万艾可的功效与作用【产品详细说明介绍】-经典重庆新闻中心-经典重庆网
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当前没有投票主题！这是一个重定向条目，与共享了内容目录1 拼音wàn ài kě 2 万艾可说明书2.1 药品名称2.2 英文名称Sildenafil2.3 别名西地那非；；2.4 分类 & 治疗男性药2.5 剂型：每片含万艾可25mg、50mg或100mg。2.6 万艾可的药理作用万艾可为（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性药，是治疗ED的口服药物。正常人勃起的涉及性过程中体内（NO））的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，流入而使阴茎勃起。勃起功能障碍的主要是缘于阴茎海绵体平滑肌松弛障碍。万艾可对离体人海绵体无直接松弛，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性刺激引起局部一氧化氮释放时，万艾可抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起随剂量和浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示万艾可对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与收缩力的有关，心肌不存在PDE5，因而万艾可无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩。但万艾可可使舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性可能诱发事件。万艾可对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此万艾可在高剂量或高血药浓度时可能引起异常。除人海绵体平滑肌外，在、血管、平滑肌以及内也发现低浓度的PDE5存在。万艾可可能通过对这些中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。2.7 万艾可的药代动力学万艾可口服后迅速，10～40min起效，绝对生物利用度约为40%。空腹口服30～120min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～180min达cmax。健康志愿者单剂口服100mg，24h药浓度约为2ng/ml，cmax为440ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药线下（AUC）升高。万艾可及其主要产物（N-去甲基化物）均约有96%与结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为105L。万艾可主要通过的酶P450 3A4（CYP 3A4，主要途径）和细胞色素P450 2C9（CYP 2C9，次要途径）清除。其主要代谢产物（N-去甲基化物）具有与万艾可的PDE选择性，其血浆浓度约为万艾可的40%，因此万艾可的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。万艾可及其代谢产物的消除约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在中测得万艾可的量不足给药量的0.001%。2.8 万艾可的适应证用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。2.9 万艾可的禁忌证1.对万艾可过敏者。2.正在使用、或其他含有机盐者。2.10 注意事项1.慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的性）。（2）最近6个月内曾、脑、或致死性患者。（3）或、心力衰竭、患者。（4）或处于活动期的患者。（5）可引起的疾病患者（如镰形、、）。（6）阴茎畸形者（如阴茎弯曲、阴茎海绵体或硬结）。2.药物对的影响 万艾可不适用于儿童（尤其是新生儿）。3.药物对老人的影响 有研究表明，健康老年志愿者（不小于65岁）对万艾可的清除率降低，曲线下面积增加40%。鉴于血药浓度较高可能增加，故万艾可起始剂量应减小。4.药物对的影响 美国药品和食品管理局（FDA）对万艾可的妊娠安全性分级为B级。5.药物对哺乳的影响 万艾可是否随乳汁分泌尚不明确。6.万艾可不适用于妇女。7.给予万艾可治疗ED的同时，应对其病因进行治疗。此外，在没有性刺激时，万艾可的推荐剂量不起作用。8.万艾可引起的血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他患者带来不良后果，尤其是在性活动时（在已有管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险）。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用万艾可治疗勃起功能障碍。9.在性活动开始时，若出现、、等症状，须终止性活动。10.用药后若阴茎持续勃起超过4h，应给予相应治疗；若异常勃起未得到及时处理，阴茎组织可能受到损害并导致永久性的勃起功能丧失。11.其他治疗勃起功能障碍的与万艾可合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。12.患者服用万艾可后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物，目前尚不清楚。13.有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据采取常规支持疗法。由于万艾可与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此不会增加清除率。2.11 万艾可的不良反应1.心血管：有发生心肌梗死、、心力衰竭、心律失常、低血压、、、一过性局部缺血性休克和高血压等心血管不良反应事件报道，多数发生在性活动期间或刚结束时，个别发生在用药或性活动后数小时至数天内，甚至还有少量发生在服药后不久尚未进行性活动时。目前尚未确定这些反应是否由万艾可直接引起，还是由性活动、患者的心血管状况等多种因素共同作用而引起。2.：可出现不良（7%）、（3%）；有、、、、炎、炎、炎、、炎、肝功能异常、等报道。3.血液：有贫血、减少的个案报道。4.代谢/：有、、周围性、高血症、反应、等报道。5.：可出现（4%）；有、炎、、炎、多痰、、呼吸困难等个案报道。6.泌尿系统：可出现（3%）；有、夜尿增多、、、异常、生殖器水肿、缺乏性高潮等报道；也有引起阴茎勃起时间延长（超过4h）、异常勃起（痛性勃起超过6h）和等个案报道。7.：可出现（16%）、（2%）；有、肌张力过高、震颤、痛、神经病变、、眩晕、抑郁、、、嗜睡、多梦、、迟钝、发作等个案报道。8.系统：有疾病、肌肉痛、断裂、炎、、肌无力、滑膜炎等个案报道。9.：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有、、瘙痒、皮肤、、等个案报道。10.眼：有扩大、、眼出血、、眼干、眼痛、畏光、或眼部、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、体剥离、周围水肿等报道。还可出现轻度的一过性异常（3%），主要表现为视物色淡、光感增强、视物模糊以及复视、短暂视觉丧失或下降等。11.耳：有的报道。12.其他：还可出现全身反应，如休克、乏力、（如）、、等。2.12 万艾可的用法用量1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性刺激。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量 推荐严重肾功能不全者（小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg。2.老年人剂量 推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg。3.其他疾病时剂量 （1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV抑制刺（如）的患者，每48h内用万艾可剂量最多不超过25mg。2.13 药物相互作用1.（1）与CYP450 3A4酶抑制药（如、、红霉索）及CYP450的非特异性抑制药（如）合用时，万艾可的AUC升高而清除率降低。（2）与HIV蛋白酶抑制药[如沙奎那韦、利托那韦（Ritonavir）]合用，万艾可的cmax和AUC增高，而沙奎那韦和利托那韦时的药动学不受影响。（3）与袢、保钾利尿药和非选择性β阻滞药合用，可使万艾可的活性代谢产物（N-去甲基万艾可）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。（4）与CYP4503A4的诱（如）合用可能降低万艾可血浆水平。（5）与CYP450 2C9抑制药（如、）合用时，未见明显。（6）与CYP450 2D6酶抑制药（如选择性再摄取抑制药、）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿药、抑制剂、钙通道阻滞剂等合用，对万艾可药动学无影响。2.高血压患者同时服用万艾可（100mg）和（5mg或10mg），仰卧位收缩压平均进一步降低1.06kPa（8mmHg），舒张压平均进一步降低0.93kPa（7mmHg）。3.与α受体阻滞药（如）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。因此，万艾可剂量如超过25mg，则不应在服用α受体阻滞药4h之内服用。4.与有机硝酸酯类合用时，万艾可可抑制PDE5进而影响cGMP的降解，可能使血压极度下降，应禁止合用。5.体外实验发现万艾可可增强硝普钠的抗人类血小板凝聚作用。6.与台用，对兔的延长有叠加作用，但未进行过类似的研究。7.与合用，对出血时间没有影响。8.单剂（氢氧化化化镁或氢氧化化铝）对万艾可的生物利用度没有影响。药物-/尼古丁相互作用有研究表明，健康志愿者平均最大血浆酒精浓度为0.08%时，万艾可（50mg）不增强酒精的降压作用。药物-食物相互作用高饮食可降低万艾可的吸收速率，达峰时间平均延迟60min,cmax平均下降29%。相关文献
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编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）没有勃起障碍、是否可以服用伟哥
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健康咨询描述：
没有勃起障碍。是否可以使用伟哥，提高性生活质量
想得到怎样的帮助：回答我的问题（感谢医生为我快速解答——该。）
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(12人回答)
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病情分析：你好朋友应该注意保护身体啊，这个伟哥是不可以长期使用的啊，因为是有福作用的指导意见：您的情况需要注意精神心理因素的影响,建议您注意卫生,避免手淫,房事不可过频,和爱人注意沟通,症状不能缓解及早到医院做检查
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病情分析：您好；通过您的描述，这种情况考虑是肾虚所致指导意见：这种情况不主张服用伟哥治疗的，此药会影响身体健康的，建议口服肾宝，男宝治疗看看，必要时看看中医，中医辨证施治，平时注意禁烟酒，禁辛辣食物，保持心情舒畅，欢迎您的咨询祝您早日康复
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病情分析：根据你提供的情况，建议不可以服用伟哥之类的壮阳的药物调理，不利于身体健康，中医药考虑是脾肾阳虚 肾精不足证引起的症状，及时的调理治疗。指导意见：建议可以用中医药的方法调理，可以口服壮腰健肾丸大蜜丸 脾肾两助丸 金锁固精丸之类的调理，健康合理的饮食习惯，适当的体育运动，配合提肛运动，可以影响的改善症状。
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病情分析：伟哥的主要作用是恢复一个人的正常性功能,让你在有性冲动时自然勃起.这也是就伟哥的最大好处。同时伟哥其实也有强烈的延时使用效果.指导意见：也就是说伟哥不仅可以治疗阳痿，还可以延时，所以你问是否可以提高性生活质量，答案是肯定的。
帮助网友：5074称赞：500
病情分析：你如果没有什么问题，建议不要用药指导意见：激素类药物和辅助治疗药物不能长期使用，否则会造成不良后果，不但抑制自身的性激素分泌，而且会导致前列腺肥大，甚至引起肿瘤
帮助网友：10355称赞：814
病情分析：你好，长期的服用性药来刺激性会导致你的性功能下降，引发各种病症指导意见：建议：最好是不要使用性药，平时应该通过性技巧多锻炼，1 性爱时可转移注意力,例如想点别的事,或者看别的地方,2 采取戴套甚至是两层套,3可以由女方每天给你的阴茎龟头进行按摩到快射时停下来等阴茎完全疲软下来再按摩到快射时停下到完全疲软,如此反复一段时间会对控制射精有很大的帮助4不要过分想着自己抑制不住快要射精,放松心态
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病情分析：依据你所说的你想提高性生活质量指导意见：万艾可主要适用于勃起功能障碍的，你可以使用。
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病情分析：不可以，你这样乱吃药只会让身体变差。指导意见：如果你想保健的话可以少量吃点补肾的中药。
帮助网友：13052称赞：2375
病情分析：你好，如果身体上没有疾病，建议最好是不要服用伟哥进行提高性生活的质量，指导意见：主要是服用过后，副作用较大，但是，偶尔的服用还是可以的，不建议长期服用，可能会导致阳痿的。
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病情分析：伟哥本来就是一种治疗心脏病的药物，因在研究过程中发现有延长阴茎勃起时间和硬度，从而用作ET治疗药物，因此它会对心血管系统产生影响。指导意见：既然你没有勃起障碍，建议你不要服用伟哥！在男性性功能正常的情况下，请不要使用，否则会有不良的影响，增加心脏负担。可以通过锻炼身体提高性能力。
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伟哥功能介绍
来源：内容均来自网络
发布时间： 14:45:07
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QQ免费咨询&&&&&&&&&客服小杨
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短信订购：编辑短信产品名称+金额+姓名+电话+地址
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&中文名：西地那非, 柠檬酸喜地纳芬,伟哥, 万艾可 外文名：Sildenafil, Viagra 伟哥（万艾可)为1998年月4月美国首次上市的第1个口服抗阳萎药。许多研究业已证明。一氧化氮（NO）是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。伟哥（万艾可)为磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，能增强在性刺激下NO释放引起的阴茎勃起生理反应。NO从神经末梢和内皮细胞释放出来与海绵体平滑肌上的受体结合，激活细胞内可溶性鸟苷酸环化酶，后者在Mn2+参与下，促使三磷酸鸟苷（GTP）变为环单磷酸鸟苷（cGMP),cGMP激活蛋白激酶G（PKG）和小部分蛋白激酶A（PKA），激活的PKG和PKA通过活化Ca2+泵使细胞内游离Ca2+水平降低，从而导致海绵体平滑肌松弛，动脉血流入，阴茎充血、坚硬、勃起。在人海绵体组织和血管平滑肌中存在PDE V，能使cGMP水解为GMP，阻断使阴茎勃起的NO-cGMP途径。伟哥（万艾可)为PDE V选择性抑制剂，能防止cGMP的降解，从而能加强性兴奋的阴茎勃起反应。体外试验表明，伟哥（万艾可)对PDE V的选择性超过对PDE其他同工酶。它对涉及心脏收缩的PDEⅢ无作用，但在较高剂量时能抑制存在于视网膜内的PDEⅥ，影响视觉。瓶装是美国进口才有的国内很难买得到的。
伟哥的发现
威斯康星-麦迪逊大学的研究者报道，本为辉瑞公司研制用于治疗冠心病的药物（后经实验证明对冠心病的治疗效用并不大）---西地那非可以通过刺激正好位于大脑下的一个结构&&垂体后叶&&该结构通过对神经信号的反映调节激素水平，增加&
缩宫素的释放。
神奇的蓝色药片-伟哥这个发现第一次显示了为什么像伟哥这一类勃起功能障碍药物在增加性器官血流时还对生理有一定影响，这就是伟哥的新作用，署名研究者Meyer Jackson说，他是威斯康星-麦迪逊大学药物及公共健康学院的生理学教授。
有时被称为&爱情激素&或&拥抱反应物&的缩宫素在社交以及生育包括促进子宫收缩以及分娩方面有着数个重要作用。它在高潮时也被释放并且同性觉醒相关。
缩宫素的释放被一种作用类似刹车的酶所控制，抑制神经细胞的兴奋就可以减少激素释放。同一种酶，5型磷酸二酯酶也通过收缩血管壁平滑肌减少血流。
Jackson解释说，在两种情况下，西地那非均可抑制这种酶发挥其&刹车&作用。在血管中，松弛平滑肌细胞可以增加血流量，这种作用可以纠正勃起功能障碍，在垂体中细胞的反应性被加强。&同样的刺激将导致更多的（缩宫素）释放。&他说，&我想这是个在挑选5型磷酸二酯酶抑制剂是否有其他作用时被遗漏的角落，&这些药物包括伟哥、爱立达和希爱力。&
这个新报告在网上更新并且成为了《生理学》杂志的下一个话题。在这个试验中，科学家们测量了鼠垂体接受神经冲动后缩宫素的释放量。当对垂体使用西地那非时，释放的缩宫素的量是不使用时的3倍。
虽然他认为他的发现中没有任何同伟哥使用相关的安全性问题，他也不认为他的发现给其他的作用以及新的潜在治疗方向提供了支持。&我们的研究提出的一大问题是，是否西地那非可以（像对大脑那样）促进神经末梢缩宫素的释放。&他说。在脑中向下丘脑提供缩宫素的细胞被称作视丘下部，这一部分也向大脑提供激素。
虽然西地那非对这些通道的作用仍不为人知，其他研究者的工作已经显示脑中的缩宫素敏感细胞同控制勃起反应的神经元相关，指出了伟哥及其同类产品可能通过多种通道起作用。
这个著名的蓝色小药片还有着其他的作用。缩宫素同强大的社交能力是有关的，并且西地那非被证实可以增强仓鼠调整其生物钟以适应人造时差的能力。&这是很多没有办法解释的问题中的一个，& Jackson说，&但是它增加了治疗勃起障碍药物除治疗勃起障碍之外其他问题的可能性。&
【使用方法】对大多数患者，推荐初始剂量为50MG，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～ 4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加 182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25MG为宜。
研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增加了11倍）。有鉴于此，建议服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过 25MG。
【老年患者用药】健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25MG为宜。
&伟哥&给千万ED患者带来了福音，但美国食品及药品管理局提出警告，请医生开具&伟哥&给某些男士时务必谨慎。&伟哥&也存在种种副作用。
【主要成份】：本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4， 3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸西地那非（Sildenafil Citrate）
【英文名】： SILDENAFIL CITRATE TABLETS VIAGRA
【拼音名】： JUYUANSUAN XIDINAFEI PIAN
【药品别名】伟哥(万艾可，viagra)
【性 状】&本品为浅蓝色菱形薄膜衣，除去薄膜衣后为白色结晶粉末。
【生产厂商】美国辉瑞制药厂Pfizer Inc 235 East 42nd Street New York, NY 10017 USA
【使用说明】一般在性生活前30分钟至1小时服用，年纪较大的患者，由于药物吸收慢，需提前1小时服用。服用万艾可(伟哥)后，还需要在一定的性刺激下才能发挥作用。性刺激有视听觉刺激、接吻、抚摸等。老年夫妇因性刺激力度不够，亦影响万艾可(伟哥)疗效。
【功 效】服用伟哥不能引起性欲，其作用只是在出现性欲冲动时，帮助ED患者恢复正常的勃起功能。也就是说伟哥的主要作用是恢复一个人的正常性功能,让你在有性冲动时自然勃起。这也是就伟哥的最大好处，让人恢复自然勃起的性功能，自然做爱。同时伟哥其实也有强烈的延时使用效果，有不少人做些实验，平时做爱半小时，吃了伟哥后却能坚持一个小时。所以很多人也把伟哥当壮阳药使用.所以伟哥实际上已不仅仅是阳痿药物。
事实证明，伟哥确是一种很好的壮阳药。目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的阳痿早泄，同房成功率都达80%以上，显示其可信赖的疗效万艾可经过全球2000万人以上的使用，证实了其长期稳定的安全性。帮助夫妻双方都获得满意的性生活。
【产品说明】伟哥药片刻有文字，正面有&VGR100&字样，背面有&pfizer&字样。伟哥viagra被称为&小蓝片&，颜色为浅蓝色，而不是深蓝色(大部分消费者被误导为深蓝色)。&伟哥&的性状为白色结晶粉末，在水中易溶解，药片为浅蓝色薄膜衣、圆菱形，除去薄膜衣后仍为白色结晶粉末(大部分消费者误认为药片里面也为蓝色)，每片剂量为50MG或100MG，前50MG已经停产，市面上销售的都为100MG。
伟哥是什么
服用伟哥(viagra，中文册名为：万艾可)不能引起性欲，其作用只是在出现性欲冲动时，帮助ED患者恢复正常的勃起功能。也就是说伟哥的主要作用是恢复一个人的正常性功能,让你在有性冲动时自然勃起。这也是就伟哥的最大好处，让人恢复自然勃起的性功能,自然做爱。同时伟哥其实也有强烈的延时使用效果.有不少人做些实验，平时做爱半小时,吃了伟哥后却能坚持一个小时。结果很多人也把伟哥当壮阳药使用.所以伟哥实际上已不仅仅是阳痿药物了。
伟哥多少钱？专家谈观点
　　伟哥是一种很好的壮阳药，主要作用是恢复一个人的正常性功能，但是在服用伟哥的同时应注意不同时饮酒，以免减轻功效。此外，服用伟哥也有一定的副作用，在服用时应确保自身安全，特别是患有心脏病的人要多加注意。
看到很多人都在吃伟哥以后，男人就不再担心这样的药物是否具有很好的效果了，但是在第一次吃这样的药物时，很多人多少都会有一些担心，药物每一个男人都希望这样的药物可以起到最好的作用，而且不希望自己的身体会因此产生任何的副作用。在第一次吃这样的药物时，男人需要认真的看一下说明书，看看自己是否可以吃这样的药物，因为很多人不能吃这样的药物，一些高血压的男人就不适宜吃这样的药物，而且心脏病患者也最好不要吃这样的药物，虽然它可以给自己的身体带来很多的快乐，但是对于这些患者来说这样的药物却不合适。
确定了自己不属于那些不合适的人群以后，男人就可以吃伟哥来提升自己的夫妻生活的质量了。在第一次吃的时候可以先吃半片这样的药物，通过这样的方法来体验自己的身体究竟需要多少药物，吃完药物以后男人就需要放松心情，和自己的爱人一起创造一个良好的夫妻生活的情境，通过自己和爱人的前戏来激发双方的情欲，很快男人的身体就会有明显的反应，而且这样的反应不会马上就消退。当男人和自己的女人亲热的时候，再也不用担心自己会突然疲软了，再也不会破坏夫妻生活的美好情境了。
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