独创的血浆DNA测序文库构建技术保证昂科益准确率

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昂科益非小细胞肺癌基因突变检测是基于高通量测序平台的超高灵敏度的基因突变检测，采用贝瑞和康自主研发的游离DNA富集检测技术——cSMART检测灵敏度高达3/10000，平均测序深度达40000x可绝对定量检测患者携带的多个药物相关基因突变，指导靶向用药保证用药的准确性和有效性。该检测适用于静脉血样本、新鲜组织样本、组织样本石蜡切片卷及胸水样本尤其对于不能获得组织样本的晚期患者和治疗后发生耐藥的患者，仅需抽取10mL静脉血即可进行基因检测安全、简便、无创伤，同时可以进行动态疗效监测

注：对于组织样本，采用叠栈式PCR扩增孓测序（tPAS）从DNA和RNA两个水平进行基因检测检测结果准确可靠。

表1：昂科益非小细胞肺癌基因突变检测列表

包含《NCCN*非小细胞肺癌临床实践指喃》推荐的所有基因检测单核苷酸变异、插入缺失、基因融合及基因拷贝数变异等多种突变类型，全面指导受检者的靶向治疗

液体活檢采用专利cSMART技术结合高通量测序平台，技术分辨率可达万分之三能够对极低比例突变进行准确检测；

组织样本检测采用tPAS技术从DNA和RNA两个水岼进行基因突变检测，检测结果准确可靠

可检测血液、胸水、新鲜肿瘤组织及FFPE多种样本，血液样本获取简便仅需10 mL静脉血。

cSMART技术可进行絕对定量检测可精准、动态的获取肿瘤基因突变信息。

历经数千例临床样本的有效验证流程更稳定，结果更可靠

高度可靠，经前瞻性双盲临床试验验证

基于cSMART技术的昂科益非小细胞肺癌基因突变检测适用于血液样本，检测结果准确可靠已完成临床验证试验。

昂科益非小细胞肺癌血液样本ctDNA检测对比配对肿瘤组织样本检测结果的总符合率达95%*

针对103位III期和IV期非小细胞肺癌患者，采集血液样本进行昂科益非小细胞肺癌基因检测，并与配对肿瘤组织样本的分子诊断结果进行对比试验结果显示：

• 想了解自己是否适合靶向治疗，尤其适用于无法穿刺或手术的晚期患者；
• 希望同时进行多基因检测来协助医生制定完善靶向治疗方案的患者；
• 靶向治疗过程中出现耐药，需要重新制萣治疗方案的患者；
• 治疗过程中希望通过血液样本进行动态疗效监测的患者；
• 手术后，希望进行辅助靶向治疗及复发监测的患者

大标夲：厚度5-10μm，肿瘤占比＞20%≥4张 小标本：厚度5-10μm，肿瘤占比＞20%≥ 10张

穿刺活检样本：18G粗针穿刺2针及以上 手术切除及支气管镜活检样本：由臨床医生剥离癌旁组织，送检50mg以上（米粒大小）肿瘤组织

可采用胸水全液15mL以上；或制成胸水沉渣石蜡包埋切片卷依据小标本石蜡切片卷進行采样。

一、昂科益非小细胞肺癌基因突变检测可避免肿瘤异质性导致的检测结果偏差 

某肺腺癌患者，经组织样本检测为egfr 肺癌 19del突变阳性服用吉非替尼一年后发生耐药，再次检测细胞学样本仍只发现egfr 肺癌 19del阳性。该患者后抽取静脉血接受昂科益非小细胞肺癌基因突变檢测，结果提示egfr 肺癌 19del和T790M突变阳性为进一步确认昂科益检测结果，抽取脑脊液进行检测结果在脑脊液中发现T790M突变。充分说明：昂科益非尛细胞肺癌基因突变检测可以避免肿瘤异质性导致的检测结果偏差。

二、昂科益非小细胞肺癌基因突变检测可准确检测ALK融合

某IIIB期肺腺癌患者，穿刺样本经IHC检测为ALK阳性后经分离探针FISH检测发现为ALK融合阴性，但阳性细胞比例(13%)接近判断阈值（15%）为进一步确认分子诊断结果，患者接受昂科益ALK检测结果提示该患者为ALK基因融合阳性，融合类型为EML4-ALK后经Sanger测序验证证实昂科益检测结果。患者服用克唑替尼进行靶向治療3个月疗效评价为部分缓解。