孕妇什么时候做地中海贫血检查_39健康问答
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检查胎儿是否是地中海贫血携带者
状态：就诊前
希望提供的帮助：
可以检查胎儿是否是地中海贫血携带者吗？有什么方法，几周做手术，做了多久能拿结果
所就诊医院科室：
盘县第二人民医院 妇产科
贵州医科大学附属医院 遗传咨询中心
既往病史：
无（填写）
检查资料：
医小助提示：问诊开始。1、问诊期间，医患对话不限次；2、医生给出明确建议后，问诊结束；3、问诊最长不超过7天，到期自动结束。
状态：就诊前
哦哦，那术前检查也可以到医院一起做吗。
状态：就诊前
绒毛和羊水穿刺的的风险又是怎样的，绒毛的准确度有多高呢？
状态：就诊前
1，是不是每个工作日都可以做手术，因为有的医院他只有某一天可以做，其余的都不行。2、还有我挂号时是指定挂哪个医生的号还是产前诊断的医生都可以？
状态：就诊前
3、医院是两个区的，我应该挂哪个区的呢？还有尹医生，微信平台上没有你出诊名字呀，怎么才能挂到你的号呢？
医小助提示：问诊结束。1、本次问诊已到期（最长不超过7天），问诊结束；2、赠送追问包，方便未尽问题追问，可获得2条回复信息/包；3、服务评价、意见建议请点击反馈箱。
状态：就诊前
恩恩，没关系的，谢谢！那你好好休养身体！
状态：就诊前
我已经去医院检查了，结果挺好的
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
尹爱华大夫的信息
不良生育史，地中海贫血产前诊断，遗传病产前诊断，出生缺陷疾病防治
尹爱华，女，主任医师，教授，医学博士,博士生导师
医学遗传中心主任
广东省妇幼保健院院区副主任
产前诊断科可通话专家
副主任医师
潍坊市人民医院
产前诊断科
上海市第一妇婴保健院
产前诊断中心
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
产前诊断科
副主任医师
潍坊市人民医院
产前诊断科
云南省第一人民医院
遗传诊断中心
广东省妇幼保健院
产前诊断中心
国际妇幼保健院
产前诊断中心
好大夫在线电话咨询服务地中海贫血筛查抽血要空腹吗？
地中海贫血筛查抽血要空腹吗？
地中海贫血筛查抽血要空腹吗？
医院出诊医生
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：小儿内科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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意见建议：地中海贫血筛查抽血是需要空腹的， 你是应该注意的。
职称：医生会员
专长：溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
&&已帮助用户：55433
指导意见：是需要空腹的，治疗首先找到贫血的原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收，平常注意防止偏食。长期贫血可能导致抵抗力低下和导致心脏的改变的，所以需要尽早治疗。而且严重的有生命危险的，需要输血治疗，
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：是需要空腹的，治疗首先找到贫血的原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收，平常注意防止偏食。长期贫血可能导致抵抗力低下和导致心脏的改变的，所以需要尽早治疗。而且严重的有生命危险的，需要输血治疗，
问筛查地贫应该空腹抽血吗?
职称：高级验光师
专长：散光,屈光不正,弱视
&&已帮助用户：13163
病情分析： 地中海贫血是一种有遗传性的贫血疾病，可能会导致患者的发育异常。意见建议：地中海贫血至血液科就诊，可以不空腹，先查血常规和血红蛋白电泳，必要时进一步查基因分析。 希望对你有所帮助。
问检查地中孩唐氏抽血需要空腹吗？
专长：中医儿科，中医内科
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怀孕的15-20周为唐氏筛查的最佳时期. 16周去做最合适了.不用空腹抽血化验就行了.
唐氏筛查 多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征.抽取孕妇的外周血提取血清(不用空腹)检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度结合孕妇的预产期年龄和抽血时的孕周和体重计算出危险系数这样可以查出80%的先天愚儿.同时此项检查还可以检查神经管缺损18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇.如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断.生活护理：祝你降!心情愉快!
问做地贫筛查抽血要分时段吗?
职称：医生会员
专长：胆石症,肝内胆管结石,胆总管结石,胆囊结石,输尿管结石,膀胱与尿道结石
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病情分析： 你好，地中海贫血属于遗传病，有明确的基因异常，查地中海贫血除了查基因就是查红细胞的形态，这两项和饮水及抽血时间都没有明显的关系。意见建议：所以抽血前可以喝水，不宜多，不分时间段。
问您好！九个月宝宝做地贫筛查要空腹吗？
职称：医师
专长：内科,
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问题分析：地中海贫血严重威胁优生优育。需做好地贫筛查工作，确保思想上高度重视、行动上富有成效。要建立健全机构，加强技术力量培训，提高筛查准确率。要加强婚检工作，提高服务质量，确保优生优育。意见建议：地贫是血红蛋白异常引起的遗传学疾病，地贫筛查不要空腹，
问请问检验地贫抽血时需要空腹
职称：医生会员
专长：II型糖尿病
&&已帮助用户：813
问题分析：您好，如果是检查血常规则不需要特别空腹，生化检验例如肝功能等才需要空腹。意见建议：地中海贫血建议定期复查血常规，观察血红蛋白情况，必要时需要输血。建议定期随诊，关注病情的发展变化以及治疗的并发症。
问地贫抽血检查要空腹吗
职称：医师
专长：肿瘤
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地贫抽血检查不用空腹的。但如果同时要检验肝功能　则应该空腹。
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评价成功！孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响 孕妇地中海贫血怎么办?
什么是地中海贫血
地中海贫血（thalassemia，简称地贫）是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
在广东、广西、海南有着较高的发病率，是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病，临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
地中海贫血症状
地中海贫血是一种遗传病，症状可以分为重型、中间型与轻度，重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病，出现溶血性贫血、发育迟缓、骨骼变形、肝脾肿大，严重的新生儿会死亡。下面妈网百科就来给大家科普一下地中海贫血症状是怎样的。
【重型地中海贫血症状】
重型地中海贫血的症状常见为：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
【中间型地中海贫血的症状】
中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
【轻度地中海贫血的症状】
轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
地中海贫血能治愈吗
地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，它是一组遗传性疾病。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这类疾病也就是医学上所说的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。那么这一遗传性疾病能不能治愈呢？下面妈网百科为你揭晓。
对于地中海贫血能治愈吗这个问题，妈网百科认为这得依据患者的病情严重程度来看。其实对于地中海贫血的治疗主要是以预防为主，轻型无症状可以选择不用治疗，但重型的地中海贫血则需要进行造血干细胞移植了。如果重型地中海贫血患者不进行造血干细胞移植，则需要依靠输血、长期使用除铁剂来维持生命。不过，长期输血也会使得铁越来越多的沉积在肝、脾等气器官内，随着时间的推移，可能会造成这些器官的功能衰竭进而导致衰竭死亡。另外，造血干细胞的移植本身就会带有比较大的风险。
除此之外，孕妇患有重度的地中海贫血的话，最好检查一下胎儿是否有重度地中海贫血，如若有的话，则建议进行人工流产，终止怀孕。如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度的地中海贫血，则可安心地继续怀孕生产。孕妇在平时的生活中需要注意休息以及营养的积极补充，还可以适当补充叶酸和维生素E。 。..
地中海贫血怀孕的症状
怀孕期间出现劳累和疲倦感，我们会很自然地将它归因于妊娠的正常反应。但是如果这种症状频繁出现，或者出现脸色苍白，或者自觉黑朦甚至眩晕，你就该引起警惕，好好地寻找原因。约有15%以上的孕妇会贫血，通常在孕12周和孕晚期（28-40周）的血常规化验中得到确证。然而孕妇也有可能是地中海贫血，它可能会有以下症状。
1、常常无端感觉乏力。
2、容易疲劳。
3、一过性眩晕发作。
4、面色苍白。并且指甲薄脆。
5、严重的时候甚至会呼吸困难、心悸或者胸痛。
6、怀孕期间轻度脾大，贫血，血片中见少量靶细胞，本病的特征性表现为HBA2升高。
孕妇地中海贫血怎么办
常见的地中海贫血分 α和β两种，其中β地贫也分为轻、中、重三型：轻型（缺陷基因携带）一般仅有轻度贫血，不需要特殊治疗。中型属于中度贫血。重型地贫需要定期输血和排铁来维持生命。在地中海贫血中β地贫危害最大。因为α地贫大多是轻、中型患者，重型患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活，而且重型α地贫在孕中期可以通过B超检查出来。但是β地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生，且在怀孕期间没有任何症状，B超也不能发现。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
孕妇地中海贫血吃什么好？
有一些孕妇在怀孕期间检查被告知患有地中海贫血，但做了产检孩子是正常的，孕妇可以通过调整饮食来调整一下自己的身体，这种饮食调整只是辅助作用，因为地中海贫血是一种遗传疾病，不是因为缺乏营养。所以吃什么都不会有很大效果。这就好像盖房子的图纸错了， 就是加上再多的原材料房子还是建不起来一个道理。只要孕妇保持充足均衡营养即可。给大家推荐几个 食疗妙方。
1、麦冬芝麻糖：麦冬100g，黑芝麻 300g，蜂蜜、冰糖或白糖300g。将黑芝麻淘净，火炒，倒出冷却研碎。麦冬去心洗净，加水半碗，浸l小时。将麦冬及其浸液、芝麻、蜂蜜、冰糖同倒入瓷盆内，加盖，旺火隔水蒸3小时离火。
2、花生枣米粥：花生米30粒，红枣10枚、大米粥。白糖各适量。花生米剥去红衣，加水煮于六成熟人红枣煮烂，取出红枣去皮、核，与花生均碾成泥调人粥中。入白糖略煮即可食用。功能是养血补脾、肺，适用于贫血，血小板减少性紫癜，即可用为平时保健食品。
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问题分析：你可以先做个血常规检查了解自己是否贫血,你堕胎如果失血过多也会导致贫血,但和地中海贫血不一样.检查血常规可以知道你是否贫血,但不会知道你是否堕胎,但医生也许会问你相关问题.比较贵的检查也是比较明确你是否遗传或携带地中海贫血基因.这个检查是地中海贫血基因筛查.你对地中海贫血的说法基本正确,所以建议结婚前最好做婚检减少自己孩子地中海贫血发生率.意见建议：检查钱可以吃东西，但是如果做全身检查的话还是不要吃东西的好。
问地中海贫血去医院检查哪些项目
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
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病情分析： 1、检查是否有家族遗传史：
　　检查地中海贫血患者是否有家族遗传史，如果家族里没有地中海贫血的遗传基因，就不会患有地中海贫血，如果父母双方都患有地中海贫血，那孩子患有地中海贫血的几率就高达百分之七十五，如果父母中有一方是地中海贫血患者，那孩子的可能性就是百分之五十，所以，只要是家族史中的地中海贫血患者的人就一定要进行重点的检查。这个大家一定要多引起重视。
2、要进行骨髓检查和检查血常规：地中海贫血可以通过骨髓检查和血常规来进行检查，然后结合家族的病史来发现，如果是地贫和普通的贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病一定要分开。轻度的地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现的非常相似的，所以会经常被误诊为传染性肝炎和肝硬化等，这需要进一步的检查才能发现。意见建议：地中海贫血是一种基因缺陷的遗传病。 主要分为α地中海贫血,β地中海贫血。 症状分为重型与轻型
问地中海贫血基因检查
职称：护士
专长：内科综合
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问题分析：你好，地中海贫血主要是表现贫血症状，面色白，黄疸，有严重型，还有轻型的，严重的慢性进行性的贫血。轻型的往往是能够生活到老。意见建议：建议你首 先要确诊，再就是注意休息，适时的补充叶酸和维生素E.再就是输血和去铁治疗。
问问题： 地中海贫血基因检查大约要多少钱答...
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
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指导意见：你好，具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言，费用有所不同．先去有能够治疗资质的医院咨询一下.
问检查地中海贫血挂什么科
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专长：消化疾病，不孕不育疾病，妇科病，高血压，心脏病
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病情分析： 您好；你的情况建议您就要挂血液内科
问孕妇地中海贫血怎么办？？
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：63183
病情分析： 现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积（mcv），以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。
　　孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
　　温馨提示：若本身及配偶同属α或β型地贫患者，则胎儿必须在孕8-12周接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者
问做地中海贫血检查多少钱
职称：医师
专长：龋齿病,牙龈炎,牙周炎
&&已帮助用户：50660
指导意见：是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠 蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血
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