乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA) 9.71E+02 是什么结果? 需要治疗吗？_百度知道
乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA) 9.71E+02 是什么结果? 需要治疗吗？
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应该没事病毒量很低，应该不用治疗，和B超，具体还要看肝功。如果平时无感觉
定期检查肝功能，肝功能正常就要自己多注意保养。丙型肝炎的治疗原则和一般肝病治疗原则类似，即休息、营养、护肝、降酶等。丙型肝炎的用药治疗要符合丙型肝炎的治疗原则。1、一般治疗 （1）适当休息：症状明显或病情较重者应强调卧床休息，卧床可增加肝流量，有助恢复。病情轻者以活动后不觉批发为度。（2）合理饮食：适当的高蛋白、高热量、高维生素得益消化食物有利肝脏修复，不必过分强调高营养，以防发生脂肪肝，避免饮酒。（3）心理平衡：使病人有正确的疾病观，对肝炎治疗应有耐心和信心。切勿乱投医，以免延误治疗。
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HBsAg(+) 
HBsAb(-) 
HBeAg(+) 
HBeAb(-) 
HBcAb(+)
补充：是不是很严重啊
你属于最轻的一种，请你放心，没事的！
请给我一个满意评分，打一下5个星星的评价给我吧，谢谢！
但医生说3.04*10E7就是很多病毒哦
正常值是小于1000，但你刚好一千可以说是轻型一种，但如若大三阳有传染性，请尽快到医院检查及咨询，不能再拖了，拖久会引发纤延性！请给我一个满意评分，打一下5个星星的评价给我吧，谢谢！
你也可以参照复用肝脏功能排毒作用的一些药物，但注意容易上火的东西不多吃！
其他回答 (4)
乙肝DNA 正常数值是小于1000 你的结果是阳性 乙肝“大三阳”有传染性
你需要去医院检查一下肝功能 如果肝功能正常就不下雨治疗 很轻的
你先去查肝脏功能，然后才可以去确定是否要治疗。尽快去
不要偷懒哦。记得没有肝脏损害的话可以不用治疗
对的，你是乙肝大三阳的病人了，现在要看看你的肝功是否有问题才能决定怎么样治疗，治是一定要治的。
你的病是乙肝大三阳，请到正规医院肝胆科看一下
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正常的， 说明病毒量很低。
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慢性乙型肝炎
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慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。肝大，质地为中等硬度，有轻压痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛、肝掌、，肝功能可异常或持续异常。根据临床表现分为轻度、中度和重度。
1.家族性传播
我国乙肝高发的主要原因是：家庭性垂直传播，包括母婴垂直传播和父婴垂直传播，尤以前者居多。母亲如果乙肝E抗原阳性，所生子女未注射乙肝疫苗，大都成为乙肝病毒携带者。我国乙肝的家庭聚集特征突出。动物和人体研究证实，乙肝病毒可通过生殖细胞传播。
2.婴幼儿期感染病毒
最初感染乙肝的年龄与慢性乙肝有密切关系。、新生儿一旦感染乙肝病毒，约有90%～95%成为慢毒携带者；儿童感染乙肝病毒，约有20%成为慢性乙肝病毒携带者；成人感染乙肝病毒，只有3%～6%发展为慢性乙肝病毒携带状态。
3.缺乏预防意识
乙肝疫苗是阻断乙肝垂直传播的措施，由于经济条件限制以及缺乏预防意识，乙肝疫苗的接种工作开展不够理想，使得对乙肝的预防难以贯彻，慢例越来越多。
急性期隐匿起病的无型肝炎比急性型肝炎容易发展为慢性，这与无型肝炎容易被误诊或漏诊，未得到及时诊治和休息有关。
5.免疫功能低下者感染病毒
、肿瘤、、、血液透析者感染乙肝易演变为。乙肝发病的急性期使用肾上腺糖皮质激素等免疫抵制剂治疗者，破坏患者体内的免疫平衡，容易使转变为慢性。
6.既往有其他肝病史感染病毒者
原有肝炎（、、酒精性等）、、、等，再感染乙肝病毒后，不仅容易成为，且预后较差。本病潜伏期为6周～6个月，一般为3个月。从肝炎病毒入侵到临床出现最初症状以前，这段时期称为潜伏期。潜伏期随病原体的种类、数量、毒力、人体免疫状态而长短不一。
1.全身表现
患者常感身体乏力，容易疲劳，可伴轻度发热等。失眠、多梦等可能与此有关。
2.消化道表现
肝炎时，肝功异常，胆汁分泌减少，常出现食欲不振、恶心、厌油、上腹部不适、腹胀等。
病情较重时，肝功能受损，胆红素的摄取、结合、分泌、排泄等障碍，血液中胆红素浓度增高。胆红素从尿液排出，尿液颜色变黄，是最早的表现。血液中胆红素浓度继续增加，可引起眼睛、皮肤黄染。由于胆汁酸的排出障碍，血液中胆汁酸浓度增高，过多的胆汁酸沉积于皮肤，刺激末梢神经，可引起皮肤瘙痒。
4.肝区疼痛
慢性乙肝一般没有剧烈的疼痛。部分患者可有右上腹、右季肋部不适、隐痛、压痛或叩击痛。如果肝区疼痛剧烈，还要注意胆道疾病、、胃肠疾病的可能性，以免误诊。
5.肝脾肿大
由于炎症、充血、、胆汁淤积，患者常有肝脏肿大。晚期大量肝细胞破坏，纤维组织收缩，肝脏可缩小。或早期，脾脏无明显肿大，时，脾脏淤血，可引起脾脏肿大。
6.肝外表现
慢性乙肝，尤其是患者面色黝黑晦暗，称肝病面容。手掌大、小鱼际显著充血称肝掌。皮肤上一簇呈放射状扩张的形如蜘蛛的毛细血管团称蜘蛛，其他部位也可出现。男性可出现，对称或不对称性的、肿痛和乳房发育，偶可误诊为；女性可出现月经失调、、性欲减退等。这可能与肝功能减退，雌激素灭活减少，体内雌激素增多有关。
慢性乙肝炎症长期不愈，反复发作，肝内纤维结缔组织增生，而其降解活性相对或绝对不足，大量细胞外基质沉积下来形成。如果同时伴肝小叶结构的破坏（肝再生结节），则称为。临床上难以将两者截然分开，慢性肝病由到是一个连续的发展过程。1.ALT及胆红素
反复或持续升高，AST常可升高，部分患者r-谷氨酰转肽酶、精氨酸琥珀酸裂解酶（ASAL）、碱性磷酸酶也升高。胆碱酯酶及胆固醇明显减低时提示肝功严重损害。靛青绿留滞试验及餐后2小时血清胆汁酸测定可较灵敏地反映肝脏病变。
2.中、重度
患者清蛋白（A）降低，球蛋白（G）增高，A/G比值倒置，γ球蛋白和IgG亦升高。凝血酶原的半寿期短，可及时反应肝损害的严重程度，凝血因子V、Ⅶ减少。部分患者可出现自身抗体，如抗核抗体、抗平滑肌抗体，抗线粒体抗体，类风湿因子及狼疮细胞等阳性。
3.血清学检测乙肝病毒标记物
（1）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎表面抗体（HBsAb）的检测 血清HBsAg在疾病早期出现。一般在ALT升高前2～6周，在血清中即可检出HBsAg。HBsAg阳性是乙肝病毒感染的主要标志。血清HBsAb的出现，是乙肝病毒感染恢复的标志。注射过乙肝疫苗者，也可出现血清HBsAb阳性，提示已获得对乙肝病毒的特异性免疫。
（2）乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）的检测 在血清中一般不能检测出HBcAg。HBcAb为总抗体，包括HBcAbIgM和HBcAbIgG，但主要是HBcAbIgG抗体。和急性发作时均可出现HBcAbIgM抗体。如HBcAbIgM和HBcAbIgG均阳性，提示为慢性乙肝急性发作。
（3）乙型肝炎E抗原（HBeAg）和乙型肝炎E抗体（HBeAb）的检测 若血清HBeAg阳性，提示有乙肝病毒复制，亦在乙肝病毒感染的早期出现。若HBeAb阳性则提示既往感染乙肝病毒。
4.血清HBVDNA检测
血清HBV DNA是乙肝病毒复制和传染的直接标记。慢性乙肝为阳性，≥105拷贝/ml。慢性乙肝在全身各个系统均可发生并发症，常见的有：肝源性、、肝炎后高胆红素血症、等。1.治疗原则
慢性乙肝的治疗：三分药治，七分调理；需有战胜病魔的信心及意志，精神愉快，生活规律，合理饮食，不宜过度营养引起肥胖；除黄疸或转氨酶显著升高需要卧床休息外，应适量活动，动静结合。
2.用药原则
（1）用药不宜过多过杂 很多药物经过肝脏解毒，用药过多过杂增加肝脏负担，对肝病不利。
（2）根据慢性乙肝病人的具体情况，针对性用药 乙型肝炎病毒复制明显的病人用抗病毒药物；有免疫功能紊乱的用调整免疫功能的药物；有肝细胞损伤的用保护肝细胞的药物；有肝脏微循环障碍的用活跃微循环的药物。可根据辨证施治服用中药方剂，或选用1～2种中成药长期服用。
（3）用药过程中注意休息、营养 休息和营养是肝病患者的主要治疗手段。在保证休息、营养的基础上才可能发挥药物作用。1.肝功能（血清转氨酶）正常3个月以上者，可逐渐从事轻工作，然后逐渐增加工作量，直至恢复原工作。
2.慢性乙肝患者机体免疫功能低下，极易被各种病毒、细菌等致病因子感染，这样会使本来已经静止或趋于痊愈的病情再度活动和恶化。患者在饮食起居、个人卫生等方面都应加倍小心，要适当锻炼，根据天气温度变化随时增减衣服，预防和各种感染。
3.慢性乙肝患者宜食含优质蛋白质高的食物，注意高纤维、高维生素食物和硒的补充及低脂肪、适当的糖饮食。忌酒，少吃辛辣、油炸食品；忌过甜食；忌盲目进补，以免损害肝脏或增加肝脏负担。
4.慢性乙肝患者可定期复查肝功能、乙肝两对半、甲胎蛋白和B超。
北京军区总医院 肝病科 主任医师 姚鹏
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hdv的基因组及结构
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导读：1986年Denniston等以HDV RNA为模板，获得166个碱基对的cDNA片段，并重组到质粒PBR322中，成功地在大肠杆菌中获稳定表达。此后Wang 等又先后获得7个cDNA库，它们分别为δ1(核苷数为567个)、δ2（250)、δab(829)、δ4 （1123)、δ7a(474)、δ7b(1378)和δ115 (1362) 。 ...
HDV的基因组
　　HDV基因组为一单链环状RNA分子，含有丰富的胞嘧啶-乌嘌呤苷核苷酸成分(60%),且其内部许多区域具有互补性，因此其内部碱基配对互补而自身结合，形成广泛二级结构，达到高度稳定和形成柞状结构。HDV感染患者的肝脏中可检出HDV RNA基因组的负链和抗-基因组的正链。HDV RNA经克隆化和序列分析已表明基因组长度为1689个碱基对。这一长度比已知任何动物病毒的基因组都短。血清中检出的病毒RNA链，被认为是基因组的、单链的、且其极性呈明显的负性。同时发现HDV RNA缺乏3&末端多聚腺苷酸(Poly-A)的尾端，也不具有逆转录酶，因而认定HDV RNA具有负链性质，且只有其互补链才能起到信使核糖核酸(mRNA)的作用。
　　1986年Denniston等以HDV RNA为模板，获得166个碱基对的cDNA片段，并重组到质粒PBR322中，成功地在大肠杆菌中获稳定表达。此后Wang 等又先后获得7个cDNA库，它们分别为&1(核苷数为567个)、&2（250)、&ab(829)、&4 （1123)、&7a(474)、&7b(1378)和&115 (1362) 。以此作为核酸探针，对HDV RNA的结构进行了系统的研究。HDV基因组由许多开放阅读框架(ORF)构成，其核苷酸数超过300个的有9个ORF。&&&&&推荐阅读：
　　HDV RNA及其抗-HDV RNA两条链均带有遗传信息，并可各自表达。其中ORF5为抗-HDV RNA负责编码HDAg。采用针对不同RNA极性的HDVcDNA作探针，对HDV感染病人肝脏组织中的HDV RNA作杂交分析表明，从肝脏提取的DNA中不能测出任何与HDV有关的基因序列，而在RNA中既存在基因组RNA，也存在分子大小不一的许多抗-基因RNA。其中有些杭-基因RNA长度不止1.7 kb而达到4kb，但基因型RNA量为抗基因型RNA的5-22倍，且这两种RNA可能为HDV复制的中间体。从感染的肝脏中分离得到的HDV RNA有多种形态，有线状的，有环状的，某些比基因组更长。这些发现提示HDV是用一种双旋转周期模式(rolling circle)复制其RNA。HDV的结构和复制模式不同于任何已知的动物病毒属。与HDV最相似的病毒属是植物类病毒（Viroid)和植物的卫星病毒(Satellite RNA)或某植物病毒中的协生病毒(Virusad）。HDV类似于植物病毒的生物学意义尚不清楚。
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