秘密压在心里太久了，其实也不算秘密吧。我不会写动人的词句，我只想在天涯上说说心里话。说说这么多年，一个患银屑病（牛皮癣）的女孩是怎样生活的。想替患这样一种病的群体说几句话。牛皮癣是一种及其顽固的皮肤绝症，说绝症一点不夸张，它给患者所带来的痛苦，比起那些癌症患者有过之而无不及。所不同的是，一种是精神痛大于肉体的痛，另一种也许肉体更痛吧。所幸的事情是牛皮癣没有传染性。唉，这样的病也许不被很多人所理解，当然这样的群体也不被人所重视，因为我们看似可以像健康的人一样的生活一样的工作，能走能行，能吃能喝。 看到这您也许会说，既然这样还有什么好写，好说的。不就是一个病吗?至于这么痛苦吗？如果您愿意听听患这样一种病的病人是怎样生活的，你可以看看接下来一个个的“小故事”，这不是小说，也许不能引人入胜。但是我真实的经历--亲情.爱情.工作。
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一
在我小学五年级的时候，换上了牛皮癣。对于牛皮癣我并不陌生，因为我爸爸同样是患者。可能那时我还小，不了解这个病，所以无所惧。记得在我的左臂上长出第一颗牛皮癣的时候，我爸妈特别的紧张，毫不夸张的说，我妈妈哭了，她说她一直担心的事情还是发生了。当然我现在是很理解妈妈的感觉的，有一个身无完肤的爸爸已经够让她伤心的了，再加上一个我。从那天开始药成了我形影不离的“朋友”直到现在可能会伴我到老。
不要说那时候不知道怎样去治这个病，现在没也弄明白病因是什么？虽不知道病该怎么治，治不治的好，医生一样会帮你开药，你一样要吃。记得我第一次喝药的情形（一个冬天），那是一大碗中药，对于一个孩子来说，要她喝下去太难了。不记得我当时是怎样灌下去的，不过那种苦依然记得。也从那天开始妈妈跟我说，你得了牛皮癣（当时也不知道是什么），不要告诉任何人，包括爷爷奶奶。就这样这个我们一家人知道的秘密在我心里藏了起来。
渐渐的我懂事了，也明白了是怎么一回事。那时的症状不是很严重，一个个的小红点点，不像爸爸那样一片一片的。偶尔感觉到痒，抓抓也就好了。爸妈对我爱好像更多了一份，现在可以读懂他们那时的伤痛，爸妈虽然知道不会好，那时还是哄我吃药，说药吃了就会好，身上就不会痒了。转眼间药吃了半年，夏天到了，当小同学们穿上了短裙，短袖的时候我才发现我不能像他们那样了。因为我的身上有红点，因为妈妈说不能让别人知道。一下子我好像长大了许多，老师同学们说，天这么热你怎么穿长裤长袖呢，我笑笑不答，其实我真的很热。（那时没有空调）那么爱美的我，那样被老师家长捧在手里的我，同学眼里羡慕的那个我，心理发生了变化。过强的自尊，变成了强烈的自卑。脾气变得急躁不安，开始知道是遗传了爸爸的病，我变得沉默了。
楼主, 继续啊, 牛皮鲜是不是就是皮肤上长像鱼粼的粗粗的皮屑? 一般是没长脸上的吧?
本来就不富裕的家，要负担那么多的医药费，这让爸妈更加辛苦，我不再为难他们，不再对他们冷漠，我好好的吃药。学习对我来说不是问题，从小学习就挺好的，这一点爸妈没有操心。就这样过了2年，我读初中了，初一我依旧是班长，而且很荣幸的是我当上了旗手，成了学校学生会的干部，这点让我倍感欣慰，多少化解了我心里的冷漠（表面上我一直还是挺开朗的），更加让我高兴的在初一下班学期，我的病好了，你不知道那时我有多开心，我要妈妈给我买了不少好看的衣服，走起路来的那个劲头啊。反正那时一切事物在我的眼里都变得美好了。想起来还好笑的事，那时居然还有一个男同学表示过他喜欢我，（我爱情的智商比较低，那时只觉得挺好玩），好景并不长，我也不是个奇迹，初三下班学期我再次患病，这一次我是过了很久才说服了自己吃药的，那时我们的初三要中考是要晚自修的，我住在学校里（后来病了以后就回家住了），让我记忆犹新的是，自修开始爸爸便会准时到教室门口，给我喝下一碗药，再给我一块塘。同学们很羡慕，说：你爸爸真好每天都给你送吃的，我假装甜蜜的笑笑。
中西药一起治
to ：vicky818 谢谢你的关注，是的一般是不会长在脸上的。
作者：波波狐狸 回复日期： 15:08:54
中西药一起治 谢谢你的关注，中药西药都吃过了，朋友还想让我去国外换血。不知道病因，可能是免疫系统有问题，也可能是血热的原因。希望你继续关注下面的故事。真正的痛苦不止这些啊。
就这样反反复复好了又患患了又好，只是每次的时间段越来越短，频率越来越高，皮损的面积越来越大。转眼高考在即了，为了让自己更安心的学习，我不可以再去想这些问题，我读了好多书，比我不幸，比我更惨的人太多了，我学着坚强。记得我高二转学到离家近的学校，班上有位很优秀的男生从我第一次进他们班上课，就写了关于我的日记（这是他写的日记被他妈妈发现了，找到了班主任，再到我的耳朵里的），我跟他还没有开始我们的恋爱就结束了。我越长大越不敢去爱。后来我们都到了南京上学，彼此却没有联系。
应该可以治好的啊..没听说过这种病不可以根治的啊.. 你去专业的皮肤医院看看啊..
很难治好
我没有哭，也没去找他。我以为我可以坚强到不要爱情，不要人陪。我甚至打算我这一辈子就这么过了，随着我对牛皮癣的了解，我心里就更加的害怕，心也就变得更加的脆弱，在坚强的外表再也无法保护脆弱的心。大一我遇到了我现在的男朋友，也是我要结婚的对象。
好可怜
谢谢你们的关心。我先工作了，等会再写。
搂主，真没想到牛皮癣这么让人伤心啊，还好不传染，你男朋友爱你对吗？有些事情无法选择，只要努力做好自己应该做的事情就好了
这个病真是个恶魔,祝楼主幸运.
to：洗净一生铅华 谢谢你的回帖，有时我是觉得自己挺可怜的。可是转念一想，我有别人好多没有的东西。我得到了更多的爱。我有好的学校，爱我的家人，我就没那么痛了。
这种病我很了解，病因不明，也没有确切的治疗方法。根源在于血液，所以有遗传因素。不治疗的话可能会危及生命，但是有些人的症状如果不是很严重的话，可以减轻药物（通常治疗这种病的药物毒性比较大），就像楼主你这样的，保持乐观的态度，有个好心情和好的生活作息情况就行了。感情上的问题不要太悲观，我知道的人当中有些生活得很幸福。
作者：噶蹦蹦 回复日期： 15:43:10
这个病真是个恶魔,祝楼主幸运. ---------------------------------------------- 谢谢你。
to：作者：元祖much 感谢你的回帖。没想到你会这么了解牛皮癣。很少有人会关心的。爱情我从没失去过，也一直抱着健康的心态来面对，回头想想那个过程，说说心里的话。一直不敢去“解剖”自己。找到天涯诉诉苦。希望你能继续关注。谢谢。
我妹妹今年也患上了这个病，家里一直在给她看病，应该不是遗传方面的原因，因为我们家族都没这个病，看了你们所说的情况，觉得很严重.我妹妹才16岁，不知道这种情况医好的几率是多大？
我的表妹天真可爱，明年高考，可能是学习压力太大吧，她竟然也得了这个病，我好伤心，因为她确实很可怜，家庭条件也不是很好。现在是发病初期，有可能治愈么?她是长在头上的，有头发遮住应该没什么吧，上个星期才知道的这个消息，听她在电话里跟我说，要我上网帮她查查，那种悲哀的语气，哎，我能为她做点什么么？ 真不好意思，语无伦次说了这么多。
我的男友也是我在学校时的老乡，他一直很关心我，像大哥一样的照顾着我，对他我很依赖。因为身体不好的原因时常往医院跑，总是他陪着我。一开始他并没有追我，反而是他的同学先开始的。一辈子一开始我遇到了二个同样优秀的男孩。我还可以选择吗？我拒绝了那个他，又选择告诉我男朋友我病的情况，我不能不告诉他啊。记得那时我开口是那样的艰难，最终我还是说了，他没有什么反应，只是想了想一字一句的说：我以后的工资应该可以帮你看病。（一般像我们学校大三的时候不考研基本上工作都确定了。）当时我哭了，就这一句话，我们走到了一起。直到现在不管我们偶尔的吵架是谁对谁错，我都会想起这句话。
to：仙多瑞拉 30％的遗传性
晕，唉，同情楼主，楼主可以把你的QQ告诉我吗？想跟你聊聊，因为~~~~~~
to：sdhkg 真难过听到这样的消息。初期还好一点。我一样的走过了高考，其实这里面的心酸不是能用语言能表达的。
看了感觉想哭
作者：风非沙 回复日期： 16:51:47
晕，唉，同情楼主，楼主可以把你的QQ告诉我吗？想跟你聊聊，因为~~~~~~ －－－－－－－－－－－ 谢谢你啊。我很少用QQ。如果你有信箱的话，我可以给你发邮件
to：作者：千千结X 谢谢你。 我决定把接下来的事情都写出来，我心里也轻松点了。谢谢。
我下班了，先回家了。回家继续写，我真的想通过我的努力，让大家知道这一部分人的痛苦。谢谢你们的关注。
不治疗竟然能危及生命？我还是刚知道，实在是可怕，还好不传染，很同情LZ，希望LZ能够坚强的面对生活，病不可怕，可怕的是心病，勇敢的去走自己的路，不要总活在自己假想的阴影之下，说实话，你自己心理的阴影绝对大于实际别人对你的影响，我以前有个同学也有你这样的病，但是我发觉大多数人对于他都是同情关照，而不是排斥。心理上你要尽量把自己当做一个正常人，正常工作生活，不要老把别人眼神看成是鄙视排斥，要是你能努力克服这个心病，生活总是阳光的。我以前也在南京上学的，QQ，愿意的话可以聊聊，但愿我能开导你。
我曾经是是一个二十年的皮肤病人， 现在差不多要好了。我看过所谓的最好的医生，吃了无数和药，流了无数的眼泪。 现在终于快好了，靠的是自己，把你的QQ留下，我给你联系，希望对你有帮助！
理解你。深刻的理解。我自己是个医学博士，老公是银屑病患者，恋爱时就知道，知道内情的别人不能理解我为什么能“忍受”，那时，爱冲淡了一切，可能也与我的职业有关系，我并不认为难过。可，随着孩子的降临，我内心的恐惧一天天加大。对孩子越是爱，就越恐惧，真是恐惧。我能不在乎，却不是人人不在乎，我的孩子也是一个特别要强的孩子，不敢想象，若干年后，万一、、、、、不敢想象。 理解你，真的理解你 也祝福你，一定要与真正爱你的人在一起，一定是心灵上的相爱，才不会增加你的痛苦。 祝福你
给我联系，我理解你的感受，我也经历你的痛苦。 我有一些经验，给我联系：qxm-
看着挺难过的，有种想哭的冲动，楼主真的很佩服你，有这么大的勇气来面对自己的病，用健康的心态生活，工作。想想自己，有时候碰到一点点挫折就有自暴自弃的念头了，真是惭愧啊。。。楼主啊，希望亲情和爱情能给你带来克服病魔的勇气，工作能充实你的生活！祝福楼主永远幸福快乐！
to:jiamianrener
qxmlgp 笨笨小可.谢谢你们.
to:jiamianrener. 你心里一定也挺苦的吧.我不怨我的爸妈.毕竟是他们给了我最宝贵的生命,可生命是我无法选择的啊.我理解了爸妈的痛苦,现在我在外,从不告诉他们我有多难过.我唯一可以选择的是我不生孩子.即使这样的选择也非我愿啊.太多的无赖了.接下来的故事我会说到我跟男朋友谈孩子的那一部分.
to:qxmlgp 我想我现在所走的痛苦,你都经历过吧..cn
也没有什么呀
在学校的时间过的很快,转眼一年过去了,他去了离南京很远的城市工作,就这样我恢复了一个人的生活.每天除了上课吃饭.就是会给他发发短信了.偶尔感伤的时候一个人走在校园,看见往日他等我的电话亭,走到他上课的逸夫馆,都会流泪.就在这时病又复发的厉害,一下子我的心好像变得特别的脆弱. 一天,宿舍里一位同学让我跟她一起去洗澡,我拒绝了.(我不是不想跟她去,只是因为病我----,)她生了我的气.说我太怪了.因为平常我只跟一个女孩子去洗澡,我的解释是过敏.我不想解释太多遍这样的谎言,实在有必要的时候我才会去浴室(在人少的时候),一般情况下,都是在宿舍楼洗的,宿舍楼有洗澡的地方,夏天还好,我可以等别人洗好了再去,到了冬天就会冷了.要是平常也许我不会有太多的反应,不知道那天我怎么了,心痛到了极点.那么多年的坚强,一下子就不见了.我想家,想他,我甚至有不想读书的念头,我在外面逛到很晚,托着疲惫的身体回到了宿舍,第二天我就找系主任办休学手续.唉,回头想想多不理智啊.可那时心实在承受不起.那个女孩她到现在也不知道我有病.我当然不可能怪她.(后来我去学校读书,租了房子)
他依然是我的男朋友,为了我,离开了原来的公司.我们一起来到了上海.顺理成章的我们住在了一起.牛皮癣也一直没好过,只是有时好,有时坏,好的时候我也可以穿短袖过过隐,坏的时候夜里痒的不能睡,而且身上发烧,我不喜欢夏天,夏天对我来说太难熬.我喜欢冬天因为他可以为我遮暇,不用去面对同事提出的那些问题诸如:天这么热你干吗穿这么多,哎,长的挺好,干吗不穿裙子等等,这些在别人听来不怎么样的话,在我听来是那样的刺耳.游泳玩水对我来说是奢望.我这辈子也许最大的愿望就是可以去海滩游泳晒太阳了.我虽然喜欢冬天,然而冬天病情会更重,记得去年很严重的时候,我洗过澡就把衣服穿起来出门了,结果回来时脱衣服,衣服粘在肉上,我不知道其他的病友怎么样,我只要把上面的皮撕了,就会流血.这样的痛啊.我无法逃避.
我们现在各自工作,在同事跟其他人面前我依然是那样的开朗,那样的自信,偶尔脸上冒出几粒,我当青春痘看待. 家里的大人们催我们结婚,我不知道该怎么办,这样的男朋友我无可挑剔,可是我们结婚以后怎么办?要不要小孩子?我知道他是很爱孩子的.我时常跟他说,我们结婚以后不要小孩吧,我想让小孩继续我的痛苦.他轻轻的说,可以啊,我们可以抱养一个.哎,我无语.如果生了小孩我这一辈子将会在担心中度过,孩子有病我会自责,孩子没病我会提心吊胆.我也不知道怎么办?我不止一次的想这辈子就一个人这么过了,我的男朋友他没有错,他不该为了爱跟我一起去背负这样的痛,对他不公平.
改一下上面的话,打错了.我不想让孩子继续我的痛苦.
明天再继续聊吧,我要睡觉了,医生说让我一定要早睡,今天工作一天也累了.谢谢你们的回帖.太多的事情我一时也不知道该怎么写,说出来心里舒服多了.晚安.
楼主不要灰心！我得了这个病两年了！不过我不是遗传的！我是全身都有！头上脸上也是！现在差不多冶好了！之前在深圳去过好多大医院治不好！后来家里打听到家里这边有个民间医生治皮肤病很厉害！就回家求治！他的药是中药！没有药方！都是配好后给我的！应该是祖传的！我吃了十几天就在好了！吃了两个月后好得差不多了！我还在吃！还没有三个月！准备再吃点巩固下！而且我还天天跑步煅练一下！希望楼主也多多煅练下！ 楼主可以和我联系！因为我觉得这个药真的很好！而且治好了不少人！但也有没治好的！但药确实不错！希望你早日康复！ 我的QQ：
希望你开心就好 相信有你的爱情 能够让你很坚强的走下去 我的学制药的 我以后一定努力来减轻这样的病人的痛苦 我会加油哦 你也要加油哦
我的男友也是和你一样，但是他不是遗传。你们都要加油啊！
我上初中时有患过几次癣，那是冬天不爱洗澡。记的当时圈圈很痒，后来用癣药水治了一下，好疼，医生说要多注意身体卫生，以后总担心复发，二三天要是不洗澡我就觉得全身痒。还好现在成习惯了到了东北我也会每周洗二次澡，后来再也没发生过了。
欢迎上海的朋友加入生活休闲群
好人一生平安！！ 祝愿楼主早日康复！！！
我丈夫没有，但我公公有，一直到现在也没有好。 我的小姑作姑娘时得过，后来吃中药好啦。再后来，结婚生子，有五年、六年了吧，一直无事。 她当时是在济南买的中药，后来，我家人再到原地去找那家诊所时，由于拆迁，没有找到。看她好了，想让公公也吃点试试看。 后来，在其他地方也买过中药，但没有效果。钱花了不少。 我是在安徽，公公婆婆在青岛。我觉得好像我们这边得这病的不多。前些年公公来时，买一种口服药，在合肥很难买。可是听老公家，他们家那边，镇是就可以买到。他的意思是说，他们那边容易买到，可能说明那边这种病的发病率高些。 我也很担心我的孩子，我自己很喜欢吃辣，但我不给女儿吃辣。我也担心遗传。 那位说说，这个病倒底传不传哪？
谢谢你们。
今天我一直很忙，来不及写。谢谢你们的关注，如果你们身边有这样的病人，希望你们能关心他们。他们的心比一般的人其实更脆弱。不过你们放心，这种病一点传染性也没有。不过有30％的遗传性。所以对于患者来说这一点难过
祝福你们， 你的男朋友真好！他是真的爱你！！！
to : 花不知名分外娇 谢谢你的回帖，我这几天比较的忙。过几天我会写关于我跟他的故事，有幸福，有泪水，有无助。希望你能关注。
我又来了，先顶一下 55555楼主你很少用QQ啊，唉
我不知道我为什么会得这病，难过死了，我是去年得的，后来吃了半年多的中药，好了，今年又复发了：（ 我的Q号是6656779，加我时注明是天涯的朋友
有兴趣的朋友可以加8272736这个群，注明是银屑病的患者：）
我爸爸也有这个病，我也挺担心的。 楼主你不妨吃全素，加点药辅助一下。 再多做好事，放生吧，去这里看看，问问：地藏论坛。
to 风非沙: 谢谢你，我会加你的。
to作者：颜色365 我一直是个好人，做着好事。呵呵。祝你爸爸能治好病。
好几天没来了。这几天一直很忙。不知道天涯的朋友还好不？我这几天很难过，可能因为疲劳身体很不舒服，皮肤很疼。后天又约了医生看病，我从不敢自己乱吃药，一直都是医生再看，可是就没什么效果。唉，算了不想了，先工作。呵呵。
牛皮癣食疗验方： 1）鲜猪骨头适量，冰片少许。制法：取新鲜猪骨头晒干，砸为碎块，装入干馏器中加热蒸馏，收集馏液，冷却后既得猪骨馏油，放入冰片搅匀，置瓶中密闭贮存，勿令泄气。用法：用时以消毒棉签蘸猪骨馏油涂抹皮损部位，日2-3次。半个月为1疗程。有润燥止痒的功效，主治牛皮癣。 2）马皮1块，香油适量。制法：将干燥的马皮置火上烧成灰，研末，外涂患处，日2-3次。半个月为1疗程。 3）小米糠油。用旧鼓皮1块炙成炭，研末与糠油调和敷患处，日抹3次。 4）鸡蛋。用鸡蛋两只，在250克醋内浸泡7日夜，取出，去鸡蛋壳，将蛋黄、蛋白调匀，另贮瓶内。用时以棉球蘸此药，涂患处，每日檫数次，每次檫1-2分钟。 5）芋艿：用大芋头、生大蒜。共捣烂，敷患处。 6）乌梅：用500%的乌梅膏，每次服10克，每日服3次。
to:作者：天生好奶 谢谢你。
这会刚从医院回到公司,也不知道今天是怎么了,估计人都有脆弱的时候.心里有种说不出的难过. 没人能体会我一次又一次的走进医院一次又一次的走出医院的心情. 今天我走出医院大门时,几乎是绝望的心情.没想到我的心其实是这样的脆弱.坐上车眼泪就止不住了. 可能我太寄希望于医生了,可医生给我的除了是高额的药费,就是一次又一次的失望.彻底的瓦解了我的意志. 看着自己手上又拎回来的一大包的药,我真有想吐的感觉.我能怎么办?哭后得一样的工作,哭后还得一样的吃药.哭后还得笑着对别人.我深刻的体会到了,笑比哭痛苦的滋味.
我清楚的知道,除了死亡.我还必须继续吃药,继续忍受心里跟肉体的痛苦.身上的痒,裂痛,都是我无法逃避的.我唯一能做的是什么啊,是表面的坚强,是给别人一个健康自信的我.好在老天爷没有剥夺到我其他的一些东西,至少在别人眼里我一样的优秀.我男朋友是我依靠,他说我假如什么也没有的话,至少还有他.他从没有花言巧语,每次每一句都出自真心.从一开始到现在.他是一个如此优秀的人,可以去拥有他的幸福.我真的不忍心让他跟我一起背负,虽然经济上我们没有困难.他实现了他当初的承若,可以供我吃药看病.我也有自己的工作.可我能跟他结婚吗?我可以吗?
很多人有这样那样的病，且是不能治愈的。 人生苦短，开心过好每一天，保持好心情是很重要的。
看了你写的，我想曾经和我一起住的那个女生也许就是这个病吧。 她是外国人，不应该说我对于他是外国人，因为我在她的国家。不过我知道应该不会传染，因为她在医院的食堂工作，那个国家是要求很严格的，每年都要进行身体全面检查两次。她都仍然可以在那里工作，肯定不传染。所以我也就跟她住在一起。 但是我还不太受得了她每天坐在地上就不停抓痒，然后掉一地的干皮子，象头皮削那么小的。每天我先回去后，脱了鞋子我都不干直接站到地上去，很小心的只用脚指挨到地，然后去抓吸尘器，使劲吸。因为我不是这样的患者，所以肯定会觉得一起生活不舒服。但是我看到她病严重的时候，一身，都是红色，而且抓痒抓出伤口来，我都觉得她好可怜，毕竟她才25岁。 我问她为什么会得这样的病，她说不知道，小时候就有了。如果经常用药呢，会好些，但是药很贵。只能偶尔吃一下。也没有男朋友，以前有过一个， 不知道是不是因为皮肤的原因跟她分手了。 我现在已经跟她分开半年了，不知道她过的好不好。
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这是遗传病，但有时候会隔代遗传，即父母没有但祖父辈有也会遗传给孙辈，很痛苦的，尤其北方干燥的地方很难忍受，有很多东西不能吃，尤其不要吃辛辣味的，不吃海鲜，禁忌很多，要在日常生活中品出什么东西不能吃，每天洗澡，换干净衣服，会好一点
我脸上长过一次，后来好了阿。哪有那么顽固？
楼主 如果有空，练练瑜伽或者气功阿，太极拳什么的吧。 这些不能治病，但会让你不会痒的那么难受。
报个到，顶一下先：）
等..........
希望LZ的病快点好起来，有情人总成眷属！
祝福楼主，一切都会好起来的^_^ 开心点，没有什么是大不了的 我有过和楼主类似的病症， 其实只要自己开心， 才是最重要的 记住啊 看见机阳光，一定要微笑（在我消沉的时候一个，天涯的MM这样交我的）
谢谢楼上各位.如我爱四川说的那样,药是挺贵的.基本上每天吃药的钱是20元到30元之间.一片药就十几块钱.反正每次去医院少说花700多块.还要加上挂号费108元或者58元的.我的男朋友没有因为我有病而离开我,反而我是因为他曾经因为我的病给我的承诺,跟他走到了一起.可能是因为我除了身上的这种病以外,我没太多的缺点吧.包括五官身材.我昨天因为去过医院心情特别的不好,特感伤,他跟我说:即使我什么也没有了,还会有他.
走出学校跟他在一起,不管什么时候.我身上的药都是他帮我擦,早晚一次从不间断.尽管我上班的时间比他要早,他总是帮我擦过药以后再继续睡会.其实我心里很心疼.他晚上一般情况下都得加班,外企的IT估计就没有几家不加班的.晚上不管他什么时候回来我都会在屋子里等,只有他回来我才会在他怀里安心的睡觉.不管我要买什么,他也从不反对.这几天可能天气特干,家里又开空调的原因,我的腿上有很多的小裂口,很疼.看着我哭,他心都碎了.我拿什么去回报这样一个爱我的人,即使我可以给他一个男人表面上的荣耀.
to: 雪雨雾霜 牛皮癣一般情况下是不长在脸上的,如果你患的是牛皮癣然后好了,我当然真心的为你高兴.
楼主，你是什么地方的人，如果愿意我有办法的，不过是两个秘方。我不用它赚钱的，在老家治好了一些人。一共十几位中药/或者用另外一种配置方法。不过，一定要确认是牛皮癣，而且一定要说明症状。不感兴趣就不勉强，感兴趣就联系一下。我的qq： 说明一下：我不是学医的，老人传下来的办法，很有效的（忌得住口的话），给老家周围村里的人治病，就是抓药的本钱，不收别的费。这几年治好5、6个了吧，都是乡里乡亲的。
不说别的，赞你男朋友真的很好 有这么多人的帮助，希望你早早的好起来
其实得了鱼鳞病也是同样的痛苦，我不知道论坛上有没有人和我一样得了鱼鳞病。这种皮肤病远远不比银屑病轻，看了楼主的这篇文章，让我也有许多的感触，仿佛就是在写我的生活。
不过我没有楼主这们幸运，虽然现在交往了一个男朋友，但是他却还不知道我这病。我现在也苦恼，不知道该怎么办！不知道论坛上的朋友能否给我一些帮助？
LZ握握手 ^_*
据我所知我也是银屑病，也叫鱼鳞病，但不是牛皮癣啊。身上全都是一块一块褪皮，蛇皮似的，不痒也不红。我从来没去看过病也没吃过药，因为我母亲也是这个病，所以知道反正也看不好。除了难看，对生活没有任何影响啊。怎么跟LZ不一样呢？
小时候跟LZ一样，热天都不能穿短袖和裙子，不然会吓到同学。
现在我的症状改善了很多，即使冬天也可以露出胳膊，别人只会觉得我的皮肤特别干，但不会有吓人的蛇皮似的斑。
我的方法是每天洗澡涂甘油，然后每天吃2粒深海鱼油。LZmm要不你试试？
还有我到底跟你是不是一个病呢？困惑~
瓢装弱水 ,请问你是得的鱼鳞病吗？夏天可不可以穿裙子或者短裤呢？还有你男朋友知道你的病吗？
其实鱼鳞病和银屑病是两种病，前都只是影响美观，后者会有痒的症状。
to TT比目鱼:
那我的得就是鱼鳞病。小时候只在夏天最热的时候可以穿短袖裙子，现在改善了，一年四季都可以，但除了四肢，身上的皮肤还是糟糕皮屑很多。就是用我上面说的方法。
我交往过好几个男友，虽说没有发生关系，但亲热的时候总是能看出来的。每个都知道我皮肤不好有问题，但没有一个对这点有任何异议啊，包括上海人外地人外国人。小时候也担心过，但现在觉得，多数男子不太在乎这个得吧（他们MS更愿意关心A-cup还是B，咳咳）。
mm别担心，更不要觉得亏欠男友什么，完全以一个正常人的心态与其交往。我现在有个相当优秀的男友打算结婚，爸妈还横竖看不顺眼呢。跟他们争吵的时候我也会拿自己的皮肤说事儿，我小时候还得过哮喘现在仍是过敏体质呢，就这样，爸妈还把我当天下第一美女才女没一个男孩看得上？晕
再附：我妈也是这个病，我爸对她可好了。而且我爸决不夸张真是个帅哥，还聪明，各方面条件优秀；而我妈，长相普通，其他条件都一般。（顺便羡慕我妈一记）
请问“瓢装弱水”，你现在的病恢复得怎么样，夏天能穿短裙或短裤吗？可能去游泳吗？还有你涂的甘油是什么东西，能祥细说明一下吗？我想我得的病和你是一样的，想你和联系，你能留下你的联系方式吗？ 我平时不太上QQ，我的邮箱是： 请尽快与我联系，好吗？
你涂甘油和吃深海鱼油有多长时间了，还有用的是什么牌子的，哪里有卖的呢？能否告知我一下。我试过很多的药都没有见效，我都快要绝望了。
to：瓢装弱水 我们不是一种病.
是每天都要洗澡，涂甘油吗？深海鱼油是早晚各一粒还是一次两粒呢？能否说得祥细些！
to ：TT比目鱼 不要太难过了.
楼上的病友们:我当时写这个帖子的时候,我就是想让人们知道这个群体的生活是怎样的,脱了衣服是那样的千疮百孔.穿上衣服又把自己伪装的那样潇洒.我们这个群体并不被很多人知道,所以我们要更加的爱自己,更加坚强,偶尔伤心过后得恢复平静,用正常的心去面对.我们同样拥有别人很多没有的东西,我有时在想是不是老天爷给我太多了,所以要夺走一部分.只是老天爷比较的残酷,剥夺了作为一个女孩子爱美的权利.说到这,忘了告诉大家我多大了,我也就23岁.82年生的.可患病已有十几年了啊.期间好过,复发的更多.越来越严重,周期也越来越长.我不知道自己哭了多少回,想死了多少次,我太好强了.现在我总算想通了,人啊,活着就挺好,能走能行,能吃能喝是福气啊.我看到医院里面那么多的病人,比我们不幸的太多了.珍惜我们自己吧,接受我们身边的人的关怀,去关心更多的人.我由衷的希望你们的病能好,我们的意志跟承受压力的能力其实都很强啊.跨过去就好了.
to:瓢装弱水 你在上海?
楼主MM偶和你一样大啊 我一直都是很爱干净的，遗传了我妈的特点，呵呵。。。 可是在97年，就是我进高中的那一年，也患了皮肤病 在大腿内侧，当时以为用用药就好了，没想到一直持续了非常长的时间。知道03，04年才慢慢的康复，不过之后几年的症状比较轻 患皮肤病真的是非常非常痛苦，没有体会过这种身体和精神上的痛苦的人是无法理解期间所经受的一切的。 记得刚开始的时候，由于我不懂得忌口，吃了很多海鲜，导致了病情的加重，那几个晚上真的是我永生难忘，那种钻心的痒，又不能去抓，我整个人都痛苦的失控了，拼命的用头去撞创架，连头顶都起了包，嘴唇都咬破了。只能用疼痛来抵抗难忍的痒。 此刻当我打下这些文字的时候，鼻子真的很酸。但是，我知道和楼主的痛苦比起来更本不算什么，而你作为一个女孩子，要忍受的更多。所以楼主MM你很坚强，就如你所说的，神赐予我们生命都是公平的，我们失去了一些，同时也会获得一些，我们应该做的就是坚持自己的信念活下去，尽力的去生活，属于我们自己的人生，无论怎么样，都只有一次，都是绝对地，不可重来的，所以也是最最珍贵的。所以，你要加油，你才是生活中真正的强者，大家都一起支持你。一起度过每一个难关。
to dmei亲爱的:
对，我在上海。27岁，据妈妈说在出生后不久生的病，从来没好过。-_-
看来我和你确实不是一种病，因为我的生活真的没受到多大影响。我不痒不痛，但在丑陋这点上应该跟你是极为相似的。
我觉得jms应该增加对自己的自信，更不用觉得愧对男友。皮肤不好的姐妹千千万，我只是比她们更不好一点而已。说实话，我交往过的男生中，真的没有一个对这点介怀的，他们更介意我的怀脾气我的作，我想这还是有代表性的。我担心如果由于过度自怜而悲天悯人成为怨妇，这样才真的据爱我们的男子于千里之外呢。 to TT比目鱼亲爱的:
我待会儿就给你写信啊。 P.S.,我现在正是办公室内唯一穿裙子的女生（8好意思我臭美:P），而且由于室内空调过热，袖子挽到了胳膊肘。
请问楼上各位，医生怎样确诊这种病？
我的改善之道：
甘油，我们这种皮肤，任何一种护肤品都没用都嫌太干，一定要用甘油。
深海鱼油，每日早晚各一粒。这其实是个偶然发现，人家送给妈妈的，那种东西理论上是给老人吃的吧。妈妈吃了一段时间居然发现皮肤改善很多，就让我也吃，没想到真的有效。
不过我的方法似乎只改善了手脚的皮肤，身上还是挺吓人，具体点就是发黑的蛇皮似的斑纹+蜕皮。有人不小心看到会问我是不是去海边晒爆了皮。但肯定有改善，因为原来我的四肢也是这样的，现在看上去只是比别人更干一点而已。
事先声明，以下以讨论为主，不喜欢的不必参与 现在大部分的网络兼职，无非就是帮网络广告商挂广告条，靠积分赚钱。而大部分人都对此不屑一顾，其中也包括我自己。一个月前，在极度无聊的情况下，我尝试了两家国内较为知名的网络广告商：NewsBar和八趣通宝。这两家的机制差不多，操作也差不多，无非就是上网的时候打开广告条，然后最小化让它自己记点就好了。这个月17号和21号，我分别收到了NewsBar和八趣通宝116.3＋121.5共计237.8元的银行转帐。因为是刚开始做，钱不多，主要靠下线发展，就我知道的，有人单单做NewsBar，一个月最高做了 1700多，我是不敢奢望了，以后一个月有四五百就满足了，毕竟是免费且无需多少精力投入的东东，赚多少算多少吧。 绝对不要相信那些网赚可以月入万元的广告，纯属放屁，真正的网赚，你做单个的话，一个月有七八百已经很多了，当然可以几个一起做，但一定要找可靠的广告商，国外的就免谈了，汇款太繁琐，还是国内直接银行转帐，真假立辨。但是，刚开始做的时候，收入是很少的，等到下线足够多的时候，自己只要做足每月1000点（两三天时间）就可以有一笔不小的收入了，重要的是要有耐心，一开始确实是比较少的：） 提供一个连接，有兴趣的朋友可以试试，没兴趣的也不必骂人，飘走就是了 1、NewsBar，知名广告商，运作稳定，推荐 /newsbar/refferer.asp?zlz36 不过这一天只能上三个小时的网。为你我们的身体。一天内三个小时到了。他自动会断掉的。有什么问题可以资询我：
TO:亲爱的瓢装弱水
刚刚打开了邮箱，很失望，你还没有给我来信。也许是我太心急了吧！真的没有想到我今天会有这么大的收获，你知道吗？在我写这段话的时候，我哭了，我觉得我不是孤独的，是你让我看到了希望，我已经有15年没有穿过裙子了，我真的想能变得和你一样，真的谢谢你！期待你的来信，盼望能与你有更深的交流！
看了楼主的帖子,心里酸酸的.虽然没类似经历.但也可想象这么多年你是怎么走过来的.佩服你有这么坚强的毅力.在此衷心的祝愿你的病快好,每天保持好心情,为你有这样一个优秀的男朋友感到高兴~!
我的一个男同事被确诊是牛皮癣了，他的脸上/身上都是红红的一个一个的小圆点，还痒，看着很恐怖。真希望早点有根治这破病的方法，祝你们早日康复
该病不遗传，而且能够治好。我家妹妹就是这个病，已治好十几年了。 长了该病要注意两点：1、心情要开朗；2、含有激素的药和食品不能吃。
to:NoahJam 谢谢你的回帖.同时也很感动.真的是这样的,不是患者不能更深的去体会这种心情.祝福你.
to:lucy05 牛皮癣分很多种,有一般性的,也有更严重的.严重的会影响关节,引发关节性牛皮癣.还有红皮的那种.更有脓疱型的.当然这几种患者不是很多.大多人都市寻常型牛皮癣.有点滴状的,也有片状的.在患处会有皮屑,痛痒成度跟病轻重有关.也会因人而异.
to:弗拉基米尔伊里奇 谢谢你的回贴.如果你的妹妹是这种病,治好了,那当然替她高兴了.她应该是老天爷的宠儿.至于遗传性是30%的.这是经过权威部门得出的结论.是肯定的.牛皮癣不是不可治,只是不会根治啊.会越发越严重的.
to:freya33 谢谢你啊.你是个好心肠的人,祝福你.
to:xutianyun 谢谢你的回贴.很抱歉听到这样一个消息.你的同事的痛苦之路也许才刚开始,也许他通过治疗会好的.祝福他.
to：瓢装弱水 如果不疼不痒我也就算了啊.呵呵.我冬天也穿裙子的.我也在上海有空可以一起玩.可惜我不能喝太多的咖啡,不然就冲你回了这么多的贴,我请你喝咖啡.哪天我们去喝果汁,那个it比目鱼也好一起去了,你们可以当面交流一下.不然看她急的那样子啊.我的信箱:.cn
TO：瓢装弱水、dmei
呵呵，你们两个都在上海就可以经常见面了，只可惜我在重庆的，不知道什么时候才能有机会和你们见上一面呢？希望我们都可能快快乐乐的生活，羡慕你们都有一个好男朋友！嘿嘿！
希望各位都能尽快康复，过得幸福快乐。
to dmei亲爱的：
我回这个贴子不是为了你，是为了我自己。^_* 因为你说的种种，与我都是感同身受。只是我比较没心没肝好了伤疤忘了痛，淡忘了而已。
昨晚躺在床上睡不着，想起小时候皮肤所带来的烦恼。
最早的记忆是幼儿园，天热了卷起袖管，吓坏老师和同学。懂事后从来不能去公共浴室；最害怕体育课换运动裤；一旦有突如其来的体检之类需要裸露身体皮肤的事情就窘迫不堪；还得面对同学为什么天这么热还穿丝袜的疑问，她们都当我臭美，郁闷。-_-#
跟TT比目鱼mm聊了聊，发现我们确实是症状一模一样同一种病，跟你不同。但我觉得都是血液上的毛病，毛孔阻塞之类的。我的改善方法，你也可以试试看呀。说不定有效，聊胜于无嘛。
再次重申我的方法，昨晚跟妈妈确认过，我还害怕有人当我是深海鱼油的托呢。:P 每日早晚各一粒深海鱼油，MS不久就能起作用，我忘记了。
希望你早點好起來，這病沒那麼嚴重吧。
楼主，不要难过！我的一个邻居也得了牛皮癣，那是我小时候的事情了，当时他的病很严重的，都治好好多年了，真的，我的记忆中，好多年了都没有再犯过的，放心吧，一定会治好的！：）
to 所有病友：
讲个给我感触挺深的事情啊
我阿姨在美国海滩拍回来的一段录像。拍的是一个断了一条手臂的中年男子，由于在沙滩，他跟别人一样全身只穿一条游泳裤，那条断臂就变得触目惊心赫然在目。说实话，我阿姨的拍摄是相当不友好的，不外乎对断口的好奇猎奇探人隐私。但这位老美面对相当不礼貌贸然对着他的镜头非常坦然，还用剩下的一条断臂挥挥手说hello，笑容是发自内心的。
真的感触挺深，这就是个心态问题。当别人注目于你的时候，别敏感的想到耻笑和厌恶，要用平常心对待，说难听点就是皮厚（卡卡，我就皮厚）。就像这个贴子里回帖的众多朋友一样，更多的是同情和关怀。
人无完人，我们应该感谢上苍把我们生成一个正常的非完人：）
LZ失去了“穿裙子、短袖”的机会，得到了个很好的BF。如果你BF真心爱你，结婚怎么不可以！可以不要小孩，并不是每个男人都想要小孩的（你BF表现出的喜欢小孩说不定只是在你面前表示他的爱心^-^)。希望LZ幸福。
感同身受的问题就有很多话想讲，让我再8两句啊，关于男朋友的问题。
发现LZmm和比目鱼mm在这上面思想负担都非常重，而我还真没顾虑过，可能还是因为皮比较厚吧。:P
其实大家换位思考一下，如果你的男友睡觉打呼，你会决定跟他分手？如果男友是个色盲（色盲同样遗传），你们会为此决定不要小孩？很多大小三阳的夫妻还不照样相濡以沫的生活？将心比心，就知道我们的皮肤对于男友并非巨大困扰，只是个小问题，跟脾气臭人懒不肯做家务并列的一个小问题而已。
所以，amei亲爱的，如果你为了这个觉得愧对男友从而对他百般容忍千般顺从万般宠爱，那不是便宜了那小子？:D
诸位病友们，如果你的男友由于你的皮肤这种小问题而唧唧歪歪婆婆妈妈小题大做，建议你马上把他踢飞；或者来告诉我，让姐姐我来骂醒他，哈哈
呵呵，水姐姐，看来我还是要多向你学习学习，让自己变得乐观一些！人活在世上，不快乐是一天，快乐也是一天，何不让我们快快乐乐的生活呢！
祝福LZ。 偶觉得你对你男朋友的愧疚是一种很正常的心态， 但却又是一种可能破坏你们幸福的心态。 不能试着克服它，更积极的面对你们俩的今后吗？ 唉，不过都是说着容易做起来难。
to: 作者：娉蔹 作者：不漓不泣
快乐因为你
499次回牟 作者：人模狗样不是东西 谢谢你们啊.我太高兴了,还有你们的祝福.我会努力的.我始终相信一切会好起来.
to：瓢装弱水 我跟我男朋友在一起,几乎都是他在宠我.从开始恋爱到现在,我们的感觉一直是这样,没有大喜大辈,大风大浪.我相信平平淡淡就是真的道理,我相信爱情最后将被亲情所代替.我跟他在一起已经是爱情大于亲情了.他包容了我所有的任性,坏脾气.可能患这病的人脾气都不是很好,容易急.我们也有过争吵,可不管谁对谁错,最后道歉的肯定是他.不管他们项目组有什么活动,有什么饭局.他一定会带上我,有时礼拜六我得去公司,他也会陪我.要是晚上我不想出去吃饭了,他会把饭给我送回来,再去加班.唉,可我心里难过啊,他越好,我越心疼.
楼主，祝你幸福，早日康复！不要放弃希望，记住有很多人在祝福你！
to 雪域星空 谢谢你回帖.我会记得你的祝福,好好努力.
衷心祝福楼主早日康复！！
TO:dmei
希望能向水姐姐说那样，不要因为自己的病而影响了你们之间的爱情，希望你能把握住自己的幸福！祝福你！
我也有鱼鳞病,可幸只是小腿上有,夏天也不怎么明显,冬天就擦橄榄油.不知道会不会越来越严重呢? 去年之前我也是不敢穿裙子的,可今年想通了,我可是为了凉爽,管人家怎么看呢?!
温泉水会不会有用啊?不记得是本周还是上周的申江服务导报不是介绍一个小孩用温泉治皮肤病么.好象是华山医院和法国一个什么一起搞的活动,他们运气好正好碰上了,好象是免费的.LZ不妨查查,说不定有帮助呢.
祝福楼主,相信好人最终都会一切好起来的.
希望楼主早日康复，祝福楼主！
祝MM们好运，早日康复。
我男朋友也是得了这种病，前年第一次发作，吃了一些药好了后，一直到现在还没有复发。我父母反对我们在一起，希望我找个健康的人结婚，但我很爱他。我不在乎他得这个病，今后我们可以一起去面对，但我最担心的和楼主一样，怕遗传给下一代，怕给孩子带来痛苦。我现在真的好矛盾，我们已经谈了三年恋爱，为了怕父母知道（我父母以为我们已经分手），一直不敢告诉父母。
dmei,亲爱的,我也是个牛皮癣患者,所以我完全了解你的感受.因为你说的那一切几乎是我的曾经.
是5岁的时候发的病,正好离开家乡到姨妈家做客.我的外公和妈妈都有此疾,想来我也有带病基因,只是突然的环境改变诱发了癣病.
十几岁的时候,也想过一个人过一辈子.因为我不可能对另一个人袒露我的病体,我自卑.
可是,爱情找上了我.
我遇上了一个爱我和我爱他一样多的人.
我们认识好多年,慢慢地爱上了彼此.
我犹豫,有一天我吞吐的和他讲了.
他笑笑的,好象不很在意.
这样的人,还有什么理由不托付终生呢?
他都不在乎了,自己应该更不在乎.
夏天里,我放心地穿起了裙子和短袖衫.
但是也有不爽的时候,就是我发现&牛皮癣&现在好像不仅仅是一种病的名称了.它还专门被报纸电视广播用来形容城市的乱贴乱画.
我愤怒,我的老公也不平.
乱贴乱画可耻,可是我得的牛皮癣可耻吗?
那仅仅是人的皮肤病变,并不是人的道德蜕变呀!
可是我不知道应该怎么样表达我的愤怒,我只能尊重我的牛皮癣,尊重如我一样患有各种恶疾的人.
dmei 不要太在意遗传,我的外公7个孩子,只有我妈妈中了头彩. 我家两个小孩,也是在环境突变时候才发病的.(弟弟是到干燥的东北读书诱发的.)再说人类的种种遗传中,这真不是什么特别厉害的疾病. 如果两个人不要孩子,也没有什么大不了的.
我现在的状况很好.只有双手肘处有几点.
久病经验和体会有一些,写给你,希望对你也有用.
一,不要盲目的看医生和吃药!此病绝对不会根治,所以一定不要相信包治好的广告.药也有一定的毒性,记得早年搽的一种什么专治疗银屑病(我更愿意这么叫)的什么苯的药,后来发现致血癌!
二,关键在于调养.不要太紧张的生活,饮食要清淡.我发现多喝排骨炖墨鱼汤对消银有好处.再是洗澡少用肥皂.
三,绝对不要去抓患处,尤其少将银屑扯剥下来.这样会造成皮损,患处受到刺激,反而容易扩大.
就写到这里吧.
一切会好的!
问候你的男友,并请好好珍惜他!
人生不如意者六七 自卑，绝望，希望一觉醒来一切只是一场梦 楼主，也许不是每一个人都有同样的疾病 但是很多人都有着类似的痛苦
很赞成楼上的
这个让我想起来一件事情. 大概4年前,在西安的时候,冬天里特别干燥,屋子里的暖气开得太大,住那屋里的那几天,我手腕处胳膊肘处有些发红,然后就痒,我知道是因为太干,但不知道为什么会有很多小疙瘩,很痒,也没太注意,还让男朋友抓.后来擦了些乳液过几天就好了.这是我一生中唯一一次,不知道这是怎么回事情. 本来都忘了有这回事,楼主这贴让我想起来了.
就是发红的地方有一颗颗很小的疙瘩,皮肤明显有很多小小的裂痕,这个是不是因为太干造成的?因为我记得那些天暖气很大,大到穿着T-SHIRT还出汗的程度,洗澡用香皂,洗完后也没涂润肤的东西.后来看到手腕处胳膊肘处都发红发小疙瘩了,才开始涂乳液,涂了两天就好了.我想知道,这属于正常情况吗?
to 相信真爱1979 我们到现在也没告诉我男朋友的父母.不是不告诉他们.是不想给他们带来困扰.所以每次回老家,她妈妈要跟我一起去浴室,我从来都是用各种各样的理由推掉.还好,我们都在上海工作,也打算在上海安家了.所以在一起的机会不是很多. 如果你是很爱你的男朋友的话,尽量说服你的爸妈吧,既然你爸妈知道了,就不要隐瞒他们了.我相信通过你们的努力一定可以在一起的.
to:luoluo66 我们应该是不幸中的幸运者吧,同样遇到了一个对自己真心真意的人.是啊,我时常听到电视上说城市牛皮癣,心里真不是滋味,不知道这些人在这样说的时候有没有考虑到我们病患的感受,好像牛皮癣成了可耻的代名词.记得前几年有一个跟我们一样的女孩子患病了,她吃了药以后,下身瘫痪了.也有人经不起这样的折磨选择了自杀.得绝症的人,最后总有结束的时候,而我们要一辈子背负这个恶魔.要不段的调整心态.我有时真的很想去浴室洗澡,就是这样的一个小小的要求,都无法满足自己.可悲.我看过很多关于这方面的书,西方医学认为吃什么无关,中医认为吃什么都不行.呵呵这也是命吧.我一直认为会不会是老天爷给我太多的东西了,所以也要收回一些.我要谢谢你的关心,同时希望你也能开心,当然说起来容易,做到太难了.完全不在乎那不可能啊,如果我们真做到了这一点下次再听到城市牛皮癣这样的字眼也许我们的心会跟正常人一样的平静.
to:misthaze 谢谢你的回帖.你说的很对,我时常也是这么告诉自己的.
to:所有回帖的朋友. 谢谢你们的关注,谢谢你们回贴.我会记得你们说过的每一句话,在帖子上我看到的是积极向上的精神,还有人性最善良的一面.不管是病友,还有回帖的朋友,我忠心的祝福你们.祝福你们在人生的道路上一路走好,人生有太多的不如意,我们都要勇敢的去面对.如果你们身边有这样的患者我希望你们能去关心他们,这种病只会给患者及患者家属带来痛苦,不会传染.我知道有些人看见了会有点害怕(可能用这样的词有点过了,不舒服肯定有的,就是我自己有时也会看着难过啊.)在天涯上看了太多爱情失意的朋友的贴,我很有感触,爱情是甜蜜的.但有时是可遇而不可求.珍惜身边爱你的人,用心去呵护一份来自不易的感情.不要一时迷恋窗外的景色,忘记下车的地点,忘记回家的路.这一辈子什么都可以不要,健康不行.我太理解健康的意义,太渴望健康了.不要因为爱情,打着爱情的旗号伤了自己,也伤了别人.(我是想到那哪就写到了哪了.)
to:Chloe125 你这应该不是牛皮癣,放心吧.没事
昨晚我一夜未眠,把脸捂在枕头里,让眼泪放肆的流.哭完了,枕头已经湿了一大片.一下子我的世界好像又变得那样的灰暗,那些旧伤口都裂开了.心痛的不能呼吸. 那样爱我的一个人,我觉得他变了,我一直以为这个爱我的男人是不同的,他是那样的宽容,那样的有责任心.真的是那种把我放在手心里的感觉.而现在这样的感觉一下子就消息了.就为了一点点的事情,可能我的心是脆弱的,也可能我太敏感,但是我怀疑了他对我的爱.一直以来对我的爱.是同情?怜悯?还是? 我从没祈求过荣华富贵,但求平平淡淡,自食其力不必为吃喝穿发愁就够了,所以一直以来我很满足现在的生活,至少我们不是穷人.也从没为没钱而难过,即使我不上班的时候,他养着我的时候,我也没有自卑过.而昨晚,我是为了一千块而难过,为了一千块怀疑了我们的感情. 有人说,一个男人如果只有一万块,但他却可以全部给心爱的女人,这个男人很爱这个女人.如果一个男人有一百万,他却只可以给他的女人一万块,那这个男人不是爱这个女人.我的他是我一直认为的前者.我也只会选择这样的前者.
是我我会相信你男朋友，你们在一起不是一天两天的事了，钱重要但不要来衡量感情，再说同情一个人不会这么久吧？其实，老天是很公平的，你没有健康的皮肤，可你有一个很好的男朋友。你失去什么老天一定会补偿你的，你不也得到了父母更多的爱还有爱情吗？楼主要坚强啊！我相信好人会好报，楼主一定会康复的，一定！
一直在关注,很感动,但不知你又为何难过?
我愿意去相信他,我舍不得我们的感情,这么多年了.这不是钱的原因,我也工作,也有收入. 我有一个弟弟,在这我也一直没提过,他很健康,从没什么病.在家里爸妈大多的时间其实都在照顾我,对弟弟我也很少关心.他上大学了,我这才意识到我的弟弟长大了,他是我弟弟不是我哥哥,可是在家里他处处让着我,让我记得最清楚的事情是,我们都还小的时候家里只剩一个苹果,他居然洗好了给我吃.最近他想买个手机,爸妈不想给他买(因为他已经用掉二只手机了,现在在学校用的小灵通),他就给我打了电话告诉我,虽然他没说,不过很明白他想我给他买个手机.一直以来我没买什么给他过,况且他明年20岁了就当生日礼物给他买个也好.我决定给他买一个,可这事跟我男朋友说了以后他好像不高兴,我们的工资都是放在一起用的,从来没分过.花钱当然都要同意才好了. 直到现在他也没表态可以买,或者说可以买但买一个几百块钱的.(我弟弟看重的一款是蛮贵的),哎说出去的话我怎么能收回呢? 我们没吵架,我也不想吵架.当然也不能都怪他.他平常不管我买什么东西从不反对,我也许应该相信他是真的爱我.我宁愿相信. 说实话我有过分手的想法,可是分不了.我离不开,我骨子里是保守的,同居以后我不想没有结局.况且像我这样一个&千疮百孔&的人,还有什么样的资格去选择什么呢? 也许过了就会好了.
to:冰尘依雨 作者：第一次婚姻2000 ----------------------------------------------------- 这几天我一直挺忙的,晚上回来就想睡觉,也没时间来跟贴.谢谢你们的关注,我挺好的,每天工作.最近身体还可以,除了有点痛跟痒以外其他没什么不好的. 我在乎可以在乎的,我不想伤害我自己,也不想伤害他. 一切会好吧.同时祝福你们.
我爸爸也是有这个病，我自己是读医学的，我长这么大了都没有症状，记得小时候我洗澡我告诉妈妈我身上总有一块癣，妈妈问我痒不痒？我说痒，手指甲大小，我妈妈当时也是哭了，不过不是牛皮癣，是一般的癣，现在都好了，直到现在我也没有牛皮癣，这种疾病并不是全部都是遗传因素，还有后天性因素在里面，再就是这个病不能乱用药，我爸爸以前什么药物都用，可是越治越差，现在他都不治了，呵呵，却比以前好多了。
关注中，顶一下：）
to:风非沙 真的太感动了，谢谢你啊，你有msn吗？如果有的话，发到我的信箱里，msn上说话吧，我平常上班基本不用qq，用的都是msn。 我的信箱是.cn
楼主，看了你的帖子我非常难过，我只有真心的祝福楼主永远幸福、快乐。坚强些，黑夜过后就是黎明。
楼主，相信好人一定有好报，不过牛皮藓确实能治愈，不知道楼主以前看没看过中央台的一个节目，讲的是在土耳其，有一种温泉浴，温泉里有一种鱼（忘了叫什么名字了）它专门喜欢吃人身上的牛皮癣位置的皮肤，因为它口里的唾液，一方面破坏牛皮藓的皮肤，一方面又可以分泌出促进皮肤愈合的分泌物，通过一段疗程可以治愈。如果，楼主经济可以的话，不妨可以考虑
LZ MM,我相信你BF是爱你的,可能是你的心里有伤口,所以回不由自主的往坏处想.你提到的事情应该很多在一起的男女朋友都会碰到啊,没事没事.
看来环境的改变真的是很大的诱因哦,我刚来上海时,又经过半个月军训时的爆晒,秋天的时候皮肤大面积的长小红点,然后发痒变红脱皮,头屑也是大片大片的,很恐怖.还好那时已经十一月了也没有吓到其他室友.后来自己慢慢好了,现在我也不知道我得的是什么.只是每个秋天都比较紧张.现在每天洗澡都要涂很多润肤的,就怕它复发.
TO：dmei 我没有MSN，我上班都是用QQ的，我尽快去下载一个，这样我们就可以好好的聊聊：）
这是我来天涯的第一个贴子，说说我的故事吧！可能有点乱，请见谅，因为我是学工科的。 我的现状是：男人，25了，深圳工作，有女朋友，很漂亮，知道我的所有状况。右脚瘸，全身都是癣，象蛇皮一样，不过脸孔还好！偶尔会长出来，但我会想尽一切办法，把它压下去。最近新入职一家公司，参加全封闭文化培训，有一天，早上跑早操的时候，腰部剧烈疼痛，去医院检查，查去三颗肾结石。有鼻炎。 我出生的时候，母亲难产，把她折腾的要命，她过的挺苦，从生下来直到现在，都在省吃简用，为了我们一家子，其实她现在没必要那么苦，我的收入，我父亲的收入都还不错，可能是想给我存买房子的钱吧。 我刚出生的时候，全身皮肤好好，很健康，身体也很健全，大概出生一个礼拜的样子，我的曾祖母帮我洗脚，用力大了点，脱臼了，又大概过了一个星期的样子，不知道是哪位长辈，给我洗脚的时候，发现我的右脚冰凉，就去看医生，好象是奶奶，带我去看的兽医生（当时母亲在做月子，由于难常的缘故，身体还比较虚，父亲在外地工作，回不来），接了一下，大概好了一半，不过每次洗脚碰到那个部位，我都哇啦哇啦的哭，接着，就到处寻医，打了很多青霉素之类针，接着接着，就成现在这样了，整个右腿和左腿的发育是不同步的，长度短一些，肌肉很细很细，大概就是骨头，包了一些些肉。 大概五六岁的时候，我头上长东西，后来整个脑袋都有了，继而全身，我哥大概也这样，不过只是头上有，后来就好了，现在只是背部的皮肤有一大片的黑黑的癣，其他部位还算正常吧，比普通人稍差一些。而我，命就苦了那么一些些，从小到大，大概是一直到大学前吧，全身都长满了东东，很痒，白天能控制不抓，晚上睡觉，被窝一热，就忍不住了，经常是边抓边睡着的，状况也比较恐怖，就是流血，发炎，想想看，全身都流血，发炎，流出一些透明的液体，是多么恐怖啊，我经常是早上起来的时候，把粘贴在身上的，包的紧紧的薄毯子（这是我妈想出来的办法，至少经常洗毯子，要比经常洗被子轻松许多），一点点的撕开，伴随着疼痛，流血，流水（通俗说法，呵呵），穿上衣服去上课。一般情况，我尽量不会让皮肤和衣服粘在一起，那样会比较有束缚感，所以上课得时候，我总是会这边动一下，那边动一下，当然动作比较小，要不老师不是要把我杀了，不过有一次，被细心的坐在我旁边的女生看到，当时我在整理胸部那一块，那个时候那一块状态比较严重，她说，你怎么和弹钢琴一样，把我气的，差不多想撕了她，不过由于良好的思想品德修养，没有这么做（好象是小学五年级的事）。有得时候，全身都很严重的时候，我就无法顾及了，任凭皮肤往衣服上粘，痛苦自然不言而喻，不过那么多年了，过着过着，也就习惯了。只是在初三的时候，由于发炎而产生得感染，得过一次肾炎，休学了一年，很是不爽。 父母亲在我的病上，投入了不少时间和金钱，虽然没有达到效果，但我不怪他们，我一直很爱我得父母，我得家人。对比楼主，你在这方面比我幸福老多老多，我的爸爸妈妈，没有那么贴心的照顾我，对于我的治疗，也是间歇性的，条件允许的时候，就带我去治治，平时所做的，就是老妈帮我洗毯子，老爸帮我去厂医院开开药（国营厂，快倒了，不过我老爸挺有本事，到外面打工，照样是条龙），一般事药膏，就象对待小感冒，目的在于控制病情。有时候，父母会带我去看老中医，弄个什么小偏方，用药水洗洗，抹抹药膏，药粉。南昌的皮肤医院也去过（他们把我得病定为慢性湿疹），也去了上海看一个据说疗效不错得中医，效果平平，没改变什么，倒是开了眼界，上海真繁荣。 还好，到大学之后，就没有发过病了，只是四肢皮肤还是那么难看，根本不能穿短袖短裤，胸上，肚子上，都变的有点接近正常皮肤了。这么多年的治疗，我的感觉是，这个病应该是血液的问题，或者是内脏得火气，心火，肺火，肝火等等，说了那么多正常人不愿看的东西，现在说说正常的吧。 从小到大，偶尔会有人歧视我的脚，那都不是我认识的人，是路人，我身边经历过的人，都是很宠我的，可能我比较喜欢开玩笑，也可能是他们真的是在照顾我，也可能是我学习好（小学，初中是，以后就不说了哈）。我一直把我当做一个正常人，普通人看待，周边的同学，朋友也是这样认为，倒是父母的朋友（厂里的同事），对我总是另眼相看，认为我很了不起，很有毅力啦等等，我很不认同，从个人来看，我是个很懒惰的人，从小到大都是，在家只是洗碗，烧饭（不包括烧菜），在家就是看看电视，从来不温习，复习功课的。父母送我上大学的时候，还怕我无法照顾自己，特意多呆了一晚，嘱咐寝室的兄弟们要照顾好我，事实证明，别人能做的，我也可以做，并做的很不错，根本不需要人照顾，大学的同学和我一起乘公交得时候，也从来不给我让座位，因为让了我也不会坐。 把自己看做一个正常人，普通人，就很容易融合到周边的群体之中去，现在说说感情，小学的时候，还有姑娘喜欢过我，并想我表白过（她是知道我的状况得，我妈妈经常会和别人探讨我的病情，搞的全厂没有人不知道，现在想想，真的很郁闷），不过后来就没有过了，一直是我暗恋别人（比较早熟，不好意思）！之后，之后，在大学还未毕业的时候，我通过网路，电话，向远在福建省的，初三同学发起了进攻，并且直接去她那找工作，不过没有成功，被她一句没感觉拒绝了，而后，我不太理她，她倒是很主动的联系我，这样一来二去，我经历过三次失败后，终于夺取了她的芳心，从第一次追求，到那个“终于”，时间一年多一些些，现在两人感情好好，放黄金假期的时候，不是我去她哪，就是她来我这，她也知道我得状况（最初一开始不知道，在追求途中，有告知），也有过埋怨，但还是感情占了上风，继续喜欢我。我们之间，不存在你同情，感情真的存在的时候，是没有同情的，我扮演的角色是个管事公，总说她这个，哪个，叫她该做什么，不该做什么，她觉得对她胃口就听，不对的话，就拼命顶嘴，然后我就坚决打压，除非实在是我错了！（是不是很不好:) ） 对于我的皮肤，我始终不放弃对它的修理，不过一直没有时间真正的去医院系统的治疗，如果哪位朋友有什么好的就医门路，或者好得药品，好的美容品，可以推荐给我，十分感谢！ To dmei, 你的自尊心可能是强了点，对于你说的，我觉得只是你男友小气了点，可他对你一直是很好的，你总不可能把人家想象的太完美吧。 对我自己说得那么多，倒好象是我在倾诉 “一个压在心头十几个念头的秘密”，实在抱歉！ To 瓢装弱水, 如果还有好的方法改变皮肤，请提供给我，万分感谢！ 我得联系方式：
楼主，感情的事情和身体的事情要分开想，一定要学会哦。 皮肤完好的妹妹，如果不学会成长的话，感情也会生变。 皮肤有瑕疵的妹妹，如果够包容爽朗，老公只有更离不开你。 要把主动权握在自己手里。 史铁生曾经说，其实每个人都有残疾。套他的话说，其实每个人心中都有让自己绝望的事情。战胜它是唯一出路。 祝福楼主。
其实，一切都会好起来的。。。
感谢来回帖的所有朋友,好久没上来看自己的贴了,最近工作有点忙.我跟男朋友间的小小的摩擦已经消除了,我不想那么多了,路遥知马力,日久见人心啊,我相信他深爱着我,我一如既往的心疼他加班时间过长,跟以前一样为他准备好第二天要穿的衣服,买他喜欢吃的食品.弟弟手机的事情,我也不再提了.
好久没来了，先顶一下：）
朋友们，你们是没有见过像我这么严重的人，看了让你觉得恶心，没有食欲，望而生畏不会接近我们的，上面的患者还好，脸上没，我的脸上以长满了，连吃饭都是问题。我对我的病以没有什么希望，他妈的医生都是吃屎的，给我看病的都是些老教授高手中的高手，每次我都抱100%的希望，他们却给你100%的失望，只是一味让你打针吃药，从不管什么副作用，你只要交钱就是了，骗了我好多钱不说，还越看越严重，吃药还吃出了其它病，难道就没有人研究牛皮癣吗，我们何时能解脱，我们何时能自由，好想放纵一下自己，可我能吗？我们比那些癌症病人好不了多少，起码社会上有人去关心他们 ，而我们只会让人胆怯，害怕。一说到皮肤病，谁第一个想到不是传染，可我们不传染，但有谁懂呢？活的好累，每天都是躲躲藏藏，不敢以真面目视人。好想解脱，可一想起父母，我还没有孝敬过他们…
小病而已了。
我身边好多得白血病的。
呵呵， 不知道是一种什么样的病，只是听LZ这样讲， 好像挺辛苦的，
希望LZ能早日康复！
大家好！曾经在以前我读过这样的文章，当时心里的感受是，不就是皮肤病嘛，也至于跑这里来说事？但今天当我再次读到这篇文章时心里确有万千的感慨，因为在一个月之前我也得了此病，心里非常痛苦。我不属于遗传。当时我是感冒引起的，医生也这样认为，属于点滴状，后背与前胸都是一些红色的小丘疹，最终的结果我不知会发展成什么样，我现在是中西医治疗，不知能不能痊愈。但不管怎样，既然这样了就要勇敢的去面对，除接受医院的治疗外还要保持个人良好的心态，相信我们一定会战胜它！
dmei,看了你的故事,我很担心你.不是你的病,而是你对你的男朋友过于依赖了.这样会很容易失去生活的重心.一切都以他的意愿为准，真的好可怕.怕你久了会受不了的. 如果实在不行,去看看心理医生,或许有帮助. 真心祝愿你幸福
牛皮癣西医称为神经性皮炎和皮肤上形成的干裂纹状上皮组织的鱼鳞状掉皮不是一个疾病。后者为遗传的疾病，除了引起四肢不美观外，不会导致其他任何病变。
好久没来了,朋友们大家新年好.
感谢所有关心我跟祝福我的朋友们.我现在很好,虽然病还是那样的严重,药吃了也没什么大的作用.我的心又一次被自己磨平了.深刻的体会到一句话,人啊,开心就好.既然命运要我失去这些,我就不能去苛求.世界上不幸的人太多了,我感叹自己不缺胳膊不缺腿,感叹自己可以看见五彩的人生.没错因为病我必须去承受病痛,可我也同样得到了很多啊. 谢谢ivory666,你不用为我担心,我对他好,是因为他为我付出了.将心比心,用心换心.我没有失去生活的重心,我为了自己在工作,我祝福所有的病友,希望你们的病可以有一个奇迹,当时我把自己的事情写出来,是希望如果身边有我们这样的病人的话,不用去担心会传染,对他们多点关心. 新的一年开始了,我们应该有新的起点了.祝福所有的人.
祝福所有患病的朋友一路平安。
可以治好的,我一个小姨妹以前有过,外公坚持给她用药涂,几个月就好的,一定要坚持
你们都是好人,一定有好报
to. 病友们: 我特别想去浴室洗澡,可是身上这个样子这个愿望变的这么难,不知道你们平常是到什么样的浴室去洗澡?有那种单间的吗?我也想去泡温泉,有为皮肤病人准备的温泉吗?
诸位病友JMXD新年好，恭喜发财 :D 这个贴子已经两个月了，有没有谁用了我说的方法，皮肤得到改善的啊？TT比目鱼亲爱的，深海鱼油对你有效不？来讲讲嘛。有改善的话，也让我一起高兴高兴。：） 我定了跟男友在今年结婚，为了咱这身皮肤，严词拒绝妈妈想摆在春节的念头。打算摆在夏天，因为只有夏天才能大方的露出皮肤，活活。
看到楼主的文章，我的眼泪又来了。 我老公是03年为了我从上海来到深圳，突然的环境改变令他患上了这可恶的病。 刚开始我们也四处寻医，深圳的大小医院/广州的/上海的都去了，药开了一天袋，吃后都没用。其中有碰到比较好的医生，建议我们不要再看医生，不要再吃药了。保持开朗的心境，注意饮食，不吃辛辣/海鲜等 后来我们就不再看/不再吃药了，但用润肤霜擦这是不能间断的。 我们用的是各网友介绍的，不知大家有没用过，反正我LG用了后效果还是可以的，虽然没治愈，但还是控制的蛮好的。以下就是我们用的药： 凡士林（药用的那种）+西瓜霜喷雾剂+清凉油(我自己加的) 以上三种一种拌均匀,用棉签早晚擦患处, 注意呵,擦了这种药不能穿白色的衣服,因为比较油,不容易干,会弄到衣服上的. 洗头就用泽它（比较难买到的，深圳只有几家医院有）。 这次春节回江苏老家，因忙了带以上两样东西回去，那边寒冷的天气令到GG病情加重了点，不过回到深圳这边暖和的天气加上用药又好多了。 我目前也很担心我女儿会遗传到她爸爸身上的病。04年我才23岁，我当时决定要个孩子是因为那时我老公得此病还不算很长时间，这样遗传的基率也会小点呵！不知我这做法是否正确，还有待时间来验证。 我不知楼主的病是否真的很严重，为什么要长期靠吃药来控制，是药三分毒啊，而且吃久了会产生依赖性和抵抗性
这个顶一下，我虽然没有得这样的病，可是我老爸患这个病十来年了，那个痛苦啊，我看得都心疼死了！本来希望老爸安享晚年的，可是这个病，花再多的钱也没有办法治好，我们只能心疼！
我的回帖一定要看, 1.首先说说银屑病.我大学同学有一个是前年发病的.也是一直吃一种药,很贵但不见好.后来他去长春空军医院看这个病.空军医院的医生说那个药是治癌症的有副作用.就给他用针灸.没想到3个月后.他的病好了.当然期间要忌口.你们可以试试针灸. 2.鱼鳞病是不是就是瘊子?我小时候得过,国外有种很强的外用外用剂(国内也应该有卖)腐蚀性很强.但是效果很好.PS.如果患处不多 就经常咬.我总觉得我手上那个是被我咬掉的.呵呵 有点恶心. 如果你们谁看到了我的回帖.给我发条消息说句谢谢吧.我会很高兴的.
说到温泉,我想来了! 以前有个朋友总是说去湖北看病,湖北咸宁,那有个专门治疗皮肤病的什么军医院,那里有温泉,我朋友每年去2次! 你可以打听下!
工作一直很忙,好久没来天涯了,过年后我一直没吃药,我的确不知道吃什么药好了,身上也没见好,就是最近心情不太好,.太多太多烦心的的事情,有点想逃避,有点想放弃.我眼睛里看不到希望.上海的夏天过来的很快,每到夏天我的心就会变的沉重.我厌倦了跟别人解释为什么夏天还要穿那么多,我厌倦了每天装着笑脸,我厌倦了******
嘿！楼主你好，我是2002。3月左右初发的，后来有2年左右的时间只有头上有一点，身体上一直都没有，可是2005年的7～10月之间，身体上面可能是因为蚊子叮咬加上自己不小心用手抠，导致我的身体皮肤上也有了很多，从腿上到腰部到后背，头上也有。 我知道这个毛病的痛苦，自从的这个以来，我心里面也是天天有这么一块疙瘩。 我尝试过几种的治疗办法，也看过很多的书籍，吃过药“迪银片”，洗头用“泽它”，还作过“光疗”。
我知道这个毛病不能使用激素，。。。。－－后来，我接受了一个医生的建议：这个毛病的很大部分可能是因为自己身体的免疫（或者抵抗力不强）不好，她给我开了“卡介菌多糖核酸注射液”－－（斯康奇）－－－－－她说这个是生物制剂，不是激素，仅仅是提高细胞的活性不会有任何副作用（我记得不是很清楚了），我因为听说过打针只会暂时快速的消除这个病症，以后复发的话，会越发严重！－－－后来我咨询了她，这个是生物制剂，不会有任何副作用，而且是提高生物活性的，我便接受了这个治疗办法（其他的治疗办法，我就都没有使用了），4周以后见效（3盒，隔天一针），我身上的都消下去了，只剩下一点点色素沉淀形成的小圈，我从年前停药，到目前为止，身体健康，没心理负担了。－－－－－－我不知道这个是不是对所有人都有用，因为自己好了，也就确实没怎么关心了，我一直想把这个办法在互联网上发布以下，今天看见搂住的帖子，借此机会，也希望广大的病友进行研究，我觉得这个就是因为我们的皮肤细胞的活性有点弱导致的。医生还告诉我：“在我之前，有很多人也用过她的这个办法，效果不错”－－我想，我既然治疗好了，如果日后再复发，我会再使用那个药几天，没什么可担心的，多锻炼身体，千万别用手去抠伤口。 祝各位好运！
忘了谢谢我的准老婆，呵呵，在我浑身最难看的时候，她依然如故，和我谈论病情，阻止我不由自主的去抠皮肤。 感激之情难以言表。 再一次建议病友们去医院，去医生那里，去查查资料，看看这个方法。
我给外人觉得还是有道理的。好运！！
我以为是什么样的秘密... 我也有个藏心头9年的秘密 只有我一个人知道 那种痛苦才是不能用言语来表达的 好几次了 我都想说出口 但是 最终 还是选择了 逃避 我想 如果透漏出来的话 痛苦的也许就是我一个人 但是 让家人知道 痛苦的就不属于我一个人那么简单 现在我只希望 他们都过得幸福 而我 ...... 如果这么秘密藏得住 我希望一直藏下去 ...... ......
打错了
透漏--&不透漏 LZ是幸运的
至少有人为你分担这样的痛苦 在你痛苦的时候会有人关心你 呵护你 但是我 只要想到那事 只能一个人默默的流泪 ...... 不想了 不争气的眼泪 又在眼前闪烁了 ......
楼主好，看了你的帖子我身有感触，我现在也是全身牛皮鲜（银屑病）一经19年了那种痛苦也许只有各位病友能体会的到，曾经对所谓的专家教授绝望之后也曾自个去翻医书，希望能找到一些别人治了成功的例子，但不是年代过于旧远追查，就是试后没有效果，直到去年父亲的一个朋友给配了些药吃到现在虽未全愈，可也不痛不痒，而且牛羊鱼肉辣椒什么都不用忌，效果很好，也许我可以帮你和我一样摆脱痛苦，如有兴趣请给我流言，邮箱是
还是没有方向,不知道怎么去治疗.
也, 我以前贴过一种药膏, 就再没有复发过了. 我不知道是不是什么牛皮癣. 长腿上的.很小的时候, 一小块. 后来贴了就不见了.
我现在的治疗方法和治疗结果也许就是我们共同走出痛苦的见正，我能这样说缘与我们共同都有一个不幸的过去，为了我的病家里人没少操心过，我更是遍访名医，广阅医书，但效果都没有这次好，希望你不要灰心，如有空来西安我想任识你，了解一下你的病情，‘还有西安的哪位朋友&杜forevnet&我们是同城联系比较方便，如有空我们聊聊，当然各位朋友如有问题都可流言
楼主好，请相信我我真的可以帮你，我不能让你今年穿上裙子，短袖，但我可以保证你明年五月以前决对可以好，你可能感觉服药时间有些长，可你也许清楚中药疗程虽长，可是它断根，我并无恶意你可先让你男朋友和 我联系，我只是以一个病友的里场帮你，我们都有共同的痛苦，希望你和我联系或流贴子。
这个病真的是讨厌,我也有这个病,不过我很想得开,所以它对我的生活并没有影响,庆幸的是我在生了我女儿之后的两三年里得了这个病的,我也希望你能开心点不要那么悲观,听医生说这个病目前还没有可以治愈的药物,所以我索性也不去看了,但是少吃点刺激性的食物可能会好点,不过我觉得也不错,在我得了这个病之后我都没有感冒过,呵,不知道你是否也这样.
to:瓢装弱水 &他们MS更愿意关心A-cup还是B& 郁闷，上面那句话是什么意思啊？
昨天去领结婚证了，然后兴致勃勃去婚检。医生一看我的皮肤，问我啊是银屑病，我说是，她就记下来了。到这个帖字看一看，发现我又搞错了？是鱼鳞病？8是银屑病？@#$%^&* 到底啥病啊？医生说银屑病会遗传的，所以婚检就记下来了。最后那个老医生跟我说，虽然这个遗传的，但是问题不大，所以我给你开健康证明。瀑布寒，我这么健康的人，给他说的……郁闷 ：（ 米有办法，只好欺负lg出气了，嘿嘿
楼主好,我和你同病相怜.25年的老病号了,我对你的建议:1,调整心态,勇敢的去面对P,那不是我们的错,你的亲朋好友不会因为这个而厌恶你的,厌恶了的也肯定不会是你的朋友,那还在意他们做什么!2,立即停止一切药物治疗,任何的药物只能让你的病情越来越无法控制.3.调整作息时间,早睡早起,不吃禁忌食物,不要感冒,不要发炎,任何情况下不着急上火.4,阳光治疗,每年夏天坚持做每天3小时的日光浴,其他季节根据情况坚持日光,如果你没用过这种方法的话,你从现在开始做起,我保证你20天左右肯定会痊愈,至少是症状明显减轻,我的QQ.有问题的话可以多交流,
我家有祖传秘方 专治牛皮癣
http://www.shouxi.net/journal/articleinfo.aspx?art_id=2451阿维A治疗银屑病的疗效和安全性评价 请参阅,这已经是目前最好的治疗药物了
我们观察到单纯使用阿维A治疗脓疱型银屑病、红皮病型银屑病效果比较明显，但是对关节型银屑病的改善效果欠佳，而且由于本次观察中严重型银屑病临床病例较少，需要继续进行临
床观察。单独使用阿维A治疗寻常型银屑病有效率为66. 2%，临床疗效比较显著。 银屑病是一种常见而且容易复发性的慢性皮肤病，阿维A的临床使用有利于提高治疗银屑 病的疗效，扩展临床医生治疗方法，是一种有效药物。
/user_main/company/cp_view.asp?um=y00117&id=1836产品说明：【适应症】 阿维A适用于治疗以下疾病： 1、严重的银屑病，其中包括红皮病型银屑病、脓疱型银屑病等。2、其它角化性皮肤病。【用法用量】 本品个体差异较大，剂量需要个体化，才能取得最大的临床治疗效果，同时不良反应最小。开始治疗：开始阿维A治疗应为每天25或30mg，作为一个单独剂量与主餐一起服用。如果经过4周治疗效果不满意，又没有毒性反应，每天最大剂量可以逐渐增加至每天75mg，如果需要把副作用减至最小，此剂量还可减少。维持治疗：治疗开始有效后，可给予每天25mg至50mg的维持剂量。维持剂量应以临床效果和耐受性作为根据。一些病例，增加剂量至最大每天75mg，可能是必要的。一般来说，当皮损已充分消退，治疗应该停止。复发可按开始治疗的方法再治疗。其它角化性疾病：角化性疾病的维持剂量为每天10mg，最大为每天50mg。【不良反应】 本品主要和常见的不良反应为维生素A过多综合症样反应，主要表现为：（1）皮肤：瘙痒、感觉过敏、光过敏、红斑、干燥、鳞屑、甲沟炎等。（2）粘膜：唇炎、鼻炎、口干等。（3）眼：眼干燥、结膜炎等。（4）肌肉骨胳：肌痛、背痛、关节痛、骨增生等。（5）神经系统：头痛、步态异常、颅内压升高、耳鸣、耳痛等。（6）其它：疲劳、厌食、食欲改变、恶心、腹痛等。（7）实验室异常：可见谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、甘油三酯、胆红素、尿酸、网织红细胞等短暂性轻度升高；也可见高密度脂蛋白、白血球及磷、钾等电解质减少。继续治疗或停止用药，改变可恢复。【禁忌】1、孕妇、哺乳期妇女及两年内有生育愿望的妇女禁用。2、对阿维A或其它维甲酸类药物过敏者禁用。3、严重肝肾功能不全者、高脂血症者，维生素A过多症或对维生素A及其代谢物过敏者禁用。【注意事项】1、育龄妇女在开始阿维A治疗前2周内，必须进行血液或尿液妊娠试验，确认妊娠试验为阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始用阿维A治疗。在开始治疗前，治疗期间和停止治疗后至少2年内，必须使用有效的避孕方法。治疗期间，应定期进行妊娠试验，如妊娠试验为阳性，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。2、在阿维A治疗期间或治疗后2个月内，应避免饮用含酒精的饮料，并忌酒。 3、在服用阿维A前和治疗期间，应定期检查肝功能。若出现肝功能异常，应每周检查。若肝功能未恢复正常或进一步恶化，必须停止治疗。
脸上发出来一片,主要在鼻子周围,现在都有点绝望了,别的病还知道要到那里去看,这病都迷茫了,不知道能到什么地方去,真是烦恼死了!哪位朋友知道脸上的要怎么办才好?谢谢了
很高兴楼主找到了自己的另一半，可是我到现在仍是单身。因为不敢去面对，也不敢去找朋友，你所经历的事情我也经历过。我爱的人不敢去追，爱我的人，也不敢去接受。原以为自己可以这样单身走完人生，但是最近却怎么也坚持不下去 很想找一个人生的伴侣一起走过 虽然会有这个念头，但也不知道这样是对是错，因为如此命运不济，我怕只有那四分之一的几率也降临在小孩子身上，我不想让他们再受我这样的痛苦 不知道该怎么办
楼主别灰心。快乐积极的生活。我从6岁开始尿床尿到了高一！！！！！！当时我极度郁闷，一度想自杀。结果在万般吃药无效果下，去求了佛。终于在高二不尿了。我想说，只要快乐积极，你一定会岿然不倒
不是说绿毛龟可以治吗
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