与他扎罗汀相关的词条
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百科词条：摘要：他扎罗汀药典标准品名中文名他扎罗汀汉语拼音Tazhaluoting英文名Tazarotene结构式分子式与分子量C21H21NO2S&&351.46来源（名称）、含量（效价）本品为6-[（3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯。按干燥品计算，含C21H21NO2S应为98.5%～101.5%。性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在苯甲醇中易溶，在乙酸乙酯中溶解，在乙腈中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为102～105℃。鉴别（1）取本品约5mg，加硫酸2滴，即显红色；加水2ml，红色消失。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含4μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在259nm与351nm的波长处有最大吸收；在紫外光灯（365nm）下检视，溶液显亮黄绿色荧光。（4）取本品与他扎罗汀对照品，分别加乙酸乙酯溶解并稀释制成每1m [ 最后修订于 10:39:57 1374字 ]
相关词条：拼音：tāzhāluótīng英文：tazarotene他扎罗汀药典标准：品名：中文名：他扎罗汀汉语拼音：Tazhaluoting英文名：Tazarotene结构式：分子式与分子量：C21H21NO2S351.46来源（名称）、含量（效价）：本品为6-[（3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯。按干燥品计算，含C21H21NO2S应为98.5%～101拼音：tāzhāluótīngníngjiāo英文：TazaroteneGel他扎罗汀凝胶药典标准：品名：中文名：他扎罗汀凝胶汉语拼音：TazhaluotingNingjiao英文名：TazaroteneGel含量或效价规定：本品含他扎罗汀（C21H21NO2S）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为无色至淡黄色凝胶。鉴别：（1）取本品适量（约相当于他扎罗汀0.2mg），加甲醇50ml拼音：péitāgǔgùchún/shuāngqīngpéitāgǔgùchún英文：β-Sitosterol/Bihydro-β-Sitosterol培他谷固醇/双氢培他谷固醇说明书：药品名称：培他谷固醇/双氢培他谷固醇英文名称：β-Sitosterol/Bihydro-β-Sitosterol别名：谷固醇；谷甾醇；β-谷甾醇；麦固醇；二氢豆甾醇；Sitosterin；Dihydrostigm拼音：bèitāmǐsōng/èrbǐngsuānbèitāmǐsōng英文：Betamethasone/BetamethasoneDipropionate倍他米松/二丙酸倍他米松说明书：药品名称：倍他米松/二丙酸倍他米松英文名称：Betamethasone/BetamethasoneDipropionate别名：得宝松；培地米松；培地美松；倍氟美松；倍他美松；β-美松；Betadexameth阿扎他定说明书：药品名称：阿扎他定英文名称：Azatadine别名：氮他定氮他叮；哌吡庚啶；欧替敏；Optimine；Iduamine；Idulian；Trinalin；Zasine分类：抗变态反应药物抗组胺药剂型：1mg。2.糖浆剂：0.5mg/5mL。阿扎他定的药理作用：阿扎他定为乙二胺类抗组胺药，通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他拼音：měifátātīng英文：mevastatin药品说明书：药理作用：美伐他汀，是一种真菌的次生代谢产物，属HMG-CoA还原酶抑制剂，其作用是竞争性抑制HMG-CoA还原酶，该酶是胆固醇生物合成的限速酶。美伐他汀于1976年由AkiraEndo从真菌PenicilliumCitrinum发现，并于1976年由A.G.Brown从Penicilliumbrvicompactum中单独分离出拼音：tākèlín英文：Tacrine他克林说明书：药品名称：他克林英文名称：Tacrine别名：氨氢吖啶；5-氨基四氢吖啶；单满吖啶氨分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg，40mg；2.片剂：10mg，20mg；3.注射剂：150mg（1ml），30mg（2ml）。他克林的药理作用：他克林为第一个中枢作用的可逆性抗胆碱酯酶药。推测他克itāhúluóbosùjiāowán药品标准：正式名：倍他胡萝卜素胶丸汉语拼音：标准号：WS-353（X-276）-93拉丁文或英文：CapsulaeBetacaroteni主要活性成分：本品含倍他胡萝卜素（C40H56）性状：胶丸，内含棕红色油状混悬物。鉴别：取含量测定项下制备的溶液Ⅰ与溶液Ⅱ，照倍他胡萝卜素项下的鉴别方法（1）（2）项试验，显相同的结果。检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定盐酸头孢他美酯片汉语拼音：YansuanToubaotameizhiPian英文名：CefetametPivoxilHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸头孢他美酯按头孢他美（C14H15N5O5S2）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至淡黄色，有引湿性。鉴别：（1）取本品的细粉适量，用无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美注射用头孢他啶药典标准：品名：中文名：注射用头孢他啶汉语拼音：ZhusheyongToubaotading英文名：CeftazidimeforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为头孢他啶加适量碳酸钠或精氨酸做助溶剂制成的无菌粉末。按干燥品、无精氨酸或碳酸钠计算，含头孢他啶（C22H22N6O7S2）不得少于95.0%，按平均含量计算，含头孢他啶（C22H22N6O7S2）应为标示拼音：tāzuòbātǎn英文：Tazobactam他唑巴坦药典标准：品名：中文名：他唑巴坦汉语拼音：Tazuobatan英文名：Tazobactam结构式：分子式与分子量：C10H12N4O5S300.29来源（名称）、含量（效价）：本品为（2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按吸收度的平均值γ，得到比例系数K（K=X/Y），将上述诸吸收值Y与K相乘，得以标示量为100的相对百分含量X（X=KY），除限度为205外；应符合规定（中国药典95版二部附录ⅩE）。除崩解时限外，其他应符合片剂顶下有关各项规定（中国药典95版二部附录ⅠA）。含量测定：供试品液制备，取10片，精密称定，研细、精密称取细粉适量（约相当于吉他霉素10mqg效价））。置50ml量瓶中，加甲醇25ml充分法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用十八烷基硅烧键合硅胶为填充剂。从水-甲醇-三乙胺-冰醋酸（480∶520∶1.5∶1.5）为流动相，检测波长为238nm。理论板数按谱伐他汀钠峰计算应不低于1000，普伐他汀钠峰与内标物质峰的分离度应大于4。校正因予测定精密称取普伐他汀1，1，3，3，-四甲基丁胺对照品适量（约相当于普伐他汀20mg），置101ml量瓶中，加水溶解并稀VA)，在289nm的波长处测定吸收度，另取经105℃干燥至恒重的氢溴酸加兰他敏对照品，加水制成每1ml中含25μg的溶液，同法测定。分别计算出每粒胶囊的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合胶囊项下有关的各项规定(中国药典年版二部附录)。含量测定：照高效液相色谱法(中国药典年版二部附录)测定。色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂，二氯甲烷一甲醇(92:8)为流动相，检测波长为2溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中E-异构体峰保留时间一致的峰，其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.5%）；如有其他杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解后，加的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg布美他尼中含内毒素的量应小于60EU。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0拼音：jítāméisù英文：Kleucomycin吉他霉素药典标准：品名：中文名：吉他霉素汉语拼音：Jitameisu英文名：Kitasamycin结构式：吉他霉素A1：R1=HR2=COCH2CH（CH3）2R3=HR4=H吉他霉素A3:R1=COCH3R2=COCH2CH（CH3）2R3=HR4=H吉他霉素A4：R1=HR2=COCH2CH2CH3R3=HR4=H吉他霉拼音：xīlìfátātīngnàpiàn药品标准：正式名：西立伐他汀钠片汉语拼音：XilifatatingnaPian标准号：WS-549(X-476)-2000(3)拉丁文或英文：CerivastatinSodiumTablets主要活性成分：本品含西立伐他汀钠（C26H33FNO5Na）性状：本品为黄棕色包衣片，除去包衣后显白色至类白色。鉴别：1．取本品细粉适量，加丙酮制成每1ml中含0.2日1次。严重感染:次1000mg，每日3～4次。不良反应：不良反应少见，但可出现:①胃肠道反应，恶心、呕吐、伪膜性肠炎。②皮肤过敏反应，皮疹、皮痒可出现嗜酸性粒细胞升高③偶见白细胞减少，血小板减少或增多，血红蛋白下降及Coomb‘s试验阳性。④肾及肝功能损害。注意事项：①对本品中的任何成份过敏者禁用。②β-内酰胺类抗生素过敏者慎用。规格：注射剂:lg中含业亚胺培南500mg+西司他500mg/瓶要青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用，其作用特点是广谱，不耐青霉素酶。舒他西林的另一组分舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制剂。它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不具有其他抗菌活性，但它对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后，舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶（或胞外酶）产生不可逆的结合，可保护β-内酰胺类抗，使司他夫定色谱峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，胸腺嘧啶按外标法以峰面积计算，不得过0.5%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0010030溶解并稀释至900ml，用10%磷酸溶液调节pH值至3.0，加水稀释至1000ml）－甲醇（77：23）为流动相，检测波长为276nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，特布他林峰与沙丁胺醇峰的分离度应大于2.0；理论板数按特布他林峰计算不低于3500。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的25%;再精密量取供试品溶液与对照溶液拼音：yǐxiānjítāméisùkēlìjì药品标准：正式名：乙酰吉他霉素颗粒剂汉语拼音：YiXianjitameisuKeliji标准号：WS-186（x-163）-97拉丁文或英文：AcetylkitasamycinGranules主要活性成分：含乙酰吉他霉素按吉他霉素计算应为标示量的90.0%～120.0%。性状：白色或淡黄色混悬颗粒，无臭、甜味。鉴别：1.取本品适量（约相当于乙酰吉他霉。严重感染:次1000mg，每日3～4次。不良反应：不良反应少见，但可出现:①胃肠道反应，恶心、呕吐、伪膜性肠炎。②皮肤过敏反应，皮疹、皮痒可出现嗜酸性粒细胞升高③偶见白细胞减少，血小板减少或增多，血红蛋白下降及Coomb‘s试验阳性。④肾及肝功能损害。注意事项：①对本品中的任何成份过敏者禁用。②β-内酰胺类抗生素过敏者慎用。制剂及规格：注射剂:lg中含业亚胺培南500mg+西司他500mg/瓶拼音：mǐtāqí英文：metazide药品说明书：别名：次甲基双异烟肼;灭他疾;双异烟肼,米他齐适应症：本品作用同异烟肼，毒性较低，具有较好的耐受性，多用于治疗小儿结核病。本品与异烟肼有交叉耐药性。用量用法：口服：０．３～０．５ｇ／次，２～３次／日。小儿每日２０～３０ｍｇ／ｋｇ，分２～３次。规格：片剂：０．１ｇ、０．３ｇ、０．５ｇ。色。（2）取本品适量，照含量测定项下方法，试验，供试品主峰的保留时间应与对照品的保留时间一致。检查：干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）其他除粒度外，应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠN）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅胶为填充剂；以甲密量取50μl，注入液相色谱仪；另取硫酸特布他林对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，雾滴（粒）药物量应不低于每揿标示量的15%。其他：应符合气雾剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠL）。含量测定：对照品溶液的制备：取硫酸特布他林对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，即得。供试品溶，摇匀，滤过，奔去初滤液，精密量取续滤液适量，加无水乙醇稀释成每1ml约含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在238nm的波长处测定吸收度，按C26H29NO./C6H8O7的吸收系数为350计算，即得。作用与用途：用法与用量：注意：剂量：标示量：应为标示量的90.0～110.0%.类别：制剂：规格：10mg（按他莫昔芬计算）.贮藏：遮光，密闭保存.有效期：四年氯化钡试液2～3滴，即生成白色沉淀。检查：pH值应为3.4～4.4（中国药典1995年版二部附录VIH）。苯甲酸钠由含量测定项下测得的结果计算，本品含苯甲酸钠应为0.09～0.11%(g/ml)。其他应符合口服液溶液剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ＩO）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ＶＤ）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，拼音：luòfátādīng药品说明书：别名：美降脂作用与用途：洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇含成的早期限速酶（HMG－coA还原酶）的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。用法用量：口服：一般释制成每1ml中约含洛伐他汀10μg（10mg规格）或20μg（20mg规格）的溶液，作为对照品溶液，照含量测定项下的方法测定，按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。含量测定：取本品20粒，精密称定，计算平均装量。取内容物混合均匀，精密称取适量（约相当于洛伐他汀20mg），置100ml量瓶中，加乙测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）分别在波长455、483nm的波长处测定吸收度，455nm与483nm波长处的吸收度比值应为1.14-1.19。检查：除崩解时限外，其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。含量测定：避光操作。取10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于倍他胡萝卜素2.5mg）至烧杯中，加温水2ml，并在40-60℃拉西林钠和他唑巴坦钠以一定的比例混合的无菌冻干粉末性状：本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。鉴别：（1）本品含量测定项下的供试品溶液所呈现二个主成份峰的保留时间应与哌拉西林和他唑巴坦对照品主峰的保留时间一致。（2）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）。检查：酸度取本品，加水制成每1ml中含100mg的溶液，依法测定（中中华人民共和国国家药品监拼音：rǔsuānpēntāzuǒxīn药品说明书：别名：乳酸喷他佐辛;戊唑星,镇痛新,喷他佐辛外文名：Pentazocine,Fortal,Fortalin,Fortalgesic,Fortral,Sosigon,TALWIN适应症：镇痛效力较强，皮下注射３０ｍｇ约相当于吗啡１０ｍｇ的镇痛效应，适用于各种慢性剧痛。用量用法：1.静注、肌注或皮下注射，每次３０ｍｇ。2.口服后１小时发挥作用，１次给astatinCapsules辛伐他汀胶囊药典标准：品名：中文名：辛伐他汀胶囊汉语拼音：XinfatatingJiaonang英文名：SimvastatinCapsules含量或效价规定：本品含辛伐他汀（C25H38O5）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一动相稀释成每1ml中含盐酸索他洛尔约2mg的溶液，作为供试品溶液；照盐酸索他洛尔项下的方法，自"照高效液相色谱法”起，依法测定，供试品溶液色谱图中显示各杂质峰面积的总和不得大于总峰面积的1.0%。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠB）。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出上海医药拼音：pàfátādīng药品说明书：别名：普伐他丁,普拉固，美百乐镇作用与用途：新一代亲水性的3一羟基戊二酸辅酶A（HMG－COA）还原酶抑制剂。能高选择可逆性地抑制HMG－C。A还原酶，靶向性地抑制细胞内胆固醇合成。促进低密度脂蛋白胆固醇受体介导的通路，增加血浆中低密度脂蛋白胆固醇运入细胞内的量，降低血浆中的胆固醇水平。临床用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油王酯并合理升高有益的高密度脂此结构为催化胆固醇合成的早期限速酶的主要结构。可以减低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇以及极低密度脂蛋白胆固醇的血清浓度，还可中等程度地提高高密度脂蛋白胆固醇和降低甘油三酯的血浆浓度。适用于饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时的高胆固醇血症及冠心病的辅助治疗。用法用量：口服：10mg／日，晚间顿服，轻者可从5mg／日开始。最大剂量为40mg／日，晚间顿服。注意事项：①轻微的副作用有；‘腹痛、便秘、胃肠拼音：liúsuāntèbùtālínpiàn药品标准：正式名：硫酸特布他林片汉语拼音：LiusuanTebutalinPian标准号：WS-062（X-050）-97拉丁文或英文：TerbutalineSulfateTablets主要活性成分：含硫酸特布他林[（C12H19NO3）2·H2SO4]应为标示量的90.0-110.0%。性状：白色片鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于硫酸特布他林5拼音：yánsuānpéitādìngkǒufúyè药品标准：正式名：盐酸培他啶口服液汉语拼音：YansuanPeitadingKoufuye标准号：WS-266（X-207）-90拉丁文或英文：LIQUORBETAHISTINIHYOROCHLORIDIPROORALE主要活性成分：盐酸培他啶加适量蔗糖制成的灭菌口服液，含盐酸培他啶（C8H12N2·2Hcl)盐酸培他啶2.09蔗糖100.0g甜应与对照品峰的保留时间一致。检查：崩解时限水温为20(1℃，依法检查(中国药典1995年版二部附录XA)，应在3分钟内崩解。分散均匀性取本品2片，放入100ml水中搅拌至完全分散并应能通过2号筛。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。含量测定：照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－磷超过供试量的15.0%。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过3.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。溶化性取本品10g，加40℃的水200ml，搅拌5分钟，应能混悬均匀。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定[卫生部药品标准（一部）1992年版第一册126页）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于吉他霉素6万单位），置100ml量瓶中，加甲醇80m日1次。严重感染:次1000mg，每日3～4次。不良反应：不良反应少见，但可出现:①胃肠道反应，恶心、呕吐、伪膜性肠炎。②皮肤过敏反应，皮疹、皮痒可出现嗜酸性粒细胞升高③偶见白细胞减少，血小板减少或增多，血红蛋白下降及Coomb‘s试验阳性。④肾及肝功能损害。注意事项：①对本品中的任何成份过敏者禁用。②β-内酰胺类抗生素过敏者慎用。规格：注射剂:lg中含业亚胺培南500mg+西司他500mg/瓶释制成每1ml中约含洛伐他汀10μg（10mg规格）或20μg（20mg规格）的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。含量测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于洛伐他汀20mg），置100ml量瓶中，加乙腈约80ml，振摇使洛伐他汀拼音：jiǎběnhuángsuānshūtāxīlínjiāonángjì药品标准：正式名：甲苯磺酸舒他西林胶囊剂汉语拼音：JabenhuangsuanshutaxilinJiaonang标准号：WS－341（X－269）－98拉丁文或英文：SultamicillinTosylateCapsules主要活性成分：舒他西林（C25H30N4O9S2）应为标示量的90.0～110，0%。性状：胶囊剂定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在244nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的80％，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。含量测定：取本品20片,除去薄膜衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基苯乙酸0.1g），置100ml量瓶中，加甲醇适量拼音：yītākāngzuò药品说明书：别名：埃他康唑;斯皮仁诺;伊康唑;依他康唑,伊曲康唑外文名：Itraconazole适应症：临床主要应用于深部真菌所引起的系统感染，如真菌性角膜炎、口腔念珠菌病、指、趾、真菌病。用量用法：一般为１日１００～２００ｍｇ，顿服，一般疗程为３个月，个别情况下疗程延长到６个月。注意事项：1.不良反应较酮康唑为轻，对肝酶有较轻的影响，有恶心及其它胃肠道反应，还可出现拼音：xīluòtāzuòpiàn药品标准：正式名：西洛他唑片汉语拼音：Xiluotazuopian标准号：WS-165（X-141）96拉丁文或英文：TABELLAECILOSTAZOL主要活性成分：西洛他唑（C20H27N5O2）应为标示量的93.0-107.0%。性状：白色片鉴别：（1）取本品的细粉适量，加氯仿一甲醇（1∶1）制成每1ml中含西洛他唑5mg的溶液，滤过.滤液，作为供试品溶液；10.8流行病学：急性或亚急性细菌性结膜炎多见于春秋季节，散发感染，流行于小学、幼儿园、托儿所等集体生活场所。急性卡他性结膜炎的病因：急性卡他性结膜炎最常见的致病菌有表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌，其他常见的革兰阳性球菌还有肺炎球菌、链球菌和革兰阴性球菌、流感嗜血杆菌和莫拉菌。流感嗜血杆菌是儿童急性结膜炎中最常见的致病菌，正常情况下可存在于成年人的上呼吸道。细菌可通过多种媒介造成接触传染，如手、毛拼音：měitāhuánsù英文：Mmethacycline美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；佐本能；飞梭霉素；甲烯氧四环素；Physiomycin分类：抗生素四环素类剂型：片剂:100mg。美他环素的药理作用：美他环素为半合成四环素，具广谱抗菌活性。抗菌机制与四环素相同，抗菌作用强于四环素。具有高效和长效性质。对革兰阳性或拼音：nàtāméisù药品说明书：别名：纳他霉素;游霉素,匹马霉素适应症：用于治疗白色念珠菌、白癣菌、曲酶菌属及支浆原虫等引起的感染。用量用法：软膏局部涂布：１日数次。阴道片剂予睡前放入阴道深部。滴眼剂滴眼，１日数次。用于酶菌性角膜炎。注意事项：副反应可有局部刺激、肿胀、充血及胃肠道反应。规格：软膏剂：５％～１０％；阴道片：２５ｍｇ；滴眼剂：５％；混悬剂：５％。
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用着0.025%维A酸可换成他扎罗汀乳膏吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想请问一下可否换成他扎罗汀乳膏？？
如果换成他扎罗汀是否又要经历一次脱皮泛红瘙痒的烂脸耐受期？？因为这次擦迪维的，现在是刚度过了这段时期。。。
然后据说他扎罗汀是第三代维A酸，各方面都会比之前的要好。。
还有就是维A酸用到什么程度就可以渐渐停了呢？？就是怎样可以认为痘痘已经好了。。
我现在有努力控制饮食和生活习惯的了~
内服药去年看医生给开了氯雷他定片和裸花紫珠片还有一个应该是维生素
我这次刚开始有吃了两周左右的氯雷他定裸花紫珠和维生素B群，后来就只吃维B群了，但是忘记在哪里看到说维B群适合痘痘已经好了的人，正在长痘的应该吃B2和B6？？
最后顺便问下，维A酸会致畸，那水杨酸果酸会么？？
问题有点多，麻烦医生了~
用药情况：
药物名称：维生素B族
服用说明：一天两粒
但是据说B族适合痘痘好了的人维稳吃，正在长痘的吃B2和B6？
可以换，理论上说刺激性要小一些，同属一类产品，一般换用后耐受性比较好。维A酸类药物维持治疗指南上推荐6-12个。可以口服复合维生素B。外用维A酸比较安全，常规计量一般不致畸。水杨酸是角质松解剂，治疗机理有区别。请详细阅读本网站上痤疮相关文章。
状态：就诊前
好的！谢谢医生！
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医学硕士，毕业于成都中医药大学，取得中西医结合临床专业学士学位和中医外科学皮肤性病学方向硕士学位。曾...
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