宝宝的检验血常规多少钱检验结果，请大家看看是不是白血病啊

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-04 11:11 标签： 检验血常规多少钱
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我家宝宝，出生时打了好多针，最少有5针，也不知道打的什么针，出院回家21天后突然发烧39度1，赶快送医院，结果化验说C反应蛋白过高都65了，刚住院2天，要等血常规化验结果要5天才出来，看是不是白血症，听了都害怕，不知道结果是什么，C反应蛋白65会导致白血症吗？
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我听我妈说过我小时候一次发烧在医院里被扎了七针 寒啊 我妈哭得比我还厉害
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不是白血症，是怀疑败血症，C反应蛋白高一般考虑有感染，孩子还比较小，所以还是要重视，住在医院应该问题不大。
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关注一下，帮顶
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抓狂！！！每天喝鲫鱼汤，每天啃猪蹄子各种方法都用了，奶水还是不够，怎么办？怎么办？
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C反应蛋白参考值好象是0-10吧。怎么会65那么高啊。
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血常规 化验结果 看看是不是白血病或者是其他血液病，谢谢！
患者信息：女 25-34岁 天津 病情描述(发病时间、主要症状等)：WBC：11.2RBC：5.60HGB：155HCT：.540PLT：660PCT：.480MCV：96MCH：27.7MCHC：287RDW：9.1MPV：7.3PDW：17.8%LVY：39.1%MON：6.8%GRA：54.1#LYM：4.3#MON：0.7#GRA：6.2想得到怎样的帮助：帮忙看看是不是白血病或是其他什么血液病曾经治疗情况和效果：无产后4个月。原来血小板一直高（500-700）而其他血液检查相正常，本次检查有些项偏高，是什么原因啊，是不是白血病啊。谢谢。
提问者采纳
您好/目前暂时考虑,血小板增多症.血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。建议行骨穿诊断证明一下!血小板就像是你血管中，保持血管完整性的水泥，缺了，管子破了，容易出血，它的警戒值基本在50以下；多了，管子里面容易淤积，堵住了，就是血栓，栓心脏、脑都又可能。血管中又很多动态的平衡物，互相制约，血小板、纤维蛋白类物质就是要堵的，融的有纤溶酶等物质，你血小板这么高，不一定就说你凝血功能好，就像是次品一样，有些东西没功能。建议做个凝血谱常规，看看功能怎么样。还又，你要注意一下你血清的生化，看看LP（a）
它叫脂蛋白小A
这东西高不高，容易被当纤维蛋白，这样它消耗了纤溶酶，但实际上还又很多纤维蛋白堵在了血管里面。以上是我的看法，最好去医院检查，身体健康最重要，祝你身体健康。
提问者评价
非常感谢好心人的帮助，谢谢，祝天下所有好人一生平安！
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白细胞、血小板增多可以考虑血小板增多症，但一般血小板大于1000。若血小板大于450，骨髓巨核细胞增生，多为较大的成熟巨核细胞，除外其他疾病也可以诊断。
慢性粒细胞白血病不除外，慢性粒细胞白血病分为三期：慢性期、加速期、急变期。慢性期的患者血象特点：白细胞增高多大于100，原始细胞小于0.10，血红蛋白一般正常，血小板正常，30%-50%的血小板增高。骨髓示明显或极度活跃，粒系为主，红系、巨核系减少，无病态造血。无症状或有发热、乏力、多汗、消瘦，一般脾大。
建议行骨穿、基因、染色体检查以排除、诊断。
你原来的血小板一直高（500-700）而其他血液检查很正常，本次检查不仅血小板高（660）而且白细胞数目也偏高（11.2）。根据你的病史和相关检查，可以肯定的告诉你，你已患有“血小板增多症”。“血小板增多症”一般分为原发性和继发性两大类。
一、“原发性血小板增多症（ET）”：症属于“骨髓增殖性肿瘤（MPN）”。2001年WHO（世界卫生组织）规定的“原发性血小板增多症”的诊断标准是血小板数持续高于600 ×109 /L ；2008年WHO把诊断“原发性血小板增多症”的阈值水平降为大于450 ×109 /L，这样可使许多早期患者及早被发现。当然了，仅单凭血小板数增高一项，是不能完全确诊的，还应该除外“继发性血小板增多症”及其他类型MPN的可能，MPN中又包括6～7种疾病（如慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、慢性中性粒细胞白血病等），这些病也可有一些伴有不同程度的血小板增多。
二、继发性血小板增多症 ：与生理因素、感染、出血、缺铁、肿瘤及应用某些药物等因素有关。其中感染又是最常见的原因，特别是急性感染（包括病毒、细菌、支原体等），其中又以呼吸道感染最常见，感染时可同时伴有白细胞增多。
ET多见于中老年人， 年轻患者较为少见，你今年只有25岁，应该属于继发性，但是你的血小板数特别高并有较长病史，也不好完全排除原发性之可能。
建议：你应该及时到设有血液病科的医院就诊，做进一步检查包括骨髓检查及基因检测（JAK2V617F基因突变）以明确诊断。
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