药品出库制度电子监管如何手动出库

入出库管理
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关于中国药品电子监管网不再更新的通知
亲爱的中国药品电子监管网用户:
&&&&&&由于2016年相关政策影响及据此公司做出的战略调整,自日起,我公司将不再继续更新中国药品电子监管网系统。
&&&&&&3月1日后,原监管网企业用户仍然可以使用客户端进行监管码申请下载、关联关系激活、入出库单据上传等操作,但本公司不再提供上述服务以外的监管网技术和业务保障性支持。鉴于可预见的政策走向,建议有更多追溯服务使用需求的企业用户尽快自行建设追溯体系或选择第三方追溯专业服务。
中信二十一世纪(中国)科技有限公司
未开通地区可拨打010-
传真:010-
为更好兼容当前主流操作系统,即日起在电子监管网新增、维修、补办数字证书时,发放新版数字证书。 为保证监管用户的工作能够顺利有效进行,特设置一个过渡期,在此期间电子监管网提供新版、旧版数字证书两套入口。如需进行生产、批发企业入网审批请使用旧版数字证书登录,其余功能两套入口完全一致。请对照数字证书照片选择对应的入口。如何使用药监码采集器完成药品电子监管码采集和上传-行业资讯-销邦科技
&&&|&&&&&&&&&&&&&物联网移动应用领航者
销邦科技 新闻中心
如何使用药监码采集器完成药品电子监管码采集和上传
来源:销邦科技&&&&日期:
& & 中国药品电子监管网(www.drugadmin.com)认证的“移动客户端联调测试”产品,全面满足新版GSP电子监管要求,可以帮助企业快速实现与药监平台对接。销邦科技作为唯一通过中国药品电子监管网三项功能认证厂商,其推出的药监系列扫描枪已广泛应用在药品生产、药品批发、药品零售等领域。
& &&使用药监码采集器可实现入库业务操作、出库业务操作、库存业务查询、单据状态和信息查询等,使用如下:
& &&一、登陆系统
& &&药监扫描终端无需安装,可直接使用;打开移动终端,登录界面,输入登录密码,点击“登录平台”。移动终端设备在使用时无需填加药品经营范围,新药品扫码时自动填加到药品经营范围内。
& &&二、核注核销操作(采购入库、零售出库)
& &&入库核注包括采购入库和退货入库两种业型,其中采购入库是零售企业最常使用的入库类型。选择发货企业名称,点击【下一步】,扫描或手工输入电子监管码,点击【保存】。
& &&当中国药品电子监管平台网络不稳定或设备使用的网络不稳定时,可以选择“脱机工作”,脱机工作时零售企业在本地完成药品入库、出库操作,当网络恢复时数据自动(也可以选择手动)上传电子监管平台。
& &&三、库存盘点
& &&选择库存业务&库存盘点,扫描或手工输入药品电子监管码,选择药品所在货物,核实药品信息,点击【保存】,完成库存盘点。
& &&四、数据上传
& &&选择库存业务&数据上传,选择时间范围&单据编号&单据类型&数据范围&点击【开始查询】,根据筛选条件显示对应结果,可选择单选、多选、全选未上传数据,点击【发送】,上传数据成功。
& &&销邦SK9030药监码数据采集器特点:
& &&◆携带方便:体积小,重量轻,待机时间长,便于多场地移动使用
& &&◆易操作:出厂时已预装软件,软件自动更新;无需电脑中转,数据直接传中国药品电子监管平台
& &&◆易维护:移动终端已实现软件、硬件和网络集成,易用易维护
& &&◆激光扫描:专用高速激光扫描头,全面支持电子监管码扫描,支持连续扫描,支持重码提醒
& &&◆多网络支持:支持多种连网方式(Wifi无线网络及电信运营商移动上网)
& &&◆全流程覆盖:提供入库、出库、库存、统计等业务处理功能,全程电子监管,实现对零售企业药品销售的实时掌控和跟踪,提高管理水平
& &&◆无缝对接:可实现与药店ERP系统(英克、时空、海典、雨人等)无缝对接,一次扫码,数据可同时传给ERP系统,并且直接上传药监平台
了解更多......
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药品电子监管码没扫描就出库了怎么办
我有更好的答案
可以找下游要他们扫的监管码 然后将他们的入库单改成出库单上传就行了 具体的可以加我qq 358 144 421
我可以帮你弄
采纳率:86%
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电子监管码暂停 药品怎么管
2月20日,国家食品药品监督管理总局发布《药品经营质量管理规范(GSP)》(修订草案)公开征求意见,同时发布公告,暂停执行关于药品电子监管的有关规定。在GSP修订草案中,关于电子监管码的所有条款已被全部修改或删除,原来的药品电子监管系统被调整为药品追溯体系。
&&2月20日,国家监督管理总局发布《药品经营质量管理规范(GSP)》(修订草案)公开征求意见,同时发布公告,暂停执行关于药品电子监管的有关规定。在GSP修订草案中,关于电子监管码的所有条款已被全部修改或删除,原来的药品电子监管系统被调整为药品追溯体系。药品电子监管码近年来得到政府部门的强力推行,但其引来的争议也从未间断。虽然此次药品电子监管码被摁下了暂停键,但各方对药品电子监管的思考却没有停止。
&&■追溯体系取代电子监管系统
&&按照现行GSP的要求,药品经营企业应在药品入库、出库及售出时分别扫描电子监管码,并向中国药品电子监管网系统平台上传数据;企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收;监管码信息与药品包装信息不符的,应及时向供货单位查询。此次修订后,上述扫码和上传数据的内容被全部删除;对入库药品的要求也修改为“企业对无法溯源的药品,应当拒收”“追溯信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询”。
&&此外,国家食药总局还删除了现行GSP中企业计算机系统“满足药品电子监管的实施条件”的内容,要求计算机系统“满足药品追溯的要求”,并新增“药品经营企业应按照国家有关要求建立药品追溯制度,实现药品来源可查、去向可追、责任可究”的条款。
&&国家食药总局表示,上述调整是在听取部分药品生产企业、药品经营企业、相关行业协会以及专家意见的基础上作出的,公众可在3月23日前向该局提出意见和建议。
&&■原有运营管理模式争议大
&&我国药品领域的电子监管最初仅限于疫苗、血液制品、精神药品等特殊药品,后覆盖所有基本药物品种;根据国家食品药品监管部门的规划,到2015年逐步实现药品全品种电子监管。按照现行GSP(2013年版)的规定,自日起,所有药品经营企业必须具备药品电子监管的软硬件条件,否则将无法通过GSP认证,进而失去从业资格。这一规定一出台即在业内引起震动。
&&最初,国家食品药品监管部门通过招标,将药品电子监管系统的开发和运营权交给中信21世纪有限公司。2014年1月,阿里巴巴联合云峰基金共同出资13.3亿元,认购中信21世纪有限公司54.33%的股权,随后,中信21世纪更名为阿里。
&&中国医药物资协会副会长、连锁药店分会会长徐郁平介绍,药品零售企业实现与国家药品电子监管系统的对接,需要专门购买扫码枪、计算机软件等,而且每家门店每年须向阿里健康缴纳300元的服务费。“加上多次甚至开箱扫码增加的大量人力成本,完成GSP要求的电子监管改造,每家药店就将增加七八千元的投入。”一家大型直营连锁药店经营企业的董事长说。
&&让众多企业更为不满的是,由于阿里健康还涉足医疗、医药领域,参与药品零售,以电子监管码为核心的监管系统实际上由一个系统的监管对象、企业的竞争对手来掌控和运营。一位药品经营企业负责人表示,其他企业的所有数据阿里健康一览无余,而企业获取相关数据却需向阿里健康支付费用,“毫无公平可言,完全破坏了正常的竞争秩序”。
&&1月26日,湖南养天和大药房企业集团有限公司向北京市第一中级人民法院状告国家食药总局,表示该局委托阿里健康运营药品电子监管码缺少合法性;阿里健康一方面经营网上售药,一方面代表国家权力运营全行业数据(其还涉嫌销售相关数据),属于行政权力滥用,限制和排除竞争;药品电子监管码完全属于重复建设,将大幅增加社会成本,增加患者负担。
&&■暂停≠取消,电子监管仍有积极意义
&&养天和状告国家食药总局虽未被法院受理,但直接促成了此次国家食药总局对相关规定做出调整。“做出这样的调整是一项开明之举,值得点赞。”徐郁平表示。
&&以“药品追溯体系”取代“药品电子监管系统”,这是否意味着否定了逐步实现药品电子监管的发展方向呢?对此,接受采访的专家均表示,相对于“条形码+生产批号”的监管模式,真正实现闭环管理的药品电子监管系统仍然有着重要的积极意义,“暂停不等于取消,监管码和监管系统都没有错,错的是目前的运营管理模式”。
&&“在目前的推广使用中,技术层面的最大弊端是不能覆盖医疗机构,而医疗机构是我国药品销售最大的终端市场,大约占据3/4的销售份额。”一位专家表示,与“一类一码”的13位商品条形码不同,20位药品电子监管码可以实现“一件一码”,从生产到使用的每一个环节都可以通过扫码实现追溯,“与实名就医、实名购药等制度相结合,每一种药品都可以追踪到每一位消费者”。
&&“当初上马是有些仓促,但如果现在全盘放弃也实在可惜。”中国药科大学国际医药商学院院长邵蓉教授表示,药品电子监管码已经有了一定的覆盖规模,也正在被人们逐渐接受,“应该避免大量资源和投入的浪费,保证公众平台数据用于公益事业,不掺杂任何商业利益,药品电子监管码和监管系统可以继续开发利用”。
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