易瑞沙说明书最新易瑞沙说明书最新价格易瑞沙说明书疗效易瑞沙说明书副作用，谁知道

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-25 01:29 标签：
&&&&&&北京天润医药销售有限公司拥有齐全的经营门类和品种，具备优质完善的经营网络、专业特色的服务内涵、广泛认同的企业商誉，经营业绩一直位居全国同行业前列。处于繁华的国道之畔，占地面积三千六百平方米，建筑面积五千五百平方米。公司不断探索商业模式转型，加速创新突破发展，销售规模得以较快扩大。采用国内先进设备，最新引进的现代化的生产流水线，一直本着质量第一，信誉至上的经营理念，使得我们的产品得到了广大顾客的一致好评，产品销往全国各地，企业也得到迅速的发展。&&&&& 电话：QQ：
预防癌症知识
&&& 北京天润医药销售有限公司&&& 网址：&&& 电话：&&& QQ：&&& 邮箱：
易瑞沙资讯
北京天润医药销售有限公司网址：
关键词：&&& &&&&& & && & &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
您好 游客,欢迎光临 华尔网 | | |
您的当前位置：&&&
亨通药业供应新版易瑞沙，易瑞沙价格和疗效
价　　格：1400
最小起订量：1盒
供货总量：100盒
地　　区：北京 北京
发布时间：
主营产品：现货供应肿瘤药品 针剂；新版赫塞汀，新版美罗华，乐沙定，印度易瑞沙，新版艾必妥 ，力比泰，日达仙，印度格列卫，凯莱注射液，开普拓，印度特罗凯，拜耳多吉美，瑞宁得，泰素，希罗达， 泰索帝，诺雷得，替吉奥，泽非，联系电话，QQ长期高价回收各种高档药品。
公司类型：个体经营
所属行业：家居用品
&&&&亨通药业供应新版易瑞沙，易瑞沙价格和疗效&&&&易瑞沙（吉非替尼）中文详细说明书 　　【药品名称】：易瑞沙 　　通用名：吉非替尼片 　　英文名：gefitinib tablet、iressa、zd1839 　　【性状】 　　褐色，椭圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有“gefitinib 250”，另一面光滑。每片含吉非替尼 250mg。
[编辑本段]药理毒理
药物动力学特性 　　吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于egfr酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 　　药物代谢动力学特性 　　静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1 　　次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。 　　吸收 　　口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。在一项健康志愿者的实验中，当ph值维持在ph5以上时，吉非替尼的吸收减少47%(见4.4和4.5节)。 　　分布 　　在吉非替尼稳态时的平均分布容积为1400l，表明组织分布广泛。血浆蛋白结合率近90%。吉非替尼与血清白蛋白及αl―酸性糖蛋白结合。 　　代谢 　　体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的p450同工酶只有cyp3a4。体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制cyp2d6酶。在一项临床试验中，吉非替尼与metoprolol(美多心安，一种cyp2d6酶底物)合用使该组的作用有少量的增高(35%)，其实际临床意义尚未估计。在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用，并且对其它的细胞色素p450酶也没有显着抑制作用（体外）。 　　吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定：n―丙基吗啉类的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作用及卤化苯基类的氧化脱氟作用。 　　在人血浆中分离到的主要代谢物是o-desmethyl 吉非替尼。它对egfr刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍，因此对吉非替尼的临床活性无明显作用。 　　清除 　　吉非替尼总的血浆廓清约为500ml/min。主要通过粪便排泄，约4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。
[编辑本段]功能与主治
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（nsclc）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。 　　对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。
[编辑本段]特殊人群
根据人群用药资料，没有发现稳态血药浓度与患者的年龄、体重、性别、种族或肌苷清除率之间有相关性。一项包括41例实体肿瘤伴有肝转移，而肝功能正常、中度或重度损害的患者的临床研究中对吉非替尼进行评价。研究显示，口服吉非替尼每日剂量250mg 后，达到稳态时间、总的血浆清除率和稳态药物暴露水平（cmaxss, auc24ss）在肝功能正常组和中度损害组结果相似。从4例由于肝脏转移造成的严重肝功能不全的患者得到的数据提示稳态药物暴露水平亦与肝功能正常患者相似。没有在肝硬化或肝炎引起的肝功能损害患者中对进行研究。 　　与处方者有关的临床前安全资料 　　吉非替尼未显示基因毒性倾向。 　　与吉非替尼的药理学活性相符合，当剂量给到20mg/kg/天时，可观察到鼠的生育能力减低。在器宫发生时期给高剂量(30mg/kg/天)时对鼠的胚胎发育无影响,但对于兔子，20mg/kg /天及以上的剂量则可减轻胎儿的重量。在两个物种间均未诱导出畸形。在鼠的妊娠及分娩期间给于20mg/kg/天的剂量可减少幼鼠的生存(见妊娠和哺乳节)。 　　在鼠分娩后连续14天口服碳14标记的吉非替尼，乳汁中放射活性的浓度高于血液中的浓度（见妊娠和哺乳节）。 　　非临床(体外)研究资料表明吉非替尼具有抑制心脏活动复极化过程(如qt间期）的可能性。其临床意义尚不知道。 　　吉非替尼的致癌研究尚未进行。 　　【适应症】 　　吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(nsclc)。 　　【用法与用量】 　　推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。 　　不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。 　　不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。（参见“药物代谢动力学特性”部分）
[编辑本段]不良反应
最常见的药物不良反应( adrs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的adrs(ctc标准3或4级)。因adrs停止治疗的患者仅有1%。
联系方式&&&致电时请告知您是来自华尔网的采购商，您将会获得最大优惠!
电话：信息违法
传真：信息违法
手机：信息违法
：信息违法
邮箱：信息违法
地址：信息违法
邮编：100071
您有问题可以给我们留言，我们会第一时间回复您提出的问题.
联系电话：
Copyright &
www.huaer.cc Powered By
&&经营性网站许可证:苏B2-法律声明:华尔网只提供信息交流平台,交易者自行分辨真假,如有损失,与本站无关。近年，随着分子生物学的发展，分子靶向治疗已成为非小细胞肺癌治疗的重要手段，分子靶向药物也为非小细胞肺癌脑转移的治疗提供了新的方法。目前，对脑转移的非小细胞肺癌患者应用靶向药物治疗的研究越来越多，其安全性和有效性是研究的重点。本文就...
正在载入,请稍候...
点击:375 评价:4
点击:386 评价:0
点击:374 评价:0
点击:171 评价:0
点击:172 评价:0
点击:177 评价:0
点击:207 评价:0
点击:142 评价:0
最近登陆的会员印度易瑞沙的副作用一般会在什么时候出现
大部药物在服用过程中都会有产生副作用， 副作用又称不良反应：指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。
　　印度易瑞沙也不例外，服用易瑞沙对患者也会产生副作用。易瑞沙的副作因人而义，不是所有患者都会出现，一般都是轻微的，不用考虑。印度易瑞沙的副作用什么时候产生，时间长短，强弱度，什么时候消失，每个患者都不一样。
印度易瑞沙常见副的作用包括： 口腔溃疡 ，起皮疹，腹泻呕吐，轻度的话挺一挺就过去了，严重的话对症处理，特别严重的情况下，需要停药或减量服用。
　　印度易瑞沙的副作用在大对身体都不会造成损害，在生命和副作用面前，生命最重要。常见(发生率20%以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因不良反应停止治疗的患者仅有1%。
版权所有 Copyright(C) 印度易瑞沙资讯网&

我要回帖

 

随机推荐