我母亲直肠癌化疗后白细胞只有1200，吃什么好_百度知道
我母亲直肠癌化疗后白细胞只有1200，吃什么好
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建议你母亲服用银耳黄芪汤，可以逐渐提高白血球计数，银耳黄芪憨矗封匪莩睹凤色脯姬汤的具体内容和用法，请你进入我的百度博客，阅读《银耳黄芪汤在放、化疗中的应用》这篇博文。
病人一般是打一些升白细胞的药，比如说重组人粒细胞刺激因子，还可以吃一些升白细胞的中药，叫什么十一味参芪片
打升白针。大约一支150元。
放化疗可导致白细胞降低。当降到一定程度后，就不能放化疗了。
可打升白针。或是通过食物与中药升白。
癌症无论手术与否、放化疗与否，都应该吃药(中药)，中西医结合。这一条是肯定的(早期的话可手术，晚期手术是帮倒忙)
平时我们老说“中西医结合”，遇到这种大病的时候，是真正应当中西医结合的时候了，应当综合治疗，不要单用一种方法。
并且，癌症是终身疾病(癌细胞没扩散时，可以切除，但是就算是切得再干净，也总是体内存在癌细胞的，随着时间的积累，复发率是高的)，一定要坚持服药，不能认为手术了、化疗了就万事大吉不管了(手术、化疗结束之后，仍然任重道远，这时的主要任务就是防复发了。这是个医学常识。许多患者，就是觉得已经手术切掉了，并且医生明确地说了“手术成功”，就以为是病好了。这...
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出门在外也不愁[肿瘤科]我妈得了直肠癌，请帮我看看
　　@好人一生平安1q
13:24:00　　大风玲，想问问你我妈已经做了4次化疗，前天准备做第5次的，可是验血白细胞2.13，医生说太低了不能做，要休息两星期白细胞升上来了在做。不知道这样停下了有没有影响效果啊？有没有病友遇到过这样的事情啊，求告知。 　　-----------------------------　　中间间隔太久肯定不好，影响化疗效果的。食补一时间补不上去的，掌握白细胞化疗期间的周期规律，平时要让医生开点芪胶丸，地榆升白片一类的升白药吃一些顶一顶，已经很低再吃就迟了点，几十块钱一盒。实在不行就打针瑞白啥的，三五百一针，一两天就升到一万多，不过那个是催出来的虚数，两天就又掉三四千。
　　@spume-11 17:02:00　　爸爸直肠癌中期，今天医生给出方案了，我们是奥沙利铂+5FU，加一个泵，本来是双周疗法，后来不知道我什么，医生说怕我们家属赶来赶去，换成3周一次，我想请问大家，这个疗效有没有什么区别　　-----------------------------　　直肠癌中期，连淋巴都没转的话，只要手术做得好，治好的希望挺大的，一定要努力。我父亲IIA，我所知的直肠癌现在一线化疗方案一般是XELOX，奥沙利铂注射一天+口服希罗达14天，再休息一周为一个疗程。你们的方案应该是FOLFOX6，FOLFOX7，具体的你可以看看NCCN中国版。
　　休息了一个星期，白细胞升到了3.39，还算低么？
　　听说一方子，用鳝鱼骨和猪的脊椎骨一起炖汤，说升白细胞很有效，吃了一次，现在3.39升了一些，不知道是不是它起的作用，升白细胞的药也在吃。
　　化疗效果的好坏是做完化疗以后再做各项检查就可以知道的么？要怎样知道化疗效果如何啊？
　　妈妈去世十几天了，都不知道说点什么好。　　13日已经二天没排出尿，那天输了血，我去找白蛋白，还在纠结要不要转院，下午妈妈就气喘得厉害，吸氧气，抢救箱都推过来了，七点多的时候血氧下降得厉害，打了几支抢救药，又升了上去，第二天早晨医生说，可能就是二十四小时的事了，叫我做好思想准备，我要求内科会诊，内科医生说病人本是癌症晚期了，医院可以上呼吸机上所有的设备，维持她的生命，但这没意义，并且可能给她带来更大的痛苦，或者你们转上级医院，妈妈已经不能说话了，叫会睁眼，我只好打电话给姐和妹让她们赶来，最后我妹通知了表弟，姨妈14日下午就赶了过来，15日二位舅舅、表弟也赶过来了，舅舅说不必转院了，也就这一二天的事了，也劝他们不必太伤心，我已尽力，见过舅舅后，妈妈情况越来越不好，拍也不会睁眼了，进入昏迷，呼吸越来越无力，到16日早上，慢慢呼吸就停止，监测仪器上的心跳、血压、血氧也慢慢为零，我把她身上接仪器的线取下来。　　余下的时间强忍悲痛准备后事，长辈对后事没什么要求，殡仪馆服务也到位，只要我们选择就可以了，选骨灰坛的时候，看中一个白玉坛，有二款，一个是有经文、荷花的，一个是没经文有福字、荷花的，我看中没经文，感觉比较清雅，妹妹看中的是有经文的，先拿出有经文的，后发现那盖有裂文，那人说只能选没经文的了，我说妈妈知道我喜欢没经文的，表弟一直陪我们办后事，因为大家都忙，也不想妈妈冷冰冰躺在殡仪馆，就选择19号出殡，骨灰暂放在广州，选好日子再送回老家。　　是妈妈对生命的渴望和坚持，一直激励我不放弃，每次治疗她从不叫苦，六年每个月看一次中医，每天自己煲中药喝，每次的检查从不会说什么，不是每个人都能坚持的，当中的艰辛只有我跟她知道，最后放疗医生说加几次，问她加不加，她只是说不知道自己能不能坚持下去。　　妈妈，我跟你都努力过，只是我令你失望，没办法救你，如果可以重来，我希望做得更好。
　　风铃，你妈妈从患病到过世多久时间？　　不是说挨过5年就是抗癌成功吗？
　　本人母亲胃癌转移到直肠去世，现在还剩下康乐保造口袋，LC2002套装，型号1960.还有引流袋若干，有需要的朋友可上门自提。福州市的。免费送给困难的朋友。TEL.
　　非常感谢nasasue、jackiepang、鲁冰花861129、尽力不悔、alu888、投石问路Z等网友的关心，就不一一言谢了，感谢百业信息服务中心老板的一路支持，感谢中山肿瘤医院外科陈映波、陈功，内科周中梅、王志强，放疗科古模发，广州中医药大学第一附属医院周岱翰,广州医学院第一附属医院泌尿外科叶向东，白云第一人民医院泌尿外科医护人员在我妈治疗中所付的努力和帮助。
　　大风铃，你已经做得够好了。你妈妈6年前开刀时已肝转还能坚持这么长时间，已经是奇迹了。我爸爸也是直肠癌，08年7月手术后做了8次化疗，用的是进口的乐沙定和希罗达。去年8月体检肺转移，又做了3次化疗后，身体吃不消了就停了，每周看中医，吃中药至今。现在腰酸已经2个月了，估计情况不乐观。盲目中，不知还能留爸爸几个月——
　　昨天带爸爸去看中医，他一直跟医生强调腰酸是动手术以后留下的小便困难的后遗症，是小便次数太多了的原因。医生安慰他。我在旁边听了难受的想哭，爸爸我该怎么做才能减轻您的痛苦啊！真不敢想象以后该怎么办——
　　晚上跟妈妈提醒，这段时间饮食上要更当心，不要让爸爸劳累，一切顺他的心意。平时多问问他，心里还有什么未完成的心愿。
　　nbzhuzhu2011:你父亲做手术的时候有转移么？
　　我父亲于2008年7月做了直肠癌根治术，做了人工肛门，无其他器官转移。病理诊断为：中高分化腺癌，少量粘液癌，浸润至外膜外脂肪组织中，上切缘阴性。肠系膜淋巴结0/10转移。
　　现在后悔没去上海动手术。我们在宁波动的手术，当时也选了外科手术中很有名的一位医生。现在想来，毕竟不像上海那样，外科医生分类很细化，动肝脏的的有专门动肝脏的医生，动肺的有专门动肺的医生，动肠手术的有专门动肠手术的医生，按道理说，这样的病理不至于转移的这么快。可能手术中淋巴切的还不够多又或者父亲肠肿瘤部位太低了。
　　大风铃 做得真是尽力了.这六年的孝心,会让上天感动的. 老人家去了一个再也没有痛苦的地方, 也会让家人安心. 祝楼主保重!
　　我爸直肠癌，4月12日做完手术，22日出院，病理检查说是侵入深肌层，脉管内有癌拴，医生说是t2n0m0,但有独立危险因素，现在还在为是否化疗困扰。明天就去看医生了。大家有什么好建议啊。
　　节哀　　
　　一直默默的关注这个帖子，真不愿意听到这样的消息，希望阿姨一路走好，大风铃，不要太难过了，也不要太自责，这一路走来，你已经做的够好够好了，自己也要多保重哦，，，，
　　大风铃，节哀顺变。　　你和阿姨给了我们坚持到底的希望和力量，感谢你！
　　大风铃，你已经做了所有能做的。节哀顺变！
　　@gj6-6-30 17:54:00　　我妈也得了直肠癌，去年12月1日动的手术，肛门切除了，做了人造肛工，经历了六次三个疗程的化疗，手术完了还可以下床，现在翻身都得有人帮忙，她还患有很严重的类风湿。现在又住院了，是治疗类风湿，她不想再化疗了，她说再化的话就没有命了。　　现在症状不太好，医生说明天得做个CT，她后脑长了个包，不晓得是什么，还有自从手术完后她的体温就没有低于过37.3，上星期突然40度，老爸连夜把她送进了医院，刚好了.....　　-----------------------------　　你好，你的妈妈现在怎么样了？因为我爸爸也 是一样的问题做了人工肛门。　　手术中发现肝上有结节。盼交流，祝你妈妈好人好报。
　　大风铃，你好，不知道你会不会看到我的留言。　　大风铃，你真了不起，那样艰难的情况下陪妈妈走过了6年，相信阿姨在天堂不会再有痛苦折磨。你也不要太难过了，都尽力了，便是没有遗憾。　　请帮我分析下：　　我爸爸直肠癌低位，做了手术，并且改道，但是却在术中发现肝有多个转移灶，术后又发生静脉血栓，4月1日做的手术，因为血栓现在5月2日了还躺在医院，我们不知道该怎么办了，医生说爸爸肝转移最多还有6个月时间，即便是化疗意义也不大，看到爸爸瘦的只有一把骨头，我也不打算给爸爸化疗了，至少暂时不会，我想等爸爸的腿上的静脉血栓好了就接他回家休养，把身体养好些再去医院复查什么的。　　我们不知道到底是哪个环节错了，怎么术前的检查看不到肝上的问题吗？要早知道肝上有转移我们就不会贸然手术了，现在爸爸的血栓还未好转，装了滤网后还在反复形成血栓，至今不能下床。　　今天妹妹找医生要病历资料医生不给，不知道是不是有问题。难道家属有疑义，不可以看病历资料吗？除非有问题见不得光。　　我亲爱的爸爸，昨天胃口好些了，还哼起歌来，他接受自己改道的事实，一直认为自己只要把肿瘤切除了就没事了，并不知道自己的肝上已经扩散，医生已经给时间下了定论。　　不能想不敢想，现在只想爸爸的腿能早点好，早点回家休养，也许家里的温暖可以让他早日恢复。　　就算医生说是最多6个月我们也不能放弃，我亲爱的爸爸，那样善良憨厚的一个人，我亲爱的爸爸才56岁啊！　　为什么一个静脉血栓会越来越严重而不见好转？为什么手术前还说中期，才过去一个月医生又说是晚期，生存期最多只有6个月？为什么我们有疑义医生却连病历资料都不给看？　　这个医院，就是湖南省肿瘤医院。　　我不知道现在的医生都怎么了？病人难道不重要吗？如何所有的治疗措施都得当为什么要拒绝家属看病历资料呢？　　大风铃以你的经验，给我一些建议帮助好么？谢谢你了谢谢了！！！
　　@huyangz
16:08:00　　大风铃好　　大家好　　我老公也得了直肠癌 肝转移 医生说还活二到三个月 最多半年时间　　我直接晕了　　-----------------------------　　你好，我爸爸现在也是和你老公一样的情况，请问你?
　　一塌糊涂1107,不知道你那里的医院是怎么样的，我们这里可以看检查资料，用药也可以看，出院可以复印所有资料，可以跟医生沟通，沟通不了找医院医务处，再不行找上级主管部门，你了解一下静脉血栓是什么原因，肝转移就六个月的时间，也不是一概而论的，不同的人不同的结果。
　　@大风铃
17:38:00　　一塌糊涂1107,不知道你那里的医院是怎么样的，我们这里可以看检查资料，用药也可以看，出院可以复印所有资料，可以跟医生沟通，沟通不了找医院医务处，再不行找上级主管部门，你了解一下静脉血栓是什么原因，肝转移就六个月的时间，也不是一概而论的，不同的人不同的结果。　　-----------------------------　　谢谢你大风铃，这么快给了我回复，看了你的帖子给了我莫大的鼓舞，不管怎么样我都不会放弃，我爸爸的血栓是术后的并发症。今天听说已经有好转，希望爸爸可以早日下床活动，有利于他恢复。
　　大风玲，你的孝顺和坚强是好样的！你母亲的坚强都是好样的！　　我现在看贴都有这个习惯，就是看了第一页后，就直接看最后一页，最希望看到的就是患者还健健康康的，这对我这个患者的家属是最大的鼓励。我相信上天让我的父亲不幸得了这个病，就是要他创造奇迹的！
　　肠癌的治疗以手术切除癌肿为首选，辅之以放射治疗、化疗药物治疗及中医保守治疗等，手术仅为姑息切除或对症处理。　　手术后身体元气损伤，一般辅助人参皂苷RH2提高手术成功率，而且减少肿瘤的复发转移。中西医在治疗肿瘤上各有所长，故治疗大肠癌必须做到发挥中医药各自优势，坚持长期治疗，宽舒患者的心理状态，做好心理治疗，增加饮食营养，提高自身免疫功能。这样，才能取得较好的疗效。　　肠癌就诊病例中约有1/3～1/4属于晚期，此外尚有50%左右的评价在诊断后的5年内出现复发症状转移。目前的放化疗方案已经比较成熟，多数有效，现在研究表明放化疗前、中、后结合上人参皂苷RH2，可以很好的增效减毒，缩短愈后周期，防止复发转移。　　目前已经有的文献支持，人参皂苷Rh2对人结肠癌细胞株SW620和LOVO生长的抑制作用。肠癌目前生存期还是比较不错的。预后要多复查，注意平时的生活规律，特别是饮食规律。
　　楼主，你已经做了很好了
　　回复第2528楼(作者:@健康1986 于
09:16) 　　大风铃，谢谢你给了一个平台让我们这些同病相怜的人能互相沟通。我妈妈上个月查出结肠癌，立马动了手术…… ==========脉管内可见癌栓，意思就是肿瘤侵入脉管，可能会随血液运行到全身……　　
　　你好， 大风铃， 今天刚看到你的帖子　　你和妈妈的努力， 我们都看到了。。。　　非常不幸， 我妈妈也是这个病，还没手术，目前在北京等床位。。　　作为儿女，我们非常焦虑和着急　　我发的帖子为：　　/techforum/content/100/1260473.shtml　　能否得到你的建议和指导， 谢谢　　我同时也站内短你了，有空能回复一下吗　　天下父母情， 儿女心，。
　　今天雨很大，关了电，冷清了许多
　　今天母亲节,好想妈妈!　　
　　愿天下的母亲都能够健康，长寿。
　　白细胞2.6可以化疗么？好烦啊
　　@好人一生平安1q
9:23:00　　白细胞2.6可以化疗么？好烦啊 　　-----------------------------　　不可以`
　　医生说停两个星期再化疗，之前已经停过两星期了，是在做完第四次以后也是2.18不能做，这次是第6次又不能做了，又要停两星期，会不会影响效果啊？我妈都不想做了。这次是最后一次了我还是想让她做完。就是怕影响效果。不知道会不会啊？
　　从去年起就很怕上来了，就是上来一般也尽量少看这个版，尽量看看开心乐园什么的，能忘自己的心情还一点，谢谢大风铃的一路历程，让我这两年能多了很多安慰。想想这也是人生必经的历程，我已经尽量不去想以后，把握好现在，好好的陪伴父母在身边的每一天，能多看到父母开心的笑脸，能让那一天近两万的来临，我就非常安慰了，大风铃你也要尽量让自己开心起来，这样才是你妈妈最先看到的吧，你已经很尽力了，我们都为你骄傲，加油
　　@大风铃
10:19:00　　昨天去书店找了一些肠癌的书来看，都说肠癌肝转五年的生存率为0，最多也只能生存一年多，看见好难过。只怨自己没有多点关心妈妈，开始以为只是老人一般的便秘、痔疮，只听信家里的医生说是痔疮，按痔疮医了半年，最后才查出是癌，虽然人总是有那么一天，但我妈才60岁。　　从检查出来到现在一个月，希望一次次被破灭，手术前没查出扩散，手术保了肛以为没事，最后手术后医生说是晚期，但看到隔壁床的胃癌晚期病人术后化疗.....　　-----------------------------　　看看6年前你发的帖子，你妈妈也已经存活了6年了。已经是个奇迹了。节哀顺变吧。你是个好女儿！我妈妈从确诊到现在才一年半，现在已经开始脚肿了，希望妈妈从今天起一点点好起来。
　　我一直在看你的帖子，我父亲也是去年查处直肠腺癌，老人已经76岁，去年11月份在很纠结中做了直肠癌根治术，医生说手术还算成功，不过为中晚期，需要化疗，所以服用希罗达三个疗程，副作用很大遂停药，只是服用益血生胶囊，金水宝胶囊等，身体状况恢复得很好，现在医生又要求继续化疗，不知应该怎样选择，主要是怕复发。。。。。纠结中。。。。。。。。
　　我妈妈82岁于日行直肠癌根治术，病理切片示无淋巴转移，现已出院在家休养，是否要做化疗，请向大家咨询，切！
　　@jiangyawei-31 12:22:00　　我妈妈82岁于日行直肠癌根治术，病理切片示无淋巴转移，现已出院在家休养，是否要做化疗，请向大家咨询，切！ 　　-----------------------------　　没淋巴转移一般不需化疗，具体看医生意见
　　前次叙述不详，我妈妈82岁于日行直肠癌根治术。15日病理诊断报告，大体检查：标本：肠管一段：长17cm,径约3.5cm，距一侧切端2cm，另一侧切端13cm,见一溃疡型肿块，径约3.5cm，占据肠管一周，切面灰白质硬，浸润至外膜。镜下检查：镜检所见：肿瘤细胞腺官样筛状排列，官腔大小不等，细胞界限不清，部分细胞乳头状增生，胞核增大异型明显，局部见坏死。病理诊断：“直肠”腺癌，2级，癌肿浸润至外膜，“上，下”切缘（-），“癌旁”淋巴结（-）0|8；免疫组化结果（IHC12-56）：肿瘤细胞：CK低+++
。现在家恢复的比较慢，精神欠佳，不思饮食，吃点东西总感觉停留在胃里，不停的嗳气，打饱嗝。肛门处胀痛，有便意但便的量少，总觉得没有便尽。咨询需要做放，化疗吗？有什么中药方能缓解我妈妈的症状呢？谢谢！盼！！！
　　年纪有那么大了，化疗受的了么？慎重
　　@2011上天没眼
4:30:00　　@jiangyawei-31 12:22:00　　我妈妈82岁于日行直肠癌根治术，病理切片示无淋巴转移，现已出院在家休养，是否要做化疗，请向大家咨询，切！　　-----------------------------　　没淋巴转移一般不需化疗，具体看医生意见　　-----------------------------　　我认为过度治疗反而会降低免疫力，已经高龄的老人，还是不要化疗为好，建议配些中药比较好，我妈75岁，去年6月2日行直肠癌根治术，病理切片也无淋巴转移，是低位的，医生要求化疗，但做了两次疗程白血球就降得很低，故不再做了，中药坚持喝，现在恢复得很好。
　　很长时间没来了，大风铃希望你振作起来，我相信这也是阿姨所希望看到的，看了后心情很沉重，很难过，真希望人类尽快攻克癌症。
　　大风铃你已经做得很好了，你的爱已经创造了奇迹了，现在阿姨去了一个没有疾病与痛苦的世界，我想阿姨肯定希望你们振作起来。
　　tanghuzi:你好，请问你妈妈的中药是多久换一次方子啊？还是就一种方子。
　　你好，我今天不知怎么突然想起来看一下这个帖子。　　首先，大风铃，不要难过。不知道怎么安慰你。　　记得我也曾经绝望，难过，　　后来就经常去寺庙，念经，还皈依了。渐渐的走出了那个暗无天日的岁月。　　所以，没事的时候多去寺院，或者多听听经文，也许对你有好处。　　然后，也非常感谢大家。因为这个帖子也曾给与我鼓励和安慰。　　找了收藏夹中的链接，发现打不开了，就百度搜了一下，终于还是查到了这个帖子。　　无论前面的路怎样，都希望大家鼓起更多的勇气和信心。
　　大风铃，今天一来就连着看到不好的消息，很难过，节哀啊！你的经历一直被我用来鼓励自己。不知道该说些什么，阿姨在另一个世界不会再有病痛了！
　　我父亲68岁，也是结肠癌，在北京协和医院手术了。接下来打算换肿瘤内科看一下，估计化疗的可能大。　　先MARK，共同交流。祝我们都抗癌成功！
　　13日我们三姐妹把妈妈送回了老家梅县，美丽而友善的地方，离外公外婆很近，她的兄弟、朋友也在附近，她会喜欢的。
　　很久没有上来了，今天一搜这个帖子，才知道，心里很难过，请LZ一定要节哀。　　自09年妈妈确诊结肠癌以来，这些年大风铃你一直是我的榜样，真心的谢谢你。
　　我们真的要珍惜现在，珍惜亲人
　　我妈妈也刚过世 痛 我们都尽力了 为了妈妈也要好好活着
　　只要平安，健康
　　祝福楼主！你已经做的很好了，我希望我也能做到你已经做到的。　　给亲爱的老爸加油~
　　大风铃，你真的创造了奇迹。　　我父亲6月份诊断出直肠癌4期肝转移，从小由父亲教导抚养，和父亲感情极好的我，悲痛欲绝到今天依然无法接受，内心已经多次打算送走父亲就随他而去。父亲3周前做了直肠DIXON手术，保了肛，肝脏上已经是多发性转移，手术肝脏没有动，也是姑息手术。手术病理报告非常不理想，说是淋巴4/5转移，低分化腺癌，可见十多个癌结节。父亲手术以后一直恢复不好，无法自主排尿，导尿管三拔三插，今天又有尿血。体重消瘦，手术以后就没有什么胃口。接下来真是犹豫是否要给父亲做化疗，他的体质是否能撑下去。父亲体质非常弱，而且父亲对病情是知晓的，唯一瞒着他的就是手术后的病理报告。　　很多医生和我说，直肠癌肝转移平均生存期是1年不到。如果不治疗就是6个月。治疗的话最多也不会超过2年。医生说如果2年也算是奇迹了，可是大风铃，你的母亲已经活过了6年，你真是创造了奇迹，奇迹中的奇迹。你母亲应该会含笑九泉。你也应该欣慰的。我希望我能做到你做的，能让父亲再多活个6年，我宁可折尽自己阳寿。　　不知道你是否可以看到我的留言，一个同样和你深爱父母的女儿，一个同样和你不甘心的天枰座女儿，一个永远不会放弃亲人的女儿。希望从你那边得到点建议和帮助。谢谢。　　不知道接下来，怎么治疗父亲，是否给他做放化疗？用什么方案？几次。真是让我头疼。
　　大风铃你好：　　谢谢大风铃给我们这么好的一个平台让我倾诉，我妈妈一向来身体都很好，半年前开始便秘，三个月前开始便血，自认为是痔疮，没有在意，10天前开始出现拉大便吃力，7月17日去了我们宁波当地三级医院检查，并做了肠镜和切片，肠镜第二天就下来了说是直肠癌中期，我一听很是胆心，但是不能立即动手术，医院说：要等切片下来，须要等一个星期才能动手术。一般在23或24日动手术，我实在是胆心的不得了，希望医生给我妈妈动手术一切顺利。　　她现在才50岁，我希望她能够快一点好起来，我家里所有的亲戚都瞒着她，说是在她肛门处长了瘤，只要医生动完手术，就会好起来的，她目前心里状况很平静，但是现在味口还是很好的，这几天在家里休息，每天给她吃稀粥，明天一大早我妈妈就要去医院住院了，我希望妈妈能够好起来，与病魔做一个完强的斗争。妈妈没有享过什么福，一辈子都是劳劳碌碌的，在未来的日子里，我一定要努力工作，让妈妈看到我的成绩。　　妈妈，你在我心目中永远是最坚强的妈妈的，你一定会好起来的。
　　大风铃你好：　　谢谢大风铃给我们这么好的一个平台让我倾诉，我妈妈一向来身体都很好，半年前开始便秘，三个月前开始便血，自认为是痔疮，没有在意，10天前开始出现拉大便吃力，7月17日去了我们宁波当地三级医院检查，并做了肠镜和切片，肠镜第二天就下来了说是直肠癌中期，我一听很是胆心，但是不能立即动手术，医院说：要等切片下来，须要等一个星期才能动手术。一般在23或24日动手术，我实在是胆心的不得了，希望医生给我妈妈动手术一切顺利。　　她现在才50岁，我希望她能够快一点好起来，我家里所有的亲戚都瞒着她，说是在她肛门处长了瘤，只要医生动完手术，就会好起来的，她目前心里状况很平静，但是现在味口还是很好的，这几天在家里休息，每天给她吃稀粥，明天一大早我妈妈就要去医院住院了，我希望妈妈能够好起来，与病魔做一个完强的斗争。妈妈没有享过什么福，一辈子都是劳劳碌碌的，在未来的日子里，我一定要努力工作，让妈妈看到我的成绩。　　妈妈，你在我心目中永远是最坚强的妈妈的，你一定会好起来的。
　　妈妈在这个星期三动了手术，主刀医生说，手术比较顺利，而且查出来血是阴性的，但是手术后的切片要等到8月8日才能化验下来，我期待8月8日快一点到，希望我妈妈淋巴没有转移，我们准备回家长期服用中药，做到药到病除。
　　真的很不容易啊。看的我眼泪打转。像您学习。
　　@huazheng27
20:38:00　　我终于明白得癌症就是坏事干多了，就该早点去死。 　　-----------------------------　　你这样说真是太不像话了。太不应该了。多行点善积点德吧。
　　@huazheng27
20:38:00　　我终于明白得癌症就是坏事干多了，就该早点去死。 　　-----------------------------　　接触到有素质低的，但没想到会这么低；看到有缺德的，但没看到这么缺德的。
　　@大风铃
20:42:25　　我妈今天出院，直肠癌，离肛门4、5cm，4月12号做了手术，保了肛，手术发现肝转移，肝上有好多癌无法全切，只切下一粒，切下组织去化验的结果如下：　　冰(肝左外叶结节)送检组织大小为1.8*1cm，其中可见一结节直径约为1cm,切面灰白、质中、边界清。镜下：送检肝组织中可见腺癌浸润。　　1(直肠大体)送检肠管一段长约9.5cm, 距一端1.5cm处粘膜面见一菜花样肿物5*1.5cm,质硬、灰白，...........　　-----------------------------　　我老婆在2012年7月的时候，发现大便带血，医院肠镜检查是直肠癌2期 ， 8月9日手术切除那段肠子 ，做的是保肛手术，盆腔上面也有一点，也做了切除。今天是手术后第3天，做起都头晕，老婆身体很弱，打了血浆 白蛋白。我想问下， 知道的好心人， 后面我应该给老婆做放化疗吗 ， 有没有其他好的办法啊 。我现在还没有让老婆知道是恶性的，但是做放化疗，她肯定马上就知道了 。 希望大家可以帮助帮助小弟啊 。 最好费用低些的啊，我和老婆都是上班的，手术费用都力不从心。 想起来老婆就心疼 ，每天面对老婆必须开开心心的笑。一个人的时候才敢哭一下。女儿才3岁多， 希望好人一身平安。我的手机 最好发短信给我 我基本天天要陪护。
　　8月8日，我妈CT出来 了，神经有一点扩散，要化疗，我希望妈妈一定要坚强。与病魔抗战到底！
　　母亲刚结束第一次化疗，看她遭受的痛苦，做儿女的真的很心痛，只恨不能代替她受苦，一定以大风铃为榜样
　　请问一下，朋友建议化疗期间喝五红汤（红枣、红豆、红皮花生、枸杞、红糖）、番茄猪肝汤，说是可以升白细胞和血小板的，有用吗？其他还用吃什么可以升血液指标的？不想打升白针
　　大风铃你好，我母亲也是直肠癌并肝转移、淋巴转移，目前在武汉同济医院完成了直肠癌切除手术，正在做第三次化疗，医生说做完第四次看效果，有效率40%。我在外地，刚从武汉家里回来上班，上网看了你的帖子第一页，感觉无论是病情还是其它方面都极其类似，于是直接点到最后一页，知道你母亲不幸走了，作为儿子，能理解你现在的感受。目前我家里也面临治疗方案选择、经济以及其他各方面的压力与迷茫，真的希望能够跟你直接沟通一下，无论是QQ还是电话，跪谢。我的手机号：，QQ
　　@大风铃 2534楼 　　今天母亲节,好想妈妈!　　-----------------------------　　大风铃你好，我母亲也是直肠癌并肝转移、淋巴转移，目前在武汉同济医院完成了直肠癌切除手术，正在做第三次化疗，医生说做完第四次看效果，有效率40%。我在外地，刚从武汉家里回来上班，上网看了你的帖子第一页，感觉无论是病情还是其它方面都极其类似，于是直接点到最后一页，知道你母亲不幸走了，作为儿子，能理解你现在的感受。目前我家里也面临治疗方案选择、经济以及其他各方面的压力与迷茫，真的希望能够跟你直接沟通一下，无论是QQ还是电话，跪谢。我的手机号：，QQ
　　慢慢交流
　　大风铃，俺滴号又恢复了，好人一生平安，你妈妈在天之灵会保佑你的！
　　作者：水晶白幽灵 时间： 16:41:00 　　请问一下，朋友建议化疗期间喝五红汤（红枣、红豆、红皮花生、枸杞、红糖）、番茄猪肝汤，说是可以升白细胞和血小板的，有用吗？其他还用吃什么可以升血液指标的？不想打升白针
服用利可君也可以升白
　　大风铃：每次看到您写您母亲走的那一幕，我心里都很难受，我父亲的身体越来越差了，不知道能坚持到哪天？其实看到父亲每天这么痛苦的活着，真的能够感受到等死是一种什么感觉！您和您母亲都已经尽力了~！　　nbzhuzhu2011:我父亲情况和您父亲目前情况相似，您父亲目前身体情况怎么样了？
　　大风铃：每次看到您写您母亲走的那一幕，我心里都很难受，我父亲的身体越来越差了，不知道能坚持到哪天？其实看到父亲每天这么痛苦的活着，真的能够感受到等死是一种什么感觉！您和您母亲都已经尽力了~！　　nbzhuzhu2011:我父亲情况和您父亲目前情况相似，您父亲目前身体情况怎么样了？
　　祝福大风铃妈妈
　　我爸爸肠癌肝转移。上个月割了肠。这2天要做肝的介入治疗。哭死。
　　路过，留下祝福
　　LZ坚强，我爸爸今年三月刚查出直肠癌肝转移，你妈妈前后坚强了六年已经是创造了奇迹了~希望有空多上来和更多的病友家属聊聊经验吧
　　祝福大风铃母亲节日快乐！
　　大风铃，关注了你的帖子很久。我父亲和你母亲同样的病，也挺了5年半，连走的时候的描述都那么想象。爸爸日走的，遭了那么些罪，终于不用再坐着睡觉了，也终于不再疼了。极度悲伤，无法自制。。。。。
　　@生命最后的日子 1996楼
11:40:00　　有直肠癌术后肺转移的病人家属吗，是选择化疗还是怎样　　-----------------------------　　我母亲就是直肠癌术后肺部转移，手术时拍片发现肺部有阴影，但是医生说先治疗直肠，就手术了，现在已经做了六个化疗，三十个放疗，刚做完没多久，医生建议长期口服希罗达，这让我很纠结，希罗达就是化疗药物，长期吃会不会影响身体，你那边医生怎么说，有没有好建议
　　@瞳帅 2008楼
21:41:00　　借你的帖子
也提醒肠癌患者个小事　　术后化疗后
要记得做个肺部的CT（主要是以后对比）　　常规只是要求做个胸片，这个没有问题，但如果以后常规检查胸片出问题了，就要求做CT检查，CT检查就需要做对比，这个时候前面拍的CT片就有资料可对比了。　　唉，其实就是对比转移用的。　　对了CT 里面有个3维重建的，能很清晰的体现肺部的病变。　　-----------------------------　　您好，我母亲直肠癌手术时拍片子就说肺部有阴影，现在做完手术后做了六个化疗30个放疗，肺部拍片说是肺部的阴影没变大也没小，不知道怎么能确诊肺部是不是坑定转移了，光看片子能对比出来吗？听说PET能检查出来，费用太贵了，我的经济实力实在有限，我门老家还没有这种设备，只能到大城市做，有别的办法能看出肺部是否转移吗？老家的医生建议长期口服希罗达，这可行吗？您说的3维重建是个什么检查啊？
　　@云开花落 2036楼
12:56:00　　楼主，我爸爸长期用的奥沙利铂+希罗达，因为每次都有效，基本没换。关于耐药性我和上海肿瘤医院的医生也曾探讨过，医生说只要有效就不换，后来的治疗效果证实了这一点。是否有效，医生当时是根据肺部的转移灶来判断的，前后肺部转移灶的CT对比。医生后来说，如果产生了耐药性，他会在第一时间换药，耐药性的问题因人而异，有上来就效果不好的，也有一直有效的，所以在每个周期后的检查非常关键。　　-----------------------------　　云开花落，您好，我i母亲的医生也是建议母亲长期口服希罗达，因为一直发现肺部有阴影，术后做了6个化疗30个放疗，阴影没大也没小，没有对肺部有个明确的说法，就让一直吃希罗达，是不是如果看肺部有变化就要换药啦，还有您父亲长期吃希罗达多长时间啦，希罗达不是化疗药吗？长期吃会不会有别的器官损坏啊，谢谢啊，真心希望得到您经验指导
　　@西瓜子楼
15:31:00　　云开花落，您好，我i母亲的医生也是建议母亲长期口服希罗达，因为一直发现肺部有阴影，术后做了6个化疗30个放疗，阴影没大也没小，没有对肺部有个明确的说法，就让一直吃希罗达，是不是如果看肺部有变化就要换药啦，还有您父亲长期吃希罗达多长时间啦，希罗达不是化疗药吗？长期吃会不会有别的器官损坏啊，谢谢啊，真心希望得到您经验指导　　-----------------------------　　很长时间没有发言了，有时还是会来看的。希罗达是化疗药，对身体肯定是有伤害的，但是我父亲吃的时候感觉对肝肾功能的损伤是还好的。肠癌肺转移还是很多的，我父亲是在3年多以后肺转移的，之后4年多是脑转移。肠癌的化疗也就是一线二线几个化疗方案，中间会调整一下，在NCCN里都有的。肺部的转移做CT检查就可以了。多和医生交流吧。
　　路过，祝福天堂上的大风铃母亲
　　距离上次回复这个贴子已有一年多的时间了。今天找了很久，还是找到了。看了下就关了，心里还是很难过。还是说说吧。有时听到很多这些事，还是坚定信心很重要。有些人得了，很多部位都有，但是仍然好好的。有的就治来治去的，效果还是不如意。不管怎样吧，平常心...祝福大家！
　　今天是天使的节日，祝福大风铃母亲！
　　@大风铃 99楼
15:01:00　　按常规来说是要加“艾恒“或“奥利沙铂“,你可以跟医生沟通一下，有自信的医生，总比没自信的医生好，我那医生，现在越来越觉得不妥，我们都没怎么跟我妈说什么，他当我妈的面说什么晚期比较麻烦，他有一个朋友的外婆也是癌症没多久就不行了，他是什么意思，是不是想我们送礼，还是叫我们另寻名医。　　现在我也担心我爸，在广州住不习惯，老是吵着回去，我妈又想他在广州陪她。　　-----------------------------　　医生都没让你们用爱必妥吗？为什么我老公也是直肠癌转移医生让用这种，很贵。感觉用处也不算太大，只是白细胞不会低。
　　祝福大风铃妈妈天堂上中秋快乐！　　顺代乞力马扎罗雪松问候！
　　通过长时间的化疗，以及不同癌症的治疗，个人感觉化疗药就是毒药，根本治不好癌症。化疗后有2种结果：要么死了，要么活着。毒药进入人体后，见细胞通杀，当癌细胞比好细胞厉害时，即所谓的中晚期，先杀死好细胞，这是人在治疗过程中或不久就死；在当好细胞比癌细胞厉害时，即所谓的早中期，先杀死癌细胞，这时人活下来了，但已经面目全非，副作用把人变成了另外的病人，副作用可能终身好不了。其实第二种情况，你不用治疗，通过健康饮食、锻炼身体、深呼吸、晒太阳，也能恢复。没有任何副作用。还有，如果化疗能治好癌症的话，为什么早中期治愈率稍微高点，而晚期基本治不好，不都是一样的癌细胞的吗？如果化疗能治疗癌症的话，为什么治疗过程中或后来，有很多病人癌症转移和复发呢？如果化疗能治疗癌症的话，世界上很多达官贵人，也得了癌症，用的是最好的药和医生治疗，不也走了吗？我知道的有黄菊副总理、查韦斯总统、原苹果公司总裁乔布斯。其实乔布斯很早就知道自己得癌症，所以一直吃素，身体还不错，还搞成了世界级的大公司，后来家人及健康团队要他加强营养及化疗，后来一化疗、一加强营养，不久就走了。乔布斯走了1年后，其老婆和纽约州的前州长勾搭上了，逃脱不了谋财害命的嫌疑。我发现很多病人家属，不站在病人的角度，只顾和医生一起，用化疗毒药把病人往死里整。
　　癌症患者的死亡，最主要是两个原因：一个是被吓死的，另一个是被各种治疗方法折腾死的。　　大家可以想想，很多癌症病人是在体检中检查出来的。在检查出来之前生活工作都和正常人一样，但是一检查出来是癌症，很多人当场就不能走路了，一部分在几个月之内就死亡。如果说完全是癌症导致人的死亡，为什么在检查以前人的生活起居都一如常人，而检查出来这样短的时间就突然快速的病倒以致死亡呢？如果还没有检查出来，病人还能如常人一样的生活多久呢？ 因此，郎中认为，至少对很大一部分癌症患者来说，不是真正病情发展到无法挽救的地步，而是被癌症这个名字吓死了。　　至于医疗方法的折腾，先说说现代医学的。癌症病人被查出癌症以后，手术、副作用很大的化疗、放疗，大家可以想想，把这些加起来作用到一个正常健康的人身上，持续一个月，会是什么结果呢？两个月、三个月呢？何况是一个病人！
　　@大风铃 我现在在认真的看你的贴，我妈妈化疗第四次了，前三次是奥沙利铂，第四次是伊立替康，第一次和第四次都出现肠梗阻，大便排不出，肚了痛，吃不下饭，不愿吃。我现在不知道该怎么办，想换医院，联系好了，但是还在担心
　　我希望我妈妈也有这样的奇迹，能多几年陪伴在我们身边。
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