益赛普的治疗个人剂量仪

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-02 02:47 标签： 个人剂量仪
      
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益赛普注射液
正常的药品应该是白色粉饼状、有时因震动裂成块状或粉状，附着于瓶底或瓶壁上。配制好的溶液应为无色或微带黄色的澄清、透明液体。 溶解后，在密闭环境中可于2-8℃冷藏72小时。研究表明益赛普在30℃、4℃、-20℃下放置7天生物活性不变。
对于益赛普的使用疗程，由于目前的观点认为，关节炎、、银屑病等自身免疫病都是不能完全治愈的。对这类疾病的治疗主要是控制炎症、达到长期的临床缓解，所以从理论上说，是需要终身用药的。但事实上，在规范使用益赛普达到临床缓解6个月后，可以减量甚至停止使用益赛普，改用小剂量传统药物维持，仍然可以达到长期维持缓解，病情不复发的状态。
益赛普可以单独使用。但各种临床研究表明，如果益赛普和传统治疗风湿的慢作用药物联合使用，能更好的控制临床症状、更明显的改善骨质破坏。
使用益赛普皮下注射最常出现的不良反应就是注射部位的局部皮肤过敏反应，注射部位及周围皮肤可以出现发红，皮疹，水肿，瘙痒，或瘀伤，这些注射反应多数情况下不需要停药，继续用药的一个月内可以消退。以后随着用药时间的延长，局部注射反应将会减少。如果局部注射反应没有消退反而出现疼痛、红肿加重，要咨询您的就诊医生。
如果您对益赛普有何疑问可拨打我们的专家热线：0
为了方便患者及其家人了解更多疾病相关信息，山东瑞安风湿病研究所专家为您答疑、并根据您的情况给予专业的个性化指导意见，同时尊重您的个人隐私。友情提示：如需转载，请标注转自http://www.
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& 益赛普是哪里生产的?
益赛普是哪里生产的?
药品：： |
[网友] askzgurbdtx
描述及疑问：
听说益赛普的治疗效果不错，想给爷爷买点来服用，但是不知道怎么买到正规的，正规的出产厂家是哪？
您好，在百济新特药房（旗下官方网上药店：百济健康商城）各个药房出售的是上海中信国健药业股份有限公司生产的益赛普（注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白），是厂家指定销售药房。规格为12.5mg或25mg/瓶，现在特价中，如果您想了解可以节省多少钱，欢迎拨打百济药师全国免费咨询热线：6进行咨询。具体的价格以百济新特药房全国各分店为准。
上海中信国健药业股份有限公司（CPGJ）是由中国中信集团公司和上海兰生国健药业 有限公司共同投资的生物医药高新技术企业，专注于抗体药物的研发、中试和产业化。公司自2002年创建以来，经过长期的不懈努力，现已成为国内抗体类生物医药企业的领军者，提供覆盖抗肿瘤、移植、自身免疫系统等重大疾病领域的靶向药物，其应用效果得到了医师和患者的广泛赞誉。2010年 获上海市著名商标，上海名牌产品荣誉称号；2009年 获第十一届中国专利奖金奖；2009年8月 获上海市自主创新产品证书；2007年12月 获国家技术发明奖；2006年11月 获上海市科学技术发明奖一等奖；获国家重点新产品证书；2006年1月 获上海市专利新产品证书；2005年6月 “肿瘤坏死因子受体可溶部分的重组基因，及其融合基因与产物”获国家发明专利证书；
百济网上药店药师提醒您：益赛普成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72小时。如果你对“益赛普”还有别的疑问，欢迎拨打百济药师全国免费服务电话：400-168-0606，百济网上药店执业药师为您提供全程用药指导和饮食护理。
我之前买的是上海中信国健药业股份有限公司生产的，建议你详细的咨询一下专业的医生。
类风湿用药
风湿免疫科
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重组II型TNF受体-抗体融合蛋白的应用
&&& 益赛普(Etanercept)是全人源化重组II型TNF受体(TNFR2)与抗体Fc所形成的融合蛋白，由上海中信国健药业有限公司研发和生产，于2006年在国内上市，它特异性抑制重要的炎症介质-肿瘤坏死因子-a(TNF-a)。1998年，美国FDA批准Etanercept用于治疗类风湿关节炎，并在随后几年内，批准用于治疗强直性脊柱炎、幼年型类风湿关节炎、银屑病和银屑病关节炎。
&&&&&&& 我国食品药品监督管理局(SFDA)批准益赛普用于治疗的风湿性疾病包括类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)以及银屑病(PS)。益赛普的成人推荐剂量与用法是，25mg/次，皮下注射，每周2次。
&&&&&&& 与传统DMARDs相比，益赛普治疗RA的疗效特点是起效快，往往几天到2周，就可以显著改善关节炎炎症症状（如晨僵、肿胀、疼痛、压痛等），并提高患者生活质量。益赛普另一优于传统DMARDs的重要特性是它与甲氨喋呤(MTX)联用时可以显著抑制RA骨破坏。众所周知，RA骨质破坏最终会造成关节畸形、残疾，使病人丧失劳动能力，严重影响生活质量，而RA治疗的最终目标就是要延缓或抑制骨质破坏进程，最大限度保证关节功能，提高患者的生活质量。从这点看，益赛普联合MTX能阻止骨破坏进程具有突破性进展。益赛普对RA的骨保护还有一个有趣的现象，即有时临床炎症仍在持续，但影像学进展已停滞，即所谓&炎症与骨保护分离&。益赛普可以维持长病程RA患者的长期低活动度以及长期骨保护，国外报道疗效维持最长者已达10年。
&&&&&&& 在治疗AS时，益赛普等TNF拮抗剂改善晨僵、腰背痛等症状的速度更快，两三天内即可见效。所以，国外AS治疗指南建议，抗TNF药物可以优先于传统DMARD治疗纯粹中轴受累的AS。除了显著改善脊柱炎症，MRI和CT检查还证实，益赛普对于AS骶髂关节炎和髋关节炎也有显著疗效。国外报道益赛普可以& 维持AS长期疗效，报道最长者已达4年。
&&&&&&& 益赛普治疗中、重度寻常型银屑病的临床疗效显著。此外，国外研究表明，益赛普联用MTX可以长期抑制关节炎型银屑病的骨破坏，报道最长疗效达2年。
&&&&&&& 美国FDA批准Etanercept用于治疗幼年型类风湿关节炎(JRA)。国外报道Etanercept治疗JRA起效快，疗效维持最长达4年多。而且研究发现，在JRA治疗时，患者因为药物原因引起的寄发感染等副反应明显低于成人RA患者，显示了益赛普在儿童中良好的安全性。
&&&&&&& 益赛普还可以用于治疗适应症之外的一些风湿性疾病，包括反应性和未分化关节炎、成人Still病(ASD)、皮肌炎和多发性肌炎、白塞氏病、硬皮病相关关节病等。
&&&&&&& 益赛普总体耐受性和总体安全性良好。结核病等机会感染发生率未较传统DMARD升高。益赛普还可用于肝功能正常且肝炎病毒(HBV、HCV)病毒负荷正常的患者。益赛普治疗过程中，应密切检测结核、肝炎病毒负荷等。503 Service Temporarily Unavailable
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