重症法洛氏四联症四联症

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-11 03:33 标签： 重症法洛氏四联症
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法洛四联症由哪4种畸形组成？
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摘要：法洛四联症由哪4种畸形组成？（一）右室流出道梗阻（肺动脉狭窄）。（二）室间隔缺损。（三）右心室肥厚。（四）主动脉骑跨。
由哪4种畸形组成？
（一）右室流出道梗阻（）
狭窄范围可自右室漏斗部入口至左、右肺动脉分支。可为漏斗部狭窄、动脉瓣狭窄或两者同时存在。常有肺动脉瓣环、肺动脉总干的发育不良和肺动脉分支的非对称性狭窄。狭窄的严重程度差异较大，严重者，可同时伴或主动脉与肺动脉间侧支循环血管。
缺损为膜部周围型缺损并向流出道延伸，多位于主动脉下，有时可向肺动脉下方延伸，称对位不良型室间隔缺损。
（三）右心室肥厚
属继发性病变。以上4种畸形中仅室间隔缺损及右心室流出道狭窄是必需存在，室间隔缺损必须足够大使左右心室的压力相等；右心室流出道狭窄是决定患儿的病理生理、病情严重程度及预后的主要因素。而且，狭窄可随时间推移逐渐加重。
（四）主动脉骑跨
主动脉根部粗大且顺钟向旋转右移并骑跨在室间隔缺损上，骑跨范围在15％至95％。
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.All Rights Reserved.　　　　　　怀孕6个月了，去做大排畸查出胎儿有法洛四联症的可能，室间隔连续性中断4.2mm，CDF1，可探及过隔血流信号，主动脉骑跨室间隔之上，主动脉内径约6.6mm，肺动脉内径约4.0mm，医生说是法洛四联症。　　有相同的宝妈遇到这样的情况吗，这样的宝宝生下来可不可以治愈或者情况好转的，或者有做过这方面的手术存活下来的孩子吗，好纠结，不知道要不要生这个孩子，我是第一胎，真的好舍不得去引产，希望大家给点建议。
楼主发言：2次 发图： | 更多
　　法洛四联症很严重的先心病唉，要么你再去做个胎儿心脏b超看看，要是确诊的话，楼主还是要考虑清楚，愈后不好可能性比较大，而且看着病花钱孩子又受罪。　　
　　别要了，生下来也是受罪　　
　　其实，无论你舍得舍不得，最终的结果是最近几天内，还是会把他引产掉。因为家里的每一个人都不会同意再留下他。坚强些吧，之后养好身体，一切重新再来。　　
　　前阶段一直再搜先心病的东西，法四目前可以手术，但是要分次做，还要孩子没有肺高压……手术费用不低，都要想好了啊~　　
　　听医生的吧！
　　去年的八月份我遭遇了和楼主一样的事儿，不幸的是这两天我再次遇到这样的事儿，孕11周莫名停胎，已经不知道该怎么伤悲了，尽是无奈
　　你怀孕有用过禁药吗，为什么会这样，找准原因下次要注意　　
　　我一个同学，自己是医生，第一胎7个多月时候查出有心脏病，而且不是很严重，但是出生后也要做手术，她考虑权衡了一下就流掉了。她说这年头养个好孩子都那么辛苦，更何况是先天有问题的孩子，她怀的是女孩，觉得女孩子终身带一个胸前的大刀疤还是影响挺大的。因为她既往体健，年龄也不大，觉得下次再怀个健康孩子不是什么难事，所以就忍痛了。后来第二胎生了个很健康的孩子。楼主的情况需要自己综合权衡
　　遭遇了和楼主同样的事情，后天再找医院复查，一想起就掉眼泪
　　不知道是不是怀孕前老公在喝中药，当月就怀孕了，楼主现在怎么样了？
　　我家宝宝也是产检确诊复杂先心。当时妇产科医生建议放弃，儿科医生说需要看情况。最后我们决定生下来，给她力所能及的最好医疗，看她自己的生命力。　　宝宝很顽强。从6个月开始，经过2次导管，3次开胸手术，其中一次用了体外循环手术10个小时，还有各种复健。现在是一个爱吃爱笑爱闹的三岁小姑娘，喜欢蹦床和翻跟斗，喜欢看海的女儿。如果不看伤疤，没有人会想到她经历过什么。
　　我从来没有后悔生下她，即使在最困难的时候，那时她进食困难需要靠鼻饲维持，大家担心她体重无法支撑手术。但就算那时她也是个只要不难受了就会开心的就算在病床上也要玩一玩的小朋友。所以就算那段时间，也还是有许多愉快的回忆。　　当然，我们很幸运，宝宝也很争气。这一路走过来看到遇到过很多复杂先心的家庭，有些和我们差不多，有些没有那么顺利，有些努力过失败了。　　不知道楼上还有楼主最后会作什么决定。无论什么决定，都无可厚非，都可以理解的。重要的是，家里人要沟通好，宝宝爸爸的意见也很重要，不要互相责怪，一旦决定，不要后悔。无论怎样，妈妈要保重自己的身体。
　　说句题外话，现在医学挺发达的，大多数先心只要发现得早，及时在专业医院治疗，预后还是不错的。所以产检很重要，24周发现了，到40周还有16个礼拜学习，打听，联系专家的机会。刚出生时的氧分压检查也很重要，越早发现越好。
　　请问孩子留下了吗 我怀孕7个月 也是说法洛四联症 家人都要留下来
我不知道该怎么办
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& 法洛四联症手术费用大概多少？...
"网友求助"法洛四联症手术费用大概多少？...已回复
放学坐车回家的途中突然心脏疼的厉害，不知道是什么原因，去医院检查说是法洛四联症，以前也没听说过这种病，不知道严不严重。这种病严重吗？
共1位网友提供帮助
会员9228210 07:49:15
法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。四联症唯一有效的治疗方法是施行外科手术，增加肺循环血流量，改善血缺氧或作心内畸形根治术。40多年前法乐四联症的外科治疗方法是施行体循环-肺循环分流术，以减轻血缺氧，改善症状，延长寿命。
问法乐氏四联症好治疗吗？手术费用大概要多少岁检查和治...
职称：医师
专长：急性腰扭伤,膝骨性关节炎,漏肩风
&&已帮助用户：40943
指导意见：法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存约占先天性心脏病的10％左右患者青紫、杆状指活动时呼吸急速喜蹲踞或有青紫发作即青紫加重呼吸增快困难严重甚至晕颁是最明显症状心前区可有杂音管末闭(5％—10%)、肺动脉瓣狭窄(5％—8%)等占了先天性心脏病的60％左右对于以上列举的心血管畸形目前手术治疗基本安全可靠除非手术意外且术后可与正常人一样生活工作复杂先天性心脏病的手术治疗虽尚在探索之中但占先天性心脏病10％的法乐氏四联症目前手术成功率在95％以上其他复杂型如心内膜垫缺损、肺静脉畸形引流、右室双出口、单心室等手术亦取得很好的结果减症手术是复杂先天性心脏病在尚不能完成根治术前而完成的改善患儿情况以利将来完成根治手术的必择之术如对肺动脉发育极差的患儿施行体动脉、肺动脉转流术或体静脉、肺动脉转流术可促进肺动脉发育提高将来根治术的成功率
问先天性法洛氏四联症术后寿命人多久？
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
&&已帮助用户：406337
指导意见：法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。其发生主要与胎儿时期心脏发育畸形有关。
法洛四联症患者术后 的生存时间与本身心脏功能的分级有关，如果心脏功能比较好，术后生存的时间也比较长，心功能不好的话，恐怕手术也不能耐受的。
问新生儿，检查发现为法洛四联征，出生时容易紫绀，插管...
职称：医生会员
专长：心脑血管，胃肠疾病
&&已帮助用户：24243
问题分析：您好，法洛四联症是临床中常见的一种先天性心脏病，多是由于先天发育因素而引起的，往往容易影响心脏射血，进而导致胸闷气短，紫绀等症状。意见建议：根据你描述的情况，一般情况下法洛四联症在两到三岁时候手术治疗，症状严重的话也可以马上手术治疗，另外平时要加强对婴儿的护理，尽量避免感冒发生。
问出生8天的婴幼儿。。查出先天性心脏病。。。法乐四联症...
职称：副主任医师
专长：内科、尤其擅长上呼吸道感染
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问题分析：你好，法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，有多种心脏的缺损，对心脏的功能影响很大，需要积极进行治疗意见建议：这种情况，可以通过手术治疗，将心脏的缺损修补，畸形矫正，但目前宝宝还太小，不能耐受手术，需要等宝宝大些后再进行
问法乐四联症能进行全麻人流吗？
职称：医生会员
专长：临床医学常见疾病
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病情分析：
意见建议：可以，而且必须，你老婆不能怀孕，否则有生命危险
问我38岁，检查有先天性心脏病
法乐氏四联症，
职称：医生会员
专长：胃肠疾病
&&已帮助用户：107459
你好,请不要着急,我们会尽快为您回复的.一般此类疾病如果情况严重的话建议最好进行手术对症治疗,如果情况轻的话建议可以应用药物保守对症治疗.
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