避孕药可以和醋酸泼尼松片片一起吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-29 13:14 标签： 醋酸泼尼松片

　　通用名称：醋酸泼尼松片

【成份】本品主要成分为醋酸泼尼松。

【性状】 本品为白色片。

　　主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤。

　　2.对于系统性红斑狼疮、胃病综合症、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40-60mg，病情稳定后逐渐减量。

　　3.对药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20-40mg，症状减轻后减量，每隔1-2日减少5mg。

　　4.防止器官移植排异反应，一般在术前1-2天开始每日口服100 mg，术后一周改为每日60mg，以后逐渐减量。

　　5.治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60-80mg，症状缓解后减量。

　　本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类库欣综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。

　　高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者不宜使用，对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，真菌和病毒感染者禁用。

　　1.结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用。必要应用时，必须给予适当的抗感染治疗。

　　2.长期服药后，停药前应逐渐减量。

　　3.糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。

　　4.对有细菌、真菌、病毒感染者，应在应用足量敏感抗生素的同时谨慎使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。

　　小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿的生长和发育，如却有必要长期使用，应采用短效（如可的松）或中效制剂（如泼尼松），避免使用长效制剂（如地塞米松）。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年患者长程使用糖皮质激素必须密切观察，患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄和体重而定外，更应该按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗，其激素的用量应根据体表面积而定，则易发生过量，尤其是婴幼儿和矮小或肥胖的患儿。

　　用糖皮质激素易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。

　　1、非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。

　　2、可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。

　　3、与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。

　　4、与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。

　　5、与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。

　　6、三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。

　　7、与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，适应当调整降糖药剂量。

　　8、甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用，应适当调整后者的剂量。

　　9、与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其的治疗作用和不良反应。

　　10、与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。

　　11、与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。

　　12、与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。

　　13、与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。

　　14、可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。

　　15、可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。

　　16、与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。

　　17、与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。

【药物过量】 尚不明确。

　　肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为：

　　1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。

　　2、免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。

【药代动力学】 本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。

【贮藏】 遮光，密封保存（10~30℃）。

【包装】 （1）聚烯烃塑料瓶装，100片/瓶。

　　　　（2）茶玻瓶装，1000片/瓶。

【执行标准】《中国药典》2005年版二部

【批准文号】 国药准字H

　　企业名称：广东逸舒制药股份有限公司

　　生产地址：肇庆市鼎湖区城区工业区

　　邮政编码：526070

温馨提示：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】醋酸泼尼松片

【通用名】醋酸泼尼松片

【成分】本品主要成份醋酸泼尼松。

【适应症】本品主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤。 以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。

【包装规格】0.48克x12片

【用法用量】1. 口服一般一次5～10mg(1～2片)，一日10～60mg(2～12片)。 2. 对于系统性、胃病综合征、溃疡性结、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40～60mg，病情稳定后逐渐减量。 3. 对药物性、、等过敏性疾病，可给泼尼松每日20～40mg，症状减轻后减量，每隔1～2日减少5mg。 4. 防止器官移植排异反应，一般在术前1～2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg，以后逐渐减量。 5. 治疗急性、恶性肿瘤，每日口服60～80mg，症状缓解后减量。

【不良反应】本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。

【禁忌】高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者不宜一般不宜使用，特殊情况下权衡利弊，注意病情恶化的可能。对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，真菌和病毒感染者禁用。

【注意事项】1. 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 2. 长期服药后，停药时应逐渐减量。 3. 糖尿病、骨质疏松症、、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。 4. 对有细菌、真菌、病毒感染者，应在应用足量敏感抗生素的同时谨慎使用。

【孕妇用药】妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。

【儿童用药】小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿的生长和发育，如却有必要长期使用，应采用短效(如可的松)或中效制剂(如泼尼松)，避免使用长效制剂(如地塞米松)。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年患者长程使用糖皮质激素必须密切观察，患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄和体重而定外，更应该按疾病的严重程患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗，其激素的用量应根据体表面积而定，如果按体重而定则易发生过量，尤其是婴幼儿和矮小或肥胖的患儿。

【老年用药】用糖皮质激素易产生高血压，老年患者尤其是后的女性使用易发生骨质疏松。

【药物相互作用】1. 非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2. 可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3. 与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4. 与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使加重。 5. 与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用，可致眼压增高。 6. 三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。 7. 与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。 8. 甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用，应适当调整后者的剂量。 9. 与或雌激素制剂合用，可加强其的治疗作用和不良反应。 10. 与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 11. 与排钾利尿药合用，可致严重低钾血，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。 12. 与麻黄 碱合用，可增强其代谢清除。 13. 与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发或其他淋巴细胞增生性疾病。 14. 可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓疗效。 15. 可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 16. 与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。 17. 与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。

【药理作用】肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为： 1．抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 2．免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。

【批准文号】国药准字H

【生产厂家】河南省新乡联谊制药厂

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本品主要成份醋酸泼尼松。
本品主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤。以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
1.口服一般一次5～10mg(1～2片)，一日10～60mg(2～12片)。|2.对于系统性红斑狼疮﹑胃病综合征﹑溃疡性结肠炎﹑自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40～60mg，病情稳定后逐渐减量。|3. 对药物性皮炎﹑荨麻疹﹑支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20～40mg，症状减轻后减量，每隔1～2日减少5mg。|4.防止器官移植排异反应，一般在术前1～2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg，以后逐渐减量。|5.治疗急性白血病﹑恶性肿瘤，每日口服60～80mg，症状缓解后减量。
西安汉丰药业有限责任公司
本品较大剂量易引起糖尿病﹑消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
1.高血压﹑血栓症﹑胃与十二指肠溃疡﹑精神病﹑电解质代谢异常﹑心肌梗死﹑内脏手术﹑青光眼等患者不宜一般不宜使用，特殊情况下权衡利弊，注意病情恶化的可能。|2.对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，真菌和病毒感染者禁用。
1.结核病﹑急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。|2.长期服药后，停药时应逐渐减量。|3.糖尿病﹑骨质疏松症﹑肝硬化﹑肾功能不良﹑甲状腺功能低下患者慎用。|4.对有细菌﹑真菌﹑病毒感染者，应在应用足量敏感抗生素的同时谨慎使用。
妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全﹑新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制﹑肾上腺功能抑制等不良反应。
小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿的生长和发育，如却有必要长期使用，应采用短效(如可的松)或中效制剂(如泼尼松)，避免使用长效制剂(如地塞米松)。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年患者长程使用糖皮质激素必须密切观察，患儿发生骨质疏松症﹑股骨头缺血性坏死﹑青光眼﹑白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄和体重而定外，更应该按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗，其激素的用量应根据体表面积而定，如果按体重而定则易发
用糖皮质激素易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。
1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。|2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。|3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。|4.与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。|5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用，可致眼压增高。|6.三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。|7.与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。|8.甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用，应适当调整后者的剂量。|9.与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其的治疗作用和不良反应。|10.与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。|11.与排钾利尿药合用，可致严重低钾血，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。|12.与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。|13.与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。|14.可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。|15.可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。|16.与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。|17.与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。
肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为：|1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素 抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶 的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 |2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少 T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发 免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓 度。
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。 体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分 与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经 乳汁排出。

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