法乐法洛氏四联症症

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-23 15:50 标签： 法洛氏四联症
w2法乐氏四联症诊疗常规_百度文库
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w2法乐氏四联症诊疗常规|各​科​诊​疗​常​规
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请问法乐氏四联症是先心病的救助范围吗_法乐氏四联症
状态：就诊前
咨询标题：请问法乐氏四联症是先心病的救助范围吗
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
m***发表于
副主任医师
法乐氏四联症是先心病的救助范围。四岁的孩子可以参加爱佑华夏慈善基金，除一般报销外，救助最高可以达到2万1千。
爱佑华夏慈善基金会联合河南省慈善总会在我省启动“爱佑童心”项目，河南省胸科医院作为项目唯一省级定点医院，将负责省内低收入家庭复杂先天性心脏病患儿的报名、筛查及治疗工作。
我老家是息县的，欢迎老乡到我们医院检查及治疗。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
田振宇大夫本人
状态：就诊前
请问田大夫怎样申请救助，需要什么手续，我们需要交多少手术费，前天我去我们区农合办咨询工作人员说法乐氏四联症不是救助范围里的那是怎么回事呀
副主任医师
带上户口本、农合本及父母身份证来我们医院，我会帮你们办理救助手续的。
爱佑华夏慈善基金会联合河南省慈善总会在我省启动“爱佑童心”项目，河南省胸科医院作为项目唯一省级定点医院，区农合办工作人员可能不知道。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
田振宇大夫本人
状态：就诊前
田大夫我们去需要交多少手术费
状态：就诊前
田大夫您好我们去需要交手术费治疗费估计是多少？可以告诉我吗，我们也有个准备，谢谢了。
副主任医师
需要交手术费治疗费估计3万，可以在我们医院直接报销40%-50%，爱佑基金可以给1-2万。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
田振宇大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
田振宇大夫的信息
先心病,瓣膜病,冠心病,主动脉夹层,主动脉瘤等心血管疾病的手术或介入治疗.如室间隔缺损,房间隔缺损,法乐氏四...
田振宇，信阳人，1999年本科毕业于新乡医学院，2006研究生毕业于郑州大学，副主任医师，旅美学者，参加工作...
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请注意，此处不能提供医院专家的咨询服务，若对病情有疑问还
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503 Service Temporarily Unavailable
nginx/1.4.1法洛四联症
健康咨询描述：
月患者患者无检查后发现
曾经的治疗情况和效果：
检查后发现现在没有治疗
想得到怎样的帮助：能治愈吗
怎么治费用大概得多少（感谢医生为我快速解答——该。）
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时间： 22:23:39
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病情分析：你好,法洛四联症是一种先天性心脏病,本症主要畸形为室间隔缺损,均为大缺损.指导意见：未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗. 生活护理：儿童期未经手术治疗者预后不佳,多于20 岁以前死于心功能不全或脑血管意外,感染性心内膜炎等并发症.建议手术治疗,可以挽救宝宝的生命.
帮助网友：7643称赞：716
总费用4万元左右吧,6个月左右查心脏彩超,6个月-1岁手术治疗.大部分小孩可以做一期根治,但是如果孩子发育明显迟缓,缺氧发作频繁（表现为拒食,精神差,嘴唇和手指更加发紫）,那么可能需要在3个月左右先做姑息手术,等孩子稍微大一点再做第二次手术.
帮助网友：3231称赞：330
病情分析：你好,本病确诊即因考虑手术.出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行.症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术.一般患者多是可以根治的.指导意见：手术禁忌证　　①周围肺动脉发育,左心室发育小者为手术的相对禁忌证,可行姑息性手术.　　②体-肺动脉分流术后出现严重肺动脉高压者为手术禁忌证.手术费用一般在四到五万之间.
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病情分析：法洛四联症(Tetralogy of FallotTOF)是最常见的青紫型先天性心脏病,其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽,右移骑跨肺动脉狭窄,室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚.前三项为原发病变具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的后果.超声心动图检查本病有非常特异的表现可作为本病的诊断依据.指导意见：小儿法洛四联症应该如何治疗?　　(一)治疗　　1.一般护理 平时应经常饮水预防感染及时补液防治脱水和并发症婴幼儿则需特别注意护理以免引起阵发性缺氧发作　　2.缺氧发作的治疗 发作轻者使其取胸膝位即可缓解重者应立即吸氧给予普萘洛尔(心得安)每次0.1mg/kg静注或去氧肾上腺素(新福林)每次0.05mg/kg必要时也可皮下注射吗啡每次0.1～0.2mg/kg纠正酸中毒给予5%碳酸氢钠1.5～5.0ml/kg静注以往常有缺氧发作者可口服普萘洛尔(心得安)1～3mg/(kg·d)平时应去除引起缺氧发作的诱因如贫血感染尽量保持患儿安静经上述处理后仍不能有效控制发作者应考虑急症外科手术修补　　3.外科治疗 近年来外科手术不断的进展本病根治术的死亡率在不断下降轻症患者可考虑于5～9岁行一期根治手术但稍重的患儿应尽早行根治术年龄过小的婴幼儿可先行姑息分流手术对重症的患儿也宜先行姑息手术待年长后一般情况改善肺血管发育好转后再作根治术目前常用的姑息手术有：锁骨下动脉-肺动脉吻合术(Blalock-Taussig手术)上腔静脉-右肺动脉吻合术(Glenn手术)等　　(二)预后未经治疗者的预后差平均寿命为15岁左右TOF的预后取决于右心室流出道狭窄的程度侧支循环的数量及右向左的分流量如右心室流出道狭窄轻无缺氧发作5～6岁时才出现蹲踞的患儿多能存活至20～40岁
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病情分析：法洛四联症（congenital tetralogy of Fallot,TOF）是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病,在成人先天性心脏中所占比例接近10％. 主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外,常伴有柞状指（趾）,心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以致失,胸骨左缘常可闻及收缩期喷射性杂音.脑血管意外,感染性心内膜炎,肺部感染为本病常见并发症. 指导意见：　　未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.
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病情分析：法洛四联症（congenital tetralogy of Fallot,TOF）是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病,在成人先天性心脏中所占比例接近10％. 指导意见：治疗　　未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗. 　　预后　　儿童期未经手术治疗者预后不佳,多于20 岁以前死于心功能不全或脑血管意外,感染性心内膜炎等并发症.
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病情分析：法洛四联症（congenital tetralogy of Fallot,TOF）是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病,在成人先天性心脏中所占比例接近10％. 指导意见：　未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.
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病情分析：你好 法四包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚,是最常见青紫型先心病.主要表现是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,患儿容易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外,常伴有柞状指（趾）.据你所说,患儿目前还没有出现任何症状,但并不代表就没有问题,她的症状会随年龄增长而出现.指导意见：孩子如果没有什么其他严重疾病的话,三个月左右做手术治疗是最好的方法,费用各个医院不一样,不过一般都在4万左右.祝孩子早日康复,茁壮成长!
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