下列有关叙述正确的是
型性别決定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因
.性染色体上的基因都与性别决定有关
.伴性人类遗传病均有交叉人类遗传病和隔代人类遗傳病现象
本题考查性别决定的相关知识
属于考纲识记理解层次。
性染色体上含有相关的基因
性染色体上的基因不都与性别决定有关,
染色体隐性人类遗传病具有交叉人类遗传病和隔代人类遗传病现象
下列关于人体内性染色体的叙述,正确的是
.每个细胞内的性染色体數都是相同的
.性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达
.正常情况下男性睾丸中某些细胞内可能不含
.正常情况下,女性卵巢Φ某些细胞内可能不含
本题考查性染色体及基因的相关知识
意在考查考生的理解分析能力。
细胞内的性染色体数不一定相同
如处于有絲分裂后期的细胞中性染色体有
条,正常生殖细胞中性染色体只有
项错误;由于细胞的分化
性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是選择性表达,
项错误;正常情况下男性某些细
染色体如处于减数第二次分裂的次级精母细胞,
性卵巢中所有细胞内都含
.[2016·河南洛阳统考
某家庭中丈夫正常,妻子患有某种单基因人类遗传病病两个女
儿正常。下列有关判断正确的是
.两个女儿的基因型相同
.两个女儿嘚基因型可能不同
则该病可能是显性人类遗传病病也可能是隐性遗
传病基因的位置可能在常染色体上也可能在
伴性人类遗传病的概念、类型及特点
人类人类遗传病病的主要类型、概念及其实例
各类人类遗传病病在人体不同发育阶段的发病
母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下
预防该病发生的主要措施是
妊娠早期避免接触致畸剂
高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女,
下列關于人类人类遗传病病的叙述正确的是
缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病
先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段患儿哭声似猫叫
苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病
先天性心脏病是多基因人類遗传病病个体是否患病与基因有关,与环境因素无关
人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因无法自己合成维生素
,但可以通过食物补充維
因此均衡饮食条件下不会患坏血病,
合征患者细胞中多了一条
错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化
酶,因此不能代谢食物Φ常有的苯丙氨酸而患病
错误;先天性心脏病是多基因人类遗传病病,