请帮我看看孕妇唐氏筛查结果的结果

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-17 08:21 标签： 孕妇唐氏筛查是什么
十天内免登录
>>帮我看一下我的唐氏筛查结果有问题吗
帮我看一下我的唐氏筛查结果有问题吗
当时年龄：
β-HCG（Mom)：1.26
唐氏综合征风险率：1：825
18/13三体风险率：1：523 母龄风险率：1：1452
神经管缺陷风险：低危
提问来自：网页
我妹妹的姑子在36岁的谁怀孕的。做的唐氏说是高危。还做了2次的羊水穿刺，做这个其实很危险的。结果什么也没有。现在她的孩子4岁了。聪明的不得了。
只有高危和低危两个结果,低危就是基本没事儿.
扬扬宝贝妈咪
我上次去做中期筛查的时候也是，说我抗A很高的，要我去大医院做复查，结果查了没一点事，有时候可能是医生的检查结果不准
妈咪爱俏俏
拿筛查结果的时候医生没明确说胎儿有问题就是基本没事。说白了唐氏筛查是检查胎儿有无明显的生理缺陷和血液疾病，像一些细小的缺陷还是看不出的（毕竟胎儿太小了），只有等胎儿大点是才能看的出。医生只能说从筛查出来的结果来看，你的胎儿没明显的缺陷和疾病。我那时检查医生说99%没事，但他不保证我是不是那1%。所以别被上面的数字吓到，只要医生不说明显有问题就行了。放宽心，相信自己和宝宝，但是检查一定要按时。随便说下我那时那个三体好象刚够格，医生说的我怕怕的，我老公就叫我放心，没事的。现在宝宝都会站了，身体健康着呢！
拿筛查结果的时候医生没明确说胎儿有问题就是基本没事。说白了是检查胎儿有无明显的生理缺陷和血液疾病，像一些细小的缺陷还是看不出的（毕竟胎儿太小了），只有等胎儿大点是才能看的出。医生只能说从筛查出来的结果来看，你的胎儿没明显的缺陷和疾病。我那时检查医生说99%没事，但他不保证我是不是那1%。所以别被上面的数字吓到，只要医生不说明显有问题就行了。放宽心，相信自己和宝宝，但是检查一定要按时。随便说下我那时那个三体好象刚够格，医生说的我怕怕的，我老公就叫我放心，没事的。现在宝宝都会站了，身体健康着呢！
看过此问答的妈妈们还看过
妈妈关注的知识
宝妈正在看
您是被本条满意答案帮助的
副主任护师
采纳率：61%
已回答：28586
已帮助14732位妈妈
洪锦花 副主任护师采纳率：58%
王佳音 主治医师采纳率：73%
尤东敏 主管护师采纳率：60%
张燕春 高级营养师采纳率：82%
5分钟测评，了解宝宝的测全面的发展情况
已有400万摇篮妈妈为宝宝做过测评
宝宝生日： <option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日
帮我看一下我的唐氏筛查结果有问
立即扫描二维码关注摇篮网微信
立即扫描二维码关注摇篮网论坛[联系妈妈帮] QQ:
在外地，一直没去取单子，今天姐姐帮我去取的单子，偏偏医生今天又不上班，我们都看不懂，到底有没有问题，求有经验的宝妈帮忙看看。
只有注册用户才能发表回复。请
成员:142518 ,
话题:47541
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用请专家帮我快来看看！唐氏筛查报告的结果_百度知道
请专家帮我快来看看！唐氏筛查报告的结果
Free-hCG B 10.90 ng&#47;ml
0.92MoM hAFP
34.60 U&#47;ml
0.77MoM NTD风险
筛查阴性21三体风险 1&#47;380018三体风险 1&#47;39900
提问者采纳
这项检查是一个不负责任的检查，就是把所有检查结果放在你面前，要你去判断你是否要生孩子，好多人都被这一个结果吓死了，你仔细看就是不查人群患糖氏综合症的几率也是这么大，连医务人员都说他们瞎胡来。
其他类似问题
唐氏筛查的相关知识
按默认排序
其他1条回答
你这个正常，这个检查近几年很流行，优生优育嘛，小心一点是必要的参考1）什么是唐氏检查？ 1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 …… 5）怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 6）唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁请帮我看看唐氏筛查21三体风险这个值是有问题吗_育儿问答_宝宝树
请帮我看看唐氏筛查21三体风险这个值是有问题吗
21三体：1/1000（低风险），是低风险还是高风险啊
当时年龄：
写了低的就是低风险啊，不用担心。
最佳回答者：
宝妈妈这是 不过最好是问问医生有没有问题
这个是低，不需要担心的请帮我看看唐氏筛查结果
请帮我看看唐氏筛查结果
请帮我看看唐氏筛查结果
不区分大小写匿名
结果很理想，没有风险。
你的唐氏危险度是1：1248，风险很低，也就是宝宝不会有唐氏风的风险，你可以放心了。
唐筛的风险比较低1：1248，表明你宝宝是唐氏儿的机率较低（唐筛只是筛查风险的高低，不能得出是否一定会是），如果你们夫妻家族没有这方面的病史，而你本人也不是高龄孕妇，那么你可以放心了，保持整个孕期的好心情
等待您来回答
孕育指南领域专家

我要回帖

更多关于 孕妇唐氏筛查是什么 的文章

 

随机推荐