副主任医师
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想询问对胎儿有影响吗
状态：就诊前
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想询问对胎儿有影响吗
&副主任医师
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疾病名称：无创DNA低风险，胎儿患其他染色体疾病的&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：医生您好，我孕16周做过无创，结果低风险。现在孕33周，羊水指数6.2。胎盘厚度6.9。医生说建议做羊水穿刺。请问您，做过无创低风险的基础上排除了三条染色体异常。胎儿患其他染色体异常的概率有...
疾病名称：14周胎儿腹裂&&
希望得到的帮助：目前病情是否需要手术？
病情描述：14周胎儿腹裂，肝脏和胃泡和肠子外露在腹腔外
疾病名称：胎儿重复肾且积水&&
希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：求您一定要看完，我29周的时候做晚期排畸，说左肾孟宽7.3mm 右肾孟宽3.6mm，然后33周换了家医院复查，说我宝宝左肾孟前后径 7.8mm，右肾重复肾且右肾孟前后径4.1mm，医生麻烦您帮我复查一下吧，...
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贺同强大夫的信息
孕期保健，产科特有疾病如妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病的诊断及处理；妊娠并发症如前置胎盘（凶险性前置...
贺同强，中共党员，硕士研究生，2005年毕业于西安交通大学医学院。2008年晋升为妇产科主治医师，曾在广东省...
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胎儿一侧脉络丛囊肿
状态：就诊前
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请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
所就诊医院科室：
胎儿脉络膜囊肿，如为孤立的，即无胎儿其他结构的异常或遗传标记物，胎儿生长发育羊水均正常，多为生理性的，不要太担心。多数会在孕中期消失，有1%还会出现在新生儿期。囊肿的大小，数目跟结局没有相关性。是13，18三体的超声遗传标记物，实在不放心，可考虑做无创的胎儿DNA筛查。如不是孤立的，即合并胎儿其它异常，建议羊穿。
状态：就诊前
谢谢孙主任，盐城这边的医生建议我直接羊穿，我想如果羊穿的话是不是可以到您那边去做啊？
你可先预约我周一，周四上午的门诊，我们评估一下再决定好吗？
状态：就诊前
好的，直接打电话预约吗？
状态：就诊前
孙主任您好，听说您在台湾主持会议，不好意思这个时候还打扰您。我今天做三维结果很不理想，想请孙主任帮我看看这个宝宝我能生下来吗？另外无创结果是好的。上一胎胸腔积液在您那边看过的，后来引产，羊水穿刺结果也是没有问题。
你可周一或周四上午来看我的门诊，我给你加号。
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
14-06-03找孙路明大夫就诊的1***患者，成功报到医生诊断疾病：胎儿胸腔积液门诊或住院患者：门诊最近一次就诊日期：最近一次就诊时大夫给的处置方案：建议门诊
状态：就诊后
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状态：就诊后
嗯，好的。谢谢孙主任。今天怕是赶不上了，我周四去您的门诊，请您帮我加号啊
状态：就诊后
孙主任，我就是盐城妇幼保健院周云周主任介绍给您的那位患者啊，您跟她说是下周二挂您的门诊，那我现在应该挂这周四还是下周二的啊
都可以的，早点来吧。
状态：就诊后
嗯，好的。太感谢您了，我就周四去吧。
状态：就诊后
主任您好，我们自己经过反思孕期前后也有自己疏忽的地方，现在我们就把自己能否生育健康宝宝的希望都寄托在主任身上了，异常情况总结如下：1.备孕期间老公精子检测活率不够，畸形率高，今年4月10号开始为期十天的微波和短波治疗，治疗后一个多月检测结果还是不理想，后来就吃了一盒玄驹胶囊和两瓶番茄红素加一个疗程中药，之后检测结果达到合格标准，6月26日我末次月经。2.两次怀孕我都有一个别人没有的症状就是从怀孕开始我的两个手臂长满类似于紫癫样的斑点，感觉像毛细血管出血，上次引产后手臂上的斑点迅速消退，但还会有少量的未消退完全直至此次妊娠继续开始长。3.我孕前检查甲状腺功能正常，但是三个月建卡时血化验甲状腺三项中有两项异常，之后又抽血观察过两次还是异常。最后一次在将近五个月的时候才恢复正常。4.此次三维前两三个星期我感冒，然后就大量喝水（主要是生姜葱根茶）之后我就发觉我肚子变得忽然很大，好像喝的水排不出去一样，三维时发现羊水有点过多。
状态：就诊后
主任，我感觉是不是我自身的身体状况也是导致孩子出事的一个原因啊，总之现在很迷惘、很绝望。在接下来日子里，还烦请主任帮帮我夫妻俩，如果我们能拥有一个属于自己的健康孩子，一定会好好感谢主任您在世华佗的，谢谢主任
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
15-12-04找孙路明大夫就诊的1***患者，成功报到就诊类型：复诊最近一次就诊日期：
千万不要埋怨自己..下周一核磁结果出来后，我们讨论好吗？
状态：就诊后
嗯，好的。一切都听主任的
状态：就诊后
主任，您是否已经回到东院了呢
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疾病名称：女宝宝46天卵巢下垂&&
希望得到的帮助：现在能做手术吗
病情描述：宝宝46天，出生第十天出现卵巢下垂，可复位
疾病名称：先天性鳃裂瘘管，可以打预防针吗&&
希望得到的帮助：主要是能这个病能影响打预防针吗
病情描述：邹医生你好，今天带女儿陈**给你看病了，
给你诊断是先天性鳃裂瘘管，你说还不满一岁，才7个月，不能手术，我想问你这能影响打预防针吗
疾病名称：淋巴水肿或脂肪瘤&&晚上睡觉肿的地方很高有点&&先天小腿肿大，小孩3岁&&先天性的和这小孩情况差不多&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：先天性，开始软的。从2岁开始变便。没有变大。
疾病名称：后背长了个软包&&
希望得到的帮助：去医院挂什么科
病情描述：右肩下方长了个软包，触摸按压就疼，包不太明显，平常没症状
疾病名称：小孩老是裤头有大便，大便干，还有口臭？&&
希望得到的帮助：他这个主要检查什么，有哪方面的问题？
病情描述：大便干，口臭，有时他自己都不知怎么搞到裤头上的
疾病名称：囊肿&&
希望得到的帮助：咨询怎样治疗
病情描述：大小腿之间，无疼痛，当地检查囊肿已扩散，身体没有其他异常，，
投诉类型：
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孙路明大夫的信息
母胎医学，尤其擅长胎儿医学／产前诊断领域的临床工作，包括常见胎儿宫内疾病（胎儿出生结构异常、双胎／多...
孙路明，女
职称：主任医师，研究生导师。
现任职务：上海市第一妇婴保健院产科副主任，胎儿医学部主任及产...
遗传咨询科可通话专家
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想知道对胎儿有影响吗
状态：就诊前
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想知道对胎儿有影响吗
脉络丛囊肿属于胎儿B超检查的软指标 所谓软指标是指部分正常胎儿也可以出现的情况 大部分会随孕周增大而消失 所以等23-24周时要进行三维彩超的检查 如消失就没事 如还存在就一定要到专科医院产前诊断医生进行检查和咨询 祝一切顺利
状态：就诊前
好的，谢谢大夫！我在咱们医院建档了！
状态：就诊前
那我应该注意些什么呢？如果囊肿一直不消失，对胎儿出生后有影响吗？
状态：就诊前
我现在是胎儿一侧，出现0.66cm
等彩超完再说
状态：就诊前
那我需要化验一下染色体吗
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疾病名称：14周胎儿腹裂&&
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病情描述：14周胎儿腹裂，肝脏和胃泡和肠子外露在腹腔外
疾病名称：胎儿重复肾且积水&&
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病情描述：求您一定要看完，我29周的时候做晚期排畸，说左肾孟宽7.3mm 右肾孟宽3.6mm，然后33周换了家医院复查，说我宝宝左肾孟前后径 7.8mm，右肾重复肾且右肾孟前后径4.1mm，医生麻烦您帮我复查一下吧，...
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尹保民大夫的信息
围产医学专业，期间主要研究：高危妊娠的管理与诊断、处理；重症孕产妇的救治。
尹保民，男，主任医师。现任珠海市妇幼保健院产科主任兼珠海市孕产妇重症救治中心主任。医学硕士，1985年7月...
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济南市妇幼保健院20显示胎儿脑部右侧络丛内可见一囊性回声直径约0.73cm_百度拇指医生
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?20显示胎儿脑部右侧络丛内可见一囊性回声直径约0.73cm
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
|科室：妇产科
潍坊市第七人民医院
您好，这个囊肿如果不超过1.0的话可以一个月之后再复查的，如果没有继续增大的话，按时复查就可以了
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生【图】胎儿左侧脉络丛囊肿怎么治疗 该怎么去预防脉络丛囊肿是位于脉络丛内充满脑脊液的假性囊肿，是在产前超声检查中发现的微小异常，不是的结构畸形，其次目前已经明确的是脉络丛囊肿本身不会造成胎儿发育异常。 脉络丛囊肿是位于脉络丛内充满脑脊液的假性囊肿,是在产前超声检查中发现的微小异常,不是的结构畸形. 其次目前已经明确的是 脉络丛囊肿本身不会造成胎儿发育异常,包括智力障碍,脑瘫和发育迟缓等.不论是单侧还是双侧,囊肿均于孕28周前自行消失的新生儿均未见异常.当产前检查发现脑脉络丛囊肿时,应对胎儿进行全面系统超声检查,以明确该胎儿是否合并有其他部位的结构异常.如果发现合并胎儿其他部位异常,则建议采羊水或胎儿脐带血行染色体检查;未发现合并异常者,间隔4周或于孕28周前复查超声,重点检查是否合并有其他胎儿结构异常,囊肿的变化情况;胎儿出生后一定要就诊明确情况。脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥3mm的小囊肿。 90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。 检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18三体、21三体等染色体异常。 正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。如果26周后还不消退，而且是双侧的，应该在孩子生后做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。 如果能够消失，就不会出现压迫和脑压增高，出生后的智力或其它方面也不会因“双脉络丛囊肿”而受到影响。&超声诊断：1.脉动络丛强回声内见囊性暗区，囊壁薄边缘光滑，整齐，多呈圆形。囊肿可单发，也可多发；2.动态观察囊肿大小，如果囊肿小于1CM或越来越小，染色体异常可能性小，同时应注意检查其他部位是否出现新的畸形，有时超声检出脉络丛囊肿后，其他畸形还不能检出。但也有学者认为，脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失，胎儿患染色体异常的危险度不会改变，检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺行羊水细胞或脐带穿刺血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。&造成脉络丛囊肿的影响：&1.以前人们认为这是小概率事件，但随着彩超技术的发达，和超声波雷达精细度的发展，医学界渐渐认识到，大部分孕妇在中孕期的胎儿多多少少都有侧脑室积液，随着技术进一步发展，原有概率肯定会被修正。本人门诊也多次发现这种情况。在2004年以前超声波技术很少发现这种情况，04年后随着技术完善和设备大规模更新，看得更加清楚，因此这种情况也就比较常见。所以准妈妈们不要误认为自己是“异类”或“少数群体”，实际上并不是这样的。& 2.很多孕妇没有检测出胎儿侧脑室积液的主要原因无非是：a.积液小于1毫米，视为正常残存，无报告必要。b.检查期正好赶上积液尚未形成或者积液刚好消退，所以就自认为一直没有，其实是曾经有过的。c.还有可能是因为各地各医院B超报告制度不同。以前国家有规定侧脑室积液低于1厘米且唐氏筛选无异常，则不在B超报告中打印该项目，因为没有诊断意义。现在各医院为了规避责任，降低了标准，有的医院规定等于大于6毫米就报告，有的规定超过1毫米就报告。很多医生为了免责，在情况不明的条件下，向患者报告最坏的可能性或者含糊其辞推到上级医院是可以理解的。但各位不要因此就对宝宝没信心，或者心生恐惧。这只是医患之间的博弈，没有病理学原因作支撑，是无意义的。我曾告诉我她从医几十年还未见过真正因胎儿侧脑室积液生出来傻子的，大部分脉络丛囊肿都会消失，只是时间早晚的问题。&
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