KID什么是腰椎骨质增生生治疗?

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kidgo指南 肾病综合征
小儿肾病综合征中药好吗?发现一礼拜了,半年前老是上火 ,蛋白3个加
病情分析:你好,小儿肾病综合征宜中西药联合治疗。指导意见:急性期用西药治疗效果快,激素治疗后水肿、蛋白尿会?...
共位医生回答
中医肾病综合征的治疗,生黄芪30g、党参15g、丹参15克、熟地黄15g、丹皮10g、山药30g、山茱萸30g、泽兰10g、菟丝子15g、青黛15g、生地10g、莪术6g、...
中医处方是按照中医理论辩证诊断而开据的,它是着眼于人身是一个整体这个基础上,并不是你所认为的那样,方子是否适合要看你的实际病情病因,正确的...
共位医生回答
想得到的帮助是,现在他是否是好了,还有就是吃这么长时间的强的松是否会造成不良后果,比如有人说吃激素药时间长会骨质增生,会导至瘫患,担心的就这这?...
你好!肾病综合症分原发与继发。肾病综合症一般表现为浮肿、大量蛋白尿、低蛋白血症,和或高脂血症。必须有大量蛋白尿及低蛋白血症,可以有或无浮肿...
共位医生回答
儿童肾病综合征的诊断标准,其中24小时蛋白定量要求是多少?如何和急性肾小球肾炎相鉴别?12岁女孩,尿常规种:潜血3+,白蛋白3+,白细胞99,红细胞33,...
你好,这个病国内儿科的诊断标准是:大量蛋白尿(+++~++++)持续时间>2周,24小时尿蛋白总量>0.1g/kg或>0.05g/血浆白蛋白5.7mmol/L;水肿可轻可重....
共位医生回答
肾病综合征会导致大脑病变吗?
这个情况当然是有可能的,一般的严重的肾功能损害患者由于毒素的不能排除。可能导致脑病,
共位医生回答
去年的时候,2个小腿有些肿,当时应为比较忙,也没有去医院检查,最近人实在是撑不住了,去医院检查,医生说患有尿毒症,请问尿毒症哪里治疗最好?
你好,尿毒症是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿,有的相互间可沟通,使肾脏体积增大并压迫肾实质,使其萎缩造成功能损害,...
共位医生回答
我是肾病综合征第三次复发,以前用过雷公藤和环磷酰胺7mg,现在复发了,医生用500mg甲强龙,听他说方案是还是用环磷酰胺,我想知道一般好久才能见效...
肾病综合征的治疗只是通过西医一般的激素为主的治疗,见效快,能够暂时的控制住病情,缓解患者的不适症状,但是激素有很大的副作用而且是治标不治本...
共位医生回答
我是14岁的张辉,一直有肾病综合征三年了,不过前半年我转阴了,突然自己觉得没事,就和同学玩得太兴奋,又复发两个加,去了广州中西医结合医院打了...
孩子得了肾病综合征,建议您要给孩子用药的,可以用激素同时要用治肾病的药
共位医生回答
和县历阳社区卫生服务中心&内科_消化内科
擅长:擅长内科常见病及多发病的诊治,熟练在胃镜及肠镜下检查及进行微创手术治疗。
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问下大家觉得广州哪家中介的素质相对好点?
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裕丰地产金牌经纪人,胡守山来自[]
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应该问哪家素质差点,那么我选某丰。来自[]
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问问哪所公厕干净点估计比较容易回答。来自[]
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没有。。。来自[]
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问这样的问题 ,估计楼主好与坏都不会区分?来自[]
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从接触的几间中介来说,绿中介的素质还可以。来自[]
期待美好的明天,努力达到梦想。
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lj的都不错&&zf也不错来自[]
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链家不错,对YF印象太差劲,痞子样,吃差价来自[]
又是新的一天,充实快乐
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回复 njuhuangyao 的帖子楼主您好,可以下载珍房网APP,买家可以直接联系业主约看房、谈价格,不收中介费。 ...
珍房网的业主电话常常没人接来自[]
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链家不错,对YF印象太差劲,痞子样,吃差价
同感………来自[]
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绿中介是有实体店的吗?还是只是APP?
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没有哪家,主要看个人。
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绿中介总体来说还算可以,但很多问题还是要自己把握的
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头像被屏蔽
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具体还是看人来自[]
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合富不错,很专业。某丰最恶心,天天追你屁股后面求放独家来自[]
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绿中介,美某联,合某富,还有极少量不知名的地产中介公司的个别人,但真的是很少,看人的。来自[]
问下大家觉得广州哪家中介的素质相对好点?
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健康咨询描述:
L4-5椎间盘突出,中央型,压迫硬脊膜囊及双侧神经根,双侧侧隐窝间隙变窄。L5-S1椎间盘膨出+突出,中央型,压迫硬脊膜囊及双侧神经根,双侧侧隐窝间隙变窄。&&&&腰3-5椎体边缘、椎小关节及骶髂关节轻度骨质增生。
曾经的治疗情况和效果:
吃过强筋健骨片,骨刺宁胶囊,没什么效果
想得到怎样的帮助:用什么药能治好
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擅长: 中医内科杂病如:慢性胃肠炎,支气管哮喘,心律失常;
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&&&&&&指导意见:这种腰椎突出没有什么特效的药物,你可以尝试下整脊和针灸&&&&&&以上是对“请问医生治腰椎间盘突出有什么药治疗效果好”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
疾病百科| 腰椎间盘突出
挂号科室:脊柱外科
温馨提示:进行体育锻炼,但要适宜。
&&&&& 腰椎间盘突出症是较为常见的疾患之一,主要是因为腰椎间盘各部分(髓核、纤维环及软骨板),尤其是髓核,有不同程度的退行性改变后,在外力因素的作...
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如遇紧急情况,请致电400-关注罕见病:全国首例母子同患KID综合症
核心提示:来自广东惠东高滩镇贫困家庭的一对母子,近日双双被确诊患上了角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合症(KID综合症)。 这是一种罕见的先天性外胚层发育不良性皮肤病,患者随着年龄增长病情逐渐加重,出现脱发、聋哑、失明甚至癌变。全世界目前尚无治愈记录。
& & 最近掀起全球舆论热潮的“冰桶挑战”,让公众开始关注包括“渐冻人症”在内的罕见病。而视野之外,其实还有很多罕见病患者无助待援,有的或许就生活在你的左邻右舍,他们活得并不比渐冻人轻松。   来自广东惠东高滩镇贫困家庭的一对母子,近日双双被确诊患上了罕见病“角膜炎·鱼鳞病·耳聋综合症”(英文简称“KID综合症”)。&这是一种罕见的先天性外胚层发育不良性,患者随着年龄增长病情逐渐加重,出现、聋哑、失明甚至癌变。全世界目前尚无治愈记录。     & & & & & & & & & & & & &(朱女士和儿子小林)  母子全身长满鱼鳞又聋又哑  在的病房,39健康网记者见到了这对母子(朱女士和小林),两人皮肤均为棕褐色,呈鱼鳞状起白末屑。如果说童话故事里的“美人鱼”带给人的是美好遐想,那么现实一身“鱼鳞皮”带给他们母子的却是长达13年和40年的折磨。  40岁的母亲朱女士从出生时就双耳失聪,视力微弱,但其父母和五个弟妹身体均健康。因一直无法确诊没有得到及时救治,目前朱女士已完全聋、哑、盲,眉毛头发脱光,牙齿全坏,双脚皮肤层层叠叠,脚底出现了溃烂而高度怀疑癌变。尽管命途多舛,但是朱女士身残志坚,她不仅能做饭,还会穿针补衣服,别人以为她有异能。就连母亲走出病房,她也能知道,这不能说不是的。  13岁的小林,现在在惠州一家聋哑学校上四年级,从小听不见声音,只会发一些简单的音,目前视力还算正常,双目视力分别为0.4和0.5,但已有明显的角膜炎。随着疾病发展,小林随时可能失明。面对采访,他没有羞怯,或许早已习惯了被人围观。他对记者的照相机饶有兴趣,不时伸小手摸摸,暴露出孩子好奇的天性。  “儿子刚出生时全身潮红,皮肤像鱼鳞一样,又厚又硬。夏天炎热时,全身都瘙痒不已,拼命搔抓。”小林的父亲林先生说,此前曾用过中药、偏方土法、各种药膏等,也到惠州当地的一些医院看过,但由于家里没钱,一直没能查出病因。现在林先生最担心儿子会跟妻子一样得。  母子同患KID综合症国内尚属首例  直至遇见了广东省皮肤病医院副院长陈永锋,小林母子的命运开始有了转机。“两年前,林先生曾带儿子来我们医院就诊,那时就怀疑是KID综合症,知道他妻子也是这个病特别叮嘱他带妻子过来就诊,但是他们迟迟没有来。”为了寻找这对母子,陈永锋带领医院工作人员通过惠东卫生部门几经辗转终于找到他们,并在上个月将其接到医院进行诊治。    专家简介:陈永锋,主任医师、广东省皮肤病医院副院长、硕士生导师。任广东省医师协会皮肤科分会副主任委员、广东省中西医结合皮肤科学会副主任委员。多年从事皮肤性病临床、科研、防治等工作,擅长皮肤性病临床中复杂、疑难疾病的诊疗。主持广东省医学科学基金皮肤性病科研课题3项,广东省科技局课题2项。皮肤性病科研成果获得广东省和广州市科技进步三等奖。专长:皮肤病疑难病例诊疗,包括银屑病、结缔组织病、大疱性皮肤病等  出诊时间:周一下午,周二、四上午  陈永锋副院长介绍,&小林与母亲所患的是“角膜炎·鱼鳞病·耳聋综合症”,这是一种罕见的隐性遗传性皮肤病,由基因突变所致,以鱼鳞病样角化过度、血管性角膜炎、感觉神经性耳聋为临床特点。“目前全世界发现的KID综合症患者有十几例,而我国在2004年报道了首例KID综合症患者,国内报道目前仅有2例,家族内2例及以上发病的在全世界范围内未见报道,小林母子同患此病的尚属首例。”他表示,该病遗传几率很高,但是显性遗传不高,然而这对母子两人都患病,确实很罕见,接下来需要做基因检测才能搞清楚。  据了解,2004年,所长张锡宝教授接诊了我国首例K&ID综合症患者,一个17岁的“鱼鳞”女孩小萤。谈起小萤现在的状况,张教授表示,“目前十年过去了,小萤状况控制得很好,视力比较微弱,但是不会失明,皮肤也保护得很好,在药物的控制下能防止癌变。这个病目前世界范围内没有治愈记录,未来五十年内都很难有新的突破。”  &据资料记载,KID综合症最早在1915年由BurnFS首次描述其症状,直到1981年,才被SkinnerB&A等人命名为“KID综合症”。& &  &&KID综合症有六特点最终会导致癌变  “KID综合症”不同于普通鱼鳞病,它是三病合一,只不过它有鱼鳞病的表现。“患者自一出生就注定了痛苦相伴终生,全身皮肤感染、全身鱼鳞,出汗少,硬化,毛囊被破坏而脱发掉眉毛,指甲变形。”陈永锋副院长指出,疾病渐进性发展会慢慢损害身体其他器官,譬如牙齿损坏、渐进性耳聋、视力减退。朱女士二十岁就完全失明了,也有患者十几岁眼睛就看不见。  具体来说,&KID综合症主要有以下临床特点:  1、发病年龄从出生到7岁不等;  2、皮肤表现:初期为红色、增厚、干燥的皮革状皮肤,鳞屑少见或极轻微。面部、四肢出现对称性边界清楚的角化斑块,呈鱼鳞病样,柔软。部分四周褶皱,形如狮相。掌跖角化。指、趾甲增厚,亦可表现为白甲、无甲。  3、眼部表现:角膜炎伴不同程度的视觉障碍,最终导致视力进行性下降,甚至失明。  4、听觉表现,主要是双侧、严重的感音神经性耳聋,也有出生时即听觉完全丧失。  5、其他,可伴有毛发稀疏、眉毛睫毛脱落、秃发,牙齿畸形、少汗、口角炎、重度座疮、毛囊闭锁三联征、精神发育迟滞、马蹄内翻足等。  6、后期可继发舌癌、皮肤鳞状细胞癌等。&舌癌表现为舌头的糜烂增生,而朱女士是脚底溃烂,皮肤鳞状细胞癌可能性较大。这种皮肤癌很常见,提醒患者如果皮肤长期糜烂、溃烂,反复抠皮损处,都是容易招致皮肤癌。有的老年人足部真菌感染生硬皮,用指甲剪至出血,这一行为也是很危险的。  治疗在于改善生活质量,减缓病程  目前针对KID综合症的相关研究十分有限,能做的也就是对患者家族做基因水平检测找出突变基因,希望以后对小林的婚育进行指导。  至于治疗,现今的医学技术水平尚无能为力。陈永锋副院长告诉39健康网记者,目前对KID综合症的治疗唯一办法就是早发现早干预,对症治疗,帮助患者改善生活质量,延缓疾病的进展。比如:患者皮肤干燥瘙痒,给予润肤去角化止痒;保护眼睛,减缓视力退化,治疗角膜炎;拯救听力损害;加强护理,避免皮肤溃烂等。  据悉,&广东省皮肤病医院皮肤病爱心救助基金已拿出1万元救助小林母子,但是就检查和治疗来说,这点钱远远不够,目前光检查费就已经用了1万多,后续的治疗费用无着落。  呼吁爱心人士帮帮这对母子  憨厚老实的林先生今年已是70高龄,没有劳动能力,一家人仅靠领取每月1000元的低保救助过日子。这些年为了妻儿的疾病四处奔波,林先生的身体也亮起红灯,患有肾病、脑血管病。他没有任何兄弟姐妹,丈母娘家也困难,“不要说治病没钱,连住院的吃饭问题,都还是医院好心解决的。”他向记者出示残疾低保证、户口本、病历等证件资料。令人惊讶的是,没读多少书的他竟然能说一口流利的普通话,原来这都是与政府部门、医院医生打交道锻炼出来的。& & & & & & & & &&&林先生(图右一)为妻儿的病甚感焦急,更因无钱医治而一筹莫展。  “我们去过患者家里,太穷了,家徒四壁,住在非常偏僻的一个小镇,母子都很可怜。”陈永锋副院长呼吁社会爱心人士帮帮小林母子。  “罕见病”又称“孤儿病”,“罕见”的身体体征可能生之俱来,终身尾随,从求医、诊断、觅药到抱团自助,每一环节都颇费周折,都可能是生死边缘的历险。如果你愿意向这个不幸却坚强的家庭伸出援手,可以通过以下方式:  帐号:0162879  开户行:工行广州麓景路支行
  户名:广东省皮肤性病防治中心工会委员会  注明:林潭恩一家 &&& & & & & (通讯员: &曾卫华)
常见症状: 并发症状:相关检查: 推荐用药:滋补肝肾,健脾益气,活血通络,...[]¥398
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上海最好的鱼鳞病医院?得了鱼鳞病会给患者带来很大的麻烦,如果处理不当还可能导致鱼鳞病的并发症,例如鱼鳞病侏儒智能障碍综合症,非常麻烦。所以治疗对于鱼鳞病患者来说是有必要且必须的,而且,由于季节变化的因素等,鱼鳞病患者要做相关的预防和护理措施。

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