唐氏综合检查结果 21三体风险1/4600 18三体高风险风险1/14500 是否正常

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-25 04:12 标签： 胎儿21三体高风险
唐氏综合症筛查-18三体风险&1：10000，21三体风险1：579，有必要做进一步检查吗？_百度拇指医生
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?唐氏综合症筛查-18三体风险&1：10000，21三体风险1：579，有必要做进一步检查吗？
情况不严重,属于低风险,你这个是小儿染色体病中最常见的一种病,您夫人多大年龄您还没有说,这个病一般产妇年龄越高发病率就越高.你可以自己观察下自己的宝宝,一般患儿会有眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌头常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小.如果这些都没有的话,得病的几率就更小了,所以请楼主放心.在去保健院做个检查.也许不一定是这个病,本人也不希望是这个病.
祝你的宝宝健康成长
补充一点啊,一楼二楼的你们知道这是什么病吗?还弄个&符合法律规定允许生育&.你要笑死我啊
你好，唐氏筛查是个常见的检查，这样的情况不代表就一定有问题，如果不放心可以进一步检查确诊，你那里的 医生说的也是对的。
应该没必要1：10
一下就符合法律规定允许生育 补充这是遗传病啊，，，
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这个是高风险的，要进一步检查的！
高风险不一定代表有事　还要进一步检查　其实我觉得医生也是的　不是很准确的东西来叫妈妈们测　我是低风险２９００／１　可一查　低风险不一定代表没事　ＳＯ　这种狗屁东东就不要来骗钱了
好担心啊，不知道是不是要我做羊水穿刺？
#3 孕妈妈LILY
好担心啊，不知道是不是要我做羊水穿刺？
建议不要做羊水穿刺，我那时候也是唐筛有点点问题，医生要我做羊水穿刺，我没有做
现在也好好的
再说听说做羊水穿刺对孩子不好吧
还有没有别的检查可以做呢?心里很忐忑
这是唐氏高危,医生会建议你再做检查的.我当时也是高危,然后做了羊水穿刺,结果没事,其实高危并不代表一定就有问题,大多数人进一步检查以后都不会有事的,所以宝妈不用太担心了,你做了检查之后就不会再有心里负担了,祝好运!
#3 孕妈妈LILY
好担心啊，不知道是不是要我做羊水穿刺？
我当时12周做唐筛时也是高危，其他检查都没问题。医院也要我做穿刺，我不管，没做也没事啊~~你这个别太在意了，即使是高危，唐氏综合征几率也是很少的。你自己掂量下，其他都好的话，就别太担心去影响心情了~~~
我主要是年龄大了，其它也没什么，昨天晚上一晚上都没睡好
#8 孕妈妈LILY
我主要是年龄大了，其它也没什么，昨天晚上一晚上都没睡好
哎，现在那个不是晚育啊，他那个唐氏计算不准的呢~~~别太担心了
听JM们这么说，心里没那么难受了。谢谢大家！
#6 sunshine芭蕾
这是唐氏高危,医生会建议你再做检查的.我当时也是高危,然后做了羊水穿刺,结果没事,其实高危并不代表一定就有问题,大多数人进一步检查以后都不会有事的,所以宝妈不用太担心了,你做了检查之后就不会再有心里负担了,祝好运!
你好，我的AFP的MOM值只有0.2，（标准值0.7-2.5）医生说这个值太低了，也是要做羊水穿刺，然后筛查结果是低危，但是18三体风险系数是1/400，需不需要做那个啊，我今年23岁
我昨天也抽了血 还不知道结果怎样。不过我觉得高危低危宝妈自己心理肯定有数
毕竟愚形是少数。自己和老公家里有没有这个基因大概还是能判断的。我有一个朋友在省妇幼查高危，后来就去湘雅附二查，低危。我建议穿刺还是轻易不要做
你看家族里面有没有这种遗传性的疾病,如果双方家庭里都没有,而你又年轻,应该是没事的,本来这个检查就有一定的争议.不过你自己还是多了解这方面的知识在做决定好了.别人 也不能替你做决定,毕竟关系到你小孩和你的家庭.我周围有朋友做过羊水穿刺生了小孩了,没事,还有个是第一胎没做这个检查结果生了个唐氏儿,所以你自己还是考虑清楚吧,我当时做的是21三体风险,高风险250/1.PAPP-A项目MOM值0.35.是在临界值
#13 sunshine芭蕾
你看家族里面有没有这种遗传性的疾病,如果双方家庭里都没有,而你又年轻,应该是没事的,本来这个检查就有一定的争议.不过你自己还是多了解这方面的知识在做决定好了.别人 也不能替你做决定,毕竟关系到你小孩和你的家庭.我周围有朋友做过羊水穿刺生了小孩了,没事,还有个是第一胎没做这个检查结果生了个唐氏儿,所以你自己还是考虑清楚吧,我当时做的是21三体风险,高风险250/1.PAPP-A项目MOM值0.35.是在临界值
那你做了吗？
做了啊。好像是17周左右做的。检查结果是要半个月出来。市妇幼做的。费用一起1700不到
是的呢，我还是想去做一个，为了安心一点
换个医院再抽一次血，不报侥幸心理，虽然几率很低，但是毕竟这种情况有，万一你就是那个几率类，首先看是不是孕周算错了罗。我当时也是高危，虽然后来是孕周搞错了，我还是担心了，整整一个孕期，经常做噩梦。
我当时也是高危，本来也是想着家里没有这样的遗传史，但是医生的话总是会让你有点担心，后来在湘雅对面的家辉遗传做了一个3000元的无创dna，结果没事
是啊，你也是湖南的啊？怎么我问了医生都说要做羊穿呢？
纠结，我也是高风险，不知道怎么办了。到底要不要去做羊穿？？？
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唐氏筛查结果：21三体风险1/420 18三体风险1/50000 NTD风险 筛查阴性 free-hCG 31.5 MOM值2.319 危险吗？
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从结果来看，有危险。要知道怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM，你的结果是2.319刚好在这范围。不过free-hcg的MOM值偏高也不必太紧张。要知道HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的HCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的HCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
比如：孕周为14周的随机孕妇free-HCG值为28800mIU/ml。而孕周为14周的中位数为14400mIU/ml。那么此孕妇的MOM就是=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
而关于21、18、13三体的问题。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 用微信扫描二维码分享至好友和朋友圈分享到：
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第9天生活就像海洋，只有意志坚强的人才能达到生命的彼岸。知道了病情分析：您好，正常情况下，唐氏筛查的风险值不超过1/275，您的唐氏筛查的风险值，属于正常的范围，属于正常的情况，属于低风险，胎儿患唐氏综合症的机率比较小，不必担心，应该好好养胎意见建议：保持良好的心态，注意休息，多吃高蛋白食物，多吃营养丰富的食物，加强营养，忌辛辣刺激性食物，注意生理卫生，做好孕期保健，定期产前检查。祝您好孕！
回复于： 15:00:27
指导意见：您好，正常情况下，唐氏筛查的风险值不超过1/275，您的唐氏筛查的风险值，属于正常的范围，属于正常的情况，属于低风险，胎儿患唐氏综合症的机率比较小，不必担心，应该好好养胎
保持良好的心态，注意休息，多吃高蛋白食物，多吃营养丰富的食物，加强营养，忌辛辣刺激性食物，注意生理卫生，做好孕期保健，定期产前检查。祝您好孕！
回复于： 15:01:36

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