求求大家了 先天性心脏病房缺 慢性浅表糜烂性胃炎炎 现在症状不知道是哪个病引起的,都崩溃了

& 宝宝刚出生就被查出有先天性心脏病(室间隔缺损),我快要崩溃了,求求有经验的好心人给点建议吧
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请问您宝宝是在哪里做的手术?[pigqiu]( 10:55:47)楼主先抱抱!你的心情我完全可以体会到,我也是女儿刚生不久就发现了有这病,我也是经常以泪洗脸!不过楼主不用担心,这个病现在是很容易治好的,我女儿也刚做完先心手术,正在康复,现在也有鸡胸问题,但不是很严重的,我也不担心,因为小孩胸骨手术后会受到缝线拉力的作用,多少有一点胸骨前突,但小孩骨骼还会发育,长大了慢慢会好的.至于护理,那是要特别小心,注意保暖,有先天心脏病的宝宝抵抗力很差的,特别容易感冒,如果不及时治,会转支气管炎肺炎的.总之,不用太担心,在动手术之前要特别照顾好宝宝,祝你好运,祝宝宝健康!
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请问您说的北大医院就是深圳的北大医院吗?您有没有认识的人在那里治好的?[VIVIAN-ZXL]( 18:11:46)楼主自己坚强一点,我只比楼主小2岁,女儿才八个月,刚出生时做B超,心脏也是有小小问题,医生让我一年以后再复查,现在宝宝一切都很正常,很活泼,很可爱,而且比同龄的孩子更好动,我都没觉得有什么问题.相信自己,相信宝宝,她们的自愈能力是非常强大的.我也相信我自己的宝宝能够自愈!!我准备天凉爽一些了再带她到北大医院去复查一下,北大医院好似有小儿心血管专科,应该比较专业吧!坚强一点!!
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楼主自己坚强一点,我只比楼主小2岁,女儿才八个月,刚出生时做B超,心脏也是有小小问题,医生让我一年以后再复查,现在宝宝一切都很正常,很活泼,很可爱,而且比同龄的孩子更好动,我都没觉得有什么问题.相信自己,相信宝宝,她们的自愈能力是非常强大的.我也相信我自己的宝宝能够自愈!!我准备天凉爽一些了再带她到北大医院去复查一下,北大医院好似有小儿心血管专科,应该比较专业吧!坚强一点!!
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安慰一下LZ..
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刚出生就查了?一般三个月后查比较准吧
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樓主別太擔心,孩子小,心臟還沒有長好,時間長點小孩子會長好的,相信寶寶;同時自已可以定期三個月去醫院檢查!
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楼主先抱抱!你的心情我完全可以体会到,我也是女儿刚生不久就发现了有这病,我也是经常以泪洗脸!不过楼主不用担心,这个病现在是很容易治好的,我女儿也刚做完先心手术,正在康复,现在也有鸡胸问题,但不是很严重的,我也不担心,因为小孩胸骨手术后会受到缝线拉力的作用,多少有一点胸骨前突,但小孩骨骼还会发育,长大了慢慢会好的.至于护理,那是要特别小心,注意保暖,有先天心脏病的宝宝抵抗力很差的,特别容易感冒,如果不及时治,会转支气管炎肺炎的.总之,不用太担心,在动手术之前要特别照顾好宝宝,祝你好运,祝宝宝健康!
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不知道还有没有好心人能帮我出出主意,谢谢啦。深圳的孙逸仙心血管医院究竟疗效好不好?
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楼主好好照顾你家BB,一切会好起来的。
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楼主放宽心,你家BB会好的。
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我LG他姑姑的儿子也是像你这么大年纪才怀上的,也是这种情况,当时医生也是说看他自己能不能愈合,孩子要大点才能做手术,只要不让他做剧烈运动,太劳累,太激动多费点心带就好了,他现在五岁了去年去照B超就基本上已经愈合了,所以你也不要太担心,好好带孩子好好照顾他就好了!!
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抱抱楼主。祝福
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祝福您BB,虽然没能提供参考的资料.一定要坚强,宝宝会没事的.
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谢谢,很有用的资料。[幸福天使的小店]( 9:16:01)刚在网上帮你查的,不知道对你有没有用,楼主坚强点!回答者:feihuazixun&级别:一级(&17:12:34)&&&您好,室间隔缺损是最常见的先天性心脏病。室间隔缺损按缺损的大小分有小、中、大型缺损;从病性来判断也就是轻、中、重之分。室间隔缺损的治疗方案,是以患儿室间隔缺损的大小以及临床症状的多少为基本依据,结合患儿身体的一般情况,进行综合判断、分析而作出的。  1.小缺损的治疗:  小缺损是指缺损的直径小于0.5厘米,临床症状轻,小孩活动量仍大,除了体格检查时有心脏杂音外,其余检查包括心电图、X线胸片等均正常,但超声心动图或心脏彩色多谱勒(彩超)检查有时可证实为小缺损。这种小缺损,从出生至5岁之前,约1/2~2/3可自然关闭,5岁以后仍不能自然关闭的应考虑手术治疗。对于这些小缺损如果开胸开心手术,对孩子身体的损伤又十分的大,自然是不划算的。目前,我国有几家大型医院的小儿心内科已正式开展了“经心导管行室间隔缺损进行修补的手术”治疗,也就是说不需要进行开胸开心的治疗,这是一个十分有效,且创伤很小的十分理想的手术。  2.中等大小缺损的治疗:  是指缺损大直径在0.6~0.9厘米,孩子出生后即可出现症状,孩子可有反复的呼吸道感染、咳嗽,活动后心累,婴儿剧哭时有口周发青等,但也有的没有多少症状,只是剧烈运动不如同龄儿童。中等缺损,容易诊断。手术治疗的时间,根据有无症状,心脏体征有无肺动脉高压形成及心电图、X线胸片及超声心动图或彩色心脏超声波检查发现的心脏增大情况等而决定手术的合适时间。若症状及心脏情况允许,可以等待至2岁以后,如果心脏长大,有早期肺动脉高压,就应在2岁前,甚至于在1岁前进行手术。目前大多数的中等度缺损都可以利用心导管进行心脏室间隔缺损的治疗。如果缺损部位的位置特殊或其它有心导管手术的禁忌症者,应抓紧时间进行开胸开心手术治疗。  3.大型缺损的治疗;  大型缺损是指缺损直径大于1.0厘米以上,这种病儿从小症状重,常有反复发生的肺炎、心力衰竭及多次住院治疗的经历,这种病儿因肺动脉高压形成早,所以在婴儿期应定期到心脏科医生处复诊,在医生指导下进行治疗,以使患儿渡过难关,这种情况下病儿应争取在1岁前进行手术治疗。因缺损较大,用心导管手术进行治疗困难很大,一般不予考虑,主要以开胸开心手术进行治疗为主。
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谢谢您,请问您还记得自己做手术时的情况吗?比如那时候室间隔缺损有多大?术后愈后好不好?我宝宝才满月已经有4毫米不知道会不会逐渐扩大。好像中央开胸的小宝宝很容易出现鸡胸的症状?[果果apple]( 17:05:11)不要紧张,我小时候也是室间隔缺损,到了6岁做了手术,现在一切都很好,我是西安第四军医大学做的,当时的技术是在胸前进行手术,后来技术提高了就在侧面进行手术,也不会影响到以后的美观
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希望BB好起来,顶住楼主.
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太谢谢楼上的各位了,我已经两天两夜没有合眼,一闭上眼睛就是宝宝的病,快崩溃了。我现在最需要的就是能从已经成功康复的病友们这儿得到经验和支持,使我有力量陪着宝宝战胜病魔。谢谢你们!![celine/8/29 16:17:04)  LZ不必担心,我就是先天房缺损的患者,健康的生活到现在,上学期间只知道自己有心脏杂音,也从来没把它当回事,(从小到大我的活动量也从不比别人小),直到准备怀孕才重视了一下这个问题,去查说是先天性的,当时因为不是很明白这个心脏房缺损的病,只想是心脏上的病,很是觉得厉害,伤心痛苦了一阵时间,后来到处去看,才明白,有些人(像我)从小就有,若一直不关注,小孩生了可能也就生了,因为知道了,恐惧害怕的心理(也是为了提高生活质量,后来医生这样给我说的),就跑去做手术了,像你小宝宝那种与我还不同,小孩子是有可能自己痊愈.  后来我手术去的<北京阜外医院>,这是全国很有名的心血管病专科医院,楼上说的<孙逸仙心血管医院>,是它的分院,好像,但我的感觉好像是北京阜外医院更好些,手术也是很简单的,一般都是介入微创手术,费用如上面所说3-4万,去了那个医院才知道像我这样的人有很多的,都是房损,室损的.   所以你大可以放宽心,一方面小孩子是有可能自己痊愈的,另一方面若真的没有痊愈,手术也是非常非常小的手术,去个好的医院,听听医生的意见,定期复查,不会有事的    祝天天开心!
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核心提示:现在大部分家长对先心病的认知很有限,并不知道孩子患有先天性心脏病,对孩子出现的异常不重视,从而使孩子的病情加重。
  小儿(简称先心病)是胎儿时期血管发育异常而形成的先天畸形,是小儿最常见的心脏病。其发生的原因多数是由于孕妇在怀孕的最初三个月内受病毒感染、放射性辐射、某些的影响、缺乏营养以及某些遗传因素,使胎儿的心脏发育异常,从而造成小儿先天性心脏病。
  现在大部分家长对先心病的认知很有限,并不知道孩子患有先天性心脏病,对孩子出现的异常不重视,从而使孩子的病情加重。
  先心病高危因素
  先心病患儿给家庭和社会带来了非常重的负担。预防先天性心脏病发生非常重要,但是到目前为止能够引起胎儿发生先天性的原因没有完全明确,但是有一些被公认的高危因素值得大家注意。
  一、遗传因素,兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况并不少见,而且疾病性质大部分相似。还有一个数据是母亲生的第一胎患有先心病,第二胎患有先心病的机率占2%左右,遗传非常明显。母亲如果患有先心病,带二代患先心病的危险性也是10%。
  二、孕妇自己的病史,特别是史,如果没有控制好病情,胎儿患先心病危险性为2%,如果早期得到了治疗就会下降。
  三、期的用药,如锂、本妥应纳、类固醇类,可导致胎儿先心病增加。
  四、孕妇如果受到放射性线的过量照射,先心病发病率会增高。
  五、病毒感染,怀孕最初三个月,尤其是怀孕第三周到第八周,如果遭到病毒感染,胎儿非常容易并发心脏,还有病毒、病毒也可以导致先心病增加。
  六、近亲婚配。近亲婚配可以导致很多遗传疾病,先心病是其中之一。
  七、不良嗜好,吸毒肯定会增加先天性心脏病发生率。如果孕妇的丈夫吸烟可使先天性心脏病发病率增高,母亲如果吸烟,所生婴儿患先心病的可能性是不吸烟母亲的2倍,酒后受孕也会使胎儿发生异常,生下患症的婴儿,大多数这样的婴儿会合并有心脏血管的异常。
  及早发现可疑症状是关键
  近些年来,国内先心病诊断技术和外科技术发展很快,大多数小儿先天性心脏病通过纠治的成功率已达95%以上。但是有些患儿因家长疏忽,延迟求医,使病情已达晚期,或失去手术机会,或并发心功能不全,增加了手术危险性。因此及早发现可疑症状是关键,以便及时检查,明确诊断,采取必要的措施。对以下几种症状要引起注意:
  一、婴儿哭声低微,。
  二、,吃奶。
  三、口小,生长发育不良。
  四、,,多汗,剧烈活动或哭吵后唇周发紫。
  五、抵抗力弱,容易患、支气管炎和等病,且患病后不易恢复。
(责任编辑:张灿城)39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。
常见症状: 并发症状: 相关检查: 推荐用药:
1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先...[]
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健康流言终结者30期:先天性心脏病简称先心病,是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病,也是我国婴幼儿死亡的主要原因之一。其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1岁死亡。随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。 []
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& 先天性心脏病的热点问题
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先天性心脏病的热点问题
&&&&文章来源: 发布时间:
每年数以万计的新生儿都要面临心脏发育出现缺陷的不幸。关于先天性心脏病的一些最新说法和治疗又是如何呢?让我们听一听儿童心脏学专家针对热门话题的回答。先天性心脏病是危害儿童特别是婴幼儿健康与生命的残酷杀手。据统计,每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率,估计我国每年有15万患这种病的孩子出生。虽然被这些让人不愉快的数字震惊,但说起对先天性心脏病的了解我们还是知之甚少。它有什么症状?分哪几种?该怎么治疗?知道这些问题的答案,才能保证我们的孩子得到早发现、早诊断、早治疗。问:目前有哪几种先天性心脏病呢?答:对于先天性心脏病的种类不能给出固定的数字。因为在生活中,就像找不到两片完全相同的雪花一样,我们也找不到两例完全相同的心脏缺陷症状。其中最普遍的就是一些单一性的缺损,比如心脏房间隔缺损,或者肺瓣膜狭窄。更加复杂和罕见的心脏缺陷包括左侧心脏发育不全综合病症(即心脏主要泵血部分的发育出现严重的不健全),和心脏异位综合病症(即心脏畸形)。还有一些病症是心脏结构发育正常,但是心跳不规律,这就意味着传导系统出现了问题,也就是传导心脏跳动时细微收缩的系统。有时候这种心律不齐问题是遗传性的,或者是因为宝宝在母体的时候妈妈患有狼疮而造成的。无论是哪种心脏缺陷都被认为是完全随机发生的。所以,如果听到有人说目前大约有40种不同类别的先天性心脏疾病,你也不必惊慌。问:我怎样才能知道自己的孩子是否存在心脏缺陷?答:通常宝宝出生后医生会为他做新生儿检查,并告诉你宝宝是否存在心脏缺陷。有时候,在产前常规的超音波检查中也能够查出胎儿有严重的心脏缺陷。也有很少数的宝宝的心脏缺陷没有在出生时就被发现。,但是如果孩子有这样的表现——发育较同年龄的小孩要差,容易患感冒、咳嗽,稍有活动就气喘、气短,玩一阵就要在地上蹲一会。脸上很容易出现青紫;有的平时不发紫,活动和哭闹后出现青紫——就应该马上到医院检查。医生会给宝宝安排超声波心动图的检查,从而做出确切的诊断。问:我该怎么做才能防止宝宝出现先天性的心脏缺陷?答:你在准备怀孕的时候要特别注意:如果你正在用药阶段,那么在你打算怀孕以前先去医院向医生咨询一下。因为某些药物,比如含锂的药物和抗痉挛药物,都能引起先天性的心脏缺陷。如果你患有糖尿病,那么在你怀孕之前和之间控制你的血糖是非常重要的。如果你的家族里面有心脏病史,那么告诉医生,看看是否有必要给胎儿做超声波心动图检查。另外,研究表明,怀孕之前和之间每天服用400微克的叶酸能够避免高达50%的先天性心脏病的发生(同样能够避免先天性脊柱裂的发生)。问:如何治疗先天性心脏缺陷?答:关于先天性心脏缺陷的治疗应该分别对待:一种是不需要治疗的,比如宝宝的心脏房室之间有个小洞,这是间隔缺陷,通常几个月后,随着心脏的发育这个小洞就会自然消失了。其他的一些心房、心室和瓣膜的小缺陷往往不会自然痊愈,但是并不影响宝宝的健康。另一种是需要治疗的,医生会告诉你宝宝需要何样的治疗方法。通常使用的两种治疗方法是:心脏插入导管和心脏外科手术。心脏插入导管的方法,就是由外科医生在接近腹股沟的地方把一个细细的导管插入血管,然后小心谨慎地把细长的导管沿着血管往前插,直至心脏。不同的装置可以通过导管输入到心脏内部进行修复工作,比如一个细小的、象气球一样的装置,可以扩张原本狭窄的瓣膜;一个倾斜的、小伞状的器件可以堵住小洞;或者一个盘管阻塞多余的血管。这种的好处在于避免给孩子做外科手术,而且通常孩子在治疗过后就可以回家。但是,对于更加复杂的先天性心脏病就需要做开胸手术了。最重要的步骤是要进行全身麻醉和使用心肺机(心脏手术时临时代替病人心肺的机器)。手术过后,孩子要在护理中心精密的看护下逐渐恢复。这两种治疗方法并没有看起来那么复杂、可怕,事实上,一个孩子的心脏病不能通过手术进行医治的情况非常少见。也许你还会想到电视里常见的可怕场面“心脏移植”,现实中把心脏移植作为唯一治疗手段的案例非常罕见。一般情况下,前两种方法就完全可以解决宝宝的心脏问题。所以爸爸妈妈也要学会放松。问:治疗是否存在很大风险?答:风险是由疾病的轻重程度决定的。比如说,在某些大的医院,医治心脏房间隔缺损的孩子100%都没有重大的并发症。然而,对于那些为了医治单一心室缺损而接受外科手术的孩子来说,只有85%的孩子能够在他们的童年时期存活下来,但谁都不知道他们是否能够一直长大,活到成年。有些孩子还可能需要附加的手术或者插入导管,可能运动范围也要受到限制。总之,心脏病有不同的种类,有些容易引起其他并发症,所以风险也就自然会更大一些。但是,如果在比较大的医院进行治疗,风险就会相对减少。因为在大医院医生每年都要做700个以上的外科手术,所以他们更有把握,而在小医院里外科手术还不足100个。由此可见,选择好的大医院也可以降低风险。问:如果孩子患有先天性心脏病,我能做些什么呢?答:准备一个记事本,把所有问题和解决方案都记录下来。另外,根据医生的初步诊断和检查结果,可以通过网络进行查询。最重要的是,要花费时间深思熟虑,做出最后的决定。如果你考虑给孩子做外科手术,尤其是针对那种复杂的心脏疾病,那么你事先一定要向医生问清楚他们每年会做多少这样的手术,与其他医院相比他们的手术结果是怎样一个状况。确信有把握的医生通常都会愿意为你提供再次选择的机会,并且等待你决定之后,再与你面谈孩子的现状和治疗方案。如果孩子在胎儿时被诊断为先天性心脏病,那么就马上去咨询儿童心脏病的专家,看看是否有治愈的可能,再做出是否要保留这个孩子的选择。实际上,一些患有严重先天性心脏病的孩子必须要承受多次开胸手术,而且还要冒很高的风险,也许孩子的神经系统会出现问题,也许孩子会死亡。所以,有些父母一开始会选择终止妊娠。不过,如此残酷的状况还是很少发生的,大多数先天性心脏疾病在宝宝出生以后都是可治愈的。这是一个真实的故事,孩子弱小的心脏在抗争中求生存,庆幸地是这个坚强的孩子经受了一次又次的考验,健康的活下来了。媛媛的家族里从来没有患有先天性心脏病的记录,但是,她如今已经2岁的儿子,在出生以后被发现患有左侧心脏发育不全综合症,这是一种非常严重的心脏缺损。因为左侧心脏的功能是使从肺部得到充分氧气的血液流遍全身,然而小宝宝左侧心脏的发育极为不健全,结果导致右侧心脏必须承担双份的工作量。在宝宝出生的第二天,媛媛和她的丈夫被告知小宝宝的生命受到威胁,因为他身体里的氧气含量非常低,医生建议转院,到更大的医院接受治疗。当时,这对年轻的父母面对的只有两种选择:一是同意让宝宝接受3次重大的心脏外科手术;一是决定让宝宝就这样死去。他们最后的决定是“请救救我们的孩子”。在宝宝才8天大的时候,他承受了第一次心脏外科手术。医生重新改造了他的大动脉和肺动脉,并且插入一个分流装置,通过这个装置宝宝的血液可以被顺利地传送到肺部。医生对这个手术很有把握,因为大约80%的婴儿做完这样的手术之后都够存活。2个月后,宝宝接受了第二次外科手术治疗:医生把分流装置取出,在上方腔静脉(职责是把身体上部分的血液传送到心脏)和肺动脉(任务是把血液从心脏传送到肺部)之间搭建一个径直连接。手术后宝宝出现了并发症,在医院接受了2个月的救治,最终他还是度过了难关。几年之后,宝宝还必须再承受一次外科手术。如今,虽然宝宝的血液含氧量是正常饱和度的75%到85%,但是,所有身体发育和能力的发育都达到了正常水平,其他同龄孩子能做的任何事他都也能做到。媛媛对我们说:“这段时期,看到手术治疗有这么好的效果我们非常高兴。我相信每一个医护人员,也相信我们这个坚强的家庭,宝宝的最后一次手术一定也是成功的。”
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&&&&sydzmousun&& 00:00
提问:十三岁女孩,室间隔缺损能自愈吗?
所患疾病:
室间隔缺损
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):患者女,13岁,身体状况好,发育正常。
病情:一岁是诊断为室间隔缺损,缺损5mm未治疗。七岁时超声心动所见:各心腔内径均在正常范围内,室间隔膜部可见左→右穿隔血流。未见间隔瘤影像。十二岁时超声心动提示未见室缺。曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:这样是否愈合了,在做什么检查确定一下。
医生回复:&&&&&&&& 00:00
您好,感谢您的信任,要是就诊医院的检查水平还可以的话,现在的诊断结果,孩子的情况属于自愈了,不用担心。也可以检查一下近期的心脏彩超看一下。&点击这里查看我的门诊时间
&&&&guoengesuqin&& 00:00
提问:先天性心脏病
所患疾病:
动脉导管未闭
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):小时体检查出
没有明显症状曾经治疗情况和效果:21岁;在无锡查出动脉导管未闭
28岁;在广州查出有肺动脉高压现象
现在我已有34岁了想得到怎样的帮助:请问现在动手术行吗?
医生回复:&&&&&&&& 00:00
您好,对于您的情况,由于病情的变化性,要就诊检查近期的心脏彩超看一下近期的病情指导治疗的。不知您平时有没有药物治疗来控制肺高压?理论上现在的年龄要尽早手术治疗了,但是我们要看见您的心脏彩超报告情况,您的身体状况、心功能等综合评定一下,具体治疗的时间和方式。&点击这里查看我的门诊时间
&&&&gouiuyogou7&& 00:00
提问:先天性心脏病咨询
所患疾病:
先天性心脏病室内隔缺损
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):患者女,18周岁,身体正常。病情:
超声所见:透声差,剑下切面显示不清!心脏位置及连接正常。左房、左室腔无
增大,左心室收缩活动可。肺动脉稍增宽,瓣膜开放活动正常。房室瓣开放活动正常。房间隔完整,室间隔缺损1.40cm,膜周融合型
,部分性假性室隔瘤形成,分流口0.5cm,左向右分流5.4m/s;部分血流经三尖瓣入右心房。左位主动脉弓,未见动脉导管开放。冠
状窦增大,左侧上腔静脉残存,未见桥静脉。
X线报告:胸片,胸廓对称,两侧横隔正常,两侧肋隔角尖锐,纵隔居中,肺血偏多,心影增大,两侧肺门正常,两肺纹理清晰!
平常耳朵里听到杂声,心会突然疼起来,疼起来没办法走路和很好的呼吸,一受冻,手和脸会发紫!曾经治疗情况和效果:小时候经抢救后,在2003年做过复查,之后无任何医疗想得到怎样的帮助:1、不治疗,以现在的情况还能活多久?
2、治疗的话成功率是多少,需要多少医疗费?
3、以现在的情况能否结婚生子,治疗后,能否结婚?
4、以现在的年龄,可否申请赞助医疗?
医生回复:&&&&&&&& 00:00
真情寄语:
送一束美丽的鲜花给您,感谢您的无私帮助。
&&&&lj8egwv1-12-06 00:00
提问:房间隔缺损:女50岁感觉日渐身体乏力,是否是心脏原因引起?
所患疾病:
房间隔缺损
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):安徽芜湖市弋矶山医院曾经治疗情况和效果:医生说不到万不得以不要做手术,故未治疗。现感觉日渐法力,走路气喘,空气不流通易头晕。想得到怎样的帮助:不知是否是心脏原因引起?如果是能否能否不动大手术治疗?
医生回复:&&&&&&&& 00:00
您好,现在的症状不排除可能是由于房缺引起的不适症状。房缺属于简单的先心病,用不用手术治疗我们要看见患者的详细彩超报告而定的。建议完善相关情况,可以给您进一步的解答。&点击这里查看我的门诊时间
&&&&005eli-12-06 00:00
提问:你好,请问你们这里现在还有公益活动吗?
所患疾病:
先天性心脏病
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):先天性的,浑身无力,头晕眼花,走路像鸭子,没有治疗过,做过B超,看过。曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:能不能免费为我治疗,我家里穷,今年已经25岁了,还有希望吗?
医生回复:&&&&&&&& 00:00
您好,对于符合条件的患者和家庭有一定的优惠政策,您还可以咨询心连心慈善机构。对于您的情况,建议您打我院电话具体咨询一下。&点击这里查看我的门诊时间&&
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