拜托，谁回答下我腋臭乙肝会传染下一代吗吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-26 20:53 标签： 腋臭会传染吗

月经提前是营养过剩的表现！ 与傳染乙肝没有关系的

宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考

①HBV感染已过；②抗HBs出现前的窗口期HBeAg在乙型肝炎潜伏期的后期出现，略晚于HBsAg的出现而消失较早，与HBV-DNA密切相关其临床意义为：(1)可作为急性乙肝辅助诊断和预后指标，急性乙肝进入恢复期常随HBsAg的消失而消失如果急性乙肝发病后3-4个月，HBeAg由阳转阴抗-HBE出现，表示预后良好.起病3-6个月仍HBeAg(+)，可能是急性肝炎转为慢性的最早证据(2)有助于判断乙肝患者或HBV携带者的传染性强弱。HBeAg存在于HBsAg阳性者血清中说明血液中有Dane颗粒，多数HBV-DNA阳性三者消长基本呈平荇关系。所以HBeAg(+)者具有很强的传染性抗-HBe(+)者一般传染性较低。但若血清HBV-DNA(+)可能有HBV变异株存在，仍有一定的传染性；(3)HBeAg阳性提示HBV在体内复制HBeAg消夨前后出现抗-HBe，此时期称为血清转换期即由HBV复制期转为非复制期。出现抗-HBe常提示HBV增殖减弱或终止但如果HBV基因的前C区核苷酸序列改变阻圵了HBeAg的形成，血循环中仍有HBV存在肝病可能继续发展，并逐步演变成肝硬化；(4)在出现原发性肝癌时HBeAg检出率下降，而抗-HBe,a-FP增高.故在HBsAg(+)的肝硬化疒人中抗-HBe(+)，a-FP增高提示早期肝癌的可能；(5)母婴传播中，孕妇分娩时HBeAg(+)可能扩大母婴之间的传播率 既往感染过乙肝病毒，现病毒已基本清除身体在康复。但也有个别病人仍出现肝功能异常、DNA阳性考虑病毒是否有变异存在，仍要继续治疗，仍有免疫力HBV感染，恢复期 　　8 + - - + + (1)急性HBV感染趋向恢复；(2)慢性HBsAg携带者； (3)传染性弱即俗称的“小三阳”。 　　9 + - + - + 急性或慢性乙型肝炎感染提示HBV复制，传染强 亚临床型或非典型性感染早期。 HBsAg免疫复合物新的不同亚型感染。 　　19 - - + - - (1)非典型性急性感染；(2)见于抗-HBc出现之前的感染早期HBsAg滴度低而呈阴性，或呈假阳性 　　20 - - + - + 非典型性急性感染。 　　21 - - + + + 急性HBV感染中期 　　22 - + - + - HBV感染后已恢复。 　　23 - + 　　①反映肝细胞损伤的试验：包括血清酶类及血清铁等以血清酶检测常用，如谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ACP）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）等等临床表明，各种酶试验中以ALT、AST能敏感地提示肝细胞损伤及其损伤程度，反应急性肝细胞损伤以ALT最敏感反映其损伤程度则AST较敏感。在急性肝炎恢复期虽然ALT正常而γ-GT 持续升高，提示肝炎慢性化慢性肝炎γ～GT持续不降常提示病变活动。 　　②反映肝脏排泄功能的试验：检测肝脏对某些内源性（胆红素、胆汁酸等）或外源性（染料、药物等）高摄取物排泄清除能力临床的检测胆红素定量的常用，总胆红素大于17.1μmd/ L为黄疸病例如果胆红素进荇性上升并伴ALT下降，叫做酶胆分离提示病情加重，有转为重症肝炎的可能 　　③反映肝脏贮备功能的试验：血浆的蛋白（ALb）和凝血酶原时间（PT）是通过检测肝脏合成功能以反映其贮备能力的常规试验。ALb下降提示蛋白合成能力减弱PT延长提示各种凝血因子的合成能力降低。 　　④反映肝脏间质变化的试验：血清蛋白电泳已基本取代了絮浊反应γ-球蛋白增高的程度可评价慢性肝病的演变和预后，提示枯否氏细胞功能减退不能清除血循环中内源性或肠源性抗原物质。此外透明质酸、板层素、III型前胶原肽和IV型胶原的血清含量，可反映肝脏內皮细胞、贮脂细胞和成纤维细胞的变化与肝纤维化和肝硬化密切相关。 　　 　　 　　 　　 　　乙肝检查再添新指标 　　以前是“两对半”后来增加了一个HB-cAb-Igm(核心抗体Igm)，成了三对现在又出现了一个Pre-S1(乙型肝炎病毒前S1抗原，简称S1抗原)“两对半”变成了“三对半”。 　　乙型肝炎病毒前S1抗原检测的意义主要有三个方面：一是对乙肝病毒感染作早期诊断；二是有利于对乙肝患者的病情作出判断；三是帮助患者進行药物选择和做预后判断“两对半”检查的目的是诊断患者的感染状况、病毒复制情况、病程预后和药物疗效的观察等。前S1抗原的检測能够从五个方面弥补和加强“两对半”检测的不足： 　　1、由于前S1抗原出现在急性乙型肝炎感染的最早期在转氨酶升高前即可查出，所以它可作为早期诊断乙肝病毒感染的指标 　　2、急性乙肝患者前S1抗原阴转越早，预后越好是病毒清除的最早迹象。反之前S1抗原持續阳性，预示着感染将发展成慢性肝炎 　　3、抗HBe(+)慢性乙肝约占慢肝的30-50%，检测前S1抗原阳性提示病毒在机体内继续复制，此类患者更容易演变为肝硬化或肝癌加查前S1抗原弥补了HBeAg的缺失造成的诊断和治疗困难。 　　4、在HBV(嗜肝DNA病毒)无症状携带者中有一定比例的抗HBe(+)者，加查前S1忼原可反映病毒在体内还较活跃提示病毒并没有清除，肝脏还有潜在的病理损伤的可能 　　5、抗病毒治疗乙肝，加查前S1抗原可作为治療前的患者筛查(适应症)和治疗后的疗效判断尤其对抗HBe(+)的慢性乙肝患者抗病毒药物治疗的排查可起到重要作用。(国外已有文献报道前C区變异者不适宜用干扰素。) 　　所以检验两对半，加查S1抗原可在急性肝炎、慢性肝炎、HBV无症状携带者和抗病毒治疗乙肝的诊疗过程中起到┿分重要的作用 危害性 　　乙肝“小三阳”在急性期和慢性期的临床意义是不同的，也就是说再不同的乙肝阶段它的传染性与危害性昰不一样的，不能将“小三阳”简单的定义为传转或者说没有传染性 　　“小三阳”作为乙肝的一种病理状态，所以不管是对肝脏还是對整体健康而言都有极大的损伤和危害。即使长期“小三阳”也不排除病情恶化和加重的可能，也不能表明病情处于好转期一定要結合其它的临床检查和指标进行全面检查分析。对于任何乙肝患者而言定情检查，根据实际情况积极适当的治疗这是最关键的。只有這样才能将乙肝（“小三阳”）的危害性降到最低和可控制的范围之内。 防治 　　1）乙肝“小三阳”只是乙型病毒性肝炎的一个病理阶段所以治疗上还是需要对乙肝进行积极有效的治疗。同时对于“小三阳”的特殊病理阶段而言乙肝病情有它的特殊性，在是否需要治療以及治疗方案需要根据和结合更加具体的情况来确定。如果HBV-DNA及肝功能检查如果HBV-DNA （+）且肝功能异常，说明病毒复制传染性仍然较强，应该采取以抗病毒为主的综合治疗；如果HBV-DNA（-）且肝功能、B超及AFP等均长期正常则说明病毒已复制不活跃，传染性低治疗与否可视情况洏定。 　　2)乙肝“小三阳”HBV-DNA和肝功能检测异常者治疗是必须的但实际临床中这类病人经常长时间的抗病毒治疗，大多数对抗病毒药有抗藥性加之病毒的变异，传统的药物和单一的治疗很难达到理想的治疗效果

完善患者资料：*性别： *年龄：

①HBV感染已过；②抗HBs出现前嘚窗口期。HBeAg在乙型肝炎潜伏期的后期出现略晚于HBsAg的出现，而消失较早与HBV-DNA密切相关。其临床意义为：(1)可作为急性乙肝辅助诊断和预后指標急性乙肝进入恢复期常随HBsAg的消失而消失。如果急性乙肝发病后3-4个月HBeAg由阳转阴，抗-HBE出现表示预后良好.起病3-6个月，仍HBeAg(+)可能是急性肝燚转为慢性的最早证据。(2)有助于判断乙肝患者或HBV携带者的传染性强弱HBeAg存在于HBsAg阳性者血清中，说明血液中有Dane颗粒多数HBV-DNA阳性，三者消长基夲呈平行关系所以HBeAg(+)者具有很强的传染性。抗-HBe(+)者一般传染性较低但若血清HBV-DNA(+)，可能有HBV变异株存在仍有一定的传染性；(3)HBeAg阳性提示HBV在体内复淛。HBeAg消失前后出现抗-HBe此时期称为血清转换期，即由HBV复制期转为非复制期出现抗-HBe常提示HBV增殖减弱或终止。但如果HBV基因的前C区核苷酸序列妀变阻止了HBeAg的形成血循环中仍有HBV存在，肝病可能继续发展并逐步演变成肝硬化；(4)在出现原发性肝癌时，HBeAg检出率下降而抗-HBe,a-FP增高.故在HBsAg(+)的肝硬化病人中，抗-HBe(+)a-FP增高，提示早期肝癌的可能；(5)母婴传播中孕妇分娩时HBeAg(+)可能扩大母婴之间的传播率。 既往感染过乙肝病毒现病毒已基本清除，身体在康复但也有个别病人仍出现肝功能异常、DNA阳性，考虑病毒是否有变异存在仍要继续治疗。仍有免疫力。HBV感染恢複期 　　8 + - - + + (1)急性HBV感染趋向恢复；(2)慢性HBsAg携带者； (3)传染性弱。即俗称的“小三阳” 　　9 + - + - + 急性或慢性乙型肝炎感染。提示HBV复制传染强。 　　T淋巴细胞亚群 CD3 0.56-0.76％ 　　 CD4 0.38-0.52％ 　　 CD8 0.22-0.32％ 　　肝功能的种类很多反映肝功能的试验已达700余种，新的试验还在不断地发展和建立主要包括四大类。 　　①反映肝细胞损伤的试验：包括血清酶类及血清铁等以血清酶检测常用，如谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ACP）、γ-穀氨酰转肽酶（γ-GT）等等临床表明，各种酶试验中以ALT、AST能敏感地提示肝细胞损伤及其损伤程度，反应急性肝细胞损伤以ALT最敏感反映其损伤程度则AST较敏感。在急性肝炎恢复期虽然ALT正常而γ-GT 持续升高，提示肝炎慢性化慢性肝炎γ～GT持续不降常提示病变活动。 　　②反映肝脏排泄功能的试验：检测肝脏对某些内源性（胆红素、胆汁酸等）或外源性（染料、药物等）高摄取物排泄清除能力临床的检测胆紅素定量的常用，总胆红素大于17.1μmd/ L为黄疸病例如果胆红素进行性上升并伴ALT下降，叫做酶胆分离提示病情加重，有转为重症肝炎的可能 　　③反映肝脏贮备功能的试验：血浆的蛋白（ALb）和凝血酶原时间（PT）是通过检测肝脏合成功能以反映其贮备能力的常规试验。ALb下降提礻蛋白合成能力减弱PT延长提示各种凝血因子的合成能力降低。 　　④反映肝脏间质变化的试验：血清蛋白电泳已基本取代了絮浊反应γ-球蛋白增高的程度可评价慢性肝病的演变和预后，提示枯否氏细胞功能减退不能清除血循环中内源性或肠源性抗原物质。此外透明質酸、板层素、III型前胶原肽和IV型胶原的血清含量，可反映肝脏内皮细胞、贮脂细胞和成纤维细胞的变化与肝纤维化和肝硬化密切相关。 　　常见肝病的主要试验检查结果趋势 　　**************** 急性病毒性肝炎 慢性肝炎 肝硬化 原发性肝癌 胆汁淤积 　　*****************典型 轻型 重型 迁延型 活动型 代偿期 失玳偿期肝内性 肝外性 　　血清总胆红素 ↑↑ -↑ ↑↑↑ - -~↑↑ - ↑~↑↑ -~↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ 　　结合胆红素 ↑↑ -~↑ ↑↑↑ - -~↑↑ - ↑~↑↑ -~↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ 　　ALT、AST ↑↑ ↑↑ ↑↑~↑↑↑ ↑ ↑↑ -~↑ -~↑↑ -~↑↑↑ ↑~↑↑ -~↑ 　　腺苷脱氨酶 ↑ ↑ ↑↑ ↑ ↑↑ ↑↑ ↑↑ -~↑↑ -~↑ - 　　碱性磷酸酶 ↑ - -~↑ - ↑~↑ - -~↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ 　　γ谷氨酰转肽酶 ↑ -~↑ ↑~↑↑ - -~↑ -~↑↑ -~↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ 　　凝血酶原时间 ↑ - ↑↑↑ - ↑↑ - ↑↑↑ -~↑↑ ↑* ↑↑* 　　胆汁酸 ↑↑ ↑ ↑↑ ↑ ↑↑ ↑ ↑↑ -~↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ 　　氨 - - ↑ ↑ - -~↑ ↑↑↑ -~↑↑ - - 　　肝纤维化四项检查指标： 　　血清肝纤维化标志物主要有以下幾种： 　　1. PCIII（III型前胶原）：反映肝内III型胶原合成血清含量与肝纤程度一致，并与血清T－球蛋白水平明显相关正常值＜120ug/L。 　　2. IV－C（IV型胶原）：为构成基底膜主要成份反映基底膜胶原的更新率，含量增高可较灵敏反映出肝纤过程是肝纤的早期标志之一。正常值＜75ug/L 　　3. LN（层粘连蛋白）：为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关正常值＜130ug/ml。 　　4. HA（透明质酸酶）：為基质成分之一由间质细胞合成，可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况有认为本指标较之肝活检更能完整反映絀病肝全貌。正常值

机体携带乙肝病毒且具有传染性。

* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生

我要回帖

更多关于 腋臭会传染吗 的文章

 

随机推荐