皮肤淀粉性样变样变能治好吗,会遗传给下一代吗

相关解答一:淀粉样变能治好吗 1、皮肤淀粉样变()是指组织病理见淀粉样蛋白沉积于正常皮肤中而不累及其他器官的一种慢性皮肤病。【病因和发病机制】病因尚不清楚。许多细胞(如角质形成细胞、浆细胞、成纤维细胞、肥大细胞)和组织均可合成或衍化为淀粉样蛋白,后者形成后沉积于真皮乳头即可致病。【临床表现】根据临床特点不同可分为多种类型,以下两型最为常见:(一)苔藓状淀粉样变(lichen amyloidosis)多累及中年,两性均可受累,但以男性多见。好发于双侧胫前,也可发生于臂外侧和腰背部。早期皮损为针头大小褐色斑点,后逐渐增大形成半球形、圆锥形或多角形丘疹,直径约2mm,质硬,正常皮色、淡红色或褐色,表面多光滑发亮,有时可见少许鳞屑、角化过度或粗糙(图26-4);早期散在分布,后期密集成片但不融合,小腿和上背部皮损可沿皮纹方向呈念珠状排列。自觉剧烈瘙痒。(二)斑状淀粉样变(macular amyloidosis)好对称发生于中年以上妇女的肩胛间区,也可累及躯干和四肢。皮损为褐色、灰色或蓝色色素沉着,由点状色素斑融合而成,呈网状或波纹状。一般无自觉症状或仅有轻度瘙痒。上述两种皮损可同时存在或相互转变,称为混合型或双相型皮肤淀粉样变。【治疗】本病尚无特效疗法。瘙痒明显者可口服抗组胺药;皮损广泛、瘙痒严重且抗组胺药控制不良者,可采用普鲁卡因静脉封闭;阿维A酯对部分患者有效。局部糖皮质激素封包或皮损内注射可缓解症状,但停药后易复发;0.1%维A酸外用可有一定疗效。2、本病尚无特效疗法,建议你可到当地较好的医院诊治,有时效果也不错。相关解答二:皮肤淀粉样变怎么治? 淀粉样变是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病,实际与淀粉无关。一般认为本病属于常染色体显性遗传,或与代谢障碍有关。因累及的器官不同,而分为骇统性或皮肤淀粉样变,此两种类型有原发性及继发性之分。根据皮损的不同,皮肤淀粉样变有分:苔藓样淀粉样变、斑状淀粉样变、混合型淀粉样变、结节状淀粉样变,还有皮肤异色病样淀粉样变等。可以考虑去做个食物过敏检测(又称”食物不耐受检测”),很多大医院现在都有开设的.据现在医学界的一个观点说,就是那些人们常吃的食物会引发一些人的慢性症状(譬如您的皮肤淀粉样变),还不容易找到原因.举个简单例子,牛奶对身体有好处吧?大多数人都这么认为的,可就是有些孩子喝了牛奶后过两天上吐下泻的,这就是对牛奶不耐受造成的.在食物不耐受检测里,你会看到这些绝对意想不到的项目:西红柿、鸡蛋、大米、大豆、猪肉……这些都是我们最常见的食物,一般人谁也想不到它们能引发身体的疾病来,可就是它们,可能引发各种慢性疾病:口臭、哮喘、关节炎等等,其中就包括皮肤淀粉样变!!而且由于病因十分隐蔽,症状发作都有延迟(吃了食物后一两天甚至一两年才开始发作或显现),用一般的检测方法基本找不到原因。做个检测是非常简单的,抽几毫升血就成,有四项、七项、十四项等组合。如果有查出重度不耐受的食物,治疗也是非常简单的,只要忌食一段时间就成,少则一周,多则半年,如果是由食物引起的,基本可以根治,不会再犯。具体治疗方案医生会给出建议。您不妨试试。相关解答三:皮肤淀粉样变怎么治 淀粉样变是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病,实际与淀粉无关。一般认为本病属于常染色体显性遗传,或与代谢障碍有关。因累及的器官不同,而分为系统性或皮肤淀粉样变,此两种类型有原发性及继发性之分。根据皮损的不同,皮肤淀粉样变有分:苔藓样淀粉样变、斑状淀粉样变、混合型淀粉样变、结节状淀粉样变,还有皮肤异色病样淀粉样变等。可以考虑去做个食物过敏检测(又称”食物不耐受检测”),很多大医院现在都有开设的.据现在医学界的一个观点说,就是那些人们常吃的食物会引发一些人的慢性症状(譬如您的皮肤淀粉样变),还不容易找到原因.举个简单例子,牛奶对身体有好处吧?大多数人都这么认为的,可就是有些孩子喝了牛奶后过两天上吐下泻的,这就是对牛奶不耐受造成的.在食物不耐受检测里,你会看到这些绝对意想不到的项目:西红柿、鸡蛋、大米、大豆、猪肉……这些都是我们最常见的食物,一般人谁也想不到它们能引发身体的疾病来,可就是它们,可能引发各种慢性疾病:口臭、哮喘、关节炎等等,其中就包括皮肤淀粉样变!!而且由于病因十分隐蔽,症状发作都有延迟(吃了食物后一两天甚至一两年才开始发作或显现),用一般的检测方法基本找不到原因。做个检测是非常简单的,抽几毫升血就成,有四项、七项、十四项等组合。如果有查出重度不耐受的食物,治疗也是非常简单的,只要忌食一段时间就成,少则一周,多则半年,如果是由食物引起的,基本可以根治,不会再犯。具体治疗方案医生会给出建议。您不妨试试。相关解答四:皮肤淀粉样变能治好吗 皮肤淀粉样变不能治愈皮肤淀粉样变与摩擦搔抓免疫及自身体质等有关此病没有很好的治愈手段只能是尽量控制症状可外擦迪维霜口服抗过敏药物皿治林及维生素c。相关解答五:皮肤淀粉样变怎么治 皮肤淀粉样变目前是没有明确的治疗方法的。我自己也长了,能做的话就是饮食要健康,多运动多出汗。也看过中医,没什么效果,就放弃了。皮肤发痒的时候尽量控制不要去抓,洗澡用温水洗。相关解答六:淀粉样变是什么病?能治好吗 这个情况是可以治愈的,多久了,年龄,目前哪些症状。相关解答七:淀粉样变性,怎样治疗,能治好吗? 淀粉样变性(Amyloidosis)是一组蛋白质以异常的纤维结构 沉积于细胞之间,造成组织器官结构与功能改变引起相应临床表现的异质性疾病。因此类纤 维接触碘与硫酸时出现与淀粉相似的反应,故命名为“淀粉样变性”并沿用至今。淀粉样变 性可以是遗传性的,也可以是获得性的;沉积可以是局部的,也可以是全身性的;病程可呈 良性经过,亦可呈恶性经过。1 淀粉样物质的构成及发病机理淀粉样物质肉眼为粉红或灰白色石腊样,普通光镜下呈纤细、不分枝、僵直的纤维, 不同类型的淀粉样物质蛋白纤维的生化成分、肽亚单位及其来源各不相同,但均具有一个几 乎相同的核心结构-β平面(β-sheet)。淀粉样物质主要由三种成分构成:①淀粉样蛋白 纤维:淀粉样蛋白纤维为其相应前体蛋白部分水解断裂的片段,不同类型的淀粉样变性有各 自不同的前体蛋白,已知数10种前体蛋白与淀粉样变性有关,是淀粉样变性生化分类的基础 ,前体蛋白结构是淀粉样变性发生的重要因素。②氨基葡萄糖(glycosam-inoglycan GAG): GAG以非共价键方式与淀粉样蛋白纤维结合,有促进蛋白纤维形成的作用。③P物质:源于血 清淀粉样P物质(serum amyloid Pcomponent SAP)是一种高度稳定的、耐蛋白酶的糖蛋白, 以钙依赖的方式与淀粉样物质结合,有助于体内淀粉样物质的稳定。部分免疫细胞与细胞因 子参与获得性淀粉变性的发生。已经证实,可持续产生λ或κ轻链的浆细胞单克隆亚群参考 与轻链型淀粉样变性的发病;巨噬细胞以一种不正常的方式裂解某类免疫球蛋白,促使轻链 性淀粉样变性的发生;白细胞介素-Ⅰ(IL-1)促使肝脏SAA(血清淀粉样A蛋白serum amyloi d apolipoprotein SAA)的合成,参与反应性淀粉样变性的发生;淀粉样变性促进因子(amyl oid enhancing factor AEF)参与前体蛋白的水解断裂及其片段的沉积,在一定程度上决定 患者淀粉样变性的敏感性。迄今为止,淀粉样蛋白纤维的致病机理尚不完全清楚,研究表明 淀粉样蛋白纤维可以三种方式损伤组织器官:①以物理存在的方式导致正常组织结 构的破坏。②通过细胞毒作用破坏组织器官的结构与功能。③诱导细胞凋亡。2 淀粉样变性的临床表现淀粉样变性的临床表现呈多样化,因淀粉样变物质的沉积范围、程度及部位而异。全 身性淀粉样变性患者常见非特异性症状为:疲乏软弱(54%),体重减轻(45%),浮肿(41%), 消化不良(33%),全身各组织器官均可罹患淀粉样变性并可出现相应表现。①肾脏:肾脏损 害常为不可逆性,可表现为不同程度的蛋白尿、血尿,直至尿毒症。②肝脏:受累十分常见 ,常表现为肝脏肿大,肝功异常,淤胆少见。③心脏:淀粉样变以心脏受累为主,表现为限 制性心肌病、充血性心力衰竭和心律失常。④胃肠道:表现由淀粉样物质的直接沉积或相应 植物神经受累所致,可表现为功能障碍、溃疡、出血、腹泻或梗阻,巨舌有特征性但少 见。⑤神经系统:以外周神经(如腕管综合征)与植物神经功能障碍为主要表现。⑥皮肤粘膜 :皮肤粘膜常受累及,但多无临床表现,轻度高出皮面的腊样丘疹或斑块较具特征性。⑦呼 吸系统:临床常无症状,少数可表现为上呼吸道梗阻性病变及肺间质改变。3 淀粉样变性的分类淀粉样变性的分类颇为复杂,按蛋白纤维前体的生化属性分类,可部分反应疾 病的本质,但可操作性差。综合疾病的获得方式、生化属性及临床特点的工作分类,具有较 大的应用价值。在工作分类中,获得性淀粉样变性占全部淀粉样变性90%......余下全文>>相关解答八:淀粉样变能治疗痊愈吗 病情分析:你好,淀粉样变是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病,实际与淀粉无关。一般认为本病属于常染色体显性遗传,或与代谢障碍有关。指导意见:因累及的器官不同,根据皮损的不同,皮肤淀粉样变有分:苔藓样淀粉样变、斑状淀粉样变、混合型淀粉样变、结节状淀粉样变,还有皮肤异色病样淀粉样变等。治疗的难度比较大,主要是针对原发病的治疗.相关解答九:淀粉样变病的治疗方法 1.对症治疗对于一般食欲不振、嗳气等可给予运动促进剂。严重腹泻及假性肠梗阻者静脉高营养可取得一定效果。对于顽固性便秘,采用四环素族抗生素有效,用米诺环素(二甲胺四环素)每天200mg,可改善初期病例的大便异常。2.药物治疗二甲亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)具有分解淀粉样蛋白的作用,现正试用于临床。3.外科手术应尽量避免,因为伤口极难愈合。本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状,需与消化管恶性肿瘤鉴别。由于消化管的运动异常,特别在出现便秘与腹泻交替的患者有必要与糖尿病的胃肠病变相鉴别,同时还应注意与溃疡性结肠炎、克罗恩病及缺血性肠炎相鉴别。出血、梗死、穿孔淀粉样蛋白向毛细血管沉积可因血管障碍引起缺血、糜烂,乃至溃疡,溃疡出血可出现呕血、便血。亦有引起乙状结肠的梗死和回肠的穿孔。肠梗阻大量淀粉样蛋白在胃肠平滑肌沉积,进而自主神经障碍引起运动功能障碍,引起消化道梗阻症状。淀粉样变病者的预后不良,与淀粉样变的进展相关,以原发性和合并骨髓瘤者预后最差,有报告该病患者36例,平均生存期为11个月。还有报告47例,50%于观察后1年内死亡,主要死因为心、肾功能衰竭及恶病质。继发性存活期约45个月,遗传性如FAP存活期可长达5~10年。尚无相关资料。全身性淀粉样变病的所有类型概以消化管为最易受侵袭的脏器之一。消化道症状的出现率随类型而异,在原发性淀粉样变病中约70%,在继发性者中约55.5%。但如作详细的组织学检查,不管临床症状有无,几乎在所有全身性淀粉样变病的患者都可在消化管中查获淀粉样蛋白沉积。相关解答十:淀粉样变性病怎样治疗好呢 建议:您好!淀粉样变性(Amyloidosis)是一组蛋白质以异常的纤维结构 沉积于细胞之间,造成组织器官结构与功能改变引起相应临床表现的异质性疾病.因此类纤 维接触碘与硫酸时出现与淀粉相似的反应,故命名为“淀粉样变性”并沿用至今.淀粉样变 性可以是遗传性的,也可以是获得性的;沉积可以是局淀粉样变性的治疗原则迄今尚无特异性消退淀粉样物质沉积灶的方法,临床处理的重点是降低淀粉样前体蛋 白的供给,合理的治疗计划应包括以下4个方面:①控制原发病.②减少淀粉样蛋白纤维前 体的产生,如使用免疫抑制剂控制AA型淀粉样变性患者的急性期炎症反应,联合化疗抑制AL 型淀粉样变性抗体轻链的产生.原位肝移植减少遗传性淀粉样变性之蛋白纤维前体的生成, 终末期肾功衰患者尽早行肾移植,以利β2微球蛋白的清除.③促进淀粉样沉积灶的消退 ,目前尚无特效方法.④对症支持治疗:对症支持治疗可以推迟靶器官的功能衰竭,提高生 活质量,延长生存期;已经出现的器官功能衰竭如肾功衰,顽固性心衰行肾,心移植有一定 价值.有些淀粉样变性是可以预防的,如秋水仙碱预防FMF型淀粉样变性,早期肾移植预防H A型淀粉样变性.祝您身体健康!百度搜索“就爱阅读”,专业资料,生活学习,尽在就爱阅读网,您的在线图书馆
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皮肤淀粉样变能治好吗,方法是什么
那些旧时光问: 11:14:52关键词:
我患了皮肤样变这个病,给我的生活造成了很大的困扰,我尝试了很多治疗方法,凡是治疗皮肤病的药膏都试过,没什么用。皮肤淀粉样变究竟有没有治愈的可能?
大众养生网小编解答:
皮肤淀粉样变这个病患病几率还是比较低的,但是一旦患上很难彻底治愈。因为皮肤淀粉样变就是指类似淀粉一样的物质大量沉淀在皮肤内部,进而引发皮肤病变。一般这个病分成两种,一种是原发性的,另一种就是及发行的。原发性的就是指淀粉样蛋白沉积在间质组织里。二继发性的常常伴随其他疾病,例如结核病、类性关节炎。想要治疗这个病,应该使用外用维生素A酸类药物,治疗效果不错。
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肾淀粉样变的病因是因为大量的淀粉样物质在肾脏处有着大量的堆积所导致的一种疾病,除了会出现水肿等肾病情况,在严重的时候,甚至会导致肾功能衰竭的,身体出现排尿困难。所以在治疗的时候,首先是抑制身体中的淀粉样原纤维的形成,并且对于已经存在的沉淀物要进行溶解的治疗。防止病情变得更加的严重,其次是可以对肾脏进行治疗,包括透析和肾脏一直手术。
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皮肤淀粉样变能治疗好吗
基本信息:女&&
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:皮肤淀粉样变能治疗好吗
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一般情况还是没事的,还是不会有什么影响的,也没有什么有效的办法可以治愈的,祝您早日康复!
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皮肤淀粉样变可以治不?会遗传吗?
状态:就诊前
希望提供的帮助:
此病能否根治,另外我现在打算要孩子,会遗传给下一代吗?有没有检查项目可以查会不会遗传的?绍兴的医生说医不好
所就诊医院科室:
绍兴市人民医院 皮肤科
检查资料:
1、皮肤淀粉样变性通过合理的治疗,可以明显改善,想彻底治愈比较难。
2、皮肤淀粉样变性有一定的遗传性,是否遗传给下一代没有明确的遗传学依据,总之比没有生这个病的人发生率要高。现在我还不清楚是否有相应的检查项目。不好意思。
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疾病名称:皮肤淀粉样变性&&
希望得到的帮助:我需要去做病理确诊吗?我症状有累计器官的可能性吗?我好怕
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杨海锋大夫的信息
痤疮、颜面皮炎、黄褐斑、银屑病、湿疹、荨麻疹、白癜风、唇炎及一些疑难杂症
杨海锋,男,皮肤科主任,主治中医师,2005毕业于黑龙江中医药大学,获得学士学位。2006年在宁波第一人民医...
中医皮肤科可通话专家
天津市中医药研究院附属医院(长征医院)
中西医结合皮肤科
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