卡司平 盐酸吡格列酮片 15mg*7片
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门店价 ： ￥20.80
参考价 ：￥28.20
通 用 名：盐酸吡格列酮片
商品规格：15mg*7片
生产厂家：杭州中美华东制药有限公司
(库存状态：)
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商品详情使用说明书
商品名称：卡司平 盐酸吡格列酮片类别：
通用名：盐酸吡格列酮片
批准文号：国药准字H有效期：2年
功能主治：卡司平用于治疗2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。卡司平可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍类或胰岛素合用。
用法用量：口服，每日一次，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗：单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时，可进行盐酸吡格列酮单药治疗，初始剂量可为每日一次，一次1片（15mg）或2片（30mg）。如对初始剂量反应不佳，可加量，直至每日一次，一次3片（45mg）。联合治疗： 1.与磺脲类药物合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为每日一次，一次1片(15mg)或2片(30mg)。当开始盐酸吡格列酮治疗时，磺脲剂量可维持不变。当病人发生低血糖时，应减少磺脲用量。 2.与二甲双胍合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为每日一次，一次1片（15mg）或2片（30mg）。开始盐酸吡格列酮治疗时，二甲双胍剂量可维持不变。一般而言，与二甲双胍合用时，二甲双胍无须降低剂量也不会引起低血糖。 3.与胰岛素合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为每日一次，一次1片（15mg）或2片（30mg）。开始盐酸吡格列酮治疗时，胰岛素用量可维持不变。对于联用盐酸吡格列酮和胰岛素的病人，当出现低血糖或血浆葡萄糖浓度低至100毫克/公升以下时，可降低胰岛素用量10%到25%。进一步根据血糖结果进行个体化调整。最大推荐剂量：盐酸吡格列酮剂量不应超过每日一次，一次3片（45mg）,因为超过这一剂量的用药尚未进行安慰剂对照的临床研究。剂量超过2片（30mg）的联合用药也尚未进行安慰剂对照的临床研究。
副 作 用：详见说明书
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温馨提示： 药物的副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，药物正作用是主要的，一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。那么，卡司平的作用怎么样，有副作用的吗?
　　药物的副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，药物正作用是主要的，一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。那么，的作用怎么样，有副作用的吗?
　　卡司平的主要成分为盐酸吡格列酮，属于噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-&(PPAR&)的激动剂，能激活PPAR&，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。卡司平的作用为：治疗2型糖尿病患者，以饮食和运动改善血糖时的辅助治疗。卡司平可单独使用;在饮食与吡格列酮单独治疗不能满意控制血糖时，可与磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素合用。
　　常言道，是药三分毒，服用卡司平会出现一定的副作用，如：轻中度水肿，单药治疗时水肿发生率为4.8%，与胰岛素合用时为15.3%;贫血，发生率约为1%。卡司平可能会使血红蛋白和红细胞压积下降，可能与盐酸吡格列酮造成血浆容量增加有关;诱发心力衰竭，国外文献报道，卡司平可造成血浆容积增加和由前负荷增加引起的心脏肥大，但仅见于NYHA标准心功能Ⅲ和Ⅳ级的病人;低血糖反应，合并使用其它降糖药物时，有发生低血糖的风险;肝功能异常，均为轻中度转氨酶升高，并且可逆;血脂增高。
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版权所有，并保留所有权利&【药品名称】 药品名称：卡司平 通用名称：盐酸片 英文或拉丁名：Pioglitazone&Hydrochloride&Tablets 汉语拼音：Yansuan&Bigelietong&Pian 分子式:C19H20N2O3S·HCl 分子量:392.89 【卡司平性状】 卡司平为白色或类白色片。 【卡司平成份】 盐酸吡酮 【卡司平药理毒理】 &&&&&&本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的激动剂，通过提高外周和肝脏等胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。毒理研究重复给药毒性：小鼠（100mg/kg）、大鼠（≥4mg/kg）和犬（3mg/kg）经口重复给予本品（按体表面积折算，分别相当于临床推荐最大剂量的11、1和2倍），均发现心脏增大。在大鼠经口给药1年的试验中，160mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的35倍）组动物发生明显的心脏功能衰竭，从而导致与给药相关的动物提前死亡。猴口服本品剂量≥8.9mg/kg（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4倍）13周，也发现心脏增大，但给药52周，剂量达32mg/kg（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的13倍）却未见心脏增大。遗传毒性：Ames试验、哺乳动物细胞正向基因突变试验（CHO/和AS52/XPRT）、CHL细胞体外、非程序DNA合成试验和体内微核试验结果均为阴性。生殖毒性：在交配前及整个妊娠期，每日经口给予本品剂量达40mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的9倍），对雌、雄大鼠的生育力未见不良影响。在器官形成期经口给药，大鼠剂量达80mg/kg、家兔达160mg/kg/日（按体表面积折算，分别相当于临床推荐最大剂量的17和40倍），均未见致畸性。大鼠经口给药剂量≥40mg/kg/日，可见分娩延迟和胚胎毒性，表现为着床后丢失率增加、发育延迟和低出生体重。对仔鼠的功能和行为未见毒性反应。家兔经口给药剂量为160mg/kg时，可见胚胎毒性。大鼠妊娠后期和授乳期经口给药剂量≥10mg/kg（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的2倍），仔鼠出生后发育延迟（体重下降）。尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险时，孕妇才可以服用本品。本品能在大鼠的乳汁中分泌，但中是否分泌本品尚不清楚。由于许多药物通过人乳汁排泄，故哺乳妇女不应使用本品。致癌性：用雌、雄大鼠进行了一项为期2年的致癌性试验，经口给药剂量达63mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的14倍），结果显示，除膀胱外，其它器官未出现给药所致的肿瘤。给药剂量≥4mg/kg/日（按体表面积折算，几乎与临床推荐最大剂量相等）时，在雄性大鼠体内发现良性和/或恶性过渡性细胞肿瘤。这些结果与人之间的相关性尚不清楚。用雌、雄小鼠进行了为期2年的致癌性试验，经口给药剂量达100mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的11倍），结果任何器官均未出现因给药所致的肿瘤。在对临床试验中接受本品一年的1800多名患者进行的尿细胞学前瞻性评价中，未发现膀胱肿瘤。 【卡司平药代动力学】 根据国外文献报道。 1.吸收：口服给药后，空腹情况下，30分钟可在血清中测到吡格列酮，2小时后达到峰浓度。食物会将峰浓度时间推迟到3—4小时，但不改变吸收率。 2.分布：单剂给药后，吡格列酮的平均表观分布容积（Vd/F）是0.63±0.41L/kg体重。在人血清中，吡格列酮蛋白结合率很高（＞99%），主要结合于血清白蛋白，也与其它血清蛋白结合，但亲合力低。代谢物M-III和M-IV与血清白蛋白的结合率也很高（＞98%）。 3.代谢：吡格列酮通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物也部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。在2型糖尿病动物模型中，代谢产物M-II、M–Ⅲ和M–Ⅳ均有药理活性。在多次给药后，人血清中主要的药物形式除吡格列酮外，还有M–Ⅲ和M–Ⅳ。稳态时，在健康志愿者和2型糖尿病人中，吡格列酮均占血清总峰浓度的30%和总AUC的20%-25%。 4.清除：空腹给药后，给相当于15%到30%剂量的吡格列酮在尿中出现。排泄药物主要是代谢产物及其结合物，而肾对吡格列酮的清除可忽略。大部分以药物原型或代谢产物形式排泄入胆汁，并从粪便中清除。吡格列酮和总吡格列酮的平均血清半衰期分别为3-7小时和16-24小时。计算出的吡格列酮表观清除率为5-7L/h。 5.特殊人群 （1）肾功能不全：在中度（肌酐清除率30-60毫升/分钟）至重度（肌酐清除率＜30毫升/分钟）肾功能不全的病人中，吡格列酮、M-III和M-IIV的血清清除半衰期与在正常人中的相同。肾功能不全患者用药无须调整。 （2）肝功能不全：与正常对照相比，肝功能不全（Child-Pugh分级B或C）患者吡格列酮和总吡格列酮平均峰浓度降低约45%，而平均AUC值不变。 （3）老年人：与年轻人比，健康老年人吡格列酮和总吡格列酮的血清峰浓度无明显变化，AUC值略高，最终半衰期略长。这些变化无重要的临床意义。 （4）儿童：尚无儿童的药代动力学数据。 （5）性别：女性中，平均Cmax和AUC值增加20%到60%。但无须仅就性别差别而进行剂量调整。 【卡司平适应症】 &&&&&&用于治疗2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍类或胰岛素合用。 【卡司平用法用量】 &&&&&&口服，每日一次，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗：单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时，可进行盐酸吡格列酮单药治疗，初始剂量可为每日一次，一次1片（15mg）或2片（30mg）。如对初始剂量反应不佳，可加量，直至每日一次，一次3片（45mg）。联合治疗：&1.与合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为每日一次，一次1片(15mg)或2片(30mg)。当开始盐酸吡格列酮治疗时，磺脲剂量可维持不变。当病人发生低血糖时，应减少磺脲用量。&2.与二甲双胍合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为每日一次，一次1片（15mg）或2片（30mg）。开始盐酸吡格列酮治疗时，二甲双胍剂量可维持不变。一般而言，与二甲双胍合用时，二甲双胍无须降低剂量也不会引起低血糖。&3.与胰岛素合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为每日一次，一次1片（15mg）或2片（30mg）。开始盐酸吡格列酮治疗时，胰岛素用量可维持不变。对于联用盐酸吡格列酮和胰岛素的病人，当出现低血糖或血浆葡萄糖浓度低至100毫克/公升以下时，可降低胰岛素用量10%到25%。进一步根据血糖结果进行个体化调整。最大推荐剂量：盐酸吡格列酮剂量不应超过每日一次，一次3片（45mg）,因为超过这一剂量的用药尚未进行安慰剂对照的临床研究。剂量超过2片（30mg）的联合用药也尚未进行安慰剂对照的临床研究。 【卡司平不良反应】 &&&&&&文献报道，在世界范围内的临床试验中，超过3700名2型糖尿病病人接受了盐酸吡格列酮治疗。在美国进行的临床试验中，超过2500名病人接受了盐酸吡格列酮治疗，超过1100名病人，疗程达6个月或以上，超过450名病人疗程达一年或更久。临床应用中发现的主要不良反应为： 1.轻中度水肿，单药治疗时水肿发生率为4.8%，与胰岛素合用时为15.3%。 2.贫血，发生率约为1%。本品可能会使血红蛋白和红细胞压积下降，可能与盐酸吡格列酮造成血浆容量增加有关。 3.诱发心力衰竭，国外文献报道，本品可造成血浆容积增加和由前负荷增加引起的心脏肥大，但仅见于NYHA标准心功能Ⅲ和Ⅳ级的病人。 4.低血糖反应，合并使用其它降糖药物时，有发生低血糖的风险。 5.肝功能异常，均为轻中度转氨酶升高，并且可逆。 6.血脂增高。 【卡司平禁忌】 盐酸吡格列酮禁用于对本品或其他噻唑烷二酮药品以及本品中任何成分过敏的病人。 【卡司平注意事项】 一般：盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用，故不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。 低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时，有发生低血糖症的风险，此时可能有必要降低同用药物的剂量。 排卵：绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括盐酸吡格列酮的治疗可能导致重新排卵。作为胰岛素敏感性改善的结果之一，这些患者如不采取有效避孕措施，则有怀孕的风险。 水肿：水肿病人使用盐酸吡格列酮时应谨慎。 心脏：在临床前的试验中，噻唑烷二酮，包括吡格列酮，可造成血浆容积增加和由前负荷增加引起的心脏肥大。对于NYHA标准心功能Ⅲ级和Ⅳ级的病人，盐酸吡格列酮不宜使用。 肝脏：尽管无临床数据显示盐酸吡格列酮存在肝毒性或可使ALT升高，但吡格列酮与曲格列酮在结构上相似，而后者有体质特异性的肝毒性，并曾有罕见病例出现肝衰竭、肝移植和死亡。我们建议接受盐酸吡格列酮治疗的患者进行定期的肝酶测定。如ALT水平超过3倍正常上限或病人出现黄疸，盐酸吡格列酮治疗应中止。 实验室检查：为监测血糖对盐酸吡格列酮的反应，应定期测定FBG和HbAlc。 【卡司平孕妇及哺乳期妇女用药】 &&&&&&只有当对胎儿潜在的好处超过潜在风险时，才应在孕期使用盐酸吡格列酮。因为现有数据强烈提示孕期血糖异常与先天异常和新生儿患病率、死亡率升高相关，大部分专家建议，怀孕期间使用胰岛素尽量将血糖控制到正常水平。在泌乳大鼠中，吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否将盐酸吡格列酮分泌入乳汁。因为许多药物可分泌入乳汁，母乳喂养的妇女不应使用盐酸吡格列酮。 【卡司平儿童用药】 儿童使用盐酸吡格列酮的安全性和有效性尚不确定。 【卡司平老年患者用药】 &&&&&&在安慰剂对照的盐酸吡格列酮临床试验中，约有500名病人年龄在65岁或以上。盐酸吡格列酮的有效性和安全性在这些病人和年轻病人之间无显著差别。 【卡司平药物相互作用】 口服避孕药：同时应用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药时，二者的血浆浓度都会降低30%，这可能会使避孕作用消失。同时应用盐酸吡格列酮和口服避孕药的药代动力学评价尚未进行。所以，对于同时使用盐酸吡格列酮和口服避孕药的病人，避孕应更谨慎。 格列吡嗪：对于健康受试者，同时应用盐酸吡格列酮（45毫克1次/日）和格列吡嗪（5.0毫克1次/日）共7日，未改变格列吡嗪的稳态药代动力学指标。 地高辛：对于健康受试者，同时应用盐酸吡格列酮（45毫克1次/日）和地高辛（0.25毫克1次/日）共7日，未改变地高辛的稳态药代动力学指标。 华法令：对于健康受试者，同时应用盐酸吡格列酮（45毫克1次/日）和华法令，未改变华法令的稳态药代动力学指标。而且，接受长期华法令治疗的病人，服用盐酸吡格列酮不会对凝血酶原时间产生有临床意义的影响。 二甲双胍：对于健康受试者，服用7日盐酸吡格列酮（45毫克1次/日）后，再同时给予二甲双胍（1000毫克）和盐酸吡格列酮（45毫克），未改变二甲双胍的单剂药代动力学指标。 【卡司平药物过量】 &&&&&&在对照的临床试验中，出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120毫克/日的剂量服用了4天，之后的7天里，用药剂量达180毫克/日。患者自述，这期间未出现任何临床症状。当出现药物过量时，应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。 【卡司平规格】 30mg 【卡司平储藏】 密封，在阴凉干燥处保存。 【卡司平包装】 铝塑包装；30mg*7片 【卡司平有效期】 暂定24个月
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