男性染色体46，XY（Y=18)是什么意思？
首先，46xy,t(1;13)(q25;q14)，意思是男性，46条染色体，1号染色和13号染色体存在片段交换，交换的片...
首先，46xy,t(1;13)(q25;q14)，意思是男性，46条染色体，1号染色和13号染色体存在片段交换，交换的片段是1号染色体长臂的25位跟13号染色体长臂的14位。这个就是说您本身的染色体是存在异常的，至于对于生育的影响，我也不是很清楚，染色体易位是很容易发生的事情，有些是完全没有影响的，有些是会致病的。如果您本身任何问题都没有的话，那么应该是没有问题的。
46XY这个意思就是该患者为男性,正常值小于等于18!所以你的是正常的！
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您好，这是正常的。这是正常的男性染色体的核型。这是一种正常染色体的多态。所以您不必要担心对以后的生育没有什么影响。祝您生活愉快。方便的话请给我做一下评价。
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染色体46,XY,T(11;22)(q25;q13)能否生孩子?
染色体核型异常,11号染色体长臂2区5带与22号染色体长臂1区3带易位,目前来说染色体异常还无法医治,生正常宝宝有一定的机率,但是比较小. 再问： 我已经流产3次了，如果在怀孕可以试着保胎吗？如果保住了孩子智力外貌有异常吗？ 再答： 保不了胎的，遗传物质不正常导致胚胎不能够正常地发育，你保胎也改变不了遗传物质，可以进行胚胎移植前诊断（PGD）助孕，也可以通过怀孕早期绒毛检测来避免大月龄流产对母体的损伤，祝你好运！
我有更好的回答：
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与《染色体46,XY,T(11;22)(q25;q13)能否生孩子?》相关的作业问题
染色体核型46,XY 男性染色体t(2;22) (p21;q13) 第2号与第22号染色体之间相互平衡易位断裂点在第2号染色体短臂的p21区带和第22号染色体长臂的q13区带上
这个没有遗传病,如果可以生育,完全不用担心这个的.如果生女孩子的话是完全正常的,如果是男孩,那么你的Y染色体会完整的遗传给你的儿子,你的儿子也会是小Y的.
染色体46条属正常男性（XY）,6号染色体和22号染色的长短臂的10区体分别易位(translocation),两条都来自父亲(paternal origin)
一条2号染色体和一条14号染色体发生平衡易位,在形成精子的时候,同源染色体配对会发生紊乱,精子有18种染色体型.其中只有一种是完全正常的,一种是和你老公一样的平衡易位携带者,另外16种是不正常的,由于2号染色体和14号染色体均带有数量较多的基因,一旦孩子染色体异常,基本上会在怀孕期间流产.
46是人的染色体数目,XX是女11：22是11对染色体,22条常染色体,另外还有性染色体X.Y
t(11;17)(q13;q21)的染色体异位可见于急性早幼粒细胞白血病的核型,致病机制由于t( 11; 17)( q13; q21) 的易位形成NuMA/RARα 融合基因,NuMA 保留N端的球形区域,RARα 保留了E-F 区,coiled-coil 区.因为NPM C 端丢失,细胞不能进入有丝分裂.NuMA/R
生出健康的宝宝几率位1/18具体分析：有8/9会流产 1/18生出跟父母一样的染色体异常携带者（携带者可以正常人生活） 1/18会生出完全健康的宝宝向你们这种问题已经没有必要查你们的父母差来源的,除非你想查家谱,不然根本没必要.你只需要知道你们夫妇双方有一个人是染色体平衡易位的携带者并且导致你们经常流产就行了.下面要做
11号染色体长臂1区3带与17染色体长臂2区1带异位,可以生出正常的小孩,不过几率比较低
染色体异常是很可能遗传的,最好不要孩子,但是如果坚持要的话,怀孕后一定去诊断孩子的染色体和基因,但是正常的几率确实渺茫啊! 再问： 要自己的孩子是每个人多追求的，我想知道，要孩子的比例是多少？ 再答： 比较低额..很低很低....不过或许有医疗手段，我原来有一个同事，也是染色体问题，但是要了个正常的小孩，这个要咨询专家
属于染色体易位,13号染色体长臂1区2带 和 22号染色体短臂1区1带第2亚带 发生了易位.只有1/18的概率生出健康的宝宝,1/18概率是携带者（和父母一方一样）,16/18概率为异常.建议不要自然方式受孕了,考虑一下试管婴儿.
46条染色体,男性,3号染色体q25和21号染色体p11位置发生易位.
对不起 染色体出的问题 目前生物学对染色体和基因还无能为力 不知道你儿子表现型是否正常,平衡易位很多人都正常,但他还有14号染色体倒位,这可能是导致他异常的更主要原因.
上面的两个回答真是.让人无语.不懂就不要乱回答.大随体,我们在工作中也检查到不少人又这样的情况的,但是,本身来说大随体是属于染色体多态性变化的一种,学术上对于其效应没有一致的意见,临床上多数情况是没有临床意义的.但是,近年来有一些具有统计学意义的文献报道,说明随体增大和反复的流产有一定的相关性（当然在理论机制上还是无法
染色体平衡异位,不能治疗
这是6号染色体短臂1区0带和22号染色体1区0带相互易位,属于染色体遗传病.一般情况下染色体疾病遗传概率很大,并且容易在胚胎期流产,死胎.至于到底可不可以要孩子,建议找专业医生咨询一下.
46表示染色体数目,正常为46条,XY为性染色体,即为男性t（9:；22）表示你染色体9号和22号发生易位,[4][6][1]代表比例,即总共11个分析的核型里,有4个发生易位,并且看到2条费城染色体（ph）,6个核型为单纯易位,只有一个为正常核型.这种情况,你要注意血液病方面的问题了!
Y染色体本身存在多态性,可能大于18号染色体,也有可能小于21号染色体,这种情况是否属于异常还存在争议.小y的男性可能存在少弱精或无精,建议你去医院查查精液常规.
这个检查结果医生应该和你说了这个孩子有明显的染色体畸变前面表示的是有46条染色体的男性inv(9)(P12Q13)是指9号染色体出现了臂间倒位(如图)22ps-是指22号染色体上的短臂的随体丢失这样的孩子出生后可能会表现出一些问题
脑瘫和染色体确实没有直接关系,脑瘫一般是胎儿脑部缺氧或感染造成的,属于外因造成,可以避免染色体造成的出生缺陷是内因造成的,不可避免很明显,INV（9）（P12Q13）是遗传你的,这部分不是很严重,一般认为是染色体多态性,在人群中可达到1%22PS-是遗传你老公的,意思是22号染色体短臂随体缺失,也不是太大的问题,因为2染色体异常检查结果是46xy小Y
患者信息：男
病情描述：染色体异常 检查结果是46xy
患者男29岁，我是在湖北省妇幼保健院检查染色体的，老婆流产两次一次死胎，一次流产，我的染色体是46xy小Y1qh+女方正常。
希望解决的问题：生小孩子还有机会？（感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。）
zdzywivy女
26岁提问时间：
病情描述：我想问一下,如果染色体异常,还可以生小孩吗?
医生建议：你好：有遗传因素的异常，一般是存在一定的发病比率，并不一定都发病。建议依据你的情况遵医嘱科学受孕为好。
19岁提问时间：
病情描述：有三次流产史，老公正常
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病情描述：潜在染色体异常。6.3咋办
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凌飞乱舞女
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病情描述：我染色体异常45，x可以治疗吗
医生建议：染色体核型是45X属于亚二倍体,是性染色体病Turner综合征.导致染色体异常的原因有1母亲妊娠年龄过大,孕母年龄越大,子代发生染色体病的可能性越大,可能与母体卵细胞老化有关.2放射线能诱发染色体畸变,畸变率随射线剂量的增高而增加,孕母接触放射线后其子代发生染色体畸变的危险性增高
极品虾饺女
31岁提问时间：
病情描述：我染色体异常46,XX,t(2;7)(q35;p13）我老公染色体正常，我已有四次流产，每次40-50天自然流产，现怀孕17+，医生建议做羊水穿刺，我担心再次流产，不做可以吗，请帮忙拿个主意
医生建议：你好！你的情况必须做的，排除畸形可能，因为你有多次流产史，加上染色体异常。十天内免登录
>>染色体46XY（Y=21），是什么意思？老婆流产后
染色体46XY（Y=21），是什么意思？老婆流产后查的，急...
当时年龄：
染色体46XY（Y=21），是什么意思？老婆流产后查的，急急急
人体的细胞内有23对总共46条染色体。正常人的染色体核型为：46，xx（女性）；46，xy（男性）。染色体46，xy,t（17,22）（p11,p12）的意思是：17号染色体的长臂1区1带与22号染色体的长臂1区2带之间有移位。
这是检查遗传病的，看是否有染色体得异常，看看流产得原因是不是由于染色体异常导致的！您的这种情况有可能是Y染色体有异常！以上回答仅供参考，具体的情况还要问您的主治大夫！
你好，很高兴为您解答，根据你描述的情况属于先天的染色体异常，表现为大Y，多数为无害多态，少数引起流产
你好，这是染色体异常，不能治愈，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。
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