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中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科简介
& 医科院肿瘤医院肿瘤内科始建于1959年现有医护人员123人现有6个年个病区200张床副高职 以上的高级职称人员18人中国工程院院士1人和数名全国肿瘤内科的学科带头人。
医科院肿瘤医院肿瘤内科开展各种现代肿瘤内科治疗技术如高剂量化疗和自体骨髓移植及自体外周 血干细胞移植TAK细胞的生物治疗大剂量顺铂大剂量氨甲喋呤等治疗和研究水平居国内领先地位 恶性淋巴瘤肺癌乳腺癌睾丸生殖细胞肿瘤等的治疗已达到国际先进水平1984年被评为国家教委 博士学科点年被评为卫生部造血干细胞移植治疗恶性实体瘤的临床重点学科。
医科院肿瘤医院肿瘤内科承担国家药品监督管理局抗肿瘤新药的临床研究基地的任务和中国抗癌学会 临床肿瘤学协作中心(CSCO)的主要领导任务。
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科专家门诊时间安排
教授主任医师 ★★★★★★
小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,乳腺癌和睾丸癌
教授专家教授 ★★★★★★
乳腺肿瘤、肺癌,淋巴癌,胃肠道癌,骨及软组织肉瘤
教授主任医师 ★★★★★
擅长于恶性淋巴瘤,肺癌,消化系统癌,乳腺癌
教授主任医师 ★★★★★
淋巴瘤,小细胞肺癌和睾丸肿瘤
教授主任医师 ★★★★★
食管癌,胃癌,乳腺癌,黑色素瘤,肾癌和肺癌
主任医师 ★★★★
恶性淋巴瘤,乳腺癌,睾丸生殖细胞肿瘤
主任医师 ★★★★
泌尿生殖恶性肿瘤,恶性淋巴瘤,肺癌,乳腺癌和消化道肿瘤
主任医师 ★★★★
肺癌,恶性淋巴瘤,乳腺癌,睾丸肿瘤,消化道肿瘤
主任医师 ★★★★
乳腺癌,淋巴瘤,骨髓瘤,肺癌,胃癌,肠癌
副主任医师 ★★★
肺癌,乳腺癌,恶性淋巴癌,胃癌,大肠癌,睾丸肿瘤
副主任医师 ★★★
肿瘤化疗,内分泌治疗及生物治疗
副主任医师 ★★★
乳腺癌,大肠癌,肺癌,淋巴瘤,胃癌,睾丸瘤
副主任医师 ★★★
消化道肿瘤、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、泌尿生殖系肿瘤等恶性肿瘤的诊治
副主任医师 ★★★
乳腺癌,消化道癌,肺癌,恶性淋巴瘤及软组织肉瘤
副主任医师 ★★★
胃癌,大肠癌,肺癌,乳腺癌,恶性黑色素瘤和胃癌
副主任医师 ★★★
肺癌,胃肠肿瘤,乳腺癌,淋巴瘤,骨及软组织肿瘤
副主任医师 ★★★
肺癌,乳腺癌,淋巴瘤,肾癌,黑色素瘤
副主任医师 ★★★
副主任医师 ★★★
恶性淋巴瘤,乳腺癌,睾丸生殖细胞肿瘤,小细胞肺癌
副主任医师 ★★★
乳腺癌,肺癌,胃癌,食管癌,大肠癌,淋巴癌
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5正版：膀胱癌/王金万
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5正版：膀胱癌/王金万(图1)
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书名:膀胱癌
原价：72.00元
作者:王金万
出版社：北京大学医学出版社
出版日期：
字数：319000
装帧：精装
开本：16开
商品标识：
随着分子生物学、免疫学等相关学科的飞速发展，人们对膀胱癌发生、浸润、转移等分子机制的认识不断深入。在治疗上，新的治疗理念和模式正在代替传统的治疗方法，膀胱癌的规范化治疗、多学科综合治疗、新的治疗技术及药物的应用，本书主要对膀胱癌的流行病学、发病机制、病理、影像学检查、临床分期、诊断、治疗做了详尽地阐述，特别对膀胱癌的规范化治疗、多学科综合治疗、新的治疗技术及药物的应用以及分子生物学方面的进展也进行了介绍。本书可供专科医师参考。
本书对膀胱癌的流行病学、发病机制、病理、影像学检查。临床分期、诊断与治疗做了详尽的阐述，特别对膀胱癌的规范化治疗、多学科综合治疗、新的治疗技术及药物的应用以及分子生物学方面的进展进行了详细的介绍。
第一章　流行病学第二章　病因学　第一节　职业暴露　　一、芳香胺　　二、杂环芳香烃　　三、职业相关的其他致癌物　第二节　生活方式　　一、吸烟　　二、饮食习惯　第三节　厥类植物　第四节　药物　第五节　疾病　第六节　遗传因素第三章　膀胱尿路上皮癌染色体畸变的研究方法及应用　第一节　染色体畸变的类型和研究方法 第一章　流行病学第二章　病因学　第一节　职业暴露　　一、芳香胺　　二、杂环芳香烃　　三、职业相关的其他致癌物　第二节　生活方式　　一、吸烟　　二、饮食习惯　第三节　厥类植物　第四节　药物　第五节　疾病　第六节　遗传因素第三章　膀胱尿路上皮癌染色体畸变的研究方法及应用　第一节　染色体畸变的类型和研究方法　　一、染色体畸变的类型　　二、染色体畸变的研究方法　第二节　膀胱尿路上皮癌染色体畸变研究的应用　　一、膀胱尿路上皮癌的形成机制　　二、膀胱尿路上皮癌的诊断　　三、膀胱尿路上皮癌的预后判断　　四、膀胱尿路上皮癌疗效评价及监测复发第四章　膀胱尿路上皮癌发生的细胞分子遗传学机制　第一节　癌基因　　一、ras基因　　二、ERBB-2（HER-2／neu）基因　　三、mvc基因　　四、MDM2基因　　五、p63基因　　六、FGFR3基因　第二节　抑癌基因　　一、位于9号染色体上的抑癌基因　　二、RB和p53基因　　三、PTEN／MMAC1基因　　四、sFRP1基因　第三节　与DNA损伤识别修复相关的基因　第四节　细胞周期相关基因　第五节　其他与膀胱癌发生相关的基因　第六节　其他与膀胱尿路上皮癌发生相关的细胞分子遗传学改变　第七节　高通量技术在膀胱尿路上皮癌研究中的应用第五章　病理学与细胞学　第一节　膀胱的正常组织结构　第二节　尿路肿瘤组织学分类　第三节　与膀胱相关的多原发恶性肿瘤和尿路上皮癌多中心性　第四节膀胱肿瘤病理　　一、膀胱良性肿瘤　　二、膀胱恶性肿瘤第六章　膀胱的解剖及生理功能　第一节　膀胱的解剖学　　一、膀胱的形态、位置　　二、膀胱的内腔　　三、膀胱的韧带　　四、膀胱的容量　　五、膀胱的血管、淋巴管和神经　　六、临床解剖学　　七、脐尿管的解剖　第二节　膀胱的生理功能　　一、膀胱的生理功能　　二、尿的排放第七章　诊断与鉴别诊断　第一节　临床表现　　一、症状　　二、体征　第二节　尿常规和尿脱落细胞学及膀胱镜检查　　一、膀胱肿瘤的诊断方法　　二、尿液检查　　三、膀胱镜检查　第三节　膀胱肿瘤标志物　　一、核酸水平肿瘤标志物　　二、蛋白质及其分解产物水平肿瘤标志物　第四节　影像学检查　　一、影像检查方法　　二、膀胱癌的影像学表现　　三、膀胱非上皮肿瘤影像学表现　第五节　鉴别诊断　　一、血尿的鉴别诊断　　二、影像学检查的鉴别诊断第九章　外科治疗　第一节　非浸润性膀胱尿路上皮癌的外科治疗　　一、非浸润性膀胱尿路上皮癌的定义　　二、非浸润性膀胱尿路上皮癌的治疗原则　　三、非浸润性膀胱尿路上皮癌的外科治疗　第二节　浸润性膀胱癌的外科治疗　　一、浸润性膀胱尿路上皮癌的定义　　二、浸润性膀胱癌的外科治疗　第三节　尿流改道　　一、尿流改道的定义与分类　　二、尿流改道的历史及现状　　三、常用的尿流改道术式第十章　放射治疗　第一节　膀胱的毗邻及淋巴引流　　一、膀胱的毗邻　　二、膀胱的淋巴引流途径　第二节　放射治疗在膀胱癌治疗中的价值　　一、放射治疗在膀胱癌治疗中的价值　　二、放射治疗毒性　　三、总结　第三节　放射治疗技术　　一、放射治疗技术　　二、适形放疗和调强适形放疗　　三、膀胱周边正常器官放疗耐受量限制　　四、膀胱癌放射治疗的未来发展方向第十一章　内科治疗　第一节　化学治疗　　一、局部化疗　　二、局部免疫治疗　　三、全身化疗　第二节　膀胱癌的生物免疫治疗　　一、概况　　二、生物免疫治疗　第三节　膀胱癌的基因治疗进展　　一、概述　　二、膀胱癌存在的基因改变　　三、膀胱癌基因治疗策略　　四、治疗基因的传递策略　　五、展望第十二章　中医药治疗　第一节　一般恶性肿瘤的中医药治疗规律　　一、中医药治疗应为综合治疗的一部分　　二、中西医结合具有优势　　三、从事中医药治疗恶性肿瘤的医生应具有恶性肿瘤西医诊治的专业知识　第二节　膀胱癌的中医药治疗　　一、中医对膀胱癌的认识　　二、中医治疗膀胱癌的主要方法　　三、膀胱癌的辨证施治　第三节　膀胱癌中医药治疗研究　　一、内服中药方面的研究　　二、局部灌注方面　　三、实验研究方面　第四节　结语第十三章　综合治疗　第一节　概述　第二节　综合治疗　　一、非浸润性尿路上皮癌的治疗　　二、浸润性尿路上皮癌的治疗　　三、保留膀胱后膀胱内复发的治疗　　四、非局限于膀胱的病变（T3a、T3b/T4a、T4b）　　五、转移性病变第十四章　护理　一、手术护理　二、放疗护理　三、化疗护理　四、护理诊断　五、定期复查第十五章　预后　第一节　自然病程　第二节　影响预后的因素　　一、临床和病理指标　　二、分子生物学指标第十六章　防治的最新进展与展望　第一节　新的细胞毒性药物　第二节　分子生物学研究进展　　一、生长刺激信号　　二、生长抑制信号　　三、细胞凋亡　　四、无限增殖能力　　五、血管生成　　六、组织浸润及转移　　七、其他　第三节　生物学指标预测治疗效果　第四节　靶向治疗附录1　膀胱癌常用药物的中英文名称和缩写附录2　国际上著名多中心协作组织附录3　常用缩略语表
王金万，男，中国医学科学院、中国协和医科大学教授，硕士生导师。肿瘤医院内科副主任，泌尿男生殖系统及消化系统恶性肿瘤内科治疗首席专家，中国抗癌协会（CSCO）副秘书长、常委，中国抗癌协会化疗专业委员会常委、美国临床肿瘤协会（ASCO）会员。北京医学会医疗事故技术鉴
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& 王金万：剖析结直肠癌化疗中五个常见问题
王金万：剖析结直肠癌化疗中五个常见问题
①低剂量和高剂量亚叶酸钙（）联合氟脲嘧啶（）的疗效有无差异？高剂量是否一定比低剂量好？
循证医学证据
剂量相同的情况下考察了或的疗效和安全性。
德国的一项随机对照研究比较了每周方案（）联合高剂量（）或低剂量（）的疗效（例）。结果表明，和组的疗效相当，客观有效率分别为和，分别为周和周，中位总生存分别为周和周。组ⅢⅣ度腹泻的发生率显著高于组（），Ⅰ/Ⅱ度腹泻的发生率也显著增加（）。两组的其他不良反应（包括恶心、黏膜炎、贫血、白细胞减少和结膜炎）无显著差异。
等的一项小样本（例）的随机对照研究比较了方案（连用天）中高剂量（）和低剂量（）的疗效。结果显示，组的客观有效率虽然高于组（，），但两组的无显著差异（天天）。
        
等的研究（例）也表明，方案中，高剂量左旋（）和低剂量左旋（）的疗效无差异，客观有效率分别为和，中位生存时间均为个月。不良反应发生率两组相似。
        
上述研究中的化疗方案均为单药，迄今尚无随机对照研究来比较与奥沙利铂或伊立替康联合时，的剂量是否会对疗效和不良反应产生影响。但可以推测的是，剂量的高低不会显著影响联合方案（如方案或方案）的疗效，但在不良反应上可能更具优势。等开展的一个小样本的非对照Ⅱ期研究结果支持这一推测。该研究采用含（）的方案治疗了例晚期结直肠癌患者，其客观有效率（）和中位生存时间（个月）与历史对照相近，但一些不良反应较历史对照减轻，Ⅲ度腹泻、黏膜炎、呕吐和疲乏发生率分别仅为、、和。
        
协作组开展的研究则证明了单药作为结肠癌术后辅助治疗时，高剂量（）和低剂量（）左旋的疗效相同，患者年无复发生存率分别为和。
综上所述，无论在术后辅助治疗还是转移性结直肠癌肿的治疗中，的疗效并不优于。因此，在临床实践中，可以采用，不仅降低医疗费用，还可减少不良反应。
②中国人对大肠癌术后辅助治疗能耐受多少个周期？
指南中推荐方案和方案作为Ⅲ期结肠癌术后辅助化疗的标准方案。方案是晚期结直肠癌另一个常用的含奥沙利铂的方案，虽然考察其在术后辅助治疗中作用的临床试验尚未报告最终生存结果，但在我国，目前已将其应用于结直肠癌的术后辅助治疗中。
指南推荐术后辅助化疗的时间为个月，即方案个周期，方案个周期。我国结直肠癌术后常用的方案为方案和方案。如按半年计算，方案需化疗个周期。
方案和方案均含奥沙利铂，主要的不良反应包括消化道反应、骨髓抑制、神经毒性和手足皮肤反应等。外周神经毒性是奥沙利铂的剂量限制性毒性之一。当奥沙利铂的累积剂量超过时，的患者可出现严重的外周神经毒性。
循证医学证据
试验中，方案组只有的患者完成了计划的个周期化疗。奥沙利铂中位累积剂量为，即相当于方案个周期，相对剂量强度为。Ⅲ度神经毒性的发生率，其中的患者在年内减轻或恢复。
试验比较了方案和（，方案）用于Ⅱ/Ⅲ期结肠癌术后辅助化疗的疗效和安全性，共入组例患者，计划方案（周）的周期数为个（周）。目前已公布了安全性结果。只有的患者完成了计划的个周期化疗，奥沙利铂的中位累积剂量，相对剂量强度为。约患者奥沙利铂需要减量，的患者需提前停用奥沙利铂。总体上，的患者因不良反应提前终止治疗，导致提前终止治疗的毒性反应主要是消化道反应（）、血液学毒性（）和神经毒性（）。Ⅲ/Ⅳ度外周神经毒性的发生率为。
国内尚缺乏大肠癌术后辅助化疗的前瞻性研究。杨林等报告的一项回顾性研究中，分析了中国的结直肠癌患者术后接受双周方案和周方案的耐受性。结果显示，方案和方案的中位治疗周期数分别为和个，奥沙利铂的累积剂量分别为和。从这一结果看，我国大肠癌患者术后辅助化疗奥沙利铂的耐受剂量可能略低于西方国家。不良反应也是提前终止治疗的主要原因。
虽然方案和方案的总体不良反应较温和，但上述研究表明，并非所有的患者均能按计划完成或个周期的化疗。因此，临床医生应事先了解患者对这两个方案的耐受性规律，在实际治疗过程中根据患者的耐受情况及时调整药物剂量和方案。
③方案或方案治疗过程中进展，二线治疗中再含是否有用？
如果在一个方案的治疗过程中或治疗后短期内后出现肿瘤进展，往往提示肿瘤对这个方案中的药物均产生了耐药，因此，后续方案最好选择其他药物。但回顾晚期大肠癌化疗的临床研究和实际临床经验，一线方案或方案失败后，二线治疗时往往继续保留氟脲嘧啶。这样做有哪些科学依据？
循证医学证据
首先，临床前研究结果表明，氟脲嘧啶与奥沙利铂和伊立替康之间对大肠癌细胞有协同抗肿瘤作用。奥沙利铂能减少分解成双氢氟脲嘧啶，降低细胞内酶的活性，因而可增强的抗肿瘤活性。氟脲嘧啶与伊立替康之间的协同抗肿瘤作用受两者给药时序的影响，先予后给伊立替康，两者的协同作用最强。
其次，临床研究中，一些随机对照试验结果支持在伊立替康联合氟脲嘧啶的方案失败后二线化疗方案中继续保留氟脲嘧啶。但对于一线奥沙利铂方案失败后，二线应用伊立替康时是否应继续保留却缺乏循证医学证据的支持。
等的研究入组例一线方案（伊立替康）失败的转移性结直肠癌患者，随机分组接受方案，奥沙利铂单药或方案（，持续静脉输注，双周重复）治疗。结果显示，方案组的客观有效率显著高于其他两组，分别为、和，分别为个月、个月和个月。等的研究入组了例序贯接受氟脲嘧啶和伊立替康均失败的晚期结直肠癌患者，随机分组给予方案或持续静脉输注方案治疗，两组客观有效率分别为和，分别为个月和个月。这两项试验结果表明，对伊立替康和治疗均失败的结直肠癌患者，继续保留氟脲嘧啶并与奥沙利铂联合可发挥两者的协同抗肿瘤作用，获得“”的效果。
随机试验的其中一组患者在方案治疗失败后接受方案治疗（例），结果显示，为，为个月。试验中含奥沙利铂的化疗失败后的转移性结直肠癌患者，随机分组，其中一组接受伊立替康单药化疗，为，为个月。从这两项随机试验中的部分结果进行间接比较的结果显示，在含奥沙利铂的化疗失败后，二线治疗时伊立替康单药与伊立替康的疗效似乎无显著差异。
临床研究中，一些随机对照试验结果支持在伊立替康联合氟脲嘧啶的方案失败后二线化疗方案中继续保留氟脲嘧啶。但迄今尚无随机对照试验直接比较一线奥沙利铂氟脲嘧啶方案失败后，二线应用伊立替康时继续保留氟脲嘧啶是否增加疗效。
④如何操作晚期大肠癌化疗“”策略？
“”（“打打停停”）已经成为晚期大肠癌化疗的标准治疗策略。与连续治疗相比，采用这种策略可以在不牺牲疗效的前提下，更好地控制奥沙利铂带来的与累积剂量相关的神经毒性、减少其他不良反应，并减轻患者的经济负担。在临床实际操作中，多少周期后“”？
“”多长时间？采用何种方案“”？原方案还是更改方案？这些都是临床工作者必须思考的问题。和的试验设计和结果给我们提供了一些有益的启示。
循证医学证据
在试验的设计中，研究组方案化疗个周期，然后改（双周方案）维持个周期，再继续用方案个周期。但实际上只有的患者按照方案要求重新使用了奥沙利铂。未能重新使用方案的原因包括：化疗毒性未恢复（），神经毒性未恢复至≤级（）；肿瘤进展（）；无特殊原因（），这些患者中大多数改用含伊立替康的方案继续治疗，这体现了研究中心临床医生的用药习惯以及对维持治疗后重新使用奥沙利铂的疗效缺乏信心。而回顾性分析表明，不同研究中心患者的生存时间与该中心重新使用奥沙利铂的比例呈正相关。与重新使用奥沙利铂比例为的中心相比，如果一个中心以上的患者重新使用奥沙利铂，那么该中心患者的死亡风险下降。
试验的结果给我们以下提示：“”后在合适的时候重新使用奥沙利铂可能进一步延长患者的生存时间；“”前应尽量避免产生严重的外周神经毒性，以免患者因神经毒性不能及时恢复而影响“”的启动。基于这一点考虑，由于方案中奥沙利铂的剂量为，周期即已达到了奥沙利铂的最大耐受剂量（），神经毒性发生率高。因此，采用奥沙利铂剂量更低的方案或改良的方案更为合适。
试验的结果进一步提示，在维持治疗进展后重新使用奥沙利铂有效，患者又可再次获得一定时间的，而不必急于改用二线方案。试验的设计中，组方案个周期后改方案维持（例），直至肿瘤进展至基线水平，再重新使用方案；组则在周期后完全停用化疗，进展至基线水平后重新使用方案（例）。结果显示，组的中位（个月个月，）和中位生存期（个月个月）均优于组。而两组在肿瘤进展至基线水平后重新使用奥沙利铂化疗患者的客观有效率分别为和。与试验不同的是，试验中患者在肿瘤进展至基线水平后才重新开始奥沙利铂治疗。
而对于方案应如何采取“”策略？年会议上意大利学者报告的研究给出了提示。该研究比较了方案间断应用（化疗个月，休个月）与持续应用的疗效和耐受性。研究共入组例患者。结果显示，两组的客观有效率分别为和，为个月和个月，为个月和个月。两组ⅢⅣ度腹泻和中性粒细胞减少的发生率无显著差异。
结合上述研究结果以及实际临床经验，应用方案在决定“”时可以参考以下两点：（）肿瘤不再继续缩小；（）在出现严重神经毒性之前停药。按方案计算一般为个周期。维持治疗可至肿瘤进展，甚至进展至基线水平后再考虑“”。“”时不必急于更改方案，可以重新使用奥沙利铂以再次获得无进展生存。对于方案可以采用完全“”，然后再“”的治疗策略，这对减轻患者的经济负担和提高生活质量大有裨益。
⑤可手术切除肝转移患者新辅助化疗几个周期比较合适？
大肠癌肝转移术前化疗可分为两类：无法手术切除的大肠癌肝转移，术前新辅助化疗可使的患者转化为可手术切除；对于可手术切除的结直肠癌肝转移，术前新辅助化疗可使年无复发生存率提高。
循证医学证据
研究表明，术前新辅助化疗疗程越长，术后并发症的发生率越高。等报告，术前辅助化疗周期数超过个的患者术后并发症发生率为，而个周期的患者发生率为。等的研究发现，术前化疗周期数超过个周期的患者术后住院时间延长。
新辅助化疗可引起严重的肝损害。奥沙利铂主要引起肝窦状隙扩张。等的研究表明，与化疗周期数个的患者相比，术前奥沙利铂双周方案化疗周期数≥个的患者发生窦状隙扩张的风险显著增加（）。而有肝窦状隙扩张的患者术后ⅢⅣ度并发症的发生率显著高于无扩张者（，），且住院时间延长（±±天，）。伊立替康可引起脂肪性肝炎。等的研究中，发生脂肪性肝炎的患者术后出现肝衰竭的风险显著增加，术后天内的死亡率可高达，远远高于无脂肪性肝炎的。因此，一般建议大肠癌肝转移患者术前新辅助化疗周期数不超过个（双周方案），时间不超过个月。
需要强调的是，大肠癌肝转移术前化疗的目的不是追求完全缓解（），而是在缩小肿瘤提高切除率的前提下，尽可能保证所有病灶的完全可切除性。结直肠癌肝转移全身化疗的率很低，一般不超过，但一些患者可出现部分肝转移灶的消失。等的研究表明，临床影像学检查完全消失的肝转移灶病例中，只有获得病理，在术中可见肉眼残存，因后无法定位切除的病灶中，年内的患者原位复发。
研究提示，为了达到根治的目的，对于每一个肝转移灶均应尽可能争取手术切除。而对于化疗后达的病灶，术中往往很难定位以致于无法手术切除，患者也可能因此失去根治机会。因此，对于原本可手术切除大肠癌肝转移患者的新辅助化疗，不应拘泥于化疗的周期数，化疗中应及时评估，根据病灶的缩小情况确定合适的手术时机，切忌使原本可切除的病灶最终变成无法手术切除。而对于无法手术切除的大肠癌肝转移的全身化疗，一旦达到了可手术切除的目的，应尽早手术。
术前新辅助化疗究竟做多少个周期合适，应根据患者的状况、化疗后病灶的缩小程度、化疗药物对肝脏的损害以及化疗对术后并发症的影响来决定。
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学科代码：肿瘤学　　　关键词：王金万：剖析结直肠癌化疗中五个常见问题
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　　1北京肿瘤医院(北京临床肿瘤院、北京市肿瘤防治研究所)创建於1976北京市卫局与北京共管首都所新型高科技现代化肿瘤专科三级甲等医院集医、教、研体预防、治疗、康复相结合肿瘤防治研究　　网址　　2医科院 协医院医科 肿瘤研究所
肿瘤医院　　位于潘家园医科院肿瘤医院——亚州肿瘤医院　　3全佳医院排名-肿瘤科　　No.1 山肿瘤医院　　研究机构：家抗癌药物基、鼻咽癌重点实验室　　擅治疗：鼻咽癌、食管癌、肺癌、肝癌、宫颈癌　　病床数： 950余张　　知名专家：曾益新、戎铁华、李锦清、姜文奇、闵华庆、洪明晃、李孟达　　址：广州市东风东路651号　　电： 020-　　交通： 2、185、224、283、283A肿瘤医院　　NO.2 医科院肿瘤医院　　擅治疗：食管癌、肺癌、鼻咽癌、肠癌、肝癌、宫颈癌、淋巴瘤综合治疗　　病床数： 900张　　知名专家：孙燕、周际昌、王奇璐、储同、冯奉仪、王金万、石远凯等　　址：北京市朝阳区潘家园南<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a006c695f号　　电： 010-　　交通： 39、51、63、122、800、特3路　　NO.3 津市肿瘤医院　　擅治疗：甲状腺癌外科治疗、咽癌外科治疗、乳腺癌、童肿瘤　　病床数： 740张　　知名专家：郝希山、张燮良、鲍润贤、张熙曾、王殿昌、张泽、李树玲、金家瑞　　址：津市河西区体院北环湖西路　　电： 022-<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad　　交通： 8、9、13、16、44、161、636、655、658、832、866、878、901、951路体院　　北站车　　NO.4 复旦附属肿瘤医院　　擅治疗：颈肿瘤、胸部肿瘤、乳腺肿瘤、胃癌根治术　　病床数： 560张　　知名专家：相加庆、叶定伟、张亚伟　　址：海市徐汇区零陵路399号　　电： 010-　　交通： 49、89、72、44、218、572、隧道二线公交车　　NO.5 第二军医东肝胆外科医院　　擅治疗：肝癌　　病床数： 460张　　知名专家：吴孟超、吴伯文、严群　　址：海市海路225号　　电： 021-　　交通： 61、75、507、817、870、28、138、228、813路　　NO.6 北京肿瘤医院　　擅治疗：乳腺癌、胃癌　　病床数： 455张　　知名专家：徐光炜、刘淑俊、刘叙仪、金懋林、章新奇　　址：北京市海淀区八庄定慧寺　　电： 010-　　交通： 121、336、414、601、921、941路　　NO.7 湖南省肿瘤医院　　擅治疗：胸部肿瘤、全身放疗　　病床数： 680张　　知名专家：周均田、罗、徐建华周石林、符红普、陈艳萍、　　址：沙市岳麓区咸嘉湖路2号　　电： -808　　No.8 第军医附属南医院　　擅治疗：弹自导航肿瘤治疗、光刀肿瘤治疗　　病床数： 90张（肿瘤）　　知名专家：罗荣城、廖旺军、张鸣江、李金瀚、费丽华、Paul L.Hermonat（美顾　　问）　　址：广州市广州道北1838号南医院内科楼12-13楼　　电： 020-　　交通： 201、862、72、246、136路南医院　　NO.9 广东省民医院　　擅治疗：肿瘤介入治疗、白血病　　知名专家：罗鹏飞、吴龙　　址：广州市山二路106号　　电： 020-　　交通：　　1、3、16、18、44、45、60、102、106、183、192、194、229、263、277、287　　、541、542、546、548、551公共汽车铁直达　　NO.10 北京市广安门医院　　擅治疗：医肿瘤　　知名专家：余桂清、朴炳奎、孙桂芝、梁富义、唐文秀　　址：北京市宣武区北线阁5号　　电： 010-<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad013311　　交通： 6、19、53、50、109、122、721路　　打电咨询CCTV健康路节目肯定解相广泛（010)　　网址　　祝身体健康
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