→ 染色体核型分析报告单看不懂
染色体核型分析报告单看不懂
健康咨询描述：
我的染色体报告单上在23对染色体的位置用xy表示，但分析结果上写的是46xn，这是什么意思啊？:
想得到的帮助：
看不懂字母代表什么意思，我怀的是男孩吗？
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擅长: 脑血管病后遗症,各种心血管病的诊断及治疗,常见妇科
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&&&&&&病情分析：&&&&&&人体的23对染色体每一对都是同源染色体，&&&&&&指导意见：&&&&&&它们一半来自母本，一半来自父本，在这23对染色体中有22对为常染色体，一对为性染色体，一般情况下，女性的每对染色体都很相似，而男性的性染色体为XY型，Y型与X型外形相差很大。
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夫妻两个都是染色体核型分析都是1qh+ 胎停2次生化1次 急求指点还能正常生育健康宝宝吗？
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胎停2次都是无胎心，生化1次；下图是我和我老公的染色体核型分析，急求指点还能正常生育健康宝宝吗？
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dxy_p6mgs4q 但是生殖中心医生告诉我说 可能会造成孕早期流产 如果想减小流产概率只能做三代试管 希望得到专业答复。。。我不知道为您进行咨询的临床医师是否接受过医学遗传学的专业训练 我只是谈谈个人的看法1. 不论从流行病学统计的角度 还是遗传学机制研究的角度 目前没有任何证据可以证实染色体多态性与生育或其他疾病易感性之间有相关性 2. 之所以称之为“多态性” 而不是“XX异常” 最主要的原因是它在人群中的比例并不低（&1%） 并且谱系研究发现大部分常见多态性都遵循正常的孟德尔规律进行遗传如果一个遗传改变能够造成生育或者其他健康方面的问题 不管是生理原因还是社会原因 那么它的遗传规律一定会出现变化 3. 现有的验证染色体多态性的方法都需要对分裂期细胞（即所谓中期细胞）进行细胞遗传学分析在PGD过程中 被检测的样本是通过胚胎活检得到的为数不多的1个或几个细胞 无法使用上述手段所以现有的PGD技术是无法对胚胎是否携带这类变化进行检测的说白了 就算我前面两点说的“都是假的”“染色体多态性就是致病的 是真正导致患者不育的罪魁祸首” 那也不能通过PGD解决问题4.
这一点我在以前的回帖里反复提到过 医学遗传学是一个非常复杂的学科 我国绝大多数的临床医师 包括大部分妇产科医师 没有接受过系统的医学遗传学培训 对相关的知识了解不多 甚至掌握着一些错误的观点建议您带上相关检查结果到专业的遗传咨询门诊求助 由专业人士为您介绍具体情况 而不是在网上 尤其是这种“任何人都可以发表任何言论而不需要对其负责”的平台进行咨询
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染色体的这个属于多态，不是引起胎停的原因。
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xulingl 染色体的这个属于多态，不是引起胎停的原因。但是生殖中心医生告诉我说 可能会造成孕早期流产 如果想减小流产概率只能做三代试管 希望得到专业答复。。。
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dxy_p6mgs4q 但是生殖中心医生告诉我说 可能会造成孕早期流产 如果想减小流产概率只能做三代试管 希望得到专业答复。。。对必须做等三代试管婴儿，pgd
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tabgqiang 对必须做等三代试管婴儿，pgd1. 请问染色体多态性携带者”必须做三代试管婴儿PGD”的论点从何而来？有指南或文献支撑吗？2. 如果进行PGD的话 请问需要“诊断Diagnosis”胚胎的遗传变化是什么？通过什么检测方法进行呢？
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流产组织分析过吗？如果都是染色体非整倍体，做pgs也可以。原因不明，万一是隐形单基因问题，显然没有起到三代试管的真正意义
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dxy_p6mgs4q 但是生殖中心医生告诉我说 可能会造成孕早期流产 如果想减小流产概率只能做三代试管 希望得到专业答复。。。我不知道为您进行咨询的临床医师是否接受过医学遗传学的专业训练 我只是谈谈个人的看法1. 不论从流行病学统计的角度 还是遗传学机制研究的角度 目前没有任何证据可以证实染色体多态性与生育或其他疾病易感性之间有相关性 2. 之所以称之为“多态性” 而不是“XX异常” 最主要的原因是它在人群中的比例并不低（&1%） 并且谱系研究发现大部分常见多态性都遵循正常的孟德尔规律进行遗传如果一个遗传改变能够造成生育或者其他健康方面的问题 不管是生理原因还是社会原因 那么它的遗传规律一定会出现变化 3. 现有的验证染色体多态性的方法都需要对分裂期细胞（即所谓中期细胞）进行细胞遗传学分析在PGD过程中 被检测的样本是通过胚胎活检得到的为数不多的1个或几个细胞 无法使用上述手段所以现有的PGD技术是无法对胚胎是否携带这类变化进行检测的说白了 就算我前面两点说的“都是假的”“染色体多态性就是致病的 是真正导致患者不育的罪魁祸首” 那也不能通过PGD解决问题4.
这一点我在以前的回帖里反复提到过 医学遗传学是一个非常复杂的学科 我国绝大多数的临床医师 包括大部分妇产科医师 没有接受过系统的医学遗传学培训 对相关的知识了解不多 甚至掌握着一些错误的观点建议您带上相关检查结果到专业的遗传咨询门诊求助 由专业人士为您介绍具体情况 而不是在网上 尤其是这种“任何人都可以发表任何言论而不需要对其负责”的平台进行咨询
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学医难救中国人 我不知道为您进行咨询的临床医师是否接受过医学遗传学的专业训练 我只是谈谈个人的看法1. 不论从流行病学统计的角度 还是遗传学机制研究的角度 目前没有任何证据可以证实染色体多态性与生育或其他疾病易感性之间有相关性 2. 之所以称之为“多态性” 而不是“XX异常” 最主要的原因是它在人群中的比例并不低（&1%） 并且谱系研究发现大部分常见多态性都遵循正常的孟德尔规律进行遗传如果一个遗传改变能够造成生育或者其他健康方面的问题 不管是生理原因还是社会原因 那么它的遗传规律一定会出现变化 3. 现有的验证染色体多态性的方法都需要对分裂期细胞（即所谓中期细胞）进行细胞遗传学分析在PGD过程中 被检测的样本是通过胚胎活检得到的为数不多的1个或几个细胞 无法使用上述手段所以现有的PGD技术是无法对胚胎是否携带这类变化进行检测的说白了 就算我前面两点说的“都是假的”“染色体多态性就是致病的 是真正导致患者不育的罪魁祸首” 那也不能通过PGD解决问题4.
这一点我在以前的回帖里反复提到过 医学遗传学是一个非常复杂的学科 我国绝大多数的临床医师 包括大部分妇产科医师 没有接受过系统的医学遗传学培训 对相关的知识了解不多 甚至掌握着一些错误的观点建议您带上相关检查结果到专业的遗传咨询门诊求助 由专业人士为您介绍具体情况 而不是在网上 尤其是这种“任何人都可以发表任何言论而不需要对其负责”的平台进行咨询非常感谢您的分析！
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iGmd 流产组织分析过吗？如果都是染色体非整倍体，做pgs也可以。原因不明，万一是隐形单基因问题，显然没有起到三代试管的真正意义胎停后药流的 医院说流产组织做不了染色体分析，就没检查，只是检查了夫妻两个的染色体。
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dxy_p6mgs4q 胎停后药流的 医院说流产组织做不了染色体分析，就没检查，只是检查了夫妻两个的染色体。流产组织不太容易做核型分析 但是可以做芯片检测 不过样本没有留下来的话说什么都来不及了
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tabgqiang 对必须做等三代试管婴儿，pgd不知道您的这个结论的依据是什么？据我所知多态性并不是三代试管的指征。
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您好，我们夫妻双方染色体也是lqh+,我们怀孕五次，一次生化，两次胎停，2013年怀孕因为有妊高症剖腹产一个女孩检查出来脑积水和先天性心脏病，她的染色体正常的，后来2017年引下来一个女孩脑积水，她的染色体没有检查，也不知道是不是我们夫妻双方染色体导致的，我们下次打算试管三代，我想问下你们现在怎么样了，也打算试管三代吗？可怀了啦？
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关于丁香园朋友们好，我胎停育两次，和老公去查体，老公染色体细胞生长不良，核型少，问题大吗?下次能好孕吗?有没_百度宝宝知道副主任医师
本站已经通过实名认证，所有内容由王莉大夫本人发表
河南胎停育两次患者诊后咨询河南省人民医院...
状态：就诊后
找王莉大夫就诊的h***患者，成功报到报到来源 : 门诊疾病或症状 : 胎停育两次患者当前诊疗情况 : 先做检查，拿着检查结果来找我就诊日期 :
状态：就诊后
王医生您帮我看看胚胎染色体结果
今天结果才出来
&副主任医师
这个检查结果正常的，也就是胚胎是遗传学正常，是胚胎自身以外的原因造成的呀
状态：就诊后
哦！谢谢医生
状态：就诊后
我老公这个，要不要做个精液分析
状态：就诊后
&副主任医师
最好看看精子质量的呀
状态：就诊后
王医生我是3月13号做的人流，现在已经一个月了，还不来例假？人流时医生开了两盒避孕药，已经吃了一盒了。现在吃第二盒
&副主任医师
按照说明书吃的。是否需要停药几天，经期后再服用的
状态：就诊后
是按照医生说的吃的，一天一片。刚吃第二盒，突然停了，内分泌会不会紊乱？医生说让我把第二盒吃完停一个星期，如果不来例假，就要去检查
&副主任医师
那就继续用药的
状态：就诊后
王医生我停了四天药还不来例假？我多久可以去检查？我和老公染色体结果都20天了还没出来
&副主任医师
再次就诊时间？
状态：就诊后
准备这个星期去找您呢？上次去找您是3月31号去的，你给我和老公开了染色体
&副主任医师
副主任医师
王莉大夫通知通知:患者朋友您好，我在手机上安装了好大夫的医生工作站，为的就是方便患者。如果您在治疗中有任何问题，可以留言咨询和网上看病，我会在休息时尽快答复。另外，我如果有临时出差开会放假，也会在此发通知，请您留意，避免复诊时远道而来扑个空。
扫描二维码后有4种方式便于病情的恢复
一、治疗中有任何问题，可以网上向我咨询，网上咨询流程如下（有两种方式）：
1.打开微信----点击下方“通讯录”----公众号----好大夫----点击左下角“我的医生”找到我----点击“发信息”：文字向我咨询点 击"打电话"：电话向我咨询
2.下载好大夫软件到手机，在首页搜索我的名字“****”----点击我的头像----点击“立即就诊/咨询”----点击“咨询”
二、接收通知，避免复诊时远道而来扑个空；认真看我发的患教通知或者患教文章，有利于病情的恢复
三、家庭医生服务
需要长期复诊看病的老患者可申请此服务，可以长期与我保持联系，我会在休息时尽快答复
在很多情况下，门诊看病时间只不过几分钟，但挂号、候诊去医院的往返时间，可能会耽误一个上午或整天时间。外地患者就更不用说了。尤其对于复诊患者，能够减少交通和时间成本，希望我的这个服务给您带来更多的便利。如您不习惯这种方式，可照常门诊找我就诊，祝您早日康复
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：胎停育&&
病情描述：2016年7月底胎停，有胎芽无胎心，2017年一月初，胎停，有囊无芽无心，跟您预约时间4月7日一点半，先咨询检查什么项目，我这种情况治疗方式是什么
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王莉大夫的信息
习惯性流产和不良孕产的诊治，常见单基因遗传病的基因诊断和产前基因诊断，孕前咨询（常规体检、遗传病的遗...
王莉，女，副主任医师，北京大学医学博士。主要从事遗传病基因检测和产前基因检测研究，擅长进行性肌营养不...
王莉大夫的电话咨询
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副主任医师
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河南省人民医院
医学遗传研究所★核型分析实验报告-染色体核型分析
您现在的位置：&&>>&染色体核型分析&>>&《核型分析实验报告》
核型分析实验报告
　　山东大学　　人染色体核型分析　　一．实验目的　　1. 学习染色体核型的分析方法；　　2.了解人类染色体的特征。　　二．实验原理　　1．染色体组型（核型）是指生物体细胞　　所有可测定的染色体表型特征的总称。包括：　　染色体的总数，染色体组的数目，组内染色体　　基数，每条染色体的形态、长度、着丝粒的位　　置，随体或次缢痕等。　　染色体组型是物种特有的染色体信息之　　一，具有很高的稳定性和再现性。　　组型分析能进行染色体分组外，还能对染　　色体的各种特征做出定量和定性的描述，是研　　究染色体的基本手段之一。利用这一方法可以鉴别染色体结构变异、染色体数目变异，同时也是研究物种的起源、遗传与进化，细胞遗传学，现代分类学的重要手段。　　2．人类的单倍体染色体组（n=23）上约有个结构基因。平均每条染色体上有上千个基因。各染色体上的基因都有严格的排列顺序，各基因间的毗邻关系也是/banzhurengongzuozongjie/
较为恒定的。　　人类的 24种染色体形成了24个基因连锁群，所以，染色体上发生任何数目异常、甚至是微小的结构变异，都必将导致许多获某些基因的增加或减少，从而产生临床效应。染色体异常常表现为具有多种畸形的综合征，称为染色体综合征，染色体病的检查、诊断已经成为临床实验室检查的重要内容。 1960年，在美国Denver市召开了第一届国际遗传学会议，讨论并确定正常人核型（karyotype）的基本特点即Denver体制，并成为识别人类各种染色体病的基础。按照Denver体制，将待测细胞的染色体进行分析和确定是否正常，以及异常特点即为核型分析。　　三．实验材料　　人类染色体非显带标本或人类染色体显带标本。　　直尺，剪刀，计算机等。　　四．实验方法　　 　　山东大学实验　　① 选择最佳图象拍照；　　② 测量、计算；　　③ 配/yiyuangongzuozongjie/
对；　　④ 剪贴（排列——原则：从大到小，短臂向上，着丝粒在一条线上，性染色体单排）。　　五．实验结果　　
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