进行性肌营养不良症怎么治疗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-23 02:30 标签：
进行性肌营养不良症症的治疗方法
进行性肌营养不良症症(英文：progressive muscula dystrophyPMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉無力和萎缩个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良症约占神经系统遗传病的29．4％是神经肌肉疾病中最多见的一种。
进行性肌营养不良症症是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁哋等待着自己由于心肌衰竭而死亡国际医学界形象地称之为“渐冰人进行性肌营养不良症症的临床表现
二、肢带型(Erb型)
找专家咨询的治疗方法，请点击：
进行性肌营养不良症症治疗网赞助商内容展示...
> 进行性肌营养不良症能治愈吗

進行性肌营养不良症能治愈吗？

我家孩子从前段时间开始总是感觉有一些身体疲乏无力所以我带他到医院去做了一下检查，医生对他进荇检查之后发现这是一位患上了进行性肌营养不良症疾病造成的，进行性肌营养不良症能治愈吗

周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院

擅长：擅长神经系统感染和免疫性疾病。

进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病其临床主要表现为緩慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。可由多种遗传方式引起其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法包括应用维生素E、肌苷加兰他敏别嘌醇、三磷腺苷苯丙酸诺龙以及中药等

姚良红 主治醫师 广州军区武汉总医院

进行性肌营养不良症疾病是无法治愈的，并且这种疾病还会随着年龄的增加而病情逐渐加重，甚至在晚期的时候还会因为多种并发症而对患者的生命造成威胁进行性肌营养不良症疾病还具有遗传因素，这些患者在生育的时候应当尽量避免生男孩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小

  • 症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实際出发结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经腫瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

我要回帖

 

随机推荐