SNRI类药物能用来治疗adhd的自我控制吗?

儿童多动症吃什么药好得快 有效治疗多动症的药物_医疗健康_青年网
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儿童多动症吃什么药好得快 有效治疗多动症的药物
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儿童多动症吃什么药好得快 有效治疗多动症的药物
  多动症多发生在小孩子身上,好动活泼的小孩子患上多动症的是比较多的, 而并非是活泼的孩子都有多动症,最好去医院里先确诊一下孩子的症状是否属于多动症,然后再进行治疗,儿童多动症可以吃一些药物来治疗,那么儿童多动症吃什么药好得快呢?可以有效治疗多动症的药物是什么呢?儿童多动症吃什么药可以治疗好呢?下面我们来看一下都是什么药物可以治疗儿童多动症吧。
  儿童多动症吃什么药好得快?
  药物治疗包含中枢兴奋剂、抗抑郁药、抗高血压药和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。从中医的角度来看,儿童肾阴不足,虚火上升,烦躁不安,故有发育期的阴常不足,阳常有余,可引发儿童多动症。因此,滋阴补肾健脑才是治疗儿童多动症的中药药物也很多,但是,缺乏科学的方法验证其疗效。
  有效治疗多动症的药物:
  (1)中枢兴奋剂:为首选药。主要用于6岁以上患儿,可减轻多动、冲动,改善注意力。常用:① 哌醋甲酯(Methylphenidate),。该药有效率为75-80%。② 匹莫林,原因是有增加急性肝衰竭的风险,已不再推荐使用。
  近十年来越来越多的研究和报道显示,长效、缓释或控释哌甲酯疗效更持久,更稳定。有替代传统速效哌甲酯的趋势。
  (2)选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂:托莫西汀。托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRI)。该药是第一种被批准用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋型药物,国外已经有3-4年的使用经验,国内也已有近2年的使用经验,临床实践表明,该药治疗ADHD的疗效与哌甲酯相当,副作用不明显。目前也是主要治疗药物之一。
  儿童多动症吃什么药好得快?可以吃一些抗抑郁药,抗高血压药物都可以,不过最好在吃药物之前先看一下本身的多动症是则什么原因引起的,这样可以对症下药。
责任编辑:yuyu
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近日,礼来公司的度洛西汀(duloxetine) 用于压迫性尿失禁
(SUI)治疗获FDA的有条件许可,FDA同时要求礼来公司提供更多的临床研究数据,解决生产上的一些问题,并且协商该药的标签。预计度洛西汀用于SUI治疗将于2004年底或2005年初获得FDA的最终许可。礼来公司主席、CEO和总裁 Sidney Taure...&
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本文介绍了抑郁症的现状及西汀类药物在抗抑郁药物中的地位,着重介绍了5-HT和NE再摄取抑制剂(SNRI)度洛西汀和NE转运受体选择性抑制剂托莫西汀。度洛西汀用于治疗重症抑郁症和治疗妇女压迫性尿失禁,已经通过FDA批准;托莫西汀是第一个用于治疗注意力缺陷过度活动症(ADHD)的非刺激药。本文对度洛西汀合成方法进行了综合分析,确定了一条经济可行的路线,以2-乙酰噻吩为原料,经五步反应得到了目标化合物,并尝试了用甲胺盐酸盐与原料直接进行曼尼希反应,从而避免N-去甲基化的过程和用威廉姆森合成法合成中间体N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺。用手性试剂拆分的方法得到了度洛西汀的光学活性中间体(S)-(-)-3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇,进一步得到(S)-(+)-度洛西汀,总收率为13.2%,光学纯度为74.9%。对于托莫西汀的合成,采用苯乙酮与甲胺盐酸盐的曼尼希反应,避免了N-去甲基化的过程,再经过还原...&
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FDA批准度洛西汀治疗广泛性焦虑症2007年2月,礼来公司(E l i Lilly)宣布FDA已经批准其抗抑郁药度洛西汀(duloxetine,Cymbalta)用于治疗广泛性焦虑症(GAD)。本品为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,此前已获准用于治疗成人抑郁障碍和糖尿病性外周神经性疼痛。GAD症状多样、较难诊断,美国GAD成年患者逾650万。3项针对800例以上非抑郁GAD成年患者的临床随机双盲安慰剂对照研究,评价了本品用于治疗GAD的安全性和有效性。结果显示,与安慰剂相比,本品可显著改善患者的主要焦虑症状(通过汉密尔顿焦虑量表评估)。研究还显示,在GAD引起的功能损害方面,本品组患者获得的改善更大,其在工作、家庭和社会交往中的日常活动能力得到改善。FDA批准lisdexamfetamine治疗注意力缺陷与多动障碍2007年2月,S h i r e和N e w River制药公司宣布FDA已经批准其lisdexamfeta...&
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月,Eli Lilly公司开发的一个5- 经色胺和去甲肾上腺素平衡和强再摄取抑制剂盐 酸度洛西汀(duloxetine hydroehloride)先后在欧、 美获准上市,用于治疗成人抑郁、妇女中至重度 应激性尿失禁症或糖尿病性外周神经病性疼痛。 由于在短短两个月内即获上述三大重要适应症, 盐酸度洛西汀已被预测其至2008年时的全球总销 售额就能达到25一30亿美元。本文描述盐酸度 洛西汀的临床成绩及其特性,而此正是它将成长 成为“重磅炸弹”的市场基础。 ,.成人抑郁症治疗 日在美首次获得批准‘,,,商品名 为Cymbaha。盐酸度洛西汀拥有相对新颖的抗抑 郁药作用机制,它属5一经色胺和去甲肾上腺素平 衡和强再摄取抑制剂。5一经色胺和去甲肾上腺素 等在调控人们的情感和对疼痛敏感度方面起着关 键作用,故若这些神经递质失去平衡,则个体就 会产生抑郁并更可能感觉到疼痛性躯体症状。而 盐酸度洛西汀作为一个...&
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度洛西汀(Duloxetine)是礼来公司研制的新型选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制剂(SSNRI),2004年8月美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗抑郁症以及糖尿病患者的周围神经痛,是在美国上市的第4种选择性5-HT和NA再摄取抑制剂。度洛西汀的化学名为(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐,分子式为C18H19NOS·HCl,其化学结构式见图1。图1度洛西汀(duloxetine)结构式1药理作用抑郁症是一种情感性精神病,以悲伤、绝望和沮丧等情绪为特征,患者常有自卑、自责、自罪的感觉,并有自杀倾向。在美国大约有1800万人患有抑郁症,估计到2020年抑郁症将会成为影响人类的第二类疾病[1]。一般认为抑郁症与脑内神经递质的异常有关,最主要的有5-HT、乙酰胆碱和儿茶酚胺类如多巴胺、NA、肾上腺素等。度洛西汀对5-HT和NA再摄取具有很强的抑制作用,能使大脑和脊髓中的5-...&
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度洛西汀(Du loxetine)化学名为N-甲基-γ(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐,是一种新型的选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂(SNR I)。2004年8月首次在美国上市,美国食品药品管理局(FDA)批准度洛西汀用于治疗抑郁症及糖尿病患者的周围神经痛,同时欧洲批准该药用于治疗妇女尿失禁。本文对该药的药理作用机制、临床应用及安全性与耐受性作一综述。1药理作用机制度洛西汀对5-HT和NE再摄取具有很强的抑制作用,能使大脑和脊髓中5-HT和NE浓度升高,可改善抑郁症患者的病情,提高5-HT和NE两种神经递质在调控情感和对疼痛敏感程度方面的作用,提高机体对疼痛的耐受力[1]。动物实验研究表明,度洛西汀对小鼠脑组织血浆中5-HT和NE有高度亲和力,抑制常数(K i)分别为3·0nM和1·8nM,其作用比文拉法新(K i分别为1260nM和74nM)、选择性5-HT再摄取抑制剂(帕罗西汀、氟西汀、氟...&
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