社区广播台
查看: 1529|回复: 10
无创胎儿染色体非整倍体产前检测
阅读权限70
在线时间14 小时
最后登录TM币114
主题帖子银子
童梦七级会员, 积分 648, 距离下一级还需 252 积分
童梦七级会员, 积分 648, 距离下一级还需 252 积分
12周左右医院要求做这个，请问大家这是干嘛？我还要做NT检查和唐筛、羊膜穿刺这些检查吗？
post_newreply
阅读权限40
在线时间10 小时
最后登录TM币24
主题帖子银子
童梦四级会员, 积分 184, 距离下一级还需 16 积分
童梦四级会员, 积分 184, 距离下一级还需 16 积分
做个无创，无创费用高，只是花钱买个安心
有时候如果做唐筛，结果是高，那段时间 人都要跨掉，我觉得还是直接做无创好了，买个安心
阅读权限100
在线时间120 小时
最后登录TM币1736
主题帖子银子
童梦十七级会员, 积分 52600, 距离下一级还需 7400 积分
童梦十七级会员, 积分 52600, 距离下一级还需 7400 积分
无创胎儿染色体非整倍体产前检测，较唐氏筛查相比，其检测准确性很高。& &
阅读权限100
在线时间388 小时
最后登录TM币3788
主题帖子银子
最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点
阅读权限100
在线时间474 小时
最后登录TM币4512
主题帖子银子
童梦十九级会员, 积分 125766, 距离下一级还需 174234 积分
童梦十九级会员, 积分 125766, 距离下一级还需 174234 积分
单胎的话，做nt和唐筛就可以了，如果唐筛高风险再选择无创或者羊穿
阅读权限70
在线时间14 小时
最后登录TM币114
主题帖子银子
童梦七级会员, 积分 648, 距离下一级还需 252 积分
童梦七级会员, 积分 648, 距离下一级还需 252 积分
屡战屡败 发表于
单胎的话，做nt和唐筛就可以了，如果唐筛高风险再选择无创或者羊穿
我是单胎。直接叫我做无创的。
阅读权限70
在线时间14 小时
最后登录TM币114
主题帖子银子
童梦七级会员, 积分 648, 距离下一级还需 252 积分
童梦七级会员, 积分 648, 距离下一级还需 252 积分
dora345 发表于
无创胎儿染色体非整倍体产前检测，较唐氏筛查相比，其检测准确性很高。
我是不是就可以不用做唐筛了
做了无创的话
唐筛就不必做了吧&
阅读权限100
在线时间474 小时
最后登录TM币4512
主题帖子银子
童梦十九级会员, 积分 125766, 距离下一级还需 174234 积分
童梦十九级会员, 积分 125766, 距离下一级还需 174234 积分
晨曦姐 发表于
我是单胎。直接叫我做无创的。
没有必要啊，什么原因呢？nt不好吗
阅读权限100
在线时间120 小时
最后登录TM币1736
主题帖子银子
童梦十七级会员, 积分 52600, 距离下一级还需 7400 积分
童梦十七级会员, 积分 52600, 距离下一级还需 7400 积分
我是不是就可以不用做唐筛了
做了无创的话&&唐筛就不必做了吧
阅读权限40
在线时间10 小时
最后登录TM币24
主题帖子银子
童梦四级会员, 积分 184, 距离下一级还需 16 积分
童梦四级会员, 积分 184, 距离下一级还需 16 积分
NT&&和&&无创不一样的，各是各的 ，花钱给自己买个安心，我们做试管的 基本上都是玻璃心，一点风吹草动就不得了，呵呵
阅读权限60
在线时间11 小时
最后登录TM币78
主题帖子银子
童梦六级会员, 积分 568, 距离下一级还需 32 积分
童梦六级会员, 积分 568, 距离下一级还需 32 积分
做了无创DNA，早唐中唐和羊穿都不用做了我院引进无创胎儿染色体非整倍体产前检测项目
　　日 10:38:27 星期二　
无创胎儿染色体非整倍体产前检测项目是我院本年新开展的又一有力筛查胎儿染色体疾病，降低出生缺陷的项目。
唐氏综合征(又称21-三体综合征或先天愚型)，是染色体异常的结果，是最常见的严重出生缺陷病之一。我国每年约有2000万个新生儿出生，其中约有25000个唐氏综合征患儿。患有先天愚型的儿童几乎都有智力低下，先天性心脏发育畸形、消化系统发育畸形、视力损害、听力损害、患急性白血病的危险性高于一般群体10-20倍。
我县近几年一直在做孕15-19周的免费产前筛查，但产前筛查诊的断率约为60-70%，有一定的假阴性。先天愚型胎儿发生率随孕妇年龄的增大而递增。所以，产前筛查临界风险（1/270—1/1000）或是高龄孕妇的胎儿仍有较大的罹患风险。无创胎儿染色体非整倍体产前检测项目（简称无创DNA）是一种精确的筛查技术，准确率为99%。筛查内容包括胎儿患21号染色体三体综合征（唐氏综合征）、18号染色体三体综合征（爱德华氏综合征）、13号染色体三体综合征（帕陶氏综合征）的风险检测。只需抽取孕妇数毫升外周血，通过高通量测序平台对母亲外周血游离胎儿DNA进行深度测序，非常简便且对孕妇和胎儿没有伤害，适用于孕14—24周的单胎孕妇。
2013年1-6月，我县新诊断为新生儿21-三体综合征的就有三例。其中一位孕妇产前筛查为临界风险，建议进一步做无创DNA检测，孕妇拒绝；另两例分别为17岁和45岁的孕妇，由于是年龄高风险，建议做无创DNA检测，孕妇拒绝，三例新生儿产后均确诊为21-三体。
唐氏儿的出生不仅对家庭造成长期沉重的精神负担和经济压力，还对我们国民素质、社会稳定和发展都会产生重大的影响。至今，医学上对该病尚无有效的预防和治疗措施，唯一可以采取的方法就是尽可能在孕期早发现，及时终止妊娠。
我院于今年9月1日起正式实施无创DNA产前检测，大大方便了广大孕妇，避免了辗转杭州的诸多麻烦和开支。
12-26孕周的单胎孕妇，尤其是具有以下情况者可来我院进行无创DNA产前检测：
1、临界风险人群：产筛为临界风险值，1/270—1/1000。
2、不适合做产前诊断：病毒携带者，错过最佳产前诊断时间，胎盘前置，孕囊低置，羊水过少，血型RH阴性者。
3、其他：心理压力大，羊水穿刺预约不上者，主动要求选择无创者。
4、高龄（≧35岁），或高风险，有病史或家族病史，首选做羊水穿刺，其次选择做无创。
无创DNA产前检测流程：
1、确定接受无创DNA产前检测。
2、签订《知情同意书》，缴费，领取采血包。
3、抽取静脉血（无需空腹）。
4、采血后10个工作日内，出具检测报告。
咨询电话：。
程晓仙胡剑倩
原标题： 我院引进无创胎儿染色体非整倍体产前检测项目
作者： 网络编辑：俞俊
上一篇:下一篇:
版权和免责声明：
　　①凡本网注明“稿件来源：桐庐新闻网”的所有文字、图片和音视频稿件，版权均属桐庐新闻网所有，任何媒体、网站或个人未经本网协议授权不得转载、链接、转贴或以其他方式复制发表。已经本网协议授权的媒体、网站，在下载使用时必须注明“稿件来源：桐庐新闻网”，违者本网将追究其相关法律责任。
　　②凡本网注明“来源：XXX（非桐庐新闻网）”的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
　　③ 如因作品内容、版权和其它问题需要同本网联系的，请在30日内进行。联系电话：4。
浙新办〔2004〕41号 广告经营许可证：杭工商桐广许2008001号 浙ICP备号
|　广告电话：4 　网络部：十天内免登录
>>胎儿染色体非整倍体无创基因检测能查出胎儿脑瘫吗?
胎儿染色体非整倍体无创基因检测能查出胎儿脑瘫吗?
当时年龄：
胎儿染色体非整倍体无创基因检测能查出胎儿脑瘫吗?
一般是可以通过这样的疾病测试出来的，要及时的去医院检查一下就可以的。要及时的排除脑瘫的发生，减少低智障的出现就可以的。在怀孕期间要保持情绪稳定多吃新鲜蔬菜水果。
妇产科主任医师
没有满意答案？看看相关问答
加入宝宝同龄圈，与宝妈宝爸交流孕育话题
没有合适您的话题？加入同龄圈与千万妈妈交流吧！
宝宝生日或预产期：
妈妈关注的知识
宝妈们看的最多的问题
孕育周刊（每一周适合您的孕育知识）
0-1岁是宝宝出生后生长发育最迅速的时期，婴儿在这个阶段每周都有不同的变化和需求。新手父母只有学习和掌握 该阶段的养育知识，才能更好的陪伴宝宝健康、快乐的成长。
宝宝生日或预产期：
<option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日31日
问答难题榜，是高手就来挑战！
四个月的胎儿有多大
网友帮助了他人
用合作号登录：
5分钟测评，了解宝宝的测全面的发展情况
已有400万摇篮妈妈为宝宝做过测评
宝宝生日： <option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日31日
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=598;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=653;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=674;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
胎儿染色体非整倍体无创基因检测能查出胎儿
北京世纪摇篮网络技术有限公司版权所有，所有内容未经授权，不得转载或做其他使用
京ICP证010534号
客服信箱： & 电话：010-
立即扫描二维码关注摇篮网微信
立即扫描二维码关注摇篮网论坛有谁知道胎儿染色体非整倍体无创基因检测_我要去做这个检测,听_宝宝树
有谁知道胎儿染色体非整倍体无创基因检测
我要去做这个检测,听说要2500有没有做过的,能不能走医保报销呢?结果上说是低危可还是超过风险截止值了,还是要去做这个检测,有没有做过的宝妈指点一下,很担心宝宝真的是国际脸啊
我们这边差不多3000。
回复 &cc昕昕123&
18:21:54发表的
我们这边差不多3000。
我上星期做了2400，是自费的
自费，2500
广州，自费3400
北京是自费'2700
楼主你做了么，我也检查出跟你一样的毛病，大夫说天津市去年这样生出两个这样的儿童，我也准备去做
这个羊穿做不出来吗？
我在12周武汉同济医院做的1460。
有谁知道胎儿染色体非整倍体无创基因检测相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！怀孕了，还做胎儿染色体非整倍体无创基因检测吗
来自于：浙江|
提问时间： 14:58:25|
基本信息：
疾病 / 症状：
病情描述：
请问胎儿染色体非整倍体无创基因检测还有吗？费用是多少？谢谢！
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：4618收到了：
病情分析：
胎儿染色体非整倍体无创基因检测是通过采集孕妇的外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险。
指导意见：
这项检测属于自费检测，检测费用在3000元左右，不同医院费用是有所差异的。
TA帮助了147人
目前共收到封感谢信
TA帮助了24人
目前共收到封感谢信
TA帮助了199人
目前共收到封感谢信
妇产科医生