我高血压降压5年多,开始服用北京降压零号,近

高血压患者服用北京降压0号的副作用有哪些?_图文攻略_全通关攻略_高分攻略_百度攻略
高血压患者服用北京降压0号的副作用有哪些?对于高血压患者而言,对上市已经30余年的北京降压0号相信并不陌生,它的年销量达12亿片,年固定服用人群超过1000万,由于其疗效显著、价格低廉,在广大农村患者当中特别受欢迎,但是最近网络上出现很多“北京降压0号的副作用很大”的负面信息,事实真相到底是什么?高血压服用北京降压0号的副作用有哪些?记者为此走访了北京降压0号的生产厂家——华润双鹤药业的相关负责人。北京降压0号的副作用答疑之含利尿剂会引发低钾血症吗?精彩内容,尽在百度攻略:网络上关于北京降压0号副作用大的重要论据就是:其中含有颇受争议的药物成分——利尿剂氢氯噻嗪,可引发低钾血症。具体原理为利尿剂直接作用于肾脏,促进水和电解质的排出,如果服用利尿剂时间过长、用量过大,会造成失水过多,可导致体内电解质紊乱,特别是低血钾症。但实际上,利尿剂可显著降低血压,预防冠心病、心衰、脑卒中等严重并发症的发生。因此,从上世纪50年代至今,利尿剂一直是高血压治疗的一线用药,美国预防、检测、评估和治疗高血压委员会(JNC8)把利尿剂推荐为首选降压药。而回到北京降压0号副作用到底大不大这个话题,华润双鹤药业的相关负责人表示,某些言论夸大了利尿剂的副作用,而且北京降压0号中含有两种利尿剂成分,一种是(排钾利尿剂)氢氯噻嗪,另一种是(保钾利尿剂)氨苯喋啶。氨苯喋啶在加强降压效果的同时,可降低氢氯噻嗪导致的血钾下降等不良反应的发生,所以说,北京降压0号的副作用会引起低血钾症,这种说法并不正确。北京降压0号的副作用答疑之含利血平会导致抑郁?精彩内容,尽在百度攻略:令很多高血压患者对“北京降压0号的副作用大”这一说法深信不疑的根本原因还是利血平为它的成分之一。因为我国1982年公布的第一批淘汰药中就有利血平,而大剂量长期服用利血平可导致抑郁症,由此可推断北京降压0号的副作用可引发抑郁症,也应该同样被淘汰。这种说法并不正确,因为利血平具有降压作用温和持久、价格低廉等优点;并且利血平还具有药量加大,降压效力并不增加,但副作用明显增多的作用特点;而北京降压0号中的利血平含量仅为0.1mg/片,1日仅需服用一片,这样的给药量根本不会产生大剂量利血平应用时所引起的不良反应。而且,在近年来的多项大规模临床试验将小剂量利血平与利尿剂联合使用,或与利尿剂配成复方降压制剂,均取得了比较满意的降压效果,加上利血平价格便宜,因此在许多国家(包括一部分欧美国家)利血平仍作为一种主要的降压药和复方降压制剂中的主要降压药成分应用于临床。北京降压0号的副作用答疑之正常高值的高血压患者能否服用?精彩内容,尽在百度攻略:关于北京降压0号的副作用,还有饱受争议的一点就是正常高值的高血压患者能否服用该药。有些高血压患者认为是药三分毒,尤其是北京降压0号属于西药,西药等于副作用大,因此,在血压恢复到正常范围之后,不应该继续服用此药。殊不知这是非常危险的行为!很多高血压患者擅自停服降压药后,短期内血压会突然升高,从而导致冠心病、心衰、脑卒中等严重的并发症,甚至偏瘫或死亡。因为高血压不能被治愈,血压的控制是一个长期的过程,作为长效降压药,对于正常高值的高血压患者而言,北京降压0号的副作用也不大,依然可以达到降压效果并减少并发症的发生。这在医学论文《北京降压0号治疗轻中度原发性高血压的长期疗效观察》中曾有记载,由北京大学人民医院、首都医科大学附属北京安贞医院等10家医院的临床研究中发现,北京降压0号的副作用为:治疗8周时血肌酐升高者占7.84%(p&0.05),但随后又降低至治疗前水平,未发现低钾血症和抑郁倾向。治疗1年期间曾出现不良反应人数为24例(13.4%),主要为轻度头晕、头痛,继续治疗均可自行缓解,无严重不良反应发生。精彩内容,尽在百度攻略:经过与华润双鹤药业的相关负责人的深入沟通,记者发现,现在网络上关于“北京降压0号副作用很大”的消息大部分属于谣传,为什么这个安全高效、性价比高的良心国药一再被黑?记者认为,不排除某些不法药商为达到牟利目的,恶意抹黑的可能。
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北京降压0号治疗轻中度原发性高血压的长期疗效观察
&&&&&&本期共收录文章20篇
  北京降压0号在我国用于治疗原发性高血压已有20余年的历史,多年的临床经验发现其可以安全、有效地治疗原发性高血压,但是目前尚缺乏长期服用降压0号的疗效及不良反应的临床药理学研究资料。为进一步验证长期服用北京降压0号的疗效及安全性,由北京大学人民医院组织全国10家医院进行降压0号长期(1年)应用的临床药理研究,观察长期服用北京降压0号的疗效及安全性。 中国论文网 /6/view-4871618.htm  资料和方法   病例选择采用多中心长期开放研究设计。以北京大学人民医院为组长单位,共10家医院(中心)参加,每个中心完成16~20例。入选对象为门诊确诊的原发性高血压患者,年龄18~75岁,经导入期安慰剂治疗2周后舒张压95~114mmHg且收缩压<180mm Hg者,签署知情同意书后入选。   药物及给药方法观察药物为北京降压0号,由北京双鹤药业有限责任公司生产。批准文号为京卫药准字(1996)第101419号,批号为,有效期2年。临床试验开始前已服用降压药物的受试者,需停服原降压药物,口服安慰剂2周,血压达到入选标准可进入临床试验期;近2周内未服用降压药物的受试者可直接进入临床试验期。进入临床试验期的患者服用北京降压0号1片/日,连续2周,如果达到有效标准,继续治疗至1年;如果未达到有效标准,则改为2片/日,继续服用1年。试验期间可根据血压情况继续增加剂量或减少剂量,但是不能使用其他抗高血压药物及影响血压的药物。疗效不佳的患者可自愿退出试验。服药时间:1次/日,7:00-10:00服药。   临床观察项目和指标包括病史及常规体检等一般项目、血尿常规(红细胞、白细胞及血小板计数、尿蛋白、尿糖)、血生化(天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、肌酐、尿酸、血糖、总胆固醇、甘油三酯、血钾、血钠)、心电图(常规12导联)。精神状态评价采用Zung量表,由患者自测评分,每个量表共20题,每题4分,总分80分,得分≥40分者提示有抑郁倾向,并以此评定患者的生活质量。上述指标在治疗前、治疗8周、6个月及12个月时各测定1次。   血压测定安静状态下测定诊室坐位血压,在右上臂共测量3次,取舒张压相差≤4mm Hg的两次平均值作为血压记录,舒张压以消音点(Korotkoff第五音)为准。治疗前血压采用停用原降压药,服用安慰剂第2周内3次血压的平均值;治疗期间血压包括治疗期第2、4、6、8周内(±2天)在服药次日8:00-10:00尚未服用当天药物时所测量的血压值。长期治疗的病例,从第8周开始每2个月测量血压1次至研究结束。在测血压的同时记录症状、心率、心律变化。   不良反应监测 不良反应是指治疗期间出现的原先没有或原先存在但现在加重的不良反应,应记录不良反应的性质、程度、出现和终止时间及不良反应与用药的相关性。临床单位负责及时、妥善处理不良反应,并报告组长单位。不良反应与用药的相关性按以下标准判定:①无关:不良反应有明显的临床试验药物以外的原因(如原先过敏原的再接触);②可能无关:不属于试验药品已知的不良反应类型,可能为其他因素引起;③可能有关:不良反应的出现与临床试验药品的使用有合理的时间顺序和(或)出现试验药品已知的不良反应类型,但其他因素的出现与不良反应的出现有时间顺序和(或)类型的交叉性(重叠性);④很可能有关:不良反应的出现与临床试验药品用药有合理的时间顺序和(或)出现试验药品已知的不良反应类型,用其他因素不能解释,并有下列情况者:用药后立即发生;停药后改善;再用药再出现。   疗效评价 观察治疗后血压下降幅度的平均值。观察治疗后血压<140/90 mm Hg和≤130/85 mm Hg病例的比例;观察治疗后降压显效、有效及无效的病例数。主要以舒张压的变化为标准:①显效:舒张压下降≥10 mm Hg并降至正常,或下降≥20 mm Hg;②有效:舒张压下降<10 mm Hg但已降至正常,或下降10~19 mm Hg;或收缩压下降≥30 mm Hg;③无效:未达到上述标准。   质量监控及统计学分析 10个试验中心均按统一的试验方案同步进行试验。每个试验中心由一名监察员监督,每3个月向组长单位汇报试验进展情况,严重不良反应24小时内报告。采用SPSS统计软件,分别统计试验组和对照组治疗前、后的数据,若为计量资料,采用t检验;若为计数资料,采用X2检验,疗效分析采用方差分析。   结果   受试患者治疗前基本情况本研究共入选患者182例,其中男103例,女79例;年龄23~75岁,平均年龄(55.90±9.13)岁;均为轻、中度原发性高血压患者。治疗前平均收缩压(153.45±12.42)mm Hg,平均舒张压(98.65±4.31)mm Hg,平均高血压病程(12.16±10.52)年。   剂量开始剂量均为北京降压0号1片/日,治疗4周时因血压未达到有效标准而剂量加倍的例数为42例(23.1%),平均剂量(1.23±0.42)片/日。此后该值变化很小,治疗2、4、6、8、10、12个月的平均剂量分别为每天1.26±0.44片、每天1.26±0.44片、每天1.26±0.44片、每天1.26±0.44片、每天1.26±0.44片、每天1.23±0.42)。单个患者最大使用剂量为2片/日。   随访情况 182例患者均完成8周的治疗,6个月时有3例患者因未达到正常血压而自愿退出试验,12个月时有4例患者因未能取得联系而退出试验。因此,共有175例(96.2%)完成12个月的研究。   血压下降幅度与治疗前(0周)比较,治疗2周、8周、6个月和12个月时收缩压分别下降11.6、22.77、24.19和26.57 mm Hg;舒张压分别下降14.12、17.64、18.77和19.07 mm HgfP值均0.05)。
  疗效构成比 北京降压0号治疗原发性高血压8周、6个月和12个月的总有效率分别为92.3%、93.3%和91.4%,因此,在治疗8周时已经达到最大总有效率。治疗8周、6个月和12个月后达到正常血压值(< 140/90 mm Hg)的例数分别为133例(73.1%)、145例(81.5%)和148例(84.6%),达到理想血压值(<130/85 mmHg)的例数分别为68例(37.4%)、77例(43.3%)和92例(52.6%)。   实验室指标监测治疗前血清肌酐为(88.36±20.77)μmol/L,治疗8周时为(95.29±20.89)μmol/L,升高7.84%(P=0.0018),有统计学意义。但继续治疗后又有所下降,治疗6个月时为(90.72±19.71)μmol/L,治疗12个月时为(90.93±19.07)μmol/L,与治疗前比较差异均无统计学意义。治疗前、治疗8周、6个月和12个月时的血钾分别为(4.14±0.49)mmol/L,(4.20±0.44)mmol/K(4.22±0.37)mmol/L和(4.04±0.40]mmol/L,差异无统计学意义;血钾低于3.5 mmol/L的例数分别为6例、4例、3例、14例,治疗12个月时低钾血症者略多,但差异无统计学意义。   其他实验室指标 尿酸、血红蛋白、白细胞、血小板、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血糖、总胆固醇、甘油三酯等指标的变化均无显著性统计学差异。   生活质量及精神状态评分 降压0号治疗1年未发现精神抑郁患者增多,治疗前、治疗8周、6个月和12个月时的精神状态评分分别为31.06±9.41、29.67±9.15、30.72±9.53和29.92±9.29,该值有下降的趋势,提示患者情绪有所改善。   不良反应发生率 降压0号治疗原发性高血压1年期间曾出现可能或很可能与药物有关的不良反应的人数为24例(13.4%)。共发生不良反应28次,其中16次(57.1%)为头晕头痛,其他不良反应为嗜睡(3例)、乏力(3例)、心悸(2例)、多梦(2例)。不良反应均为轻、中度,继续治疗均可自行缓解。无严重不良反应发生。   讨论   北京双鹤药业有限责任公司生产的北京降压0号,其规格为每片含利血平0.1 mg、硫酸双肼苯哒嗪12.5 mg、氢氯噻嗪12.5 mg、氨苯蝶啶12.5 mg和氯氮革3.0 mg(注:现市售北京降压0号的成分中不含有氯氮革)。该药通过4种不同机制,使降压作用相加或起到协同作用,延长降压作用维持的时间。5种药物成分小剂量配伍,增加了降压疗效而且减轻了不良反应。已经发表的以氨氯地平为对照药物的短期随机双盲对照研究和治疗前后动态血压观察也证实了北京降压0号的有效降压作用和安全性。已经证明,多种药物的小剂量复合制剂具有降压更有效、1次/日服药、适应证更广泛、代谢不良反应小、剂量依赖不良反应小、服用方便,价格低等优势,已有人推荐将其作为高血压的一线用药。   单独大剂量使用北京降压0号中的成分药物可出现较明显的不良反应,但低剂量组合则显著降低了不良反应的发生。本研究中主要不良反应为头晕头痛,均为轻、中度,继续治疗均可自行缓解。短期研究中发现的北京降压0号组肌酐升高的现象引起大家的关注,在本研究中也得到了证实。在治疗8周时肌酐升高7.84%(P=0.0018),但继续治疗后又有所回降,治疗6个月和12个月时肌酐水平与治疗前无显著性统计学差异,从而也证实了噻嗪类利尿剂并未加重原发性高血压患者。肾功能的恶化。   本研究证实,轻、中度原发性高血压患者单一采用北京降压0号治疗1年可显著降低血压,多数患者只需每日服用1片即可将血压控制在正常范围内。长期治疗对于。肾功能、电解质平衡、精神状态等方面无不良影响。
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高血压选择什么药
高血压,之前吃了北京零号,可是有副作用,我很烦脑,希望大家帮助我,给我推荐个好副作用小的降压药
得了高血压最好不要用西药,要选择中
《 降.压.扶.原.汤》可彻底改善供血循环,纠正血压调控平衡失调,解除血压平滑肌痉挛,迅速缓解头晕、失眠、心悸、胸闷等症,促使血压逆向转化,安全无毒副作用药效直接作用于血管和脏腑中,抑制血管紧张素分泌,解除血管平滑肌痉挛,平稳降压,持续稳压。
药品(西药)基本上都有副作用。不过只要是按照说明书的用量使用,副作用不会太大的。
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目前国内正规药厂生产的国产药都为国外进口药的仿制品,降压疗效差别不大。降压零号副作用较大,长期服用主要有神经精神异常、低钾血症等,如有条件建议改用其他种类长效降...
当血压稳定一段时间后,就可以减量服用,这样对身体是没有多大伤害的。至于安利或深海鱼油等它不是药物,它是保健品,只能起到辅助治疗的作用。
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