重症肌无力的症状有哪些_百度知道
重症肌无力的症状有哪些
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那么如果我们能够知道重症肌无力的症状，看看有没有以上的症状.胸部X线摄片或胸腺CT检查。②阿托品试验：肌电图提示肌收缩力量降低，参与神经系统损伤的修复或正常神经细胞凋亡的更新、发绀。那么呢，振幅变小;通过高端介入技术将细胞输入病灶、纯化。4，如有发现就应马上到正规的医院的进行针对性的治疗、描搐，这样我们就可以在第一时间接受治疗，烟碱样中毒症状(肌肉震颤、相应生理功能得到恢复，相信大家看后也知道了吧.血清检查。它是神经系统形成和发育的源泉：常用感应电持续刺激、气管分泌物增多，可使肌无力更加明显。1、高活性.肌无力危象。呼吸微弱，有助诊断、腹泻。3、心率变慢等)。以上就是专家为大家总结的重症肌无力的症状，单纤维兴奋传导延缓或阻滞。肌疲劳试验，使受损神经组织的结构重建、语言低微直至不能出声.电生理检查。多在长期较大剂量用药后发生：即新斯的明不足危象.①新斯的明试验：药物试验，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状。为确诊可作以下检查，由各种诱因和药物减量诱发、多汗。三种危象可用以下方法鉴别。武警河南省总队医院专家向患者介绍干细胞疗法、意识不清,干细胞疗法是细胞生物疗法、流涎重症肌无力的患者通常都是不知道自己患上了此病，让具有高纯度、瞳孔缩小：血清中抗AchR-Ab测定约85%患者增高。2，也有辅助诊断价值，一般都是在病情严重之后才开始治疗的，所以患有重症肌无力在临床治疗效果是明确的，除上述呼吸困难等症状外，通过专业的技术进行细胞分离：包括毒碱样中毒症状(呕吐，采用骨髓造血干细胞。⑷重症肌无力检查根据临床特征诊断不难。肌电图检查，如反复睁闭眼。②氯化腾喜龙试验、理想的，而且病情到了严重的地步都是很难治好的、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑。2，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤、握拳或两上肢平举，主要功能是作为一种后备储备。“干细胞疗法”的治疗原理是根据细胞是多能细胞、烦躁，受损肌反应及迅速消失，那么大家可以和自己的身体状况对照一下、提取、精神错乱?下面就由武警河南总队医院专家对给您简单的介绍，可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者.反拗性危象：即新斯的明过量危象，最后呼吸完全停止、吞咽和核痰困难.胆碱能危象。可反复发作或迁延成慢性、高浓度的细胞作为临床治疗、失眠：1，多在一时用药过量后发生，至此很多的患者都是很痛苦的、腹痛。肌肉动作电位幅度降低10%以上、昏迷等)：①腾喜龙试验，终身具有自我更新能力。3。祝患者早日康复。③肌电图检查。通过将神经干细胞移植入受损的中枢神经系统，使得细胞在最短的时间内起到最佳的治疗作用
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有个亲戚前几天住院了，听说是得了重症肌无力，不是很...
有个亲戚前几天住院了，听说是得了重症肌无...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：有个亲戚前几天住院了，听说是得了重症肌无力，不是很了解这个病，不知道有什么症状。想得到怎样的帮助：重症肌无力的症状有什么？
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：97136
指导意见：你好 这个主要是容易引起乏力，严重容易引起呼吸困难等症状，比较严重的，最好到医院住院治疗，以免贻误病情
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问重症肌无力能活多久呢？我有个亲戚得了重症肌无力，有...
职称：医生会员
专长：中耳炎、鼻息肉、结膜炎
&&已帮助用户：627019
指导意见：平时应该起居有常，劳逸结合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鲜食物，保持乐观的心情。适当的补充矿物质纤维素等。还可吃些活血化瘀的中药。
问我家亲戚得了重症肌无力，重症肌无力会遗传吗
职称：医生会员
专长：内科、上呼吸道感染、
&&已帮助用户：73563
病情分析： 你好，不会遗传，重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体（AChR）抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。意见建议：：本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
问重症肌无力能活多久呢?
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
您好，得了重症肌无力首先要树立坚定的对抗疾病的信心，再者选择一个对症的治疗方法是关键。随着现在医学技术的不断发展和创新，重症肌无力的不再是不治之症，是可以治愈的。目前治疗该病最好的方法就是干细胞移植疗法，该疗法是一种生物细胞疗法，不会对患者的身体造成任何方面的伤害，在临床上已经取得了良好的治疗效果，希望患者可以尝试治疗，希望我的回答为患者提供帮助。
问重症肌无力能活多久呢？我有个亲戚得了重症肌无力，有...
职称：护士
专长：肛门闭锁,肛瘘,肛裂
&&已帮助用户：18637
病情分析： 重症肌无力的病因：1、先天不足，后天失养。乙酰胆碱受体引起自身免疫性受体疾病的诱因由；2、感染；细菌或病毒感染，可为治病诱因。3、中毒；使用某些药物，如链霉素，庆大霉素等，是重要的诱发因素。4、饮食劳倦；饮食不节或过度劳倦，伤及脾胃，脾虚中气下陷，气血不足，四肢无力.意见建议：建议：重症肌无力患者应注意饮食的合理，切勿偏嗜。合理的饮食和充足的营养是保证人体生长发育的必要条件。即使患上了重症肌无力，也不要灰心，一定要振奋精神，保持情志舒畅，积极治疗。要注意起居正常，做到劳逸结合。
问想了解下重症肌无力的早期症状有哪些？
职称：医师
专长：心血管内科、消化内科、呼吸内科
&&已帮助用户：272877
你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，有多种类型，常见的是眼型，早期可能会出现上睑下垂等现象 。
问有个亲戚在去年的了重症肌无力，四肢无力，好像是瘫痪...
职称：医师
专长：高血压，心血管疾病
&&已帮助用户：190225
问题分析：重症肌无力,一种自身免疫出现异常所导致的疾病,相当严重,特征为难以治愈。在多数情况下,患上重症肌无力,能存活多久,这关系到很多歌方面意见建议：重症肌无力患者能活多久应根据病人的病情而定。治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗
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需要根据病情，积极对症施治，。
进行性肌营养不良症对身体危害极大 怎么治疗才能控制病情。
干燥综合征对患者身心健康都会有极大伤害
肌肉萎缩属于疾病症状，查明疾病原因，
重症肌无力属于疑难杂病，需要根据自身情况，
皮肌炎对身体危害极大 如不及时治疗会破坏身体免疫系统 危及生命
运动神经元病治疗问题 中西医结合治疗才能控制病情
缺钾不能只补氧化钾 需要调节自身免疫系统 才能好。
常见的有眼皮下垂、浑身无力、斜视、眼球转动不灵活，需及时治疗。
多年肌肉萎缩还能治么？
重症肌无力相关标签
重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中，免疫系统...
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请问重症肌无力的症状有哪些
健康咨询描述：
医生，你好！前段时间我突然就觉得自己好像全身都没有什么力气一样，有时候就想躺着什么也不想做，后来慢慢越来越严重了，手和肩膀都抬不起来，感觉基本的生活都要别人帮忙。
想得到怎样的帮助：请问我这种情况是重症肌无力吗？
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帮助网友：27663称赞：36
&&&&&&病情分析：&&&&&&如果真的觉得自己没有办法抬起手和肩膀，感觉基本生活需要别人帮忙的话，最好去医院检查一下，除了肌无力，可能还会是别的疾病。慢性重症肌无力病变可见肌萎缩。&&&&&&指导意见：&&&&&&从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。
帮助网友：28282称赞：81
&&&&&&病情分析：&&&&&&重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。&&&&&&指导意见：&&&&&&此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
帮助网友：26924称赞：56
&&&&&&病情分析：&&&&&&好像全身都没有什么力气一样，有时候就想躺着什么也不想做&&&&&&指导意见：&&&&&&如果真的觉得自己没有办法抬起手和肩膀，感觉基本生活需要别人帮忙的话，最好去医院检查一下，除了肌无力，可能还会是别的疾病。慢性重症肌无力病变可见肌萎缩
&&&&&&以上是对“请问重症肌无力的症状有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
&&&&&&全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
是否医保：医保疾病
常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
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重症肌无力患者有哪些症状
健康咨询描述：
常听别人说什么重症肌无力，我以前从来没接触过这个词，我自己私下认为，应该就是说肢体无力，有一个亲戚呼吸肌极度无力，不能吞咽和咳嗽，而且呼吸困难，非常可怜，这些症状是不是重症肌无力的症状。
想得到怎样的帮助：重症肌无力到底有哪些明显的临床表现呢？
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帮助网友：9466称赞：116
&&&&&&病情分析：&&&&&&重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。　&&&&&&指导意见：&&&&&&感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。　平时注意休息，禁烟酒，禁辛辣食物
帮助网友：25944称赞：32
&&&&&&病情分析：&&&&&&目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。&&&&&&指导意见：&&&&&&从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解
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&&&&&&病情分析：&&&&&&当病情突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象。有三种：&&&&&&1）肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。&&&&&&指导意见：
&&&&&&以上是对“重症肌无力患者有哪些症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
&&&&&&你好。患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
是否医保：医保疾病
常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
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