我父亲是色盲，我母亲正常，我就是色盲基因携带者，我丈夫正常，我们想要...
我父亲是色盲，我母亲正常，我就是色盲基因...
我父亲是色盲，我母亲正常，我就是色盲基因携带者，我丈夫正常，我们想要一个完全健康的宝宝，但通过自己怀孕的方式要做妊娠期基因检查才能确定孩子是否完全健康，几率是二分之一，但是毕竟怀孕的次数有限，我求助各位医生，谁能帮帮我们！我们想要一个完全健康的宝宝还能怎么做呢！求求各位帮助我们！
医院出诊医生
擅长：眼底病
擅长：眼科疾病
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：擅长妇产科各类炎症，如阴道炎、慢性宫颈炎、附件炎、...
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有一定的基因遗传的可能,建议你怀孕之前到医院做个优生方面的检查.
问怀孕时会不会检查出孩子是不是色盲？
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
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病情分析： 红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。意见建议：因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。
问请问，我家孩子的爸爸检查有色弱。我正常，请问我家女...
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
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问题分析：色觉是人眼视觉的重要组成部分，人眼辨别颜色的能力就会发生障碍，称之为色觉障碍即色盲或色弱。意见建议：爸爸检查有色弱，母亲是正常的，那么女儿是色弱的概率是50%，这样的几率还是比较大的，这个疾病是遗传性疾病。
问怀孕期间可以检查胎儿是不是色盲吗？
专长：助孕技术、痛经、妇科炎症
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不可以B超检查对于胎儿视力听力是没有办法查出来的听力一般到等到产后42天做产后检查可以检查出来红绿色盲需要等到孩子会辨别颜色的时候才可以检查出来
问生育遗传咨询.
职称：主任医师
专长：主要从事妇科内窥镜手术，尤其在宫、腹腔镜联合治疗输卵管性不孕方面达到国内先进水平。擅长妇科内分泌疾病的诊治，对女性生殖道畸形、张力性尿失禁、阴道松弛膨出等矫治手术经验丰富。
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因为色盲基因是隐性性状；即必须这一对基因都是隐性才会表现出色盲，而这一对基因分别来自父亲和母亲，父亲和母亲都不是色盲只说明他们都有显性基因，但不知道有没有隐性的，女方家族有过色盲个例的话女方携带隐性基因的可能性就比较大，这个比较大是相对的；男方携带隐性基因的可能性虽然小但不是没有这个可能。
问5月6号晚吃了紧急避孕药，最快到什么时候可以怀孕生个健康的宝宝？还有我男友是色盲的，我正常，
职称：医生会员
专长：阴道炎，宫颈糜烂，不孕不育，妇科各种疾病
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你好，要做遗传咨询，专门的生殖保健科去咨询才可以
问怎样检查色盲？我的宝宝是不是翱请医生指导
职称：医生会员
专长：胃炎、胃溃疡
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问题分析：您好如果从遗传基因的角度出发考虑请你了解一下女方家的父亲是否是色盲而女方又不是色盲如果是就是一般的遗传色盲色盲是一种先天性色觉障碍疾病色觉障碍有多种类型最常见的是红绿色盲意见建议：您好正常情况下是利用看图辨色但对于宝宝而言也可以采瑞的方式例如利用相同色调深浅程度但颜色不一样的彩笔画数字让宝宝念例如画两张数字5的图片一张红色一张黄色第一天让宝宝记住红色的5第二天拿黄色的图片问宝宝是什么颜色如果答对了应该可能只是普通的色弱就是对颜色的识别不是很明确最准的做法还是去做基因型检查若携带致病基因的话就是色盲的情况希望对你有所帮助
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角膜的炎症,就叫角膜炎,引起角膜炎的微生物有很多
当孩子视力出现问题的时候,很多家长会把近视和弱智混为一谈
习惯造成的,过度用眼或是用眼不当都会造成,但是右眼视力突然模糊
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我们生下的孩子听说会是一半的机率是色盲，请问如何才能减少孩子色盲的机率？因为这个事要跟男朋友分手，痛苦，求助！　　色盲　　一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。　　器官的话是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。　　视锥细胞（cone cell）：细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝；蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光（或绿光）的视锥细胞，则不能分辨红（或绿）色，为红（或绿）色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。　　人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。　　--------------------------　　先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色。而对颜色的辨别能力差的则称色弱，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝黄色弱等)。　　1．全色盲　　属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。　　2．红色盲　　又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。　　3．绿色盲　　又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友，总是把太阳绘成绿色，树冠、草地绘成棕色，原来他是绿色盲患者。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。　　4．蓝黄色盲　　又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。　　5．全色弱　　又称红绿蓝黄色弱。其色觉障碍比全色盲程度要低，视力无任何异常，也无全色盲的其它并发症。在物体颜色深且鲜明时，则能够分辨；若颜色浅而不饱和时，则分辨困难。患者也少见。　　6．部分色弱　　有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红绿色盲；但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。　　色盲(弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。当红、绿色彩特别明显或单一出现时，患者往往凭借独特的经验加以区分，因此色盲(弱)只有通过专门的色觉检查才能判定。色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。　　研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性0.5～1%；日本男性约为4%～5%、女性0.5%；欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便，在择业上受到不少限制。自道尔顿发现色盲以来，它一向被认为是不治之症。而今在我国和日本，红绿色盲(弱)的治疗已取得可喜进展，给广大患者带来了福音。相信彻底征服这种“不治之症”将为时不远了。　　【色盲治疗】：　　穴位与指压法　　指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”，能提高眼睛机能。指压时，一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。　　睁眼指压时，能明确判断色彩，闭眼指压时，能治疗视力异常、假性近视。如果是患有强烈色彩异常的话，应重点的强压眼下。　　不断进行这种指压的话，会逐渐祛除色觉异常。早上在洗脸镜前不妨指压一次，女性以夜间卸装后指压为宜。
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来自于：山东|
提问时间： 15:32:53|
基本信息：
病情描述：
父亲色弱，母亲正常，生下的女儿一定是色弱吗？
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你好，色盲是x染色体上的隐性基因控制的，父亲色盲，母亲正常，他们所生的男孩是正常的，女孩则是色盲基因的携带者，
基因携带者就代表一定是色弱吗？有可能不是吗？
父亲不是纯色盲，是色弱
是的几率是比较大的，
我老公色弱，可是我女儿我拿出一红色问她她知道，拿出一黄色问她，她也能辨别出来，这表示我女儿是不是就不是色弱
最好是用专业的仪器测试一下
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五官科医生
五官科医生
五官科医生我的色觉检查是正常的，如何知道我是不是红绿色盲的基因携带者呢？
（1）你是男性，根据此病的遗传特点，你不会是携带者；（2）你是女性，如果你的爸爸是色盲患者，妈妈正常，或者爸爸正常，妈妈是色盲，你都会是携带者。→ 丈夫色盲会不会遗传给孩子
丈夫色盲会不会遗传给孩子
健康咨询描述：
我公公和丈夫都是色盲,我是正常的,遗传
想得到怎样的帮助：请问我的孩子会不会是色盲
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你的孩子要是男孩的话就都是正常的,也不带有色盲基因,如果你的孩子是女孩的话就都是正常的,但有一半带有色盲的基因.&&&&&&指导意见：&&&&&&所以说你的孩子都不会有色盲的症状,但你的女儿可以把这个病传给你的外孙.
擅长: 胃肠不适,腹泻,阑尾炎,肠梗阻,疝气,鞘膜积液,大
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好!这是一个遗传学的问题,而且色盲是父本或者祖父或者母或者祖母的染色体的某段或片出现问题,这个问题讨论起来十分专业,你也不一定听得懂,在此就不多说了.&&&&&&指导意见：&&&&&&一般来讲这种遗传有时是隔代遗传,或者是性遗传,也就是说儿子不一定显现,但是孙子就会一定显现,但是有时是女孩可显现,男孩就不一定显现,反之亦然.由于是染色体的问题所以医学上还没有什么办法加以解决,望你保持一颗愉快的心理,也许奇迹会出现在你的身上!
擅长: 小儿消化病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好：色盲又分先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲为性连锁遗传,男多于女,双眼视功能正常而辨色力异常.患者常主觉辨色无困难,而在检查时发现.后天性多继发于一些眼底疾病,如某些视神经,视网膜疾病,故又称获得性色盲.单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病,视觉受累明显,色觉相应受累.双眼色觉障碍也可由药物中毒引起.屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下.&&&&&&指导意见：&&&&&&您好：如果你老公正常,应该是没有色盲基因的.只要你没有隐性色盲基因存在,应该是不会影响到未来baby的 &&&&&&以上是对“丈夫色盲会不会遗传给孩子”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好,色盲是可以遗传的.色盲是由于色觉基因异常或缺失所致的遗传病,目前尚没有理想的治疗方法.&&&&&&指导意见：&&&&&&目前所知,最常见的色盲为红绿色盲,遗传方式为性连锁隐性遗传.由于Y染色体的基因很少,故病变基因位于其上的遗传病很罕见.因此,一般说来,性连锁遗传实际上即指X连锁遗传.X连锁隐性遗传是指病变基因为隐性,位于X染色体上,遗传方式与性别有关.男性只有一条X染色体,故只含一个基因,表现型完全取决于这个基因是正常的抑或是致病的.女性由于有两条X染色体,有一对基因,故只有当它们均为致病基因时才呈现疾病.所以男性患者的致病基因随X染色体由母亲传来,并将传给女儿而不传给儿子,称为交叉遗传；父亲为患者,儿子全部正常,女儿全为携带者（杂合子）；母亲为携带者时,儿子有1/2机会发病,女儿有1/2机会成为携带者；男性患者显著多于女性患者.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患者.系谱中可见交叉遗传.&&&&&&指导意见：&&&&&&对于您来说,不管是生男生女,孩子都是有一半的可能患病.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&色盲具有遗传性,色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传,通常男多于女. &&&&&&指导意见：&&&&&&父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩50%色盲,女孩50%色盲,50%基因携带者.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,男性的性染色体为XY.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患者.&&&&&&指导意见：&&&&&&女性只有两个性染色体XX都带有这种基因才会发病,而男性只有一个x染色体,是一一只要这个X染色体带有这种等位基因就会发病.你丈夫的带病染色体来自你的婆婆.如果你的两个性染色体都是正常的话,你的孩子都没有问题.但是如果你有一条X染色体带有致病基因,那么你的儿子的发病率是二分之一,而你女儿的发病率是四分之一. &&&&&&以上是对“丈夫色盲会不会遗传给孩子”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&色盲是x染色体上的隐形基因,所以你们如果生男孩的话,因为他从父方遗传的是y而不是x,所以只要你没有色盲基因,就不会得病,女孩也是一样,她遗传到了父亲含至病基因的x,但只要你没有同样的致病基因,就不会发病,所以总的来说男女的发病几率都是一样的,取决于你是否有色盲基因&&&&&&一般人带色盲基因的可能性不是很大,除非你们家都亲人有,你们生正常孩子的可能性还是很大的!
擅长: 消化
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好,就目前所知,最常见的色盲为红绿色盲,遗传方式为性连锁隐性遗传.属于交叉传染,目前尚没有理想的治疗方法.&&&&&&指导意见：&&&&&&你是正常的,你的丈夫患有色盲症,只传女儿不传儿子.建议你们最好生个儿子,就不会往下一代遗传了.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&
色盲这种病能够遗传,通常男多于女.色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传. &&&&&&指导意见：&&&&&&
你的孩子是有一定的几率是色盲的,男孩的患病几率会大一点,如果是女孩的可能是基因携带者.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&中年女性,丈夫是色盲,询问未来的孩子是不是色盲.&&&&&&指导意见：&&&&&&色盲属于X连锁隐性遗传病.您先生色盲,您正常,如果你们生男孩一定不是色盲,如果生女孩,她不会表现出色盲的症状,但是携带者,会遗传给她的孩子.&&&&&&您要明确您虽然没有色盲症状,但是不是携带者.这点很重要.
擅长: 心血管疾病、内分泌疾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&主要表现：父亲和祖父都是色盲患者 &&&&&&指导意见：&&&&&&您好
有这个可能 因为色盲是X染色体隐性遗传
一般母亲患有色盲 其男孩一定患色盲
父亲患有色盲 其孩子可能有色盲也可能没有色盲
疾病百科| 色盲（别名：色弱，道尔顿症，色觉障碍，先天性色觉障碍，视赤如白）
挂号科室：眼科
温馨提示：饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。
先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不...
好发人群：天生遗传因素常见
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