朗格罕郎汉氏细胞增生症组织增生症能治好吗

朗格罕细胞组织细胞增生症LCH-Ⅲ治疗方案_百度文库
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朗格罕细胞组织细胞增生症LCH-Ⅲ治疗方案
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请教儿童朗格罕组织细胞增生症如何治疗???
状态:就诊前
如果确为郎格罕,是一定需要化疗的,化疗前需要评估分组,我们采用的是国际组织细胞协会的化疗方案,根据不同分组,化疗时间长短不同,总体时间至少要半年以上。
此外,这种病经过治疗后,复发率还是很高的,不同严重程度复发率不同,根据以往病例总结,轻重型患者复发率大概是20-40%。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
谢谢苏医生。请问像这种单灶发病的,化疗疗程是多长呢?一般用什么药物呢?怎样才能知道用药是否有效?谢谢!
如果仅有骨骼损害,化疗总疗程是半年。用药比较简单,按照指南,应用长春花碱+强的松。也可以长春地辛+强的松。
初始治疗6周全面评估!稳定或好转进入维持化疗!总共半年!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
谢谢苏医生,化疗期间有什么要注意的不?如果化疗有效,半年后是否还要后续治疗或是监测?
化疗后孩子抵抗力减低,主要要预防感染!化疗结束后肯定需要定期评估,以了解是否复发。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
谢谢苏医生,请问长春花碱和长春地辛有何不同呢?化疗期间可否吃中药提高龟疫力呢?谢谢!
目前倒没有研究证实这两药的疗效有明确差异,都是一类药。化疗期间可以服用胸腺肽或者其他免疫调节剂!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
苏医生,请问孩子化疗六次后需要评估,是需要做哪些检查呢?如何才能证明现在的治疗是有效的呢?谢谢!
需要全面检查,尤其是初期诊断时有病变的部位,还需要检查有无新增病灶!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
谢谢苏医生。孩子是单病灶的骨损,是检查病灶外,还需要全身检查不了?当时是病理检查呈阳性,现在如何检查这个指标呢?检查包括哪些项目呢?谢谢!
这种病最容易侵犯扁骨,包括头颅,骨盆,脊柱,肋骨,还有就是肺和肝脏,
复查时要全身骨骼摄片,了解肝功能情况,评估肺功能及肺ct检查。按指南还应该行头颅MRI检查了解有无垂体受侵犯!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
谢谢苏医生。评估结果出来还是只有单纯的骨损,并比治疗前变小。这样是不是可以进入维持化疗,还是可以停药了呢?现在是用的长春第辛加强的松。谢谢!
如果评估确实是好转或者稳定,就进入维持治疗!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
苏庸春大夫的信息
各种贫血(如缺铁性贫血、地中海贫血、蚕豆病、再生障碍性贫血等)、出血性疾病(如血友病、血小板减少症等...
苏庸春,男,主任医师,副教授,重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤科副主任。先后于重庆医科大学获得医学学...
小儿血液科可通话专家
上海儿童医学中心
血液肿瘤科
北京儿童医院
上海儿童医院
副主任医师
北京儿童医院
副主任医师
副主任医师
广东省人民医院
儿童血液肿瘤科
副主任医师
北京儿童医院
小儿血液、肿瘤科
重庆儿童医院
血液肿瘤科
湖南省儿童医院
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待解决问题
朗格罕细胞组织细胞增生症可以治好吗?
我女孩患了朗格罕细胞组织细胞增生症,跑了几家医院才查出该病,现在1岁了,6个月的时候当溶血性贫血治,11个月的时候在江西儿童医院确诊为{朗格罕细胞组织细胞增生症},医生要我们做没把握的化疗,1岁的孩子怎么经得起化疗呢?我们没做就出院了,请问大家知道哪家医院治疗该病权威点?谢谢了
浏览次数: 提问时间: 15:33:16
全部回答 (共2条)
郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是一种非肿瘤性LC异常增生,或反应性增殖性疾病,此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.属于免疫系统疾病.治疗该病症必须增强免疫力.可以注射"免疫抑制剂"治疗.
郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是一种非肿瘤性LC异常增生,或反应性增殖性疾病,此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.属于免疫系统疾病.治疗该病症必须增强免疫力.可以注射"免疫抑制剂"治疗.
回答时间: 15:33:17
在哪家医院治疗比较权威?
在哪家医院治疗比较权威?
回答者 董敏嘉
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回答时间: 15:33:18
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参考资料:
健康疾病导航3岁朱莹患脑瘫,家人要打脸部才能让她张嘴进食。
南都记者王子荣摄  
每一次给女儿喂粥,就像母女俩打架;每一次看到儿子哭闹,她眼泪哗啦哗啦地流……家住宝安区民治街道办横岭四区的罗丽红,每天为脑瘫的女儿及患朗格罕组织细胞增生症的小儿子忧虑着,儿女治病已经花费近20万元,尽管爱心人士带来善款,但仍是杯水车薪。民治街道办表示,将联系民政部门希望给予罗丽红家最大帮助。     
每次喂粥都要打     
啪啪啪……几个巴掌落在脸上,朱莹的嘴巴才缓缓张开,脸上不见痛苦表情,一双大眼睛转动着,奶奶勉强往里塞进一勺子的粥。     
“每天喂5次,每次喂粥都得打一顿,有时候打到满脸通红,路过的人以为是虐待孩子,其实只是想让孩子张口吃东西。”“不抽筋时软塌塌,抽筋时腿部硬邦邦。”上月30日15时在租住房屋内,罗丽红将女儿朱莹抱在怀里,用手捆绑着她的四肢,因为她随时会抽筋“打人”。罗丽红说,大女儿在老家上高一,朱莹是二女儿,今年3岁,出生3个月后被诊断为脑瘫,嘴巴以下位置不能自我控制,必须用敲打神经方式让她反应张嘴,吃喝拉撒均不能自理。据介绍,朱莹白天只能被抱着,晚上和奶奶一起睡,睡觉要夹着她双腿,否则就会整个人动起来。由于她奶奶年纪大,力气不够,曾因朱莹抽筋反应过大,把左手给弄骨折。     
“智力正常,如果她的头发长起来肯定是一个小美人。”罗丽红对着女儿笑了笑,朱莹似乎读懂大人的话语,扯动嘴唇甜甜笑着。         
自从确诊朱莹患脑瘫之后,罗丽红几乎每星期往医院跑,做推拿、针灸等。但是,在怀孕第三胎后,因照顾不上且费用不足而导致治疗停止。2010年8月,小儿子朱宸逸出生,活泼可爱,原是家中希望,却在6个月大时脑部、背部出现细胞增生,被确诊为朗格罕组织细胞增生症,而且在医学上并未查明病因,全家再次陷入谷底。     
“7天在深圳,7天在广州。”罗丽红看着床上睡熟的儿子哽咽道,每次做化疗,儿子都会呕吐一次,屁股红肿,原本是人见人爱的小孩,现在大家不敢碰他,怕不小心让他受伤。目前,儿子在广州妇女儿童医疗中心治疗,病情得到初步控制,可治愈,只是复发率高。       
“年龄那么大是享福的时候,现在每天为两个小孩担忧。”罗丽红说,别人是因为环境好把父母接过来养老,而自家老人因为孩子照顾不上才来深圳,感觉很抱歉。在30多平方米的出租屋内,一家六口分别睡在两张单人床、一张沙发上。为了给儿女治病,东拼西凑花费近20万元,现在每月还要承担儿子化疗费1万元,入不敷出。     
罗丽红说,她和丈夫朱国树以摆地摊卖窗帘为生,每天早上7时摆摊晚上10时结束,月收入千余元,但儿女治疗费成了无底洞,“别人建议放弃,我们怎么也不肯。丈夫是要强的人,不到最后是不会求人,现在已无计可施,只能四处求助。”     
“原是人见人爱的小孩,却被病魔缠上。”热心邻居刘女士每天帮忙照看朱莹,发动身边朋友捐款。民治潜龙个体地摊协会的许先生也带来地摊档主们1000元捐款,解燃眉之急。民治街道办表示,将联系民政部门,希望给予罗丽红家最大帮助。  
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