化学治疗。
对于原发性肿瘤,予以外科手术切除,尽可能将肿瘤细胞移除干净,避免细胞增生仍是最普遍的治疗模式。在手术切除上,有研究指出利用5–aminolevulinic acid (5-ALA)标定癌细胞,使其显现荧光,能够帮助肿瘤切除率的提升,现已有产品Gliolan(medac GmbH)在欧洲取得核准上市。而针对一些较深层的肿瘤或无法以传统开刀手术移除的肿瘤,立体定向放射手术(Gamma knife、Cyberknife or Novalis Tx radiosurgery)也是另一种手术的选择。
对于良性肿瘤,采用手术完全切除的机率较高,病人的存活率也较高,如大脑或小脑星状细胞瘤、蝶鞍颅咽管瘤、脑室脉络丛瘤等,不需进行放射线或化学药物治疗,復发机率低,但需定期做CT或MRI复检。未能以手术全部切除的残余的良性瘤可视情况予以观察追踪、或随即使用化学药物治疗,或放射线治疗。
对于一般的恶性脑瘤,如退行性星状细胞瘤、髓母细胞瘤、脑室膜瘤、等,能够完全切除或接近完全切除者,预后较佳,但必需加上放射治疗及或化学药物治疗,方能达到控制肿瘤生长的目的。
初发性脑瘤病人的存活率与肿瘤的类型及病人的年龄和生理机能有相当大的关联性,这些因素将会影响病人选择治疗的模式。
目前癌症的化学治疗已经取得很大进步,但是由于脑部血脑屏障(BBB)的特殊结构,脑瘤的化学治疗仍受到许多限制,任何化疗药物只能通过药物的脂溶性通过血管内膜细胞,进而进入肿瘤细胞产生作用,这样的模式影响了药物作用的速度与效率。
目前临床常用的化疗药物是亚硝脲类烷化剂BCNU和CCNU,或者用PVC方案(甲基苄肼+长春新碱+CCNU),有一定疗效,但有延迟和累积骨髓抑制和肺毒性等副作用,易产生耐药性。
在新型治疗脑瘤的化疗药物研发方面,目前有了新的进展。一种是口服药物「Temozolomide」,另一则是于手术时直接植入的药物芯片「Gliadel(BCNU) 」。
Temozolomide(替莫唑胺)(schering-plough)
Temozolomide是一个具有抗肿瘤活性,含有咪唑四嗪(imidazotetrazine)环的烷化剂类抗肿瘤药物。它本身并没有活性,属于前体药物,须在生理水平PH下经非酶途径转化为活性化合物MITC(5-(3-甲基三氮烯-1-基)咪唑-4-酰胺),后者再进一步水解成活性代谢物方能显现抗肿瘤活性。理论上,MTIC的抗肿瘤活性主要是通过与鸟嘌呤的第六位氧原子产生主要的烷基化作用,同时也会与鸟嘌呤的第七位氮原子发生次要的附加性烷基化作用,因此随后发生的细胞毒性被认为是与这些异常修复的甲基化合物有关。
Temozolomide采用口服给药的方式,可采用放射治疗同步进行辅助性治疗,可用于治疗新诊断的多形性神经胶母细胞瘤或复发性恶性神经胶质瘤,在治疗过程中需严密监测化疗过程中嗜中性白血球以及血小板的数量,避免发生血液毒性的副作用。
Gliadel卡莫司汀植入片(美国百博医药)
美国FDA于1996年批准由Guilford公司开发,以BCNU为活性成分,聚苯丙生20为释放基质,制成植入药物芯片Gliadel,治疗复发性恶性脑瘤的申请,可在手术后,将药物直接放置于复发性恶性胶质细胞瘤之脑组织中,让药物缓慢释放,进行持续性化学治疗。经过多年多中心临床试验,FDA于2003年加大其治疗适应症,批准Gliadel用于原发性恶性脑瘤的治疗,据文献报道,Gliadel可延长原发性及复发性恶性脑瘤患者的中间存活期。
该治疗方法的独特之处在于其给药方式及释放系统。在外科手术过程中,先将肿瘤组织切除,留下一个小空腔,然后植入这种定期释放的芯片。这些芯片会在2~3周之内慢慢地分解、融化,释放出的药物可直接进入肿瘤区,杀死那些在外科手术中没有切除干净的肿瘤细胞,并且能在不损害其它组织的情况下使病变局部能达到有效的血药浓度,延缓了疾病的进展。
美国癌症中心联盟(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)针对恶性脑瘤的最新治疗原则中指出,原发及复发恶性脑瘤患者皆可予以手术切除肿瘤时同时置入Gliadel(BCNU),术后辅以放射线治疗或Temozolomide等化疗药物治疗,据文献报道,采用此治疗模式可有效延长患者的存活中位数。
放射线治疗是利用放射线或者γ射线、高速中子射线对肿瘤细胞进行杀灭,简称放疗。
放射线治疗是最常见的肿瘤辅助治疗手段,一般于手术后1至2星期开始。放射线治疗主要利用肿瘤细胞对放射线比较敏感,容易受到放射线的伤害来杀死肿瘤细胞,一般治疗约需四至八个星期,会依据不同的肿瘤病理诊断、分化程度及影像医学检查结果而决定照射范围的大小及剂量。对许多恶性肿瘤及无法安全切除的深部位良性瘤,放射线治疗是一种有效的方法。目前放射线治疗己发展至随形或定位方式,包括直线加速器的放射治疗、伽傌射线定位放射手术、光子刀等。但部分恶性脑瘤仍需进行大范围脑部放射线治疗或全颅及脊椎放射治疗。
2008年由Texas出版,Anderson Cancer Center研究指出病人接受立体定向放射外科手术(stereotactic radiosurgery;SRS)和全脑放射治疗(whole brain radiation therapy;WBRT)对于病人学习和记忆的损伤有较大的副作用和风险性。
DC-CIK生物免疫疗法是以回输DC细胞、CIK细胞为主的免疫治疗,通过专门的血液分离机采集患者自身体内抗癌细胞送至GMP洁净实验室进行体外培养,增强病人免疫细胞数量和功能。获取成熟的、具有识别肿瘤能力的DC细胞和数量增值150亿、更具活性与杀伤力的CIK细胞后,将两种细胞以输液的方式回输至患者体内,对肿瘤细胞回输至患者体内,对肿瘤细胞进行彻底、精准的杀伤。
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IRSA - International RadioSurgery Association - Metastatic brain tumors

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