牙齿松动移位,牙龈萎缩吃什么最近几年牙龈逐渐

当发展到一定程度时,由于固定牙齿的到破坏,牙齿往往向被破坏较严重的一侧倾斜移位。
之一,患牙牙龈,少,冠支点下移,轻微的力便可使患牙移动
如果病情较轻时,破坏不多,牙齿无松动,在控制后可通过正畸使牙齿复位;
如果病情严重,破坏吸收超过长度的1/2,,则无法令牙齿复位。
:指牙齿发育期间,在牙形成或基质时,受到各种障碍造成牙齿发育的不正常,并且在组织上留下永久性的缺陷或痕迹。常见的有,发育不全,,和牙。
:是因为不好或后天牙损害造成的牙间大缝隙,导致吃东西塞牙缝或影响牙齿美观。
:在较大暴力的撞击下,可使牙部分或完全,由于撕裂,甚至从进入的也撕裂,临床上出现牙松动、倾斜、伸长和,妨碍。牙完全脱位,则牙脱离窝,或仅为软组织连接,常同时伴有撕伤和。
:为,主要为牙量大于骨量,而至形态异常。
:牙缝中充满了。在人的一生中,牙龈乳头脱落的次数很多,牙龈乳头的高度会随着逐渐降低,使得牙缝逐渐变宽,这是人体的一个迹象。如果牙龈清洁不当而导致牙龈经常,就会加速牙龈乳头脱落,造成和牙缝增宽。
:人类牙齿的发育是一个复杂而漫长的过程。在这漫长过程中,机体内外各种不利因素作用牙齿发育的不同阶段可以造成不同类型的,如,数目异常,形态异常和牙齿结构异常。对于牙齿晚萌、异常、融合牙、、、等都需摄片检查。对疑有先天性患者应了解其他部位情况,常需X线摄片检查。
如果病情较轻时,牙槽破坏不多,牙齿无松动,在控制牙周炎后可通过正畸使牙齿复位;
如果病情严重,牙槽骨破坏吸收超过牙根长度的1/2,,则无法令牙齿复位。
1、注意卫生,养成良好的卫生习惯。坚持做到早起及睡前刷牙、饭后漱口,了解并掌握正确的刷牙方法。
2、密切注意牙周的早期信号。如果在刷牙或吃东西的时候,出现的现象,要及早引起重视,因为这是牙周有的表现,应尽早到诊治,查看情况,以及的情况。
3、有效提高牙齿及口腔的能力。根据自身的“”征状,选择使用类似“牙齿黄金”的产品,可及早清除龈下牙石,通过给输送营养,有效恢复、激活牙龈口腔的免疫机能,将扼杀在萌芽状态;同时可选购合适的牙膏、牙刷、,避免选择不合适的口腔护理产品导致牙龈问题的恶化
4、养成健康的饮食习惯。注意饮食结构要营养均衡,多吃、蛋、、瓜果等有益于牙齿口腔健康的食物;尽量少吃含糖食品,不抽烟,少喝酒,多吃富含的耐嚼食物,有效增加,利于及口腔清洁。
5、定期进行口腔保健检查。有条件的话,要保证儿童每半年一次,成人每年一次,到公立医院口腔专科进行口腔及牙齿健康检查;每半年或一年去医院洗一次牙,及时除掉龈下。
6、注意饮食方面的卫生预防意识。切勿常喝软饮料,如冰茶、可乐、汽水等各种碳酸饮料,均会对牙齿造成不同程度的伤害;尤其注意是睡前,刚吃完酸性食物的时候,例如柠檬、西柚汁后,不要马上刷牙,酸性液体容易使牙齿表面的软化,此时刷牙容易破坏,导致牙齿损耗,应先漱口,过一段时间后再刷牙。
出自A+医学百科 “牙移位”条目
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关于“牙移位”的留言:
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副主任医师
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牙齿松动、错位
状态:就诊前
希望提供的帮助:
是否需要刮治或其他治疗?松动牙齿如何固定?错位牙怎样矫正?
所就诊医院科室:
中日友好医院 口腔科
306医院 口腔科
&副主任医师
可否拍个照片
状态:就诊前
刚拿到牙片,其中一颗右下侧切牙向外错位1~2毫米,咬食物(如玉米)有轻微不适,您看是否需要刮治或其他治疗?松动牙齿如何固定?错位牙怎样矫正?
谢谢!
&副主任医师
刮治与否需要临床上具体测量牙周袋深度,固定牙齿的方法目前主要是粘接,但也是临时的,矫正需要等牙周治疗结束后
状态:就诊前
黄大夫:最近我刚洗完牙,想把牙周(牙龈萎缩、前牙松动)彻底治一下。但您院的号实在太难挂了,能否申请您的加号?想通过面诊听一下权威观点。
附上最新的牙片,您看跟之前的牙片对比,牙周情况有进一步恶化吗?
非常感谢!
&副主任医师
您好,我最近带教学,在医院门诊时间比较紧张,我可否让助理联系您安排其他途径
状态:就诊前
您好!最新的牙片您看了吗?有什么具体建议吗?
如果您时间实在紧张,可以让助理联系我,或“安排其他途径”。
谢谢!
副主任医师
黄振大夫通知通知:感谢我的患者朋友对我的信任,在这个节日里祝愿你们平安健康幸福。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:智齿&&
病情描述:智齿,左侧预约普通门诊拔牙,右侧智齿在2016年9月手术室拔掉了
疾病名称:牙痛 牙结石&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?
病情描述:因为以前不好好刷牙现在牙上有牙结石 牙齿表面也很黄了 现在里面的牙也有点疼
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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牙周植骨手术,引导组织再生术(GTR),牙冠延长术及牙龈成形术,游离牙龈移植术,上皮下结缔组织移植术,缺...
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北大口腔医院与牙龈萎缩相关的词条
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百科词条:摘要:中医牙龈萎缩为症状名。指龈肉日渐萎缩,伴牙根暴露,牙齿松动的表现&。常见于牙宣。牙宣又名龈宣、牙断宣露。症见齿龈先肿,继而龈肉日渐萎缩,终致牙根宣露,或齿缝出血或溢脓汁。《疮疡经验全书》卷一:“牙宣,谓脾胃中热涌而宣露也。此证牙齿缝中出血。上牙属脾,下牙属胃。”《医宗金鉴》卷六十五:“牙宣初起肿牙龈,日渐腐颓久露根,恶热恶凉当细别,胃经客热风寒侵。”常见以下几种类型:1.阳明胃经积热与风寒之邪相搏,致热欲宣而不得,邪欲行而复止,壅滞牙龈,则龈肉日渐腐颓,久则宣露其根。治宜表散寒邪,清胃泻火。可选清胃散、玉女煎等加减化裁。2.肾气虚衰致齿龈萎缩,齿牙动摇欲落者,老人常见之。如《医学入门》:“齿龈宣露动摇者,肾元虚也。”治宜培补肾元,方用肾气丸加减。本病相当今之慢性牙周炎、牙龈萎缩等。此外,亦有谓齿衄为牙宣者。如《证治准绳·杂病》“血从齿缝中或齿龈中出谓之齿衄,亦曰牙宣”即是。西医牙龈萎缩是一种常见病病因开药是因为谢谢牙周病引起的为了而且在牙龈低部有牙结石牙结石紧张可以造成牙龈萎缩牙齿松动脱落。牙龈萎缩主要喜欢是龈缘部分存在异物又长期得不到清理细菌滋生刺激长期存在所致;另外随着年 [ 最后修订于 15:27:28 3953字 ]
相关词条:拼音:yáyínwěisuō英文:gingivalatrophy中医:牙龈萎缩为症状名。指龈肉日渐萎缩,伴牙根暴露,牙齿松动的表现。常见于牙宣。牙宣又名龈宣、牙断宣露。症见齿龈先肿,继而龈肉日渐萎缩,终致牙根宣露,或齿缝出血或溢脓汁。《疮疡经验全书》卷一:“牙宣,谓脾胃中热涌而宣露也。此证牙齿缝中出血。上牙属脾,下牙属胃。”《医宗金鉴》卷六十五:“牙宣初起肿牙龈,日,常以贫血为量先症状。可采取输血治疗(10)肿瘤:有些生长在牙龈上的肿瘤如血管瘤,牙龈瘤等,较易出血,有些从身体其实部位转移到牙龈的肿瘤,也可能引起牙龈大出血,如绒毛膜上皮癌等。应着手肿瘤的治疗。牙龈萎缩:主要是龈缘部分存在异物又长期得不到清理,细菌滋生刺激长期存在所致;另外随着年龄的增长也会或多或少发生萎缩,使牙根暴露,这种叫生理性萎缩,是不需治疗的。再就是牙科手术不当留下的后遗症。保持清洁是延产生不良后果。临床表现1.睡眠时患者有典型的磨牙或咬紧牙动作,或醒着时有下意识地做这些反复动作,伴有嗄嗄响声。2.严重磨牙症可使合面、邻面重度磨损。3.严重磨牙症可导致牙周破坏,而使牙松动、移位,牙龈萎缩、牙齿“变长”、牙槽骨萎缩。4.磨牙症者天长日久可导致颞颌关节功能紊乱症。可引起颌骨、咀嚼肌疼痛、疲劳,尤其晨起时疼痛明显,甚至放散至头颈部,造成头痛、颈部不适感。5.牙严重磨损者,可出现牙本质过刷牙、咬硬物)等刺激时,所引起的异常酸痛的感觉。这种敏感,常由于磨耗、楔状缺损、酸蚀或外伤等使釉质缺损,使牙本质暴露。病因及临床表现(1)病因:①各种原因引起的牙本质暴露,如磨耗、楔状缺损、酸蚀、牙龈萎缩、外伤等;使釉质缺损,牙本质暴露,外界的刺激,通过牙本质神经造牙本质细胞浆突起传入引起过敏症状。②全身状况不佳,如神经衰弱、妊娠期等全身应激性增高,神经末梢的敏感性也增高,往往过敏症状也明显。(2拼音:qǔchǐbìng疾病别名蛀牙疾病分类口腔科疾病概述龋齿病俗称蛀牙。当病变严重时,就会感到牙痛,尤其在吃较硬食物或遇甜酸、冷热时,疼痛加剧。中老年人若因牙龈萎缩和牙根暴露,也会有酸痛感。可用新鲜大蒜头去皮、捣烂如泥,填塞于龋齿洞内;也可取云南白药适量,用温开水调成糊状,涂于牙周及齿龈部位;另可用风油精、十滴水搽于患处,或连续用较大量的防酸牙膏刷牙等,均会使疼痛迅速缓解,继而消失。对于牙齿过敏牙齿的作用。牙槽骨是人体骨骼系统中唯一特殊的一部份,因为牙槽骨是没有骨髓的一个突出部,当人体的骨骼系统发育定型后,牙槽骨基本依赖包裹它的牙龈组织来供养。当牙龈老化萎缩后,对牙槽骨输送营养的能力日趋下降,牙槽骨也就随之萎缩变短,口腔医学称为“骨吸收现象”。牙龈萎缩导致这一“微动关节”的包裹维系强度降低,牙齿开始松动,同时牙槽骨被吸收,使牙齿根基变浅,牙齿变长,随着骨吸收现象的日趋加剧,牙齿自然也就,轻度感染、进热食及用甲状腺制剂后可引起发热。许多患者在婴儿或儿童期最初出现不明热。乳齿和恒齿可完全缺如或仅部分缺失。门齿、犬齿、臼齿在乳齿时呈锥形,在恒齿时则歪曲,腭甚至在完全无齿时也可正常,但牙龈萎缩。由于唾液腺发育不良而有口干,泪腺也可缺如。常有萎缩性鼻炎及臭鼻症。有些患者嗅觉、味觉差,呼吸道及胃肠道粘液腺发育差,呼吸道感染机会也增多,有时还可有吞咽困难、口腔炎及腹泻,但比较少见。常有秃发,拼音:gùchǐ英文:strengtheningteeth固齿为治法。指通过祛邪扶正,以使牙齿健固、牙龈充润,治疗牙齿酸弱,牙龈萎缩的方法。邪,清胃泻火。可选清胃散、玉女煎等加减化裁。2.肾气虚衰致齿龈萎缩,齿牙动摇欲落者,老人常见之。如《医学入门》:“齿龈宣露动摇者,肾元虚也。”治宜培补肾元,方用肾气丸加减。本病相当今之慢性牙周炎、牙龈萎缩等。此外,亦有谓齿衄为牙宣者。如《证治准绳·杂病》“血从齿缝中或齿龈中出谓之齿衄,亦曰牙宣”即是。牙痛即牙齿疼痛。牙齿疼痛,其因有四:1.因于火者,系阳明伏火与风热之邪相搏,风火上炎致牙齿疼痛。患拼音:yàowùxìngyáyínzēngshēng英文:疾病分类:口腔科疾病概述:由于长期服用某种药物而引起的牙龈增生,统称为常表现药物性牙龈增生。药物性牙龈增生为牙龈边缘和牙龈乳头增生,从最初的小球状逐渐融合、增大直到覆盖部分牙面。疾病描述:药物性牙龈增生是指服用某些药物而引起的牙龈纤维增生和体积增大。症状体征:苯妥英钠所致的牙龈增生一般开始于服药后1-6个月,增生起始于唇颊侧或舌腭侧龈乳头和拼音:féidàxìngyínyán、yáyínzēngshēng疾病分类:口腔科疾病概述:肥大性龈炎是牙龈组织受到长期的局部刺激所引起的慢性炎症,表现以牙龈明显的炎性肿胀、增生为特征。病变可累及附着龈。多见于青春期,以上下颌前牙唇侧牙龈为好发部位。病因除引起边缘性龈炎的局部因素外,尚可有口呼吸、牙齿排列或咬合的异常。青春期内分泌的改变,特别是性激素的变化,也易诱发本病。疾病描述:肥大性龈炎是牙龈拼音:yáyínbìng英文:疾病分类:口腔科疾病概述:牙周组织病一般是指广义的,即泛指发生于牙周组织的各种病理情况,主要包括牙龈病和牙周炎两大类。狭义的牙周病仅指造成牙周支持组织破坏的牙周炎。牙周组织包括牙龈、牙周韧带(牙周膜)和牙槽骨、牙骨质。牙骨质虽然属于牙体组织,但它与牙龈、牙周韧带和牙槽骨共同构成一个功能系统,将牙齿牢固地附着于牙槽骨,承受咬合功能,并构成口腔粘膜与牙齿硬组织之间良好的封拼音:yáyínái英文:carcinomaofgum疾病分类:肿瘤科,口腔科疾病概述:牙龈癌多为高分化的鳞状细胞癌,以溃疡型为最多见。下牙龈较上牙龈多发,肿瘤生长缓慢,男性多于女性,临床可表现为溃疡或乳头状突起。早期肿瘤侵犯牙槽突及颌骨,出现牙齿松动、移位,甚至脱落。局都伴有疼痛。上颌牙龈癌可侵入上颌窦;下颌牙龈癌可侵及口底及颏部,向后侵及磨牙后区及咽部时,可拼音:gān(nì^chóng)yáyín疳(匿^虫)牙龈病名。《杂病源流犀烛》卷二十三:“有疳(匿^虫)牙龈、臭烂多脓、唇颊穿。”即指齿龈初起肿痛,继之腐溃流脓,甚则穿破唇颊。多由阳明胃火炽盛上炎所致。治宜清胃泻火,解毒排脓。方选清胃散、玉女煎、托里排脓汤等。外用清咽利喉散吹喉。拼音:yáyínliú英文:gingivaltumor疾病分类:肿瘤科,口腔科疾病概述:牙龈瘤是一个以形态及部位命名的诊断学名词。指发生于牙齿周围软组织的肿瘤样病。牙龈瘤来源于牙周膜及颌骨牙槽突的结缔组织。根据病理组织结构不同,牙龈瘤通常可分为肉芽肿型、纤维型及血管型三类。牙龈瘤女性较多,以青年及中年人常见。多发生于牙龈乳头部。位于唇、颊侧者比舌腭侧者多,最常见的部分是双尖牙区。此瘤拼音:yáyínxiānwéiliúbìng英文:gingivalfibromatosis疾病分类:口腔科疾病概述:牙龈纤维瘤病是牙龈组织的弥漫性纤维增生。临床表现:牙龈纤维瘤病表现为口内大部以至全部牙龈呈弥漫性增生,直达膜龈联合处,增生牙龈颜色正常,触之坚实,表面光滑或呈结节状,点彩明显,不易出血。疾病描述:遗传性牙龈纤维瘤病又名家族或特发性牙龈纤维瘤病,为牙龈组织的弥漫性纤维增生。症状体征:可拼音:yáyínchéngxíngshù英文:名称:牙龈成形术概述:牙龈成形术是对牙周炎或其他原因所致的牙龈形态异常的修整与重建。适应证:牙龈成形术适用于:1.牙龈形态异常。不规则的增生或退缩。2.龈线位置与邻牙不协调。3.龈裂、缘突及龈乳头外形不规则。禁忌证:1.急性炎症期。2.重度牙龈退缩。3.牙槽骨的形态异常,须做骨手术者。准备:1.做好专科检查,争得患者治疗的配合2.常规消毒麻醉。方法:1拼音:yáyínqiēchúshù英文:名称:牙龈切除术适应证:牙龈切除术适用于:1.牙龈肥大或增生,临床牙冠显得矮短,有假性牙周袋存在者,或龈边缘肥厚,龈乳头圆钝,龈边缘不整齐,经基础治疗后,未能恢复正常形态者。2.制备洞型或冠桥修复时牙龈覆盖过多而影响美容修复者。禁忌证:1.牙周袋过深,超过膜龈联合时。2.伴有骨下袋而需做骨修整时。准备:1.做好专科检查,争得患者治疗的配合2.常规消毒麻醉。方拼音:yáyínfēng英文:牙龈风为病名。见《喉科心法》。《喉科心法》:“不分上下内外俱生,初起牙匡肉红肿,齿痛彻心者,发于外者轻,发于内者重,由肾火胃热薰蒸而成。”治宜泻火解毒,消肿。可选用清胃散、知柏地黄汤、泻心汤等加减。拼音:xiàyáyínái英文:操作名称:下牙龈癌适应证:小、表浅的下龈癌可行放射治疗,中晚期者可行放射治疗加手术治疗。禁忌证:1.全身情况差或伴有其他脏器的功能障碍者。2.局部有严重坏死、感染及出血者。3.局部肿瘤广泛外侵并伴有气道梗阻者。准备:1.术前向患者说明治疗的目的和治疗效果,交待注意事项,以获得病人的积极配合。2.术前用生理盐水清洁口腔,每日3次,口腔感染严重,应延期治疗。3.常规检查拼音:yáyínnǔròu英文:牙龈胬肉为病证名,即齿壅。齿壅又名牙龈胬肉。见《杂病源流犀烛》卷二十三。多由阳明湿热熏蒸所致。症见齿龈间渐生胬肉,致齿牙壅叠不齐。治宜清热除湿。可选用清胃散、甘露消毒丹、三仁汤、温胆汤等加减。或可用生地黄汁一杯,皂角数片,将皂角烧热,淬地黄汁内,再烧再淬,以汁尽为度,将皂角晒干,研末敷之。拼音:yáyínchūxuè英文:牙龈出血即齿衄。齿衄为又名牙齿出血、牙衄、牙血。见《证治准绳·杂病》第三册。《景岳全书》卷二十八:“血从齿缝牙龈中出者,名为齿衄。此手、足阳明二经及足少阴肾家之病。”因过食辛辣炙煿,阳明积热所致者。症见口臭便秘,舌苔黄腻,齿龈红肿疼痛,渗血多。治宜清胃泻火。可选用清胃散、玉女煎等加减。由于肾阴不足,虚火上炎所致者。症见齿龈不甚红肿,牙齿浮拼音:yáyínkuìlàn英文:ulcerofgums牙龈溃烂为症状名。指齿龈(牙床周围组织,包括上龈、下龈)破溃、糜烂、疼痛的表现。多由平素胃腑积热,复感风热之邪而致,也可由寒湿之气滞于经脉所致。《诸病源候论》称“齿漏”,以后历代医书统称“牙疳”。参见齿漏、牙疳:齿漏为病名。《诸病源候论》卷二十九:“手阳明之支脉,入于齿,风邪客于经脉,流滞齿根,使断肿脓汁出,愈而更发,谓之齿漏。”即牙漏。牙疳76.8疾病分类:妇产科疾病概述:外阴-阴道-牙龈综合征(vulvo-vaginal-gingivalsyndrome,VVGS)是一种新型的多发性黏膜糜烂性扁平苔藓,由慢性疼痛性糜烂性外阴炎,糜烂性或去角化性阴道炎和糜烂性前庭牙龈炎的三联征所组成的综合征。1.外阴炎外阴灼痛,检查见外阴红斑、糜烂,周缘有一网纹状的白色窄带,可继发外阴粘连,大小阴唇萎缩,形状像阴部硬化性苔藓。病情可周期性缓解。2.拼音:yázhōuwěisuō英文:periodontalatrophy疾病分类:口腔科疾病概述:当组织、器官或细胞成分在达到正常成熟之后,又减退、缩小,并失去其应有的功能称为萎缩。牙周萎缩指的是全口广泛的牙齿牙龈缘与牙槽骨同时退缩,使牙根暴露,但无明显炎症和创伤者。其最常见的原因是牙周组织受到逐渐积累起来的各种损伤、刺激后造成的。牙周组织炎症消退后的萎缩,形成萎缩性牙周炎;随年龄的增长,牙龈可可能与自身免疫有关。如存在于ALS患者血清中的L型电压依赖性钙通道抗体可与该通道蛋白结合,改变其电生理特性,造成神经元损伤。病理改变:显微镜下观察可见脊髓前角细胞减少,伴胶质细胞增生,残存的前角细胞萎缩。大脑皮质的分层结构完整,锥体细胞减少伴胶质细胞增生。脊髓锥体束有脱髓鞘现象,而运动皮质神经元细胞完好,表明最初的改变产生于神经轴突的远端,逐渐向上逆行累及大脑中央前回的锥体细胞,此种改变又称为逆行拼音:jīwěisuō概述:肌萎缩系指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失而言,是神经、肌肉疾患和主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化,更与神经系统有密切关系。根据产生肌萎缩的原发病变,临床上将肌萎缩分为三大类:即神经原性肌萎缩、肌原性肌萎缩和废用性肌萎缩。病因病理病机:神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛,RSDS)系指富含交感神经纤维的正中神经或胫神经等周围神经受损伤后,受伤肢体出现持续性烧灼样剧痛和明显的自主神经功能障碍的一种疾病。其命名较多,如灼性神经痛(causalgia)、Sudeck’s萎缩、创伤后萎缩、肩-手综合征等,目前国际上已逐步统一称为RSDS。症状常于损伤后几小时内迅速出现,也可于伤后数天或数周逐渐出现,并持续数周至数年。其疼痛具有如下特征:烧灼样疼痛,轻摸或反复轻微刺激皆可拼音:nǚyīnwěisuō疾病分类:皮肤性病科疾病概述:女阴萎缩是指女阴退行性变。本病主要与卵巢功能活动有关,卵巢切除、卵巢功能下降、内分泌功能障碍是致病的基本因素。疾病描述:女阴萎缩指女阴的退行性变,与卵巢功能活动减低有关。女阴萎缩和女阴萎缩性皮炎常常同时存在,难以截然分开。炎症可以引起萎缩,女阴萎缩患者因丧失屏障作用容易并发炎症性改变。疾病病因:炎症可以引起萎缩,女阴萎缩患者因丧失屏障作用容比较多见,国内报道很少。回旋状脉络膜视网膜萎缩可继发白内障,尤其是后极性白内障。较多的患者有不同程度的近视眼,且为进行性。此外尚可合并有其他缺陷,如视网膜色素变性、白点状视网膜变性、无脉络膜症、虹膜萎缩、眼球震颤、斜视、先天性黑矇、指蹼、幼稚症、运动失调、肌营养不良、智力迟钝、轻度脑电图异常及毛发改变及头发细而少等。鉴于发病机制和生化研究,发现回旋状脉络膜视网膜萎缩是由于先天性某种酶的缺乏,并发现可能与自身免疫有关。如存在于ALS患者血清中的L型电压依赖性钙通道抗体可与该通道蛋白结合,改变其电生理特性,造成神经元损伤。病理改变:显微镜下观察可见脊髓前角细胞减少,伴胶质细胞增生,残存的前角细胞萎缩。大脑皮质的分层结构完整,锥体细胞减少伴胶质细胞增生。脊髓锥体束有脱髓鞘现象,而运动皮质神经元细胞完好,表明最初的改变产生于神经轴突的远端,逐渐向上逆行累及大脑中央前回的锥体细胞,此种改变又称为逆行拼音:jīwěisuōxìngcèsuǒyìnghuà英文:amyotrophiclateralsclerosis概述:本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累,出现广泛的肌萎缩、肌束震颤,同时存在锥体束征。治疗措施:尚无药物改变病变恶化速度。许多试剂曾被试用。包括胰腺提取物、抗病毒药物、磷酸二酯酶抑制剂、蛇毒、免疫抑制剂。环咽肌切断用来减少吞咽困难。气管切开仅用于使用呼吸器。胃造口或食道造口有宜进拼音:wěisuōxìngyānyán英文:atrophicpharyngitis概述:萎缩性咽炎(atrophicpharyngitis)常继发于萎缩性鼻炎,病因不明。主要病理变化为咽部腺体和粘膜萎缩。初起为粘液腺分泌减少,分泌物粘稠。继因粘膜下层为炎症所累,逐渐发生机化与收缩,压迫粘液腺及血管,妨碍腺体分泌及营养供给,致使粘膜层及粘膜下层萎缩变薄。其病情长且不易治愈。治疗措施:给予适当用药,可拼音:xīnshēngérzànshíxìngwěisuōxìnghuízhuànghóngbān疾病分类:皮肤性病科疾病概述:新生儿暂时性萎缩性回状红斑Gianotti(1975)首先报告,为一原因不明伴有萎缩的新生儿红斑。国内张可力(1983)报告1例,为2个月男婴。刘梦飞等(1990)报告1例,为20d男婴。症状体征:Gianotti报告1例女性幼儿,出生后不久出现红斑,数日逐渐增多,2个月ō疾病别名senilevulvaratrophy疾病代码ICD:N90.5疾病分类妇产科疾病概述老年性外阴萎缩是由于皮肤营养障碍所致外阴皮肤黏膜全部或部分出现不同程度的皮肤组织减少及功能障碍而发生的萎缩性变化。一般在50岁以后出现。表现为皮肤变薄干燥,弹性减低而松弛,表面出现皱褶,汗腺萎缩,汗液减少、皮脂腺分泌减少,毛发脱落变细。此外可出现色素沉着和色素减退斑点,毛细血管扩张,细薄鳞屑及瘀斑,常伴拼音:wúwěisuōtūfāxìngmáofājiǎohuàzhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:无萎缩秃发性毛发角化症主要症状为四肢、躯干尤其中大腿、膝部、上肢近端及胸部出现多数弥漫性小的灰色毛囊性丘疹,无炎症,不痒,局部毳毛易被拔除,拔除的为生长期毛发,毛根鞘萎缩,以致造成患者局限性脱毛,但毛发不折断。拔除的毳毛可再生,不会形成瘢痕。多数可自然恢复。疾病描述:系1993年由Draga等报告比较多见,国内报道很少。回旋状脉络膜视网膜萎缩可继发白内障,尤其是后极性白内障。较多的患者有不同程度的近视眼,且为进行性。此外尚可合并有其他缺陷,如视网膜色素变性、白点状视网膜变性、无脉络膜症、虹膜萎缩、眼球震颤、斜视、先天性黑矇、指蹼、幼稚症、运动失调、肌营养不良、智力迟钝、轻度脑电图异常及毛发改变及头发细而少等。鉴于发病机制和生化研究,发现回旋状脉络膜视网膜萎缩是由于先天性某种酶的缺乏,并发现拼音:yíngyǎngbùliángxìngwěisuō英文:alimentaryatrophy营养不良性萎缩(alimentaryatrophy)是指营养素缺乏而致的组织、器官萎缩。见于食物短缺,或不能进食或食物消化、吸收不良,或患有慢性消耗性疾病。营养不良(malnutrition)是指一种不正常的营养状态,由能量、蛋白质及其他营养素不足或过剩造成的组织、形体和功能改变及相应的临床表现。拼音:jīwěisuōcèsuǒyìnghuàlínchuánglùjìng(2010niánbǎn)英文:《肌萎缩侧索硬化临床路径(2010年版)》由卫生部于日卫办医政发〔号印发。肌萎缩侧索硬化临床路径(2010年版)一、肌萎缩侧索硬化临床路径标准住院流程:(一)适用对象。:第一诊断为肌萎缩侧索硬化(AmyotrophicLateralSclerosis,缩写正,除高度近视外,还具有以下特点:①视功能异常:视力不能完全矫正、光敏度降低、暗适应不良、视野改变和电生理异常。②伴有一系列并发症:眼球前后轴进行性延长,眼球后部扩大,脉络膜视网膜变性,包括视盘周围萎缩后葡萄肿、色素增殖、灶性脉络膜萎缩、漆裂纹样、Fuchs斑、玻璃体变性、后脱离及脉络膜新生血管,其次有视网膜脱离、白内障和青光眼等。患眼多伴有眼底退行性改变和视力障碍。变性近视可引起眼部诸多并发症,回旋状脉络膜萎缩又称原发性回旋状脉络膜视网膜萎缩或回旋状视网膜络膜萎缩,临床并不少见。本病是一种遗传性病变,为常染色体隐性遗传,由于鸟氨酸转氨梅活性不足或缺乏,引起血鸟氨酸血症所致。临床表现1.多见于20—30岁,有家族史,双眼同时或先后发病;2.自幼夜盲,色觉障碍,晚期中心视力下降,可致盲;3.眼底检查:眼底可见从周边部视网膜开始有融合成锯齿形、扁形、或花边形的萎缩斑块,周围有色素沉积,并逐渐向部位开始,多为一侧面颊、额等处,以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状,略与中线平行;皮肤干燥、皱缩,毛发脱落,称为“刀痕”。病变缓慢地发展到半个面部,严重者出现前额、眼眶、耳部、颧部、颊部、舌部、牙龈等组织萎缩。偶尔可波及对侧面部、头盖部、颈部、肩部,或累及身体其他部位。部分以面颊部疼痛或感觉障碍起病,少数起病表现为癫痫发作。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同,可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。进行性脂肪概述:恶性萎缩性丘疹病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征,致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethalcutaneousandgastrointestinalarteriolarthrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不明,有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。以青壮年男性发病率最高,通常是累并命名为多发性软骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名为复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)。复发性多软骨炎又名萎缩性多软骨炎,是一少见的累及全身多系统的疾病,具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变,累及软骨和其他全身结缔组织,包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等,出现广泛性、复发性及破坏性炎症,最终导致拼音:miànbùāoxiànhéwěisuōjīxíng英文:面部凹陷和萎缩畸形包含有疤痕性凹陷及半侧颜面萎缩症。疤痕性凹陷多出现在面部外伤或感染后皮肤、皮下组织或骨缺损造成局部凹陷畸形,包括天花痘痕,可伴有功能障碍和邻近器官的畸形。半侧颜面萎缩症又称Romberg病,为局限于一侧颜面部的皮肤和软组织或还波及骨和软骨组织的渐进性萎缩,属于组织营养障碍性疾病。疤痕性面部凹陷的出现多为不规则性。天花概述:节段性透明性血管炎(segmentalhyalinizingvasculitis)又名白色萎缩(atrophieblanche)、青斑样血管炎(livedoidvasculitis),但仍有异议。1929年Milian首先描述本病,临床上以小腿和踝部出现紫癜、坏死,愈后留有象牙白色萎缩斑为特征。节段性透明性血管炎是在两下肢细小血管病变基础上发生多形性皮肤损害,愈后遗留萎缩性瘢痕的血管炎疾病。拼音:xuèguǎnwěisuōxìngpífūyìsèbìng英文:poikilodermaatropbicansvasculare疾病分类:皮肤性病科疾病概述:血管萎缩性皮肤异色病不是一独立疾病,而是一些不同疾病某一阶段的临床表现,其特征是混杂的色素沉着和色素减退、毛细血管扩张和皮肤进行性萎缩。症状体征:其特征是混杂的色素沉着和色素减退、毛细血管扩张和皮肤进行性萎缩。疾病病因:相当一部分皮肤异拼音:èxìngwěisuōxìngqiūzhěnbìng英文:MAP;pulosis概述:恶性萎缩性丘疹病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征,致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethalcutaneousandgastrointestinalarteriolarthrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成女,小阴唇、阴蒂及大阴唇的内侧面粘膜干燥、变薄、皱缩、体积缩小。瘙痒一般不明显。局部粘膜、皮肤的弹性轻度减退。疾病描述:多见于绝经期的妇女或曾作过卵巢切除者。代表着一种生理性改变,这种原因引起的女阴萎缩较轻,一般无症状。症状体征:小阴唇、阴蒂及大阴唇的内侧面粘膜干燥,变薄,皱缩,体积缩小,可伴有轻到中度炎症病变,瘙痒症状一般不严重,组织的弹性正常或轻度减退。疾病病因:多见于绝经期的妇女或曾作过卵巢婴儿,男女发病相等。多于出生后不久即表现肌张力低下,肌无力以四肢近端肌群受累为主,躯干肌亦无力。患儿吸吮及吞咽力弱,哭声低微,呼吸浅,可出现胸廓反常活动。翻身及抬头困难。腱反射消失。触诊可发现四肢肌萎缩,但常被皮下脂肪掩盖。眼球运动正常。括约肌功能正常。可见舌肌萎缩和束颤。10%病例可有关节畸形或挛缩。本型预后差。约95%死于出生后18个月。2.SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟,通常于1岁内起病
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