楼主是第一次怀孕，也没有过流产史，我老公226周岁，兔，我24蛇，最后一次月经是1月22号来的，我也不大懂，直接下面上图，大家帮忙看看 吧，这里要说的是我5月23号做的检查，按理是16周正好的，但是医生给我单子上写的17周加2，会不会是时间错了一星期，所以不准啊，楼主手机发，你们听我慢慢交待[来自UC浏览器]别计较我为什么来八卦发这样的贴，我在亲子也发了，但是回的人太少了，楼主只是想有经验的给我点建议，不喜者不要喷，
楼主发言：11次 发图：
　　图片看的到吗？　　　　
　　首先，医生建议我　　，做羊水穿刺，但是我百般不愿意啊，第一，穿刺风险太大了，我本身体制就弱，怀孕更是百般不适，好不容易现在四个月了，真怕有什么，第二，医生一看报告就立马让我去做，一点都不说清楚，还直接推荐医院，让我感觉推脱责任很大啊，我们这里做穿刺少则3000啊，三：就是我上面说的，怀疑医生给我多算一个星期了，造成结果不准确了，　　我现在心里是有多难受就多难受，托了好多关系去问很多医生，晚上为这事也失眠啊，　　
　　我现在这个事都没和双方父母说呢，只告诉了老公和姐姐，姐姐昨天问了亲戚医生，说建议我不做穿刺，到22周左右做做一次唐氏，再做个四纬彩超，不知道行不行，大家有没有经验啊，给我点参考啊，到不是心疼钱，主要是孩子不易啊，我现在乱成麻了　　
　　小还有一点，我现在四个多月了，还没胎动，听了宝宝心跳是马蹄声那种，但不是很响　　
　　现在医院好的有一个基因诊断。好多大型妇幼都有开展。免穿刺。可能价位两千左右。诊断率在九十九以上。我们这的价位在两千左右。 你去咨询下　　
　　有事不信医生问天涯？这是什么逻辑。　　实在怕算错，等到五个月再做个中期唐筛吧。　　
　　要么穿刺确认结果，要么冒险生下可能痛苦一辈子。　　你的问题在我看来不是问题，一，一个星期基本不会影响唐筛结果。二，风险有点，但大医院一般会控制点很好。三，3000为了孩子还算多么。四，最根本的就是你自己不想，那谁也拿你没办法。　　唐筛只是个概率，尤其你还比较年轻，孩子出问题的概率很低。　　
　　做基因诊断吧。安全一点。
　　回复第6楼(作者:@飞舞的辫子 于
13:53) 　　现在医院好的有一个基因诊断。好多大型妇幼都有开展。免穿刺。可能价位两千左右。诊断率在九十九以上。…… ==========效果和穿刺是一样的吗？谢谢你，我去问问　　
　　最好去当地妇幼保健院咨询医生看看，小的社区或医院一般有问题都是往上报的，咨询有关遗传科看下，要宝宝当然是健康的才考虑，要慎重啊！　　
　　怀孕周数是按末次月经第一天开始算的，楼主是不是算的方法不对才和医生的不一样　　
　　我们小区里面有唐筛高风险然后没去做羊穿的，可能是抱侥幸心理吧，生下来就是唐氏患儿，真是痛苦一辈子。
　　还有b超排畸神马的，但都得五个月了呃。　　
　　可以做那个无创什么的。很安全的　　
　　做无创dna啊，没有流产风险还准确
　　回复第8楼(作者:@钱小红1 于
13:57) 　　要么穿刺确认结果，要么冒险生下可能痛苦一辈子。 　　你的问题在我看来不是问题，一，一个星期基本不…… ==========钱当然不是问题，主要是怕啊，你怎么会理解我现在内心的纠结啊，因为听很多人说唐氏不一定准确，所以我才纠结要不要去做穿刺啊，毕竟穿刺风险也很大啊，不过你的建议是对的，我会再做一次检查的，希望平安啊　　
　　回复第9楼(作者:@jq0602 于
13:59) 　　1：80去做的穿刺，好好的 ==========是您吗？穿刺过程能和我说一下吗　　
　　回复第11楼(作者:@飞速土痘 于
13:59) 　　回复第6楼(作者:@飞舞的辫子 于
13:53) 现在医院好的有一个基因诊…… ==========恩。应该一样吧。我怀孕。怕唐筛不准。就咨询了老公同学他媳妇。他媳妇就是做唐筛的。她跟我说的。做那个 貌似只要抽个血就可以。 不过我唐筛出来没什么问题就没去。 反正你最好去省里或者大型的妇幼医院看一下。 　　
　　回复第10楼(作者:@yoyolili5111 于
13:59) 　　做基因诊断吧。安全一点。 ==========温州附近哪里有吗？　　
　　做无创DNA产前，现在技术很好了，我知道大城市基本覆盖了。= =要问我为什么知道??因为我以前在相关企业实习过= =里面正式员工福利之一就是送诊断= =LZ说准不准。。。
　　具体的做法是取五毫升左右的妈妈的血液，然后化验就可以了~比羊水穿刺安全
　　无创dna，2800左右，一周出结果，准确率很高，这个唐筛其实高危的很多，出问题的很少，你的意思就是，你怀孕230次，会出现一个唐儿。　　所以问题不大，当然，复查还是要做的，毕竟要是不做的话，会担心到生。
　　基因诊断貌似只有先进省份大城市才能开展。我唐筛1/164，做了羊水穿刺，十分钟不到的事情，没那么可怕。不过看个人体质吧。如果楼主经济条件好，那就去北上广做基因诊断啦，抽血就可以了。
　　其实只要不是高龄孕妇，家族没有唐氏儿史的，基本就没事。我是半个月前做的唐筛，1:172，高危。我知道其实没事儿，但心里还是有点刺，就做了个无创DNA，2800，结果没事，放心了。楼主如果不放心，就做个无创DNA吧，很安全，抽个血就行。
　　做啊，做了还是你就只能当命中注定了，如果不做万一是你要后悔一辈子
　　唐筛没有准确不准确一说啊，只是给你个大概的风险数值，比如1000000个胎儿里有8个唐氏儿，高风险的有100个，里面可能只有7个确诊，剩下的1个就在999900个低风险里。低风险不是没有风险，高风险也不是一定就是。我当时是1：30，不过做到不是羊水穿刺，是比羊传风险还高的绒膜毛穿刺，直接刺到胎盘抽组织液的，做完啥感觉都没有，卧床了半天该干啥干啥。我觉得现在羊传技术很成熟，大医院做过无数例了，除非LZ可以做到无所谓孩子是否有缺陷都会爱他，还是确认下好。何况还可以做无创啊，LZ自己找找看吧！
　　其他的我不知道，但是我知道的一点就是楼主不用太焦急了！因为我的亲戚以前也被要求过要做羊水穿刺，然后她伤心到绝望的哭，那个担心啊，后来检查出来的根本就不是那么回事。不要自己把自己吓坏了好吗
　　做无创DNA吧，费用不到3000，我也是高风险就做的那个。另外我觉得现在的羊穿也没有那么恐怖啦，但是老公不同意做，所以就做了无创了。楼主哪里的呀，自己城市要是没有，可以去附近城市的医院做　　
　　无创dna，只需静脉抽血就可以了，完全无风险，准确率99%，费用南京是1800，如果低风险最后还生下唐氏儿保险公司赔偿20万。当然谁也不想要这20万就是了　　
　　我朋友情况跟你一样，得知消息一路哭到家。也是第一个孩子，妈的，后来啥事没有。
　　一定要穿刺啊。　　什么免穿刺的都不大准且对孕周要求很严。　　万一声下唐氏儿多痛苦啊，孩子和妈妈一辈子就搭进去了，不要侥幸啊！　　
　　一个同事刚做的，她值500多。。结果要一个月后出来。　　就是针刺穿肚皮，直接抽羊水出来。。。没打麻药的。。。。　　
　　回复第29楼(作者:@一米尾巴 于
14:23) 　　做无创DNA吧，费用不到3000，我也是高风险就做的那个。另外我觉得现在的羊穿也没有那么恐怖啦，…… ==========我是温州的！有吗　　
　　好恐怖啊！我现在5个多月了，做了两次唐氏筛查低风险的，但上次肝肾功能有点异常还需要复查，正准备去做四维彩超
　　这个本身就是个概率问题，高危不表示一定是唐氏儿，只是概率高而已。做羊穿没问题就放心了，不然提心吊胆一直到生啊，我是这样觉得　　
　　做无创DNA，2千多，唐筛准确率不高的，这个能达到百分之99以上，抽血直接提取胎儿DNA，比羊水穿刺安全！
　　b超孕周和实际孕周有差异是很正常的，你16周，b超孕周17周，说明宝宝发育偏大一周。　　预产期还是按照末次月经算的
　　认识一个人和LZ一个状况　　就去做了穿刺　　查出正常后来生的小孩也很健康　　一个人觉得其实还是去做下羊水穿刺好　　稍微抽点羊水对小孩子损伤不大　　如果不做 或者提心吊胆到生的时候　　或者生的时候真的生出个不健康的　　总感觉不太好
　　换一家大医院重新做一次唐氏筛查，我之前回老家养胎在当地人民医院做这个检查也是有一项高风险，当即回省会城市最权威的两家医院照B超确定实际孕周然后重新做了唐氏筛查，两家医院出来的结果都是低风险没事儿。有时候跟医院也有关系，有的医院检查不靠谱的，楼主再复查一下。如果在权威大医院复查还是高风险，又不想羊水穿刺，可以做无创产前基因检查，这个只需要抽血即可，在深圳广州北京上海以及内地一些省城武汉等地都有一些医院可做。
　　@飞速土痘 20楼
14:06:25　　回复第10楼(作者:
@yoyolili5111
13:59) 　　做基因诊断吧。安全一点。 ==========温州附近哪里有吗？　　-----------------------------　　呃(⊙o⊙)…楼主，俺是魔都的。温州那里不清楚。魔都有的。
　　楼主不用太担心，其实羊水穿刺没有想像中那么高风险，我也曾经做过，孩子生下来一样活泼聪明。
　　虽然有问题的几率确实很小很小　　但是一定要做！！！
　　50分之一去做的，很正常，据做的医生说，做穿刺的基本都是好的，1%才是有问题的，所以没必要去做，这个几率几乎可以忽略= =！
　　楼主年龄很小啊　　连25都不到　　用不着啦　　唐氏儿主要和孕妇的年龄有关的
　　楼主这么年轻。　　
　　高风险还是建议做一下，其实做什么没风险，过个马路都有风险，总不能不出门把？现在羊穿都在B超监控下做的，没什么好担心的　　
　　而且浙江好像就杭州有抽血测基因的　　
　　@飞速土痘 3楼
13:51:43　　我现在这个事都没和双方父母说呢，只告诉了老公和姐姐，姐姐昨天问了亲戚医生，说建议我不做穿刺，到22周左右做做一次唐氏，再做个四纬彩超，不知道行不行，大家有没有经验啊，给我点参考啊，到不是心疼钱，主要是孩子不易啊，我现在乱成麻了　　-----------------------------　　我怀孕的时候年纪比你大，别说唐氏，基本就啥也没做过，除了三维四维彩超。到我生也没啥事。　　我记得怀孕的时候关于是否需要做唐氏筛查看过一些妈妈们的博客，上面提到羊水穿刺有50%的流产几率。后来在一些医疗网站也看过说羊水穿刺有风险。　　我觉得高龄产妇才需要做唐氏，30岁以下没必要吧
　　楼主，建议你还是去吧，别嫌麻烦，楼上有人说你年轻没问题的。我怀孕时在论坛就见一个妈妈，才20岁，估计也是觉得自己年轻没当回事，结果生了宝宝四个月才发现是唐氏症患儿。这关系到一个家庭的一辈子啊！　　
　　觉得不准可以做第二次吧　　
　　楼主，虽然我不懂做羊水穿刺和基因的区别，但是请一定要找准确率高的做，不然生下来真的会痛苦一辈子的。我最近在一个特殊儿童康复中心做志愿者，真心觉得唐宝宝的家长承受了太多，对孩子也是不公平的　　
　　不做羊水穿刺。做无创，抽血就可以，安全还准确，就是贵一些，两千多大约。别太紧张，胎动晚也正常，我那时候19周才感觉到胎动　　
　　按照你末次月经第一天是1月22号，到5月23号做的检查，怎么能是16周呢？明明是17周多。
　　建议LZ找一本高中生物课本看看什么是21三体综合症，这个概率虽然不是特别高，可都是正常的父母生出有病的孩子，一家人一辈子的痛苦。一定要做个复查排除疾病危险。当时我的血筛也是＂唐氏＂高危，羊水抽查我孕18周做了，10几分钟的事，危险系数比起生出患儿那是可以忽略不计的，还等了2个月才出结果，可知道染色体正常的结果时，感觉特别踏实。
　　真的非常感谢大家，我已经找人帮忙问温州哪有无创DNA了，还是要做点检查，不然我自己心里也过不去，真的感谢大家！！！　　
　　找纯经方中医看看吧　　牛翁qq　　
　　我做过，而且是抽脐血，比抽羊水难度还高。不过做的时候没感觉，不痛，做完也没什么感觉。做完的结果是正常的，可是宝宝生出来还是有一些其他问题没留住。这个单单一个高风险并不能表示有问题，还得综合其他的一些检查。我刚怀孕时出了血量比较大，然后做NT检查也不过关。　　第二次怀孕21三体也是高风险，但是我在怀孕前期就做了B超的NT检查，是正常值。所以这一次我就没有做羊水检查。在中后期又做了三维彩超各项指标也是正常的。宝宝很健康。　　我问过在澳洲的同学，她说她们那只做怀孕前期的唐筛跟NT，中期的唐筛没有做，因为中期做比较不准。
　　我还是介意楼主做下羊水穿刺。不管怎么说，求个心安吧。做出来结果正常，我们在怀孕期间也能保持个好心情，不用提心掉胆的，心情好坏对孕妇跟宝宝都很重要。如果最坏的结果，做出来不好，那也没关系，对大人小孩都是好事。总比好过怀胎十月，千辛万苦生下宝宝却不能给他美好的生活来得好。
　　@飞速土痘 56楼
17:50:07　　真的非常感谢大家，我已经找人帮忙问温州哪有无创DNA了，还是要做点检查，不然我自己心里也过不去，真的感谢大家！！！　　-----------------------------　　这就对了，我之前也在网上查的有好多人存着侥幸的心理就不继续检查了，结果生出了唐氏儿，还有一个妈妈唐筛是低风险，结果也生出了唐氏儿！当然这个几率是很低很低的了。所以不要觉得年轻或者家里没有遗传史就觉得没事，我当时还很仔细的询问了医生，医生说这一般和遗传还有怀孕时的饮食环境都没有太大关系，而是受精卵结合的时候染色体出现异常。其实唐氏儿的几率还是挺高的，好像是20%什么的，一大部分通过检查之后都没有出生。　　不过你也不要太担心啦，有好多筛查出高风险的进一步检查之后都没事，我就是。我和老公提心吊胆了一个月，结果很开心宝宝健健康康的。所以说这个唐筛真是一项很坑爹的检查，屁用也没有，等我怀二宝的时候我准备就直接去做无创了。
　　一定检查好阿！！不要抱有侥幸心理。孩子一辈子的幸福阿！！　　
　　3000？直接无创dna吧　　
　　唉。。。个人建议 没事！
　　回复第5楼，@飞舞的辫子　　现在医院好的有一个基因诊断。好多大型妇幼都有开展。免穿刺。可能价位两千左右。诊断率在九十九以上。我们这的价位在两千左右。 你去咨询下 　　--------------------------　　正解，没必要穿刺啊。。。基因很准的啊。。。　　
　　我当时居然没检查这个，尿也没查过一次，我们这医生太极品！还好没事宝宝出生了！建议你还是做下图个安心，不然孕期一直担惊受怕心情差也有影响吧
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你的数值比参考范围小多了，应该没是，医学上不能保证100%为0风险。化验结果如显示是高风险，医生就建议你去了。双胎和大龄孕妇高危可能性大，但穿刺的结果一般都没是...
答: 若是去的正规医院，一般都不会影响。
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您好！我35岁怀孕19周唐氏综合征(21三体)属高危1：18。请问还有必要再做羊水穿刺染色体检查吗？
您好，唐筛结果受年龄因素影响很大，35岁归于高危产妇，唐筛结果没有意义。可以考虑做无创DNA，或羊水穿刺检查。
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擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
你好你的年龄唐筛数值不理想最好进一步检查筛查结果是“阳性表明筛查结果异常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高属于高危人群需作进一步的确诊筛查结果是“阴性表明筛查结果正常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低但并非等于零属于低危人群高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊
擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
唐氏21三体综合征是一种染色体疾病。具有较高的致死率和致残率，缺乏有效的治疗方法，目前主要通过筛查和产前诊断减少患儿的出生。你如果要生下这孩子必须做羊水穿刺来确诊。至于是否危险我只能跟你说做任何手术都存在风险，看你怎样决择。
擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
你好，你的年龄唐筛数值不理想最好进一步检查。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。
擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
病情分析：唐氏21三体综合征是一种染色体疾病。具有较高的致死率和致残率，缺乏有效的治疗方法，目前主要通过筛查和产前诊断减少患儿的出生。你如果要生下这孩子必须做羊水穿刺来确诊。至于是否危险我只能跟你说做任何手术都存在风险，看你怎样决择。
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