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克林澳在脊髓损伤手术病人中的临床治疗作用
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克林澳作用机制
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你可能喜欢克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)
化学药品处方药医保乙类
批准文号：国药准字H
生产企业：北京四环制药有限公司
功能主治：1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、心血管疾病：冠心病...
用法用量：一次1支，溶于500ml10%的葡萄糖或生理
相关疾病：
糖尿病心肌病
,糖尿病性心肌病
,老年心肌病
,老年心肌症
,结节病性心肌病
,结节性心肌病
,心脏结节病
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：马来酸桂哌齐特注射液
商品名称：克林澳
汉语拼音：
主要成份 1、本品主要成份为马来酸桂哌齐特 2、辅料为山梨醇
适应症 1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
主治疾病 糖尿病心肌病,糖尿病性心肌病,老年心肌病,老年心肌症,结节病性心肌病,结节性心肌病,心脏结节病,高血压性心肌病,肥胖性心肌病,肥胖心脏综合征,心绞痛,脑出血,脑外伤,脑栓塞,脑血栓,雷诺病
规格型号 2ml*4支
用法用量 一次1支，溶于500ml10%的葡萄糖或生理盐水中，静脉滴注，速度为100ml/h；一日1次。
不良反应 1、血液
禁忌 1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。 2、白血球减少者。 服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。
注意事项 1、服本药过程中要定期进行血液学检查。
药物相互作用 目前尚无资料。
贮藏 遮光、密闭保存。
有效期 36个月
执行标准 WS1-（X-328）-2004Z
批准文号 国药准字H
生产企业 北京四环制药有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问02-07 12:37:35
答病情分析：桂哌齐特注射液没有成瘾性指导意见：这个药物的副作用还是比较多的，主要是对血液.神经等影响，但是没有成瘾性[详情]
问03-18 01:06:37
答您好，明确诊断的高血压患者，建议尽量的避免吸烟和饮酒。吸烟降低高密度脂蛋白水平，并增加血液凝块的风险，而且，抽烟以后，血液的粘稠度，再加上血管内壁的损伤，很容易引起血栓，导致心肌梗死的发生。长期饮酒还可能使血脂水平升高、动脉硬化;增加心、脑血管发生的危险;增加患高血压、中风等危险。高血压患者建议耐心治疗，坚持用药，平稳降压，定期的复测血压，指导治疗。希望帮到您，祝您健康快乐。 [详情]
问12-01 12:02:40
答你好！对于患者出现的情况主要还是为脑血栓疾病，主要还是需要采取改善微循环的药物治疗的，不要吃辛辣刺激性食物，需要控制好血压、血糖的稳定的，其次就是需要保持良好的心态的，不要受刺激。[详情]
综合评分：
马来酸桂哌齐特是钙离子通道阻滞剂，可以使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。可以有效的治疗和缓解心脑血管后遗症的情况。适合老年患者使用。欢迎来到药房网！
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马来酸桂哌齐特注射液
马来酸桂哌齐特注射液(心脑血管 冠心病
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1.脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞.脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2.心血管疾…
一次4支，稀释于10%葡萄糖注射液或…
商品咨询(1)
马来酸桂哌齐特。
本品为无色的澄明液体。 　　
温 馨 提 示
1、服本药过程中要定期进行血液学检查。2、服本药期间，考虑临床效果及副作用的程度再慎重决定，给药1—2周后，若未见效果可停止服用。3．有白血球减少症状病史的人禁用。4、由于存在引发颗粒性白血球缺乏症的可能，建议使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止用药。 　
商品图展示区
马来酸桂哌齐特注射液
商品描述：1、脑血管疾病：脑动脉硬化，短暂性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
【商品名称】
马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)
【英文名称】
Cinepazide Maleate Injection
马来酸桂哌齐特。
本品为无色的澄明液体。 　　
【功能主治】
1.脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞.脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2.心血管疾病：冠心病.心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
3.外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎.雷诺氏病等
【用法用量】
一次4支，稀释于10%葡萄糖注射液或生理盐水500ml中，静脉滴注，速度为100ml/h;一日1次。
【不良反应】
1.血液 粒细胞缺乏：偶尔发生粒细胞缺乏，如有发烧. 头痛. 无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。 有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少，应仔细观察症状并立即停药。
2.消化系统：有时有腹泻. 腹痛. 便秘. 胃痛. 胃胀等肠胃道功能紊乱等。
3.神经系统：有时会出现头痛. 头晕. 失眠. 神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。
4.皮肤：有时会出现皮疹. 瘙痒症状。
5.肝脏：有时会出现AST. ALT升高，偶有AL-P升高。
6.肾脏：有时会出现BUN升高。
1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。
2、白血球减少者。服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。
【药理毒理】
本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMP）的作用，降低氧耗。本品能抑制CAMP磷酸二酯酶，使CAMP数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。 　　
【药代动力学】
本品吸收迅速，正常人口服200mg后约30—45分钟可达最大血药浓度3.6-8.3mg/ml；人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高；另外，对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50%-70%。此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。 　　
【注意事项】
1、服本药过程中要定期进行血液学检查。
2、服本药期间，考虑临床效果及副作用的程度再慎重决定，给药1—2周后，若未见效果可停止服用。
3．有白血球减少症状病史的人禁用。
4、由于存在引发颗粒性白血球缺乏症的可能，建议使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止用药。 　
【孕妇及哺乳期妇女用药】
根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。 　　
【儿童用药】
尚无儿童安全性的资料，不推荐儿童使用。 　
【老年用药】
应适当减低用药剂量。 　　
遮光，密闭保存。
【友情提示】
1、商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！
2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师或药师指导下服用。
马来酸桂哌齐特注射液
商品描述：1、脑血管疾病：脑动脉硬化，短暂性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
【商品名称】
马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)
【英文名称】
Cinepazide Maleate Injection
马来酸桂哌齐特。
本品为无色的澄明液体。 　　
【功能主治】
1.脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞.脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2.心血管疾病：冠心病.心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
3.外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎.雷诺氏病等
【用法用量】
一次4支，稀释于10%葡萄糖注射液或生理盐水500ml中，静脉滴注，速度为100ml/h;一日1次。
【不良反应】
1.血液 粒细胞缺乏：偶尔发生粒细胞缺乏，如有发烧. 头痛. 无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。 有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少，应仔细观察症状并立即停药。
2.消化系统：有时有腹泻. 腹痛. 便秘. 胃痛. 胃胀等肠胃道功能紊乱等。
3.神经系统：有时会出现头痛. 头晕. 失眠. 神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。
4.皮肤：有时会出现皮疹. 瘙痒症状。
5.肝脏：有时会出现AST. ALT升高，偶有AL-P升高。
6.肾脏：有时会出现BUN升高。
1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。
2、白血球减少者。服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。
【药理毒理】
本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMP）的作用，降低氧耗。本品能抑制CAMP磷酸二酯酶，使CAMP数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。 　　
【药代动力学】
本品吸收迅速，正常人口服200mg后约30—45分钟可达最大血药浓度3.6-8.3mg/ml；人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高；另外，对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50%-70%。此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。 　　
【注意事项】
1、服本药过程中要定期进行血液学检查。
2、服本药期间，考虑临床效果及副作用的程度再慎重决定，给药1—2周后，若未见效果可停止服用。
3．有白血球减少症状病史的人禁用。
4、由于存在引发颗粒性白血球缺乏症的可能，建议使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止用药。 　
【孕妇及哺乳期妇女用药】
根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。 　　
【儿童用药】
尚无儿童安全性的资料，不推荐儿童使用。 　
【老年用药】
应适当减低用药剂量。 　　
遮光，密闭保存。
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1、商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！
2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师或药师指导下服用。
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