男性性功能障碍的人类遗传病病 会人类遗传病给女儿吗

下列有关叙述正确的是

型性别決定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因

.性染色体上的基因都与性别决定有关

.伴性人类遗传病均有交叉人类遗传病和隔代人类遗傳病现象

本题考查性别决定的相关知识

属于考纲识记理解层次。

性染色体上含有相关的基因

性染色体上的基因不都与性别决定有关,

染色体隐性人类遗传病具有交叉人类遗传病和隔代人类遗传病现象

下列关于人体内性染色体的叙述,正确的是

.每个细胞内的性染色体數都是相同的

.性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达

.正常情况下男性睾丸中某些细胞内可能不含

.正常情况下,女性卵巢Φ某些细胞内可能不含

本题考查性染色体及基因的相关知识

意在考查考生的理解分析能力。

细胞内的性染色体数不一定相同

如处于有絲分裂后期的细胞中性染色体有

条,正常生殖细胞中性染色体只有

项错误;由于细胞的分化

性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是選择性表达,

项错误;正常情况下男性某些细

染色体如处于减数第二次分裂的次级精母细胞,

性卵巢中所有细胞内都含

.[2016·河南洛阳统考

某家庭中丈夫正常,妻子患有某种单基因人类遗传病病两个女

儿正常。下列有关判断正确的是

.两个女儿的基因型相同

.两个女儿嘚基因型可能不同

则该病可能是显性人类遗传病病也可能是隐性遗

传病基因的位置可能在常染色体上也可能在

伴性人类遗传病的概念、类型及特点

人类人类遗传病病的主要类型、概念及其实例

各类人类遗传病病在人体不同发育阶段的发病

母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下

预防该病发生的主要措施是

妊娠早期避免接触致畸剂

高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女,

下列關于人类人类遗传病病的叙述正确的是

缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病

先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段患儿哭声似猫叫

苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病

先天性心脏病是多基因人類遗传病病个体是否患病与基因有关,与环境因素无关

人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因无法自己合成维生素

,但可以通过食物补充維

因此均衡饮食条件下不会患坏血病,

合征患者细胞中多了一条

错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化

酶,因此不能代谢食物Φ常有的苯丙氨酸而患病

错误;先天性心脏病是多基因人类遗传病病,

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