在天涯看到很多好心人为一些尿毒症患者捐赠，作为医生我非常高兴。毕竟每个尿毒症患者都有一个不平凡的向命运斗争的抗争史。
　　尿毒症患者因为肾脏功能衰竭，各种需要肾脏排泄的毒素在体内潴积，因此导致了各种不适，乃至最终死亡。这些毒素可以导致患者食欲下降、口苦口臭、易出血倾向、时常有失眠烦躁不安，乃至皮肤瘙痒、手足麻木刺痛等等不适。而水钠调节障碍导致患者体液过多，全身浮肿、心肺衰竭并最终可致死亡。他们的生命脆弱，天气转冷可诱发心衰、多喝水可致高血压、心衰、脑中风等等。
　　除了移植肾脏外目前只有血液透析或者腹膜透析治疗。血液透析在中国大陆是主流。但据我所知在中国大陆大多数患者都没能做到标准透析-----即每周3次，每次4小时的透析。至于根据病人个体状况实现充分透析就更不可能了。我见到的患者大多数是每周2次，每次4小时透析。这样的透析结果是患者毒素仍有相当的潴留，病人生活质量很差。食欲差且要严格限制饮食，而各种并发症相当普遍，比如继发性甲状旁腺功能亢进就非常普遍，患者全身骨痛乃至全身骨骼变形的不在少数。
　　能做到每周2次，每次4小时的透析还得感谢近年来中国政府的尿毒症的医保政策。政府对病人有大量的补助。各地补助力度不一，不过基本上能让患者每周2次，每次4小时的透析花费很小了。我知道一些地区是这样：每周2次每次透析4小时，则患者自己只需要支付每周支付60元！
　　但是这是远远不够的。我们的患者没能做到标准透析，目前的每周2次每次4小时只能让他们苟延残喘而已，实际上他们的生活质量是很差-----他们需要忍受极大的痛苦去活下去！
　　我的建议是，中国需要面向尿毒症的公益基金！资助病人实现更好的血液净化治疗，同时资助医生们在尿毒症诊治方面的研究工作，让尿毒症患者能享受到更好的生命质量！仅仅是面对某一个尿毒症患者的捐赠是不够的。
楼主发言：1次 发图：0张
　　强烈支持！
　　支持飞翔医生，希望常驻本版，为患者解难，提供医疗信息与精神支持。
　　@楚贝勒
10:31:00　　支持飞翔医生，希望常驻本版，为患者解难，提供医疗信息与精神支持。 　　-----------------------------　　这点我会积极努力的。如果有需要可以通知我。
　　强烈支持建立尿毒症救助基金，建议政府为尿毒症患者免费提供透析治疗。
　　顶　　
　　@淡如水2011ABC
18:04:00　　强烈支持建立尿毒症救助基金，建议政府为尿毒症患者免费提供透析治疗。　　-----------------------------　　尿毒症患者需要血液净化治疗来维持生命。目前政府已经给许多尿毒症患者一定的经济补助，虽然各地政府的补助力度不一，但整体上还是有一定补助的。不过据我所知大多数地区的尿毒症患者都没有做到每周3次，每次4小时的标准透析治疗。绝大多数都是因为经济因素。　　同时各地血液透析水平也有很大差异。关键的地方是透析水的质量，据我所知狠毒地方的透析水质量堪忧。这些对病人的生活质量都有很大影响。
　　尿毒症的发病率并不低。而且随着老龄化趋势，尿毒症的发病率会越来越高。同时，糖尿病也是尿毒症的高危因素，而糖尿病也因为现代生活而高发，可以预见到尿毒症的发病率会直线上升。　　国内很可惜的是目前并没有一个全面的调查尿毒症的发病率，虽然各地在科研基金的支持下做了一些流行病学调查，但是这样的调研往往是局部地区。由于尿毒症跟人的生活方式息息相关，因此这样的调查数据并不适合全国各个地区。　　不过可以肯定的是中国的尿毒症发病率在直线上升。尿毒症给病人，给病人的家属带来沉重的负担----不论经济还是精神上。我希望不仅仅是政府行动起来，更重要的是中国的慈善机构行动起来，建立起专门针对尿毒症患者的救助基金，重点在病人诊疗的资助，一方面也监管鼓励在尿毒症诊疗方面有突出贡献的医生和研究人员。
　　楼主能说明一上你所知道的地方政策都在哪些省落实到位了呢？我问了几个省的医院他们都没有听说过尿毒症还有政府医疗补助？？请明示。谢谢.会不会你所说的会影响到让别人误以为尿毒症病人不用再怎么得到捐助也行，只要有政府就可以了呢？？
　　即使有政府的医疗救助，那也是杯水车薪，并不是所有的贫困患者都能得到及时救助，而透析是伴随尿毒症患者终身的。只有从根本上解决患者的经济上的后顾之忧，才谈得上透析质量。
　　谢谢医生！以前这个问题只有我们患者在内部互相抱怨，今年透析报销政策较以前更好一些，但大问题还在那里，我们无法跟主管部门接洽对话，所以即使有一个官员善心大发想做点事也无法了解真实情况而准确制定解决方案，我觉得除了医生说的尿毒症基金，还有一个建议，国家需要医疗常识普及，做好体检，让健康人尽量避免无意识进入肾炎期，在肾炎期没有控制进入尿毒症期，这样的群体很大。　　
　　强烈支持 顶起 ，另外提倡素食，素食在对某些疾病有很好的预防作用
　　推荐顶起.
　　强烈支持！越来越多的肾病包括尿毒症患者难道和中国日益严重的环境污染和食品安全隐患没有关系吗？政府相关部门什么时候重视过国人发病的原因吗？建立尿毒症基金是政府不容推脱的职责！
　　必须要顶！为了我母亲，为了天下尿毒症患者的家属和可怜的尿毒症患者们！真希望国家能多出点政策，帮帮他们！今天才知道，我母亲做的也是不完全透析！我还纳闷为什么上海这边透析一周三次，她回老家只要透析2次。
　　支持设立基金，作为公益项目运行，帮助那些就要帮助的家庭。
　　坚决支持楼主的建议，这些患者太可怜了
　　强烈支持！
　　@梦想去飞翔
16:52:26　　在天涯看到很多好心人为一些尿毒症患者捐赠，作为医生我非常高兴。毕竟每个尿毒症患者都有一个不平凡的向命运斗争的抗争史。　　尿毒症患者因为肾脏功能衰竭，各种需要肾脏排泄的毒素在体内潴积，因此导致了各种不适，乃至最终死亡。这些毒素可以导致患者食欲下降、口苦口臭、易出血倾向、时常有失眠烦躁不安，乃至皮肤瘙痒、手足麻木刺痛等等不适。而水钠调节障碍导致患者体液过多，全身浮肿、心肺衰竭并最终可致死亡。他们...........　　-----------------------------　　顶一下! 　　最近查资料得知，很多尿毒症病人是从隐匿性肾病转变而来的，建议平时身体健康的人能在感冒生病时关注一下自己的尿常规，这样能尽早发现自己的身体异常。
　　管好嘴，迈开腿，要不然，准后悔。
　　感谢飞向医生，尿毒症患者飘过~
　　支持飞翔医生
　　非常感谢楼主的建议。这是一个充满爱心的医务工作者对尿毒症患者的关爱。确实，尿毒症患者已经很多，对他们来说，等于是判了死刑缓期，只有靠血液透析维持生命。而高额的透析费用让多少尿毒症患者无力承担。记得北京郊区的几个病友自己凑钱买透析机的事吗？他们不知道不规范、不安全吗？不还是医院高额透析费给逼的吗？不透析是死路一条，透析又没钱，你让他们咋办？至今我也不知道最后怎么解决尿毒症患者的透析问题。　　我们国家2万多亿的外汇储备，世界第一，就不能建立类似尿毒症等重病的公益基金吗？还需要对每一个患者动员老百姓捐款吗？　　楼主，你做了一件功德无量的好事，希望有人能关注。让尿毒症患者有个希望吧！
　　愿好人一生平安！
　　透析对患者来说，不仅有身体的疼痛，更有来自精神和心理的压力。对于报销比例高的患者，每次四个小时是一种痛苦。但对于报销比例过低的患者来说，每次能来透析四个小时是一种享受，因为他根本就不知，家里还能否为他讨借来下一次的透析费用？虽然还很年轻！虽然顶着来自家庭和社会的各方压力！虽然有战胜病痛的毅力！却因为没有治疗费而不得不离开……人人都期待能看到明天出生地太阳！！！
　　祝所有患者早日康复！
　　以前了解过一些这方面的信息，楼主说得有道理。
　　作为一个透析病人，我顶起
　　我所在地方尿毒症病人大多是因为肾结石引起肾功能不全最后导致尿毒症，而不是慢性肾小球肾炎高血压糖尿病，估计和当地人喜欢喝生水以及水质恶化、水质偏硬有关，也和医疗教育的不到位有关。私以为如果卫生部门做好健康宣教，可能会大大减少尿毒症病人……不过现在zf不作为乃是常态，可叹可叹！本地新农合尿毒症病人不堪沉重的经济压力，去年去县政府请愿一次，终于换来可以报销百分之七十的费用。虽然对病人来说是好事，但是由于费用减低，病人透析频率增加，本地血透中心不堪重负，医护人员全部体力透支……将近两百名患者，都挤在一个血透中心，而该血透中心只有十三台机器，为了满足病人需求，只能一天做四十几台，累到极点。　　还有，希望大部分尿毒症病人自己调节一下心理，不要把血透中心的医护人员当做发泄对象，血透医护人员也很累，不是雷锋，也不是铁人，不是病人的出气筒和替罪羊。
　　现在中国的尿毒症病人真的很常见。很常见。而且多发生在没有余钱去每年做体检的群众身上。哎。真的很可怜！好多还发生在在校的学生身上，强烈建议政府能建立尿毒症专项基金，加大新农合对尿毒症患者透析，治疗报销等制度的透明性和报销范围的宣传。现在我知道的尿毒症17岁少年孙熙因为要在省级医院做换肾手术，父亲捐肾，可手术费也要至少十多万。新农合报销不足百分之三十，哎。真的欲哭无泪呀！！家中有了尿毒症患者终生有负担，可也不能放弃呀!捐助[已核实]17岁男孩尿毒症无力支付高额治疗费求助/techforum/content/838/1/26138.shtml 一家四口，两人重病，三口人要做手术。五十多万的手术费，压跨一个贫苦的农民家庭！请关注关心尿毒症患者的好心人士帮一下他们一家吧。谢谢。
　　我国的医疗体制太落后，现在新农合报销比例实在是太低了。
　　个人认为，慈善事业不能干巴巴的请大家掏钱掏东西献爱心，这种方式有些过于单调。而在当下的国情和社会风气下，这种做法显然很难筹集到可观的善款去帮助需要的人。　　我觉得尝试一些新的做法，采取对当事各方都有益的捐助模式，则更加可行，更能有效的达到慈善的目的。比如慈善义卖。　　我印象中的慈善义卖是一些德高望重老画家，书法家，现场发挥，卖掉自己的作品，捐献给需要的人。　　但是这种做法有一定的局限性：首先，这些老艺术家数量有限；其次，类似的活动，能召集到的买家有限；最后，这种工作法有只能在公共场合展开，需要协调很多方面的关系，效率比较低。　　而随着技术的发展，人们生活水平的提高，网络已经相当成熟，相当普及。网上销售，网络转账等方式，已经广泛被接受。所以采用网络义卖的手段，加上合理有效的监督机制，能够克服传统义卖的局限性，更方便更快捷的筹集善款。　　比如某网商希望通过义卖活动，宣传产品，提高人气，就可以到某网站宣布自己的义卖计划，然后由网站或者网友共同选出受助对象。义卖开始后，所得善款采用能够有效接收监督的方式，汇入受助者账户，且受助者也应及时公布收到的来自义卖商家的善款金额，以供网友监督。　　这样，网商达到宣传产品，提高人气的目的；捐助者不但献了爱心，还能得到感兴趣的商品；而被捐助者也能获得数额客观的善款。　　希望广大网友深入讨论,网址/techforum/content/838/1/29371.shtml
　　哎，中国的自然环境太恶劣了，得各种怪病的概率越来越大了
　　楼主说的有道理　　我国的医疗体制太落后　　让我们一起来关心帮助尿毒症患者这一特殊群体
　　支持飞翔！！！
　　为了我爸爸！我顶
　　严重不同意上述观点，现在的尿毒症症人已经够好的了，新闻报道上缺药少医的可能占不到1%，而大多数尿毒症病人可以说是比一般工薪阶层富得多。我们成都的尿毒症病人，医院包吃住，水电，一个月还有二千的生活补帖。75%以上的病人有二份以上医保，更有甚者，一人有四五份以上的医保，他们一个医务人员挂在医院里，一年可以从医院里拿到六七万的现金。有的尿毒症病人，一年收入在二十万以上，是我等医院主治医生的四五倍。他们打麻将一般都打50，我等上了十七八年班的医生打个5元都还小心翼翼的。换肾以后的人，那更是肥水一大堆，一个社保，一个月可以挣四千以上，多余的其它的社保一个月可以卖药八九千。富得不行了。　　现在在成都一些医院透析的病人，一人透析，全家耍起，一家还可以在成都供二三套房子。真是以病治富。　　当然，如果没有社保，生活要差一些，但现在就是农合的三万多，也基本够病人透析之用了。因为一般情况下，如果比较早的话，一周透二次基本可以了。现在成都的市场价是一次300元，如果一次买10的透析，可以送3次，也就是交3000元钱，可以透13次。一年54周，差不多透析110次，30000农合基本够用，另外镇上，县上，可以给点生活补助，一年一般有四五千。现在医院里有些人说透三次，四次，有些是医院与病人联合起来搞社保的。
　　可能有人说我说的话太假，不信，你们可以到成都来问问。你们也可以去医院的厕所里看看，收药的小广告。当然，如果你是尿毒症病人，也可以去医院血透室去卧底一段时间，看一下，我说的是不是属实。当然，成都的大医院可能要贵一些，但有些三甲医院也如我上面所说。
　　支持梦想去飞翔的分析和倡导，全社会都应该多关注尿毒症患者，特别是处在社会底层的病人，国家及社会应该多关心和照顾他们。
　　我妹妹是尿毒症，我支持飞翔的建议，愿意为这些患者对出一份力，我家因为妹妹的病，已经负债很多，而且她的身体越来越差，我妹妹是城镇居民医保，报销60%，真正到手也就报到50%多一点，每年自付30000多的药费至少，很艰难！很羡慕成都那个网友说的那种情况，我们是平民没有那样的机遇，希望国家对这部分人给予关注，群众给予支持！
　　/publicforum/content/help/1/351979.shtml　　这个是我发的关于一位十九岁的小伙子尿毒症的求助，恳请各位关注，转发，谢谢！
　　要提请国家领导人关注这一问题！！！
　　我们这里的病人很多都要靠不法生意，靠害人才能得以治疗下去，如果政府真正让生病的人得到医疗救助，会少很多社会问题，请不要让生了这种病的人生活在生死的边缘，顶上去
　　阿弥陀佛！LZ慈悲！愿为普天下挣扎在尿毒病痛边缘的朋友顶一下。
　　我的父亲就是尿毒症
七年前去世了
他病的时候国家没有这么好的政策
全部都是由自己承担医疗费用
当时家里连一星期两次的透析都拿不出钱来
父亲撑了两年
最终去世了
为现在的医疗政策而高兴
　　@梦想去飞翔
16:52:26　　在天涯看到很多好心人为一些尿毒症患者捐赠，作为医生我非常高兴。毕竟每个尿毒症患者都有一个不平凡的向命运斗争的抗争史。　　尿毒症患者因为肾脏功能衰竭，各种需要肾脏排泄的毒素在体内潴积，因此导致了各种不适，乃至最终死亡。这些毒素可以导致患者食欲下降、口苦口臭、易出血倾向、时常有失眠烦躁不安，乃至皮肤瘙痒、手足麻木刺痛等等不适。而水钠调节障碍导致患者体液过多，全身浮肿、心肺衰竭并最终可致死亡。他们...........　　-----------------------------　　顶起来，对很多家庭来说，得这样的病是不小的开支，有个基金平台肯定很好
　　@安眠药123
11:17:00　　严重不同意上述观点，现在的尿毒症症人已经够好的了，新闻报道上缺药少医的可能占不到1%，而大多数尿毒症病人可以说是比一般工薪阶层富得多。我们成都的尿毒症病人，医院包吃住，水电，一个月还有二千的生活补帖。75%以上的病人有二份以上医保，更有甚者，一人有四五份以上的医保，他们一个医务人员挂在医院里，一年可以从医院里拿到六七万的现金。有的尿毒症病人，一年收入在二十万以上，是我等医院主治医生的四五倍。他.....　　-----------------------------　　那就拜托上帝，让你们家人都得尿毒症吧，你家人必得！
　　@梦想去飞翔
16:52:26　　在天涯看到很多好心人为一些尿毒症患者捐赠，作为医生我非常高兴。毕竟每个尿毒症患者都有一个不平凡的向命运斗争的抗争史。　　尿毒症患者因为肾脏功能衰竭，各种需要肾脏排泄的毒素在体内潴积，因此导致了各种不适，乃至最终死亡。这些毒素可以导致患者食欲下降、口苦口臭、易出血倾向、时常有失眠烦躁不安，乃至皮肤瘙痒、手足麻木刺痛等等不适。而水钠调节障碍导致患者体液过多，全身浮肿、心肺衰竭并最终可致死亡。他们...........　　-----------------------------　　谢谢您。难得的好人，天涯的尿毒症患者，祝您长寿！
　　@梦想去飞翔
16:52:26　　在天涯看到很多好心人为一些尿毒症患者捐赠，作为医生我非常高兴。毕竟每个尿毒症患者都有一个不平凡的向命运斗争的抗争史。　　尿毒症患者因为肾脏功能衰竭，各种需要肾脏排泄的毒素在体内潴积，因此导致了各种不适，乃至最终死亡。这些毒素可以导致患者食欲下降、口苦口臭、易出血倾向、时常有失眠烦躁不安，乃至皮肤瘙痒、手足麻木刺痛等等不适。而水钠调节障碍导致患者体液过多，全身浮肿、心肺衰竭并最终可致死亡。他们...........　　-----------------------------　　强力建议；建立尿毒症患者qq群，大家交流战胜疾病知识，呼吁政府关注患者的生活
　　捐助[已核实]17岁男孩尿毒症无力支付高额治疗费求助/techforum/content/838/1/26138.shtml 一家四口，两人重病，三口人要做手术。五十多万的手术费，压跨一个贫苦的农民家庭！请关注关心尿毒症患者的好心人士帮一下他们一家吧。谢谢。本周二也就是后天5.15日父亲就要给儿子捐肾了。虽然可以省下十多万的肾源钱。可现在手术费用还是很紧张的。在省级医院新农合报销的比例不足百分之三十。哎。残酷呀！！孩子父亲孙胜利电话：
儿子孙熙现在郑州大学第一附院肾移植科28床！爱心接力中……
　　典型的公益贴，希望你常来指点，好人啊好人，大家顶起，高高顶起！
　　@安眠药123
11:17:00　　严重不同意上述观点，现在的尿毒症症人已经够好的了，新闻报道上缺药少医的可能占不到1%，而大多数尿毒症病人可以说是比一般工薪阶层富得多。我们成都的尿毒症病人，医院包吃住，水电，一个月还有二千的生活补帖。75%以上的病人有二份以上医保，更有甚者，一人有四五份以上的医保，他们一个医务人员挂在医院里，一年可以从医院里拿到六七万的现金。有的尿毒症病人，一年收入在二十万以上，是我等医院主治医生的四五倍。他.....　　-----------------------------　　这种现象我也听说过，但是这不是主流。大多数尿毒症患者其实还是很可怜，经济压力负担很重的。
　　@安眠药123
11:17:00　　严重不同意上述观点，现在的尿毒症症人已经够好的了，新闻报道上缺药少医的可能占不到1%，而大多数尿毒症病人可以说是比一般工薪阶层富得多。我们成都的尿毒症病人，医院包吃住，水电，一个月还有二千的生活补帖。75%以上的病人有二份以上医保，更有甚者，一人有四五份以上的医保，他们一个医务人员挂在医院里，一年可以从医院里拿到六七万的现金。有的尿毒症病人，一年收入在二十万以上，是我等医院主治医生的四五倍。他.....　　-----------------------------　　你说的是哪家医院呢，我就是成都的尿毒症者，不知道有这样的好待遇，你给介绍哈呢，请不要以点概面，得了尿毒症已经很痛苦了，你却还在这里说风凉话
　　@安眠药123
11:24:00　　可能有人说我说的话太假，不信，你们可以到成都来问问。你们也可以去医院的厕所里看看，收药的小广告。当然，如果你是尿毒症病人，也可以去医院血透室去卧底一段时间，看一下，我说的是不是属实。当然，成都的大医院可能要贵一些，但有些三甲医院也如我上面所说。　　-----------------------------　　我妈妈就是尿素症患者，我怎么没见到你说的情况?我妈妈每个月的透析费用光自费就要1500多元，平时还要吃一些药，还要经常的验血，还有一些是必须做的化验，而且还有完全是自费的，每个月的养老金只有1500多元，只够透析用了，还好有我们四个儿女每个月每个固定给钱，要不连吃饭都成问题了。很难想以后我们这代人以后有了重大疾病怎么办？成都要是真的那么好，以后我们都上成都得了。
　　尿毒症如果能正常透析的话，一般能活多久了？？
　　强烈支持！
　　强烈支持
　　@安眠药123
11:17:00　　严重不同意上述观点，现在的尿毒症症人已经够好的了，新闻报道上缺药少医的可能占不到1%，而大多数尿毒症病人可以说是比一般工薪阶层富得多。我们成都的尿毒症病人，医院包吃住，水电，一个月还有二千的生活补帖。75%以上的病人有二份以上医保，更有甚者，一人有四五份以上的医保，他们一个医务人员挂在医院里，一年可以从医院里拿到六七万的现金。有的尿毒症病人，一年收入在二十万以上，是我等医院主治医生的四五倍。他.....　　-----------------------------　　@地球小镇
23:09:00　　那就拜托上帝，让你们家人都得尿毒症吧，你家人必得！　　-----------------------------　　+1
　　顶上去吧
　　可怕的尿毒症，患上了等于判无期徒刑，感谢楼主推动国家救助这个群体，让更多的人关注尿毒症，楼主可以详细介绍尿毒症的预防吗？
　　支持，顶！
　　现在医院透析人满为患，医生建议患者在家做腹膜透析。政府官员们该想想办法了。
　　听雨三年，你也配当版主？你封我都十几次，不就是怕我说你丑事吗？　　作者：细胞培养皿恒心11　　还装出一分公正的姿态，说什么：“我是不是公平，有没有一碗水端平，欢迎监督”　　你既然认为自己没有错，干嘛一而再，再而三的，不断的删除掉我发帖子？　　你既然认为自己没有错，干嘛不断毫无理由的封我，不让我说话？　　防民之口甚于防川啊！　　你不断的来封我吧，让大家都知道听雨三年干了见不得人的丑事，怕别人说，还滥用权力来掩盖真相！　　你封我个几百次，我也不意外，我倒要看看，最后能累积到多少，我很期待！　　听雨三年版主滥用职权 随意定义版规 不当封杀上百维权帖子 替丰田危机公关　　被投诉人：听雨三年实习版主　　投诉事由：滥用职权，按自己喜好定义版规，替丰田公司搞危机公关，封杀大量维权帖子　　投诉依据：主版斑竹管理规定　　第十二条 疏导为主，慎用权力。　　事件描述：上个月发现几个丰田维权车主的维权帖子打不开，后面发现几十个丰田车主维权帖子和反应丰田车问题的帖子都被无辜封杀了，甚至连累到全部日系车维权帖子和讨论日系车缺陷的帖子。有几天几乎是所有丰田维权帖等日系车负面的帖子都被封了。也就是说听雨三年实习版主几乎是“杀无赦”，一看到丰田维权帖等日系车负面的帖子就封杀，总数大概估计超过一百。这样短时间批量的封杀行为已经不是简单按自己喜好处理版务，是倾向性十分明显的偏袒行为！已经失去了天涯版主公平公正、慎用权力的要求，有滥用权力替丰田公司搞危机公关的实际效果。　　沟通情况：　　先向听雨三年实习版主发消息沟通，未解决；　　继续在听雨三年实习版主发的主贴里询问，他未给解决，并用按自己喜好随意定义、解释版规，对同一个“恶意翻帖”给出两种完全不同的解释！？；　　在汽车时代版务处理发投诉贴，未解决；听雨三年坚持自己不当操作，坚持随意解释版规，并拒绝对何为恶意顶贴作出进一步解释。　　后在汽车时代版务处理开帖子，投诉，但听雨三年实习版主仍然以恶意顶贴(自己篡改的定义)为由封贴。　　不当封杀帖子多达上百，贴出部分链接。　　《丰田车差点让哈尔滨哥们丧命！希望315讨个说法！》为什么被封？　　/publicforum/content/cars/1/197906.shtml　　广汽丰田凯美瑞存在刹车系统严重设计缺陷！（新闻30分曝光）(　　/publicforum/content/cars/1/103854.shtml　　丰田考虑召回卡罗拉 方向盘存在问题　　/publicforum/content/cars/1/140424.shtml　　卡罗拉刹车失灵致车毁人伤,车主维权惨遭殴打　　/publicforum/content/cars/1/148849.shtml　　雷克萨斯油门卡住 警察一家命归黄泉　　/publicforum/content/cars/1/128310.shtml　　汉兰达2.7L爬坡测试全军覆灭,丰田你一定要给一个解决办法！(转载)　　/publicforum/content/cars/1/129042.shtml　　27点！！后悔－－一个花冠车主的用车总结　　/New/PublicForum/Content.asp?strItem=cars&idArticle=25490　　丰田花冠质量没法保证！要求换配件都没门！强烈要求退车　　/publicforum/Content/cars/1/25209.shtml　　　　
　　中国现在的大病发病率估计全球最高了！
　　我妈妈也是尿毒症患者，因为担心血透费用过高，而且一旦血透了就离不开它了，所以都不敢进行血透，只能靠中药来稳定病情
　　看了帖子，忍不住登陆回个帖吧。　　母亲在08年过世，因为尿毒症，折磨了4年多，当时在县城透析，每隔4至5天才透析一次，每次透析母亲都要等到身体受不了了才去，因为费用贵啊！那段时间正值本人与弟弟读高中，考大学，家里只有父亲一人每天干农活，上山砍木头，透析治疗费、药费、家庭正常支出、学费、生活费，对于一个农村家庭来说简直就是天崩地裂，以至我一度要放弃高考上大学，可母亲是个明事理的妇人，考上了必须要去。在学校每个月只敢向家里要300块做伙食，不够就自己送送外卖当当跑腿的挣口饭吃，，，，，实在是不堪回首啊！还是不说了。　　之所以回帖，尽自己一份微小的力量吧。
　　尿毒症患者每周两次的血液透析明显的生存质量会下降，但很多病人因为费用的问题不能进行充分透析，确实很可惜。
　　@地球小镇
23:11:00　　@梦想去飞翔
16:52:26　　在天涯看到很多好心人为一些尿毒症患者捐赠，作为医生我非常高兴。毕竟每个尿毒症患者都有一个不平凡的向命运斗争的抗争史。　　尿毒症患者因为肾脏功能衰竭，各种需要肾脏排泄的毒素在体内潴积，因此导致了各种不适，乃至最终死亡。这些毒素可以导致患者食欲下降、口苦口臭、易出血倾向、时常有失眠烦躁不安，乃至皮肤瘙痒、手足麻木刺痛等等不适。而水钠调节障碍.....　　-----------------------------　　老子跟你说这些,一是想提醒你,当你得和尿毒症时,有个好的出路,不用为钱着急.二是提醒你,不是所有的尿毒症患者都是你认为的弱者.比你有钱的尿毒症多的是.还有,我也并没有说是所有的尿毒症患者都是如此富裕,但可以说,只有正确找到方面,靠新农活及国家的补助,那怕是没有医保,也不会象有些新闻中说的需要卖房来透析.如不信的话,请你去打听一下,成都是不是有一次交三千元,可以透析13次的医院,当然不是三甲医院.也不是只有几个穷的尿毒症才在那里透析的.人家有二百多透析病人.还有,你最好以尿毒症病人或者家属的名誉去成都问一下,医院是不是会给病人发至少一千五以上的补助.且不是一个,二个医院,在成都至少可以找到五家以上的医院.
23:19:00　　支持　　手机上天涯，随时围观热点：　　-----------------------------　　只是为你家人得尿毒症后支个招,不然,你家会穷得去卖身
　　@留不住时间-17 10:34:00　　可怕的尿毒症，患上了等于判无期徒刑，感谢楼主推动国家救助这个群体，让更多的人关注尿毒症，楼主可以详细介绍尿毒症的预防吗？ 　　-----------------------------　　尿毒症是慢性肾病的终末期结果。因此任何导致肾脏受损的因素都需要预防。目前已知可以导致肾脏损伤的肯定因素有：　　1，高血压　　2，高血糖　　3，持续蛋白尿　　4，某些药物：比如含马兜铃酸的中药、非甾体消炎药（长期服用）　　5，高“血磷酸×血钙”　　可能因素：1，高尿酸血症；2，高蛋白饮食；3，高钠饮食
　　@melody2-5-17 22:53:00　　我妈妈也是尿毒症患者，因为担心血透费用过高，而且一旦血透了就离不开它了，所以都不敢进行血透，只能靠中药来稳定病情 　　-----------------------------　　这个想法是错误的。是因为慢性肾病才需要透析，而不是透析了才需要维持透析。实际上很多急性肾衰的患者做透析渡过危险期后就可以摆脱透析。
　　@地球小镇
23:11:00　　@梦想去飞翔
16:52:26　　在天涯看到很多好心人为一些尿毒症患者捐赠，作为医生我非常高兴。毕竟每个尿毒症患者都有一个不平凡的向命运斗争的抗争史。　　尿毒症患者因为肾脏功能衰竭，各种需要肾脏排泄的毒素在体内潴积，因此导致了各种不适，乃至最终死亡。这些毒素可以导致患者食欲下降、口苦口臭、易出血倾向、时常有失眠烦躁不安，乃至皮肤瘙痒、手足麻木刺痛等等不适。而水钠调节障碍.....　　-----------------------------　　那么好为什么你全家不去得尿毒症，要你全家都去得尿毒症你就发了
　　@mirabel-15 13:46:00　　@安眠药123
11:17:00　　严重不同意上述观点，现在的尿毒症症人已经够好的了，新闻报道上缺药少医的可能占不到1%，而大多数尿毒症病人可以说是比一般工薪阶层富得多。我们成都的尿毒症病人，医院包吃住，水电，一个月还有二千的生活补帖。75%以上的病人有二份以上医保，更有甚者，一人有四五份以上的医保，他们一个医务人员挂在医院里，一年可以从医院里拿到六七万的现金。有的尿毒症.....　　-----------------------------　　那我祝你全家得尿毒症，每年每人得20W，真心祝福
　　强烈支持，飞翔医生，希望常驻本版，为患者解难，提供医疗信息与精神支持
　　@倾城小虾
10:27:00　　@mirabel-15 13:46:00　　@安眠药123
11:17:00　　严重不同意上述观点，现在的尿毒症症人已经够好的了，新闻报道上缺药少医的可能占不到1%，而大多数尿毒症病人可以说是比一般工薪阶层富得多。我们成都的尿毒症病人，医院包吃住，水电，一个月还有二千的生活补帖。75%以上的病人有二份以上医保，更有甚者，一人有四五份以上的医保，他们.....　　-----------------------------　　但愿你家人，因病致富！
　　@安眠药123
23:30:00　　@地球小镇
23:11:00　　@梦想去飞翔
16:52:26　　在天涯看到很多好心人为一些尿毒症患者捐赠，作为医生我非常高兴。毕竟每个尿毒症患者都有一个不平凡的向命运斗争的抗争史。　　尿毒症患者因为肾脏功能衰竭，各种需要肾脏排泄的毒素在体内潴积，因此导致了各种不适，乃至最终死亡。这些毒素可以导致患者食欲下降、口苦口臭、易出血倾向、时常有失眠烦躁不...........　　-----------------------------　　恭喜你，你家快发了
　　@安眠药123
23:55:00　　@
23:19:00　　支持　　手机上天涯，随时围观热点：　　-----------------------------　　只是为你家人得尿毒症后支个招,不然,你家会穷得去卖身　　----安眠药你家快发了，不会再考虑卖身了-------------------------
　　请问医生，目前国家有对农村人身患隐球菌脑膜炎而造成经济困难的援助机构吗？拜谢！　　
　　@防水防潮
14:02:00　　请问医生，目前国家有对农村人身患隐球菌脑膜炎而造成经济困难的援助机构吗？拜谢！　　本帖发自天涯社区手机客户端　　-----------------------------　　好像没有。
　　祈福　　
　　“地球小镇，防水防潮”你两个臭杂种，你回去看看，你妈妈的下身要防水防潮了。你没有调查，你说个球。你得了尿毒症，你活该，像你这样的人，得尿毒症是你坏事做多了。我日你妈只是想说出当时社会这种腐败现象，你妈的老B你就不安逸了。看样子，档到你发财了啊。两个杂种，是不是要搏大家同情，给你钱，你好去天人上间快活。
　　我说的只是社会的一个现实，并且是非常普遍的现实，我一样同情真正的弱者。我的用意在于，想让社保的钱用到真正需要的人身上。目前关键在于全国社保没有联网，很多个人及医院用此漏洞。导取社保基金。当然这里面赚钱的还最主要是医院。你们没有看到，社保费用每年都在增长，你我等有几个真正用到过，我敢说，社保费用真正用到需要的病人身上的不足70%，其它的都被医院或者个人骗走了。　　地球小镇，防水防潮”你两个垃圾，我先问候你家老妈了吗，你在上面搞人身攻击。麻烦用你妈或者你家妹或者你女儿的卖身钱，给你买张火车票，你去实地调查一下，看我说的是不是真的。没有调查，你就在这里乱弹，你认为我问候不来你妈啊。只不过觉得你妈老了。想等你女儿长大点再用而矣。
　　我是全自费的，已经一年半了，终于办上医保了，要半年后才可以使用，唯一享受的政策是民政部门的大病救助，这个也不是好拿的，这是给2千元的红包给的才换的救助款1万五，我还得感谢人家，什么烂国家
　　@安眠药123
8:45:00　　我说的只是社会的一个现实，并且是非常普遍的现实，我一样同情真正的弱者。我的用意在于，想让社保的钱用到真正需要的人身上。目前关键在于全国社保没有联网，很多个人及医院用此漏洞。导取社保基金。当然这里面赚钱的还最主要是医院。你们没有看到，社保费用每年都在增长，你我等有几个真正用到过，我敢说，社保费用真正用到需要的病人身上的不足70%，其它的都被医院或者个人骗走了。　　地球小镇，防水防潮”你两个垃圾.....　　----------------------------你个垃圾 你是人吗?
　　关爱尿毒症患者!　　
　　我妈在我小学五年级时再婚了。　　妈妈怕结婚后继父对我不好，千挑万选，终于找到了一个不嫌弃我这个拖油瓶的。　　继父是外地的，到哈尔滨来做买卖。头脑很灵活，也会为人处事，我姥家人都很喜欢他。　　我妈他们开始交往时，我对继父没有什么感觉，谈不上喜欢，但也不上讨厌他。只是不习惯，因为平白多出一个陌生人在家里，感觉很别扭。但看着我妈一脸幸福，我也不可能改变什么，就顺其自然吧。　　经过一段时间考察，就在我妈决定再开始一段新的婚姻时，有一天晚上我做了一个梦。梦见我和我妈在一条没人的路上站着，旁边地上直挺挺的躺着我继父。我心想：我妈怎么这么倒霉，好不容易找到幸福，后爸怎么又死了！？我妈心理得多难受啊！梦里我就使劲搂着我妈，心理特难受。　　醒了后我马上告诉我妈我做的梦，我妈听了，一愣，然后说：梦是反的，没事。　　就这样，继父成了我姥家的新成员。　　随后我家经历了动迁、下岗、再就业、我来北京念高中等很多鸡毛蒜皮的小事之后，我妈和继父平安的过了10年。　　在我读高三的那年，别人家长都来北京陪读，可我妈连我我学习情况问都不问，放假回家时才知道，我爸得了尿毒症，我妈天天伺候他，根本没心思管我。　　我爸年轻时就有肾炎，他也不注意，一喝酒能喝半箱，冬天穿着单鞋出去溜达。身体就这样慢慢被他糟完了。　　去医院检查时，尿蛋白都400多了，超了正常人几百倍。　　医院直接判了死刑，说这么高的蛋白，再有仨月，准完。　　我妈不信，把哈市医院都跑遍了，得到的都是一样的结果。　　科学不行，那就想别的办法。　　我妈几乎把能治肾病的偏方都找尽了，最后打听到说某某小区有个“大仙”，特灵。我妈买了东西就去了。　　进门一看，我妈就愣了，这个“大仙”不是别人，正是胡姨。　　胡姨也认出我妈来了，她让别的患者都先走了，只剩下我妈。　　我妈哭着把我继父的事说了。胡姨想了一会说：姐，你今天晚上回家在门外烧一柱香，我好好给你看看。明天你再来。　　天黑后，我妈在我家门外烧了一炷香。用胡姨的话说，这是指引她家“仙家”去认门，让狐仙看看到底怎么回事，还能不能治。　　第二天一早我妈就去胡姨家了。　　胡姨说：你丈夫家得罪着东西了，很多年前打过一个“仙家”，是老爷子（继父的父亲）动的手。老爷子命太硬，只好向他儿女还帐。你回去问问。　　我妈回家问我继父，我继父说不知道。我妈又打电话问我爷爷。　　爷爷想了会说：20多年前（也就是距今30多年）打过一只黄皮子，当时没看清，拿铁锹打着它的腰了。等它跑远了，才看清不是耗子。那东西跑在远处，还站起来回头看我。　　话说，我爸有一个姐姐，两个妹妹，一个弟弟，除了他大姐失踪外（以后会讲到），剩下的肾都不好。　　我妈赶快把这个情况跟胡姨说了。　　胡姨说：本来我家“仙家”不让我管你家的事，被打的那个“仙家”是奉旨来讨债，凭我是劝不走的。但要是没有你当年帮助我，估计我早就饿死了。所以我这次就破例救他，权当是还你的恩情了。　　我给你开点排毒的药方，先把他血里面的秽物排出来，白天你再带他来我这针灸拔火罐，让我家“仙人”赏点丹药吃，晚上回家用艾棒熏熏腰。这是治标的方法。　　想要治本，你们就不能完全依赖我，我只能控制病情让他不再发展。你只有让你家的多念佛，你们多做好事，家里福德厚了，自然有善神祐着，它就是想讨债也没办法。（也不知是奉谁的旨）　　还有要保持心态，很多人得病不是病死的，是吓死的。你放心，有我在，不会让你成寡妇的。　　于是我妈又成了胡姨家的常客，这回还外带着我继父。　　胡姨给继父开的什么药我不知道，但我知道继父天天喝的是芦荟、仙人掌和龙爪去皮打的浆。每次喝完继父的排泄物都是黑黑的。胡姨说那是在排毒。　　（那一阵子，姥姥就算出去遛弯时也挨家寻摸，看谁家种着芦荟和仙人掌，等家里没存货了，她就去别人家要，也不管认不认识人家。）　　治了能有半年，继父的病稳定了，慢慢好了起来。　　母亲为了继父能安心念佛，让他自己去我家另一处房子里住。有一天他念佛时，看见天棚的一个角发光，观音菩萨向他走来。当时我继父就跪在床上磕头，求菩萨救他。　　母亲去江边放生，看见太阳变成蓝色的，还发着五彩的光。　　等高考完我回家时，看见我继父跟以前没什么两样的。走路“唬唬”带风，做饭溜达一点也没问题。去医院一检查，大夫很疑惑的说：这是谁的病历？这个人应该没有了啊？现在怎么尿蛋白这么低？这是你的病历吗？　　家里改变的就是继父不再喝酒了，也不再大冬天的穿着拖鞋去打麻将了，天天吃素，还磕108个大头，磕完头汗流浃背的，继父说：出汗排毒。　　胡姨说：总算把你爸从鬼门关里拉回来了。　　我们全家都沉浸在喜悦中。　　（未完待续）　　================================================================　　这是从莲蓬鬼话中转的，应该不是全虚，希望药方对尿毒症患者有点用。
　　上面转的网址：　　/techforum/content/16/6/790438.shtml　　作者：一个大橙子。
　　我妈妈说尿毒症患者，透析费用高，而已直不肯去医院做透析，一直都是药物治疗，我们都是农民户口，没社保，只有新农合请问各位透析可以报销吗？
　　@周敏2-8-11 19:00:00　　我妈妈说尿毒症患者，透析费用高，而已直不肯去医院做透析，一直都是药物治疗，我们都是农民户口，没社保，只有新农合请问各位透析可以报销吗？　　-----------------------------　　帮问
　　@周敏2-8-11 19:00:00　　我妈妈说尿毒症患者，透析费用高，而已直不肯去医院做透析，一直都是药物治疗，我们都是农民户口，没社保，只有新农合请问各位透析可以报销吗？　　-----------------------------　　可以报销。我知道新农合是可以办理尿毒症特殊门诊的。这样不住院的话，门诊透析大多数可以报销。但各地报销力度不一。
　　不要放弃！　　现在国家有政策了，对尿毒症等重大疾病的帮助政策！
　　同意楼上，贴上国家的新政策，9月3日的新闻报道　　：　　【中国经营网综合报道】卫生部日前表示，今年要全面推开尿毒症等8类大病保障，在1/3左右的统筹地区将肺癌等12类大病纳入保障和救助试点。通过新农合与医疗救助的衔接，使重特大疾病补偿水平达到90%左右。　　尿毒症等重大疾病将补偿90%　　据人民网报道，卫生部副部长马晓伟表示，今年要全面推开尿毒症等8类大病保障，在三分之一左右的统筹地区将肺癌等12类大病纳入保障和救助试点。通过新农合与医疗救助的衔接，使重特大疾病补偿水平达到90%左右。　　据统计，目前我国城镇职工医保、居民医保和新农合三项基本医保已经覆盖13亿人，覆盖面达到95%以上，基本药物制度已在政府办基层医疗卫生机构全部实施。然而，依然有50来种疾病，可能导致部分家庭因病致贫和因病返贫。　　马晓伟说，2010年，启动提高儿童白血病、先天性心脏病保障水平试点工作。2011年底我国已在93%的统筹地区开展大病保障试点。一些地区将重性精神病、结核病、妇女宫颈癌、乳腺癌、终末期肾病、艾滋病机会感染等6种重大疾病纳入保障范围，逾20万名患者已获补偿。　　大病医保报销比例不低于50%　　8月30日，国务院公布了《关于开展城乡居民大病保险工作的指导意见》，要求合理确定大病保险补偿政策，实际支付比例不低于50%。保障对象是城镇居民医保、新农合参保人，同时不再额外增加个人缴费。据网易财经报道，国务院研究室发展司原司长、中国医药企业管理协会高级顾问朱幼棣表示，大病医保在执行过程中非常复杂，简单的说报销比例不低于50%是不科学的。　　朱幼棣说，大病医保是一项复杂的工程，需要确定什么病保什么病不保，什么情况保什么情况不保。需要摸清各地的实际筹资水平和医保能力。需要摸清大病的比例是多少。在此基础上制定出科学的细则以后，才能确定大病医保的报销比例。简单的说报销比例不低于50%是不科学的。　　朱幼棣表示，我国的医保水平还比较低，未能达到应保尽保的水平。如果准备工作以及配套措施做不好，在实际执行过程中地方政府可能会打折扣
使用“←”“→”快捷翻页
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规同时转发到微博