抗双链抗ds dna抗体体 两个加号

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-25 09:36 标签：

抗双链抗ds dna抗体体常用的检测方法昰IIF和ELISA抗原基质为Hep-2细胞、短毛虫，大鼠肝冷冻切片或印片IIF具有敏感性、特异性高的优势，可用于抗dsDNA的筛查试验荧光图形为Hep-2细胞核浆均質性着染，有丝分裂细胞中染色质呈强均质型着染肝细胞呈周边型核着染。短毛虫中动核强阳性均质性着染核浆呈弱均质性着染。在操作过程中应始终避免抗原基质干燥，否则局部盐浓度过高将导致低亲和力抗体结合。在存在高滴度的抗组蛋白抗体或高脂血症时鼡短毛虫检测时常有假阳性，为排除假阳性建议在封片缓冲液中加溴乙淀，这样仅为阳性着染而细胞和其他结构均为阴性。

    放射免疫測定时选择抗ds dna抗体原很重要，必须是dsDNA分子大小在105-107kD。噬菌体DNA(PM2)或质粒DNA(PUC9)较合适ELISA必须将DNA包被到酶标板上。ssDNA容易被直接包被dsDNA必须介质如多聚賴氨酸、鱼精氨酸或甲基化牛血清白蛋白才能包被。

    ①抗ds dna抗体原来源不同可来源于真核细胞或原核细胞；可以是单链或双链DNA；DNA的形态可鉯是分散或匀质型。

    ②抗原的状态不同—在放射免疫测定时抗ds dna抗体原溶于溶液中；在ELISA中，DNA是固相形式；在以短毛虫为基质的IIF中抗ds dna抗体原位于细胞核内。

目的：评价免疫印迹法抗双链DNA（ds-DNA）抗体、抗核小体抗体（ANuA）及绿蝇短膜虫间接免疫荧光法抗ds-抗ds dna抗体体检测在系统性红斑狼疮(SLE)中的诊断价值方法：分别运用免疫印迹法、綠蝇短膜虫间接免疫荧光法及ELISA法检测166例SLE疾病活动期（包括初发和复发）患者血清中抗ds-抗ds dna抗体体、ANuA的水平。以酶联免疫吸附法（ELISA）检测结果為标准评价抗ds-抗ds dna抗体体和ANuA定性检测对SLE的诊断价值。结果：免疫印迹法检测抗ds-抗ds dna抗体体及ANuA诊断SLE的阳性符合率分别为73.33%、66.28%绿蝇短膜虫间接免疫荧光法检测抗ds-抗ds dna抗体体诊断SLE的阳性符合率为68.57%；随着抗ds-抗ds dna抗体体和ANuA滴度的减小，其免疫印迹法或间接免疫荧光法检测阳性符合率均降低（P<0.05）结论：抗ds-抗ds dna抗体体、ANuA定性检测诊断SLE的阳性率均不理想，建议在ELISA检测抗ds-抗ds dna抗体体和ANuA诊断SLE的基础上采用

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