有没有和我相同病的第22号染色体与22号相互易位我怀孕两次都停育,检查发现第22号染色体与22号相互易位,请问有人和我一样吗?这种情况能生健康的宝宝吗?急盼回复!
我是男的,听说过染色体变异的一些情况.易位：染色体发生断裂,断裂片段接到非同源染色体上的现象.易位可使原来不连锁的基因发生连锁.在减数分裂四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体之间常常会发生交叉并且相互交换一部分染色体,这是基因重组的一种形式.那么,这种交换如果发生在两条非同源染色体之间,这种情形称为相互易位,是易位中比较常见的一种.相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代,例如人类的慢性粒细胞白血病.要注意到,染色体结构的改变,严重的可以造成死亡.比如当两个同源染色体相同部分都缺失时,某些基因就都不存在,这就可以造成死亡.……
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扫描下载二维码急！！！胎儿21号染色体21q21.1q22.3区段片段重复，已经引产！这一胎怀孕前都做过优生优育_百度宝宝知道十天内免登录
>>21号染色体三体是乍回事
21号染色体三体是乍回事
小男生 当时年龄：
时胎停了，人流后作了BB染色体检查为21号三体，请问这会不会影响到下次怀孕呢，下次会不会也是这样呢，:
你好：唐筛检查,是唐氏综合征产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.h
你好：&&&&&唐筛检查,是唐氏综合征产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.h&
您好考虑这个病原因复杂不一定就是遗传的建议在要孩子的时候去大医院检查看看做好孕前检查还有可能会出现这种情况的
这个比例都挺高的啊，你要是超过35岁的话，更要做羊水穿刺啦，现在的羊水穿刺技术都很成熟安全的，或者你再找过另一家医院再重做这项目，看是不是还是高危人群啦。如果还是这样结果，我还是建议你去做羊水穿刺比较好点，而且羊水穿刺是在孕16到20周之间做对胎儿和孕妇比较安全，准确率比较高，你要抓紧时间啦！
这个比例都挺高的啊，你要是超过35岁的话，更要做羊水穿刺啦，现在的羊水穿刺技术都很成熟安全的，或者你再找过另一家医院再重做这项目，看是不是还是高危人群啦。如果还是这样结果，我还是建议你去做羊水穿刺比较好点，而且羊水穿刺是在孕16到20周之间做对胎儿和孕妇比较安全，准确率比较高，你要抓紧时间啦！
你好，你这个检查结果看就是高风险的，和麻疹可能有关系。但是需要进一步做羊水穿刺的你现在去找原因没有什么意义，也可能是辐射，污染，药物等等因素都有可能，是需要去做羊水穿刺来进一步检查的了
您好，继续妊娠后建议在孕14-19周做唐氏筛查和在孕22—26周做四维彩超排畸检查就可以了，同时做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动等.整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后.妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源。
您好，继续妊娠后建议在孕14-19周做唐氏筛查和在孕22—26周做四维彩超排畸检查就可以了，同时做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动等.整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后.妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源。
是属于低危人群范围，但是风险率在低危中属于较大的。如果医生有建议做无创的DNA（胎儿的）检查可以做的，如果这个阴性，基本上孩子在18三体21三体这些方面是没有问题的。
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21号染色体三体是乍回事
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立即扫描二维码关注摇篮网论坛【答案】C【解析】21三体综合征是染色体数目异常病，因此题中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。因为双亲产生染色体异常配子的概率不确定，因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。因此A、B、D错误，C正确。&#xa0;
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科目：高中生物
题型：阅读理解
回答下列关于遗传的问题
（Ⅰ）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
(1)该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是&&&&&&&&&& ，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？&&&&&&& 。其减数分裂过程如右图，在右图所示精（卵）细胞，不正常的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
(2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在
&&&& &&&&&中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。
______________________________________________________________________
(4)某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是&&&&&&&&&& ，最可能的原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
(5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示（注：在此只显示性染色体）。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
（Ⅱ）大部分普通果蝇身体呈褐色(YY)，具有纯合隐性基因的个体呈黄色(yy)。但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，这就称为“表型模拟”，是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现型。
(1)从变异的类型分析这种“表型模拟”属于___________________________________，理由是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
(2)现有一只黄色果蝇，你如何设计实验判断它是属于纯合yy还是“表型模拟”?
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
科目：高中生物
来源：2010届广东省华南师大附中高三综合考试（理综生物）试卷
题型：综合题
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？&&&&&&&&&&&&&&&能否用显微镜检测出这种异常现象？&&&&&&&&&&&&&&&（2）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体，如下图所示，一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只显示性染色体），为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体，但 YO 的却?能，其中可能原因是&&&&&&&。（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是&&&&&。原因可能是&&&&&&&&&。
科目：高中生物
来源：2013届浙江省高二下学期第一次质检生物试卷（解析版）
题型：选择题
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A．初级精母细胞& &&&&B．初级卵母细胞&& &C．次级精母细胞&&& D. 次级卵母细胞
科目：高中生物
来源：学年安徽省高三第四次月考考试生物试卷
题型：选择题
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合
征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗
传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正
常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A．初级精母细胞&&&& B. 初级卵母细胞&&&&& C. 次级精母细胞&&&& D. 次级卵母细胞
科目：高中生物
来源：学年浙江省杭州外国语学校高二年级下学期期中考试生物试卷理科）
题型：选择题
1.&
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，该遗传标记未发生正常分离的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A．初级精母细胞&&&&& &B．初级卵母细胞&&& C．次级精母细胞&&&& D．次级卵母细胞