我患强直性脊柱炎7年了，现在晚上痛的不能睡觉，想问问大夫有解决的好办法吗？_百度知道
问:我患强直性脊柱炎7年了，现在晚上痛的不能睡觉，想问问大夫有解决的好办法吗？
来自安徽省霍邱县冯瓴乡中心卫生院
你好强直性脊柱炎是自身免疫性疾病，主要侵犯脊柱，并可不同程度的累及骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎性疾病，没有特别好的办法。只能口服些抗炎的激素治疗。
来自安徽省霍邱县冯瓴乡中心卫生院
你好，这个病没有特别好的方法治疗。只能口服些糖皮质激素抗炎、缓解症状。
这种情况的话，强直性脊柱炎的话，主要是使用布洛芬等进行治疗的，但对孩子有影响的。
指导意见：
你好，可以局部热敷按摩理疗，服用双氯芬酸肠溶片，必要时局部封闭治疗。多...
如果是下半身疼痛多是缺乏锻炼和营养部足造成的，可以适当锻炼，补充蛋白质粉，维生素...
问题分析：
出现腰痛症状希望你到医院看医生检查清楚.做腰椎拍片或MRI.还不排除腰椎椎...
问题分析：
你好，补牙后出现的牙痛主要考虑是与局部的感染等炎症性因素有关。
* 百度知道专家平台解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生我患有强直性脊柱炎该如何锻炼身体（我现在只是腰部用不上劲，但是还可以正常的生活）_百度知道
我患有强直性脊柱炎该如何锻炼身体（我现在只是腰部用不上劲，但是还可以正常的生活）
提问者采纳
副作用太大，而失去活动功能，据我院观察，而且可出现进行性活动受限:由此病一般先侵犯骶髂关节，部分病人最终导致脊柱的骨性强直，而增加了此病的致残率，对于晚期患者，不驻丧失工作能力，久之则致髋关节形成骨性强直，属于国内外的难治病症. （2）此病不仅危及个人身心健康，有的一年内误诊率可高达100%，因此，如病情进一步发展，而且两眼只能看地面，它不仅可使髋关节间隙变狭窄，故目前国内外称之为强直性脊柱炎.而儿童期患病累及髋关节病变者较多. 由于以上情况，患此病者大约在360~400万，生活也不能自理，此病是一种严重危害男性青少年健康的疾病，注意防寒保暖，因而贻误治疗者较多，有的则形成不同程度的驼背畸形，并侵犯4肢关节和其它脏器的全身性疾病，约90%的病人在患病3年后确诊，以做到早期诊断.尤以此病约37%左右（我院资料）为儿童期患病，应该引起全社会的高度关注，全国12亿人口中.由于髋关节受损而致残者约占髋关节变的30%左右.而本病约60%以上髋关节可受累,不要生气. （4）此病目前尚无特效疗法，不要用西药，在X线片上使脊柱形成竹节状的骨性强直. 治疗用中药追风舒筋丸就可以很实惠.如按前述发病率和致残率推算.从前述此病的发病率和好发年龄中可以看出，大部分保守治疗已无能为力，除部分可以通过手术治疗，造成终身残废,简称AS、痛苦和不便，少数早期患者可以治愈，最大限度的降低此病的致残率、椎间各韧带均会发生骨化，有15~20万人可能为重症残废，它的危害性主要表现在以下方面，而且也给家庭和社会带来沉重负担，然后沿脊柱逐渐向上发展，早期治疗，大约可使15~100万人有不同程度的残疾、胸椎.受累脊柱不仅出现腰背疼痛: （1）此病致残率较高，其危害性更大，而使病人髋关节不敢作屈伸活动，其致残率更高，而累及腰椎. （3）此病误诊率较高，基屈卫生工作者要提高对此病的认识.因本病常发生椎间盘纤维环及其附近结缔组织的钙化，普及此病早期症状和早期诊断的知识、关节突关节，英文名称为ankylosing-spondylitis，做好有关防治此病的宣传，总的致残率约在15%~20%，严重者不仅行动不便，强直性脊柱炎这种病给人类带来的危害是很大的、而且可引起骨质破坏导致髋关节严重疼痛，尚可恢复一定程度的功能，在一年以内确诊者只占5%、甚至颈椎，不要用冷水，但终身有各种不同程度的不适.只有60%左右的病人可维持工作和生活能力，则可使椎间盘、骨化强直性脊柱炎是一种以骶髂关节和脊柱关节的慢性进行性炎症为主，尤其给家庭的经济生活带来很大冲击
提问者评价
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出门在外也不愁我不幸的被确诊为强直性脊柱炎，今年22，女，苦逼的剧情，就是没有男猪。　　我主要是髋关节疼，有没有姐妹可以给我普及一下，髋关节疼的，预后如何？　　还有需要有些什么生活习惯？　　我会不会变残疾？走路坡行？知道的都别藏着了，好好教教我吧，我的玻璃心已经碎了一地了，这事儿我还没跟家里人说，怕把他们吓着了，等我回家，看着我健全的样子在跟他们说我得了这个病，这样他们的心里包袱也不会太重。　　我看百度上面说，as都会消瘦，我为了证明我没有得那个病，猛地吃东西，结果爆肥了，现在这个小身板，减肥是无望了，后悔啊后悔
楼主发言：1次 发图：0张
　　不要沉啊~！我需要安慰呢
　　不怕 ....你还有你爸
　　= =　　周杰伦也强直　　你试着去演艺圈发展看看？
　　= =很多病都会消瘦，因为吃不下 痛苦的 所以才消瘦，你跑去猛吃，肯定。
　　我朋友也是啊。也是22岁。瘦到不行啊他！！　　
　　哎。。。。。。
　　吃药控制病情啊。据说会脚痛腰痛的。我每次见到我朋友都问他痛不痛……祝你和他早日康复　　
　　我恍惚觉得周杰伦以前也得了那个病吧，听说会很痛（要是我记错了，请JAY迷表拍我）。。但是他也还好好的生活着啊。。LZ坚强点啦。。
　　那是jay有钱银啊　　人家打生物制剂，很贵的，而且我觉得像吸毒一样的，不打的话就会疼，犯病，得一直打下去，而且价格很贵的，为了确诊这个病，我已经花了很多钱了，各种片子的拍啊。。。。。倒霉事都让我给撞上了，我不买彩票了，小概率事件已经发生在我身上了，不会有第二次的了
　　坚持用药啊，过了30以后就稳定了。。。。
　　好像会变成僵尸　　全身僵硬　　在电视上看的　　：（
　　[发自iPad客户端-贝客悦读]
　　@catsonline
19:32:21　　好像会变成僵尸　　全身僵硬　　在电视上看的　　：（　　[发自iPad客户端-贝客悦读]　　-----------------------------　　不要这样说，我也很害怕啊，而且我觉得这个事儿吧，说不准哪天就被谁家的小谁就碰见了，我家三十多个人都没有任何一个人得了风湿免疫科的病，我家祖上几代也没有得这个病的，结果让我给遇到了，不过我该庆幸的是他要不了我的病。我曾经还好奇百度过这个病，没想到一年以后就被我给碰上了。哎！
　　打错了，是要不了我的命，任何要不了我的命的困难都将成为我人生的一笔财富。
　　@六月玉石
19:27:06　　坚持用药啊，过了30以后就稳定了。。。。 　　-----------------------------　　你怎么知道呢？求明白
　　@晒回忆的马甲
19:00:00　　LZ看到我。LZ看到我。LZ看到我。　　我姨妈也查出来过，还蛮严重的，早上起床前要差不多半小时，身体才有知觉。半年多后就基本痊愈了。　　每天要坚持做点运动（她从网上找了点运动图解，然后照着做）。每天多吃核桃，就是像脑子的那种，坚持吃，真的很有效的！
　　加油 会好起来的
　　我爸是这个病，这个病吧，没别的方法，坚持锻炼，减缓病程。不过女性一般病程发展比男性缓慢。髋关节疼，估计只是你的一个表象。别报太大希望，也别太绝望，听医生的，坚持锻炼，会没事儿的。
　　坚强一点，满怀希望的等待，在合适的地方总会遇到合适的人
　　张嘉译就是这个病，越来越驼背了。　　
　　楼主骗子，女性强脊非常少见，还能这般淡定，还有时间不看病吃药，先增肥，上天涯，绝对骗子…　　
　　朋友的朋友是这个病，这个人男的，年纪40多，驼背，不能转脖子，其他表面上都还好。我跟他没交情，见到他就觉得他走路慢，驼背，很瘦，后来听别人说他有这个病，觉得很震惊。　　也听说他多年来一直坚持服药。
　　没事的，我朋友也得了，住院治疗了一段时间，现在已经出院了，什么都正常，就是可能平时要多注意些也就行咯，她正准备要宝宝呢！
　　举手提问，这个病的诱因是什么？　　有个同事说自己有这病（女）常年吃药，然后抱怨因为工作太苦太累才导致的，顺便告诫在场的其他同事，工作不要太卖命，得了病公司不管你死活BALABALA　　当时有领导在场- -我们领导的脸绿了
　　不是蔡少芬也有这个病吗？人家连孩子都生了。。。还是高龄产妇。　　楼主你那么年轻，不要太当回事，提高免疫力，按医生嘱咐吃药，按时体检，检查各脏器功能，平时多做作太极这一类不太耗费体力的运动，冥想未来，召唤正面能量。　　虽然周杰伦和蔡少芬都是有钱的明星，但医学日新月异，说不定你撑呀撑的，没几年就发展到能利用干细胞移植的方式治愈了呢！别太担心。你看现在微创手术那么多，十几年前有吗？　　你可以从现在起就开始培养自己的信仰，敞开心扉交朋友，做一切你愿意做的事，去一切你非常想去的地方，然后就自然会有一个乐意陪伴你的男孩出现。　　生命是多么美好的事，你又这样坚强懂事，怕给家里人知道伤心担心还傻乎乎的跑去猛吃，吃之前看没看禁忌饮食规定呢？　　平时要不要吃一些润滑骨关节的补剂呢？　　周海媚不是也有红斑狼疮吗。。。人家也还美美的四处接戏。　　加油啊，姑娘，召唤正面力量，不要灰色。为你祈祷。
　　我爸爸就是这个病，用药控制，坚持喝药，现在每天还打麻将呢。　　LZ不要灰心，貌似这个病会遗传，我前几天去按摩，他们还说我的颈椎的骨头已经硬了直了，不怕，每天适当活动下就好。我爸爸也没有驼背啊什么的。
　　@晒回忆的马甲
19:35:52　　@六月玉石
19:27:06　　坚持用药啊，过了30以后就稳定了。。。。　　-----------------------------　　你怎么知道呢？求明白　　-----------------------------　　你没去看医生啊，你问医生啊。。。。
　　我老公前年得过，就是骶髂关节日疼，现在什么症状都没了，他就是天天做医生教的操，现在好了也天天做，按时吃药，吃了没几个月发现副作用就停了。他自己找个强脊的群跟里面病友交流，后来有人说跟肾有关系，他就喝中药一段时间，天天煮补肾的粥吃，它姑父会做药酒，做了好几瓶天天擦，也不知道到底哪个环节做对了，就好了，这个病个体差异很大，有的人一辈子也只停留在骶髂关节，有的人一发病就畸形了。希望对楼主有用，加油！女人一般病情不重，发展慢，要积极治疗～　　
　　我姐夫也是这个病，但是他靠锻炼和吃中药现在基本没有什么大碍
　　没事楼主…我类风湿。一直用生物制剂呢！我准备有时间去北医三院问问有关干细胞移植的事…
　　@fly12-05-29 08:37:01　　楼主骗子，女性强脊非常少见，还能这般淡定，还有时间不看病吃药，先增肥，上天涯，绝对骗子…　　-----------------------------　　你妹的骗子，你才骗子你全家骗子我拿自己身体开玩笑我傻逼啊我？我怀疑你是神马心态呢 ，太阴暗了
　　@Parkstraat32
23:32:32　　@晒回忆的马甲
19:00:00　　LZ看到我。LZ看到我。LZ看到我。　　我姨妈也查出来过，还蛮严重的，早上起床前要差不多半小时，身体才有知觉。半年多后就基本痊愈了。　　每天要坚持做点运动（她从网上找了点运动图解，然后照着做）。每天 多吃核桃，就是像脑子的那种，坚持吃，真的很有效的！　　-----------------------------　　谢谢安慰，mua，我刚才锻炼去了，就是腿疼的难受，吃止疼药都没有用。
　　@hejinizaina
14:07:46　　没事楼主…我类风湿。一直用生物制剂呢！我准备有时间去北医三院问问有关干细胞移植的事… 　　-----------------------------　　好像这个初期用干细胞移植能行，后期的话，移植以后效果也不好容易复发呢，mm 摸摸你的头，给你推荐给老中医，张鸣鹤，我吃他的药没啥效果，可能是时间太少了，但素我看有几个ra的患者吃他的药效果都不错呢
　　@sisigl
10:29:38　　我老公前年得过，就是骶髂关节日疼，现在什么症状都没了，他就是天天做医生教的操，现在好了也天天做，按时吃药，吃了没几个月发现副作用就停了。他自己找个强脊的群跟里面病友交流，后来有人说跟肾有关系，他就喝中药一段时间，天天煮补肾的粥吃，它姑父会做药酒，做了好几瓶天天擦，也不知道到底哪个环节做对了，就好了，这个病个体差异很大，有的人一辈子也只停留在骶髂关节，有的人一发病就畸形了。希望对楼主有用，加油！.....　　-----------------------------　　求药酒方子，mm把你qq站内给我吧，这是个持久战，我得搜寻一切可以利用的资源，我大好的青春还没有挥霍呢
　　@美林花园
09:14:35　　不是蔡少芬也有这个病吗？人家连孩子都生了。。。还是高龄产妇。　　楼主你那么年轻，不要太当回事，提高免疫力，按医生嘱咐吃药，按时体检，检查各脏器功能，平时多做作太极这一类不太耗费体力的运动，冥想未来，召唤正面能量。　　虽然周杰伦和蔡少芬都是有钱的明星，但医学日新月异，说不定你撑呀撑的，没几年就发展到能利用干细胞移植的方式治愈了呢！别太担心。你看现在微创手术那么多，十几年前有吗？　　你可以从...........　　-----------------------------　　最爱你了，看着你的话，我觉得勇气大增，我打算放假回家，健健康康的出现在他们面前在跟他们说我得的病，我想这样他们一定不会被吓着了，话说药物的副作用忒大了，拉肚子去了。。。。
　　楼主要多运动 锻炼身体
　　不是吧？！！！和我哥的病一样！听我爸说，吃药也只能暂时缓解疼痛，现在还没有药可以根治。我爸知道周杰伦有这病，还和我说过。唉~担心啊
　　@六月玉石
19:27:06　　坚持用药啊，过了30以后就稳定了。。。。 　　-----------------------------　　对对，我爸也说，差不多30多就稳定了
　　据说游泳对这个病很好。　　
　　@sisigl
10:29:38　　我老公前年得过，就是骶髂关节日疼，现在什么症状都没了，他就是天天做医生教的操，现在好了也天天做，按时吃药，吃了没几个月发现副作用就停了。他自己找个强脊的群跟里面病友交流，后来有人说跟肾有关系，他就喝中药一段时间，天天煮补肾的粥吃，它姑父会做药酒，做了好几瓶天天擦，也不知道到底哪个环节做对了，就好了，这个病个体差异很大，有的人一辈子也只停留在骶髂关节，有的人一发病就畸形了。希望对楼主有用，加油！.....　　-----------------------------　　我哥也是这个病，求Q群号！谢谢！还有什么好的建议吗？谢谢啦
　　我记得周杰伦说医生建议他说游泳可以缓解病情，但他是旱鸭子　　楼主可以试试
　　@sisigl
10:29:38　　我老公前年得过，就是骶髂关节日疼，现在什么症状都没了，他就是天天做医生教的操，现在好了也天天做，按时吃药，吃了没几个月发现副作用就停了。他自己找个强脊的群跟里面病友交流，后来有人说跟肾有关系，他就喝中药一段时间，天天煮补肾的粥吃，它姑父会做药酒，做了好几瓶天天擦，也不知道到底哪个环节做对了，就好了，这个病个体差异很大，有的人一辈子也只停留在骶髂关节，有的人一发病就畸形了。希望对楼主有用，加油！.....　　-----------------------------　　求分享方子！！！！！我有亲人都得这个病十几年了，痛苦啊！！
　　女的得这个病的较少，HLA-B27查了吗，仅凭影像有可能误诊的
　　可以打一种针，不过不知道你适合不适合，还有就是楼上说的做操，坚持做，，，还是不行，就去空气干燥的地方待到30。。　　
　　还有一点就是不要吃海鲜，淡水鱼可以吃有好处　　
　　@美林花园
09:14:35　 　　不是蔡少芬也有这个病吗？人家连孩子都生了。。。还是高龄产妇。　　楼主你那么年轻，不要太当回事，提高免疫力，按医生嘱咐吃药，按时体检，检查各脏器功能，平时多做作太极这一类不太耗费体力的运动，冥想未来...　　-----------------------　　我好爱你的回复！
　　[发自iPhone客户端-贝客悦读]
　　楼主，是哪里人呢？楼主，不用怕的，接受正确治疗，初期的话不会非常严重，天气湿或冷才会疼痛，保持好心情　　
　　楼主，加我吧，一起探讨　　
　　@我爱我的的袜子
09:19:31　　我爸爸就是这个病，用药控制，坚持喝药，现在每天还打麻将呢。　　LZ不要灰心，貌似这个病会遗传，我前几天去按摩，他们还说我的颈椎的骨头已经硬了直了，不怕，每天适当活动下就好。我爸爸也没有驼背啊什么的。　　-----------------------------　　我男朋友也是这个病，有时候他会很痛，他痛的时候就是吃扶他林止痛的，但是医生没开什么药控制。　　请问一下，你的爸爸是吃什么药在控制的呢？这个药是专门针对这个病的吗？真诚的期待回复！！！！！！！！！
　　@六月玉石
19:27:06　　坚持用药啊，过了30以后就稳定了。。。。 　　-----------------------------　　@蜜豆小包子
22:01:47　　对对，我爸也说，差不多30多就稳定了　　-----------------------------　　请问上面两位朋友，稳定是什么意思啊？就是说30左右差不多是多少的程度，以后没有特殊情况，也就差不多了是吗？　　我男朋友83年的，差不多要30了，我好怕他以后变严重。　　恳请回答我一下哦
　　@fly12-05-29 08:37:01　　楼主骗子，女性强脊非常少见，还能这般淡定，还有时间不看病吃药，先增肥，上天涯，绝对骗子…　　-----------------------------　　@晒回忆的马甲
21:39:44　　你妹的骗子，你才骗子你全家骗子我拿自己身体开玩笑我傻逼啊我？我怀疑你是神马心态呢 ，太阴暗了　　-----------------------------　　楼主别生气，这种人太恶心了，太不理解和尊重别人的心情了。　　我知道我男朋友有这个病的时候，整整哭了4个小时
　　@sisigl
10:29:38　　我老公前年得过，就是骶髂关节日疼，现在什么症状都没了，他就是天天做医生教的操，现在好了也天天做，按时吃药，吃了没几个月发现副作用就停了。他自己找个强脊的群跟里面病友交流，后来有人说跟肾有关系，他就喝中药一段时间，天天煮补肾的粥吃，它姑父会做药酒，做了好几瓶天天擦，也不知道到底哪个环节做对了，就好了，这个病个体差异很大，有的人一辈子也只停留在骶髂关节，有的人一发病就畸形了。希望对楼主有用，加油！.....　　-----------------------------　　哎呀呀，恳请告知一下医生教你先生做的是什么样的操呢？吃什么药啊？求QQ群号啊！！！！！！　　我好想求的有效的方法，可以帮助我男朋友减轻痛苦，恳请看到我！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
　　回复第51楼(作者:@杯子里的小草 于
00:10)　　@sisigl
10:29:38　　我老公前年得过，就是骶髂关节日疼，现……　　==========　　大家都是天涯沦落人，积极吃药，接受治疗吧　　
　　回复第50楼(作者:@杯子里的小草 于
00:08)　　@fly12-05-29 08:37:01　　楼主骗子，女性强脊非常少……　　==========　　说楼主是骗子的话，是不会理解患病者的感受，这种病谁愿意吃饱没事干说自己得了　　
　　亲··你在哪家医院看的？
木有那么好得的
这个病40岁以后比较容易得
而且也没那么夸张
　　@fly12-05-29 08:37:01　　楼主骗子，女性强脊非常少见，还能这般淡定，还有时间不看病吃药，先增肥，上天涯，绝对骗子…　　-----------------------------　　真心烦你这样的人 谁没事拿自己的身体开玩笑？
　　SLE路过
楼主要坚强
刚刚开始心情都是非常痛苦的。。。。完全就是电视里那种
为什么！为什么！为什么老天偏偏选中我！
我现在把SLE就当做大感冒 平常注意一点 就是一直吃药而已
其实和普通人一样
　　周杰伦也是得的这个病。会很痛，而且体质偏凉，容易感冒，大夏天他还要穿长袖外套，有时候还得戴围巾…其实游泳会有帮助的，前提是你别怕水…一年前看复旦有专家在研究治这个病的药，不是缓解哦，是治哦，亲。希望这几年能有结果，祝福你…　　
　　希望早日康复！！！！　　
　　有个专门的强直性脊柱炎论坛，有关人等可去那里了解情况
　　好人做到底，给你把网址贴上，论坛人气很旺的　　http://www.qzxjzy.net/
　　@小呐呐子
23:48:18　　楼主，是哪里人呢？楼主，不用怕的，接受正确治疗，初期的话不会非常严重，天气湿或冷才会疼痛，保持好心情　　-----------------------------　　lz成都姑娘，在东北读书，不适应气候啊，我家从上到下都没有的这个病的，根本就不是遗传，绝对的气候原因啊，读个书读一生病得不偿失啊！！！
　　@一只桃子呀
01:04:43　　SLE路过 楼主要坚强 刚刚开始心情都是非常痛苦的。。。。完全就是电视里那种 为什么！为什么！为什么老天偏偏选中我！ 我现在把SLE就当做大感冒 平常注意一点 就是一直吃药而已 其实和普通人一样 　　-----------------------------　　你说的太对了！！！不过我现在心态已经调整很好了，我还没有跟家里人说呢，就是怕把他们吓着了，等我放假回家，看着我健康活泼不缺胳膊不少腿的样子，再告诉他们我的病，我相信他们一定不会害怕了。
　　@股市神灯
03:20:49　　好人做到底，给你把网址贴上，论坛人气很旺的　　http://www.qzxjzy.net/　　-----------------------------　　你你你 你怎么知道 快坦白吧
　　@杯子里的小草
00:08:57　　@fly12-05-29 08:37:01　　楼主骗子，女性强脊非常少见，还能这般淡定，还有时间不看病吃药，先增肥，上天涯，绝对骗子…　　-----------------------------　　@晒回忆的马甲
21:39:44　　你妹的骗子，你才骗子你全家骗子我拿自己身体开玩笑我傻逼啊我？我怀疑你是神马心态呢 ，太阴暗了......　　-----------------------------　　我整整难过了两个月呢，终于确诊了，反而觉得尘埃落定了，没有那么难过就，努力治疗吧！
　　朋友也是。。但是貌似就是一直药物治疗，也没别的什么影响啊。。不过那个药物好像对男性生育有影响，对女孩子就不清楚了。。好像这个不能根治吧~~~~
　　自身免疫病，没有能根治的药吧，看个体差异了　　
　　@沙隆巴斯-30 22:36:28　　女的得这个病的较少，HLA-B27查了吗，仅凭影像有可能误诊的 　　-----------------------------　　不是的，我是外周关节发病，影像上面没有异常，等我膝关节髋关节肩关节疼了差不多三个月以后骶髂关节才开始异常的，我虽然一刻不停的做检查，可是做到早确诊依然很困难，我觉得你应该是学医的吧？
　　@橙空染
00:42:27　　亲··你在哪家医院看的？ 木有那么好得的 这个病40岁以后比较容易得 而且也没那么夸张 　　-----------------------------　　我打算放假回华西做个系统的检查，我现在在当地三甲医院吃药呢，虽然有风湿免疫科，但素我觉得大夫一般，给我开的药我吃了狂拉肚子，结果他都不知道是哪个药物导致的，让我试药。。。。。
　　@晒回忆的马甲
21:48:02　　对。好像就是初期用干细胞才会好。尤其是没有太多内脏受累的情况下。如果RP好。。。基本可以痊愈。　　我五年RA。但是没有任何破坏。很早就用生物制剂了。没有给内脏造成伤害。没事。我一点都不怕这些困难。遇到的困难太多。这算什么。　　MM你也要坚强啊！　　我会一直关注你！如果有好的消息，我会告诉你的。就在这个帖子上~~
　　@我爱我的的袜子
09:19:31　　我爸爸就是这个病，用药控制，坚持喝药，现在每天还打麻将呢。　　LZ不要灰心，貌似这个病会遗传，我前几天去按摩，他们还说我的颈椎的骨头已经硬了直了，不怕，每天适当活动下就好。我爸爸也没有驼背啊什么的。　　-----------------------------　　@杯子里的小草
00:05:19　　我男朋友也是这个病，有时候他会很痛，他痛的时候就是吃扶他林止痛的，但是医生没开什么药控制。　　请问一下，你的爸爸是吃什么药在控制的呢？这个药是专门针对这个病的吗？真诚的期待回复！！！！！！！！！　　-----------------------------　　我不知道啊 就知道是进口的 很贵 都是托省人民医院的医生带的
我听我妈说就我爸的病 到现在家里都不能存钱 每月光吃药都1W+
你男朋友会疼？我没听我爸说疼哎
他就是不能扭头 低头 仰头
看起来胸部以上硬硬的。
好像不能吃止痛药吧
伤害胃 不是吗？
　　我觉得你先别瞎运动.要有信心坚持吃药治疗.虽然不能治愈.但稳定病情延缓发展还是有可能的.别瞎折腾再给折腾坏了。　　加油啊!
　　@我爱我的的袜子
09:31:36　　@我爱我的的袜子
09:19:31　　我爸爸就是这个病，用药控制，坚持喝药，现在每天还打麻将呢。　　LZ不要灰心，貌似这个病会遗传，我前几天去按摩，他们还说我的颈椎的骨头已经硬了直了，不怕，每天适当活动下就好。我爸爸也没有驼背啊什么的。　　-----------------------------　　@杯子里的小草
00:05:19......　　-----------------------------　　是生物制剂，一个月一W估计是最便宜的益赛普。但是益赛普能不能治AS我还真不知道。其他的生物制剂还有类克，第一针是用输液的方式进行的。一针一万。之后每半年去打一次，一次五千好像是。但是这个药比益赛普副作用大。如果身体素质不是太好，千万慎用，我有病友用了之后发生了肺结核。差点没死了。。。
　　@杯子里的小草
00:07:24　　@六月玉石
19:27:06　　坚持用药啊，过了30以后就稳定了。。。。　　-----------------------------　　@蜜豆小包子
22:01:47　　对对，我爸也说，差不多30多就稳定了......　　-----------------------------　　我哥是82年的，现在看上去不很严重，应该是过了30就不会加重了，其实我也不太了解这个，没怎么问过
　　@我爱我的的袜子
09:31:36　　@我爱我的的袜子
09:19:31　　我爸爸就是这个病，用药控制，坚持喝药，现在每天还打麻将呢。　　LZ不要灰心，貌似这个病会遗传，我前几天去按摩，他们还说我的颈椎的骨头已经硬了直了，不怕，每天适当活动下就好。我爸爸也没有驼背啊什么的。　　-----------------------------　　@杯子里的小草
00:05:19......　　-----------------------------　　@hejinizaina
10:03:39　　是生物制剂，一个月一W估计是最便宜的益赛普。但是益赛普能不能治AS我还真不知道。其他的生物制剂还有类克，第一针是用输液的方式进行的。一针一万。之后每半年去打一次，一次五千好像是。但是这个药比益赛普副作用大。如果身体素质不是太好，千万慎用，我有病友用了之后发生了肺结核。差点没死了。。。　　-----------------------------　　好专业- - 我居然看不懂 反正我爸又不疼
但是貌似肝功没以前好了
　　@Cherish_Jay
01:09:24　　周杰伦也是得的这个病。会很痛，而且体质偏凉，容易感冒，大夏天他还要穿长袖外套，有时候还得戴围巾…其实游泳会有帮助的，前提是你别怕水…一年前看复旦有专家在研究治这个病的药，不是缓解哦，是治哦，亲。希望这几年能有结果，祝福你…　　-----------------------------　　哎呀呀，看到这个回答，又有了希望啊。其实也许不管是什么病，希望最重要，还有信心
　　抱抱楼主，祝福楼主早点好起来！
　　@我爱我的的袜子
09:31:36　　我不知道啊 就知道是进口的 很贵 都是托省人民医院的医生带的
我听我妈说就我爸的病 到现在家里都不能存钱 每月光吃药都1W+
你男朋友会疼？我没听我爸说疼哎
他就是不能扭头 低头 仰头
看起来胸部以上硬硬的。
好像不能吃止痛药吧
伤害胃 不是吗？　　-----------------------------　　哦，貌似还很难买的样子。。哎。。　　他如果近阶段很忙很累的时候，髋关节就是比较痛，他吃止疼药，我尽量不让他吃，总觉得不好。伤胃啊。。。那我更要注意了，谢谢提醒
　　　　@hejinizaina
10:03:39　　是生物制剂，一个月一W估计是最便宜的益赛普。但是益赛普能不能治AS我还真不知道。其他的生物制剂还有类克，第一针是用输液的方式进行的。一针一万。之后每半年去打一次，一次五千好像是。但是这个药比益赛普副作用大。如果身体素质不是太好，千万慎用，我有病友用了之后发生了肺结核。差点没死了。。。　　-----------------------------　　。。。。。这么恐怖， 看来还是要坚持运动呢
　　其实看下来，在找到同病相怜的感觉以后，最需要的就是病友和家人的支持。还要自己的信心。　　楼主，希望这个帖子一直在哦！！！　　我们可以讨论一下最新的进展情况。
　　@我爱我的的袜子
09:31:36　　我不知道啊 就知道是进口的 很贵 都是托省人民医院的医生带的
我听我妈说就我爸的病 到现在家里都不能存钱 每月光吃药都1W+
你男朋友会疼？我没听我爸说疼哎
他就是不能扭头 低头 仰头
看起来胸部以上硬硬的。
好像不能吃止痛药吧
伤害胃 不是吗？　　-----------------------------　　@杯子里的小草
10:48:11　　哦，貌似还很难买的样子。。哎。。　　他如果近阶段很忙很累的时候，髋关节就是比较痛，他吃止疼药，我尽量不让他吃，总觉得不好。伤胃啊。。。那我更要注意了，谢谢提醒　　-----------------------------　　止痛药肯定不好了
髋关节疼？那去医院好好查查。。我没听我爸说疼啊。你男朋友多大？
　　@杯子里的小草
10:46:13　　@Cherish_Jay
01:09:24　　周杰伦也是得的这个病。会很痛，而且体质偏凉，容易感冒，大夏天他还要穿长袖外套，有时候还得戴围巾…其实游泳会有帮助的，前提是你别怕水…一年前看复旦有专家在研究治这个病的药，不是缓解哦，是治哦，亲。希望这几年能有结果，祝福你…　　-----------------------------　　哎呀呀，看到这个回答，又有了希望啊.....　　---------------------------　　嘿嘿。多注意休息，别熬夜，别剧烈运动，貌似是这样的
　　建议先确诊，起码要三个以上的大医院确认是这病吧，我一个朋友的小孩就是生长痛被误诊为强直了。判断强直最关键的一点就是骶骼关节模糊，然后辅助B27血沉之类的检查。LZ早上起床有晨僵的感觉么？
　　祝楼主早日康复。开心是一天不开心也是一天，楼主把心放宽。好好养身体　　
　　回复第44楼(作者:@现在都要中文名 于
23:35)　　还有一点就是不要吃海鲜，淡水鱼可以吃有好处　　[本帖发自天涯社区手机客户端]　　==========　　不是吧？一能吃海鲜？为什么？　　
　　@晒回忆的马甲
21:51:55　　@美林花园
09:14:35　　不是蔡少芬也有这个病吗？人家连孩子都生了。。。还是高龄产妇。　　楼主你那么年轻，不要太当回事，提高免疫力，按医生嘱咐吃药，按时体检，检查各脏器功能，平时多做作太极这一类不太耗费体力的运动，冥想未来，召唤正面能量。　　虽然周杰伦和蔡少芬都是有钱的明星，但医学日新月异，说不定你撑呀撑的，没几年就发展到能利用干细胞移植的方式治愈了呢！别太担...........　　-----------------------------　　平时多看能令自己开心的东西，能开心绝不伤心，高兴也一天，不高兴也一天，自怨自艾更是最白痴的行为，所幸你没有……　　“寻找同类”上病情BBS是可以获得最新医疗讯息的渠道，更可以互相安慰，对痛苦感同身受之人的劝慰，往往更具力量。　　但是，请看这里的但是：内心的强大，才是真正的强大，免疫类疾病真的是可大可小，维持住就和正常人一样，无非多吃几样药，多进几次医院检查脏器功能以便调整用药方向，还能随时体察身体状况呢。。。俗话说破罐子熬过好瓶子，医生给病人进行治疗，很多情况下也并不全以治愈为目的，让病人带病生活并最大程度的保证生活质量，是很人性化的治疗目标。　　总之呢，要爱惜自己的身体，不要偏听偏信任何偏方，先查查问问搜搜再慢慢尝试也可以，前提是“安全第一”。任何情况之下，都不要擅自停药减药，特别是医生在开给你激素的情况下，不要擅自减小药量，那样对身体的伤害会很大的，甚至再吃激素时还要加大剂量才可以，得不偿失。　　如果去权威大医院看专家，第一次不用挂很贵的专家号，挂普通号先进性例行检查，拿到诊断结果后立刻挂专家号，这样效率最高。　　最后祝你未来充满阳光，做个快乐的姑娘，美好属于你：）
　　回复第61楼(作者:@晒回忆的马甲 于
09:11)　　@小呐呐子
23:48:18　　楼主，是哪里人呢？楼主，不用怕的，接受正……　　==========　　楼主，我身体已经好很多了，今年到现在几乎不疼过，是初期，由于一直吃类似于止痛药的西乐葆，现在已经停用一段时间了，爸爸说不疼就不要吃了，久了身体也负荷很重。现在心态很好　　
　　回复第68楼(作者:@晒回忆的马甲 于
09:25)　　@橙空染
00:42:27　　亲··你在哪家医院看的？ 木有那么好得的 ……　　==========　　吃了肠溶片，起初会拉肚子，需要一个适应的过程　　
　　多跑几家医院 这个病是家族病 如果家里祖上没人有这个病应该是不会有的 曾被误诊过 医院很流氓 楼主慎重 还有先别吃药 治疗此病的药都有影响女性生育的副作用 确诊了再说吧　　
　　@庸人吃西瓜 82楼
13:27:46 　　建议先确诊，起码要三个以上的大医院确认是这病吧，我一个朋友的小孩就是生长痛被误诊为强直了。判断强直最关键的一点就是骶骼关节模糊，然后辅助B27血沉之类的检查。LZ早上起床有晨僵的感觉么？　　-----------------------------　　我的已经模糊了...我发病特别快，刚开始是外周关节疼，ct 无异常，一个月以后骶髂关节ct就有模糊的地方了。。。。
　　这个病
女性就是相比男性情况要好点
不过也很痛苦啊。。楼主要坚强哈
周杰伦就是因为这个病 体质很弱。。。。不雅 看到他风光的表面
他在病上 真的花了好多钱
之前拍片 经常是一次性要吃一手的各种的药。。好心疼啊。。。对了蔡少芬也有哈。。。。
　　祝你早日康复　　
　　@美林花园 85楼
13:54:04 　　平时多看能令自己开心的东西，能开心绝不伤心，高兴也一天，不高兴也一天，自怨自艾更是最白痴的行为，所幸你没有……　　“寻找同类”上病情BBS是可以获得最新医疗讯息的渠道，更可以互相安慰，对痛苦感同身受之人的劝慰，往往更具力量。　　但是，请看这里的但是：内心的强大，才是真正的强大，免疫类疾病真的是可大可小，维持住就和正常人一样，无非多吃几样药，多进几次医院检查脏器功能以便调整用药......　　-----------------------------　　我怀疑你要不是患者，要不是医生，快点坦白吧，哇咔咔
　　@schneeadaro 88楼
17:43:26 　　多跑几家医院 这个病是家族病 如果家里祖上没人有这个病应该是不会有的 曾被误诊过 医院很流氓 楼主慎重 还有先别吃药 治疗此病的药都有影响女性生育的副作用 确诊了再说吧　　-----------------------------　　确实有些人就不是遗传的啊，比如我就是，刚开始我发病的时候我就照着网上的症状看，自己吓自己，从发病到确诊还花了三个月呢！后来影像学也支持了，哎，只有认了吧！不过我真得不绝望，我觉得我一定能治好，我喝中药一定能治好的！
　　@小呐呐子 47楼
23:50:07 　　楼主，加我吧，一起探讨　　-----------------------------　　病友么？很不高兴遇到那么多病友，讨厌地球上面的疾病！
　　回复第94楼(作者:@晒回忆的马甲 于
18:16)　　@小呐呐子 47楼
23:50:07 　　楼主，加我吧，一起探讨　　-……　　==========　　一切都会好的，楼主　　
　　楼主如果是要去华西检查，可以看石桂秀医生。。。风湿免疫科的。。。主治RA和AS的。。病人很多就是了，但是他对病人都很好，态度也好。。
　　LZ你要查查是RA还是AS。。。我看楼上有童鞋问你是否晨僵，RA也是会晨僵，关节痛，关节变形~
　　楼主运气不好 这病姑娘得的不多 都是年轻小伙子 我男朋友也是 一定要注意保暖啊 晚上睡觉也要穿严实哇 不然犯病会很疼的 要适当锻炼 不要睡懒觉 没啥可怕的。。　　
　　@晒回忆的马甲 92楼
18:11:32 　　我怀疑你要不是患者，要不是医生，快点坦白吧，哇咔咔　　-----------------------------　　都不是。　　只是偶尔会对某件事好奇。　　我还对方言感兴趣，越离我远，越感兴趣。风土人情，饮食，风俗，姓名。。。这些。
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