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About Aizhan美国辉瑞伟哥中国官网（）提醒:长期服用伟哥万艾可会上瘾吗？读者李欢问：我今年55岁了，最近常感觉阴茎勃起力不从心。听人说“伟哥”效果很好，我很想尝试下，又害怕会上瘾或有副作用，请问常见的治疗勃起功能障碍(ED)的药有哪些，会不会上瘾或有副作用？
中国中医科学院西苑医院男科主任医师郭军答：ED是指男性在性刺激下，阴茎不能持续性获得或维持充分的勃起以获得满意的性生活，病程持续6个月以上者。人们常说的“伟哥”一般是万艾可(西地那非)，是5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂，此类药物还有希爱力(他达那非)、艾力达(伐他那非)等。
想知道服伟哥会不会上瘾，首先要知道此类药物的作用机制。其实勃起就像水库里装水一样，阴茎海绵体充血充分了就像水库的水装得多了，勃起硬度自然会好。而伟哥类药物的作用就像修缮通向水库的水渠，让水渠更通畅，这样水库中的水就会更多，阴茎的供血也就更加充分，勃起自然就会得到改善。因此，按照要求服药是不会上瘾的。
长期服用伟哥万艾可会上瘾吗？PDE-5抑制剂是目前国际上治疗勃起功能障碍最常用的一线药物。而辉瑞公司的万艾可是大家所熟悉的阳痿用药。社会上很多人认为伟哥长期服用会上瘾，治标不治本。其实这种看法是错误的。
万艾可治疗阳痿的原理：
PDE-5抑制剂是针对阴茎勃起的生理机制来治疗勃起功能障碍的新型药物。在性刺激下，通过一系列的神经内分泌因素作用，促使神经末梢和血管内皮释放一种参与阴茎勃起的关键递质：一氧化氮（NO），促使第二信使cGMP水平增加，从而使阴茎海绵体平滑肌松弛，血窦充血，静脉被海绵体白膜压闭，阴茎逐渐变硬。许多研究已经正式NO-cGMP通路是参与阴茎勃起的一条重要通路。在此过程中有一个酶PDE-5可以降解cGMP，从而抑制阴茎勃起。PDE-5抑制剂就是通过抑制PDE-5的活性来提高cGMP的含量，从而改善阴茎的勃起功能。
为什么说万艾可只有在性刺激的情况下才能发挥作用？
PDE-5抑制剂是在有性刺激的情况下抑制cGMP的降解，从而帮助阴茎勃起，使应经勃起更加坚硬，勃起时间更长，清醒状态在没有性刺激的情况下并不会使阴茎产生自发勃起。但由于PDE-5抑制剂在体内会被逐渐代谢，因此其作用效果是暂时的，只能维持一段时间，在药物被完全代谢后就失去作用了。
长期服用万艾可会上瘾吗？研究表明，长期服用PDE-5抑制剂后停药，不会使阴茎的勃起功能减退，相反，动物实验和临床研究均证实，长期服用PDE-5抑制剂后可以改善勃起功能，并且长期服用PDE-5抑制剂的患者可以改善勃起功能障碍，另外海绵体长期充血还可改善海绵体平滑肌细胞的血供和氧供，抑制平滑肌萎缩。所以长期服用万艾可是不会上瘾的。
不过，服用此类药物可能会出现头疼、背疼、脸红、消化不良、鼻塞等一些不良反应，一般较轻微，多次服用或停用后能自行缓解或消失。若连续服用或停用药物后还是持续性不适，则立刻停用，并及时去医院就诊。此外，服用任何剂型硝酸酯类药物(如硝酸甘油，常用于心绞痛发作的治疗)的患者，均不能服用伟哥类药物。提醒各位消费者，务必认准美国辉瑞进口广州公司在中国唯一指定授权网站（）主要负责中国大陆地区的销售及渠道业务发展，在其它非正常渠道购买的产品出现产品质量问题，本公司概不负责!
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美国辉瑞万艾可中国上市 俗称“伟哥”
19:20:03 来源：评校网 责任编辑：独孤紫天 网友评论
2000年7月在中国上市的治疗勃起功能障碍的(枸橼酸西地那非片)成为当今人们谈论最多的医学进步之一。万艾可自从1998年3月被FDA正式批准上市以来，为全球成千上万的ED患者带来了福音，同时也使无数的家庭生活得到了极大的改善。
大量人群的临床研究和实际应用经验证明，万艾可能确保有勃起问题的男性全面获得高质量的勃起;具有以下特点：疗效确切，硬度坚挺持久;迅速激活性能力;可靠的安全性，已在全球安全使用6年;连续使用疗效不减，并且可能逆转勃起问题的恶化。万艾可是一种处方药，它不能和任何形式的硝酸酯类药物合用。
万艾可伟哥效果怎样?
伟哥效果怎样? 伟哥万艾可能确保有勃起问题的男性全面获得高质量的勃起;具有以下特点：疗效确切，硬度坚挺持久;迅速激活性能力。
伟哥效果怎样?服用伟哥不能引起性欲，其作用只是在出现性欲冲动时，帮助ED患者恢复正常的勃起功能。 也就是说伟哥的主要作用是恢复一个人的正常性功能,让你在有性冲动时自然勃起.这也是就伟哥的最大好处,让人恢复自然勃起的性功能,自然做爱.同时伟哥其实也有强烈的延时使用.有不少人做些实验,平时做爱半小时,吃了伟哥后却能坚持一个小时.结果很多人也把伟哥当壮阳药使用.所以伟哥实际上已不仅仅是阳萎药物了.事实证明,伟哥确也是一种很好的壮阳药。
伟哥效果怎样?伟哥能确保有勃起问题的男性全面获得高质量的勃起，具有以下特点：疗效确切，硬度坚挺持久;迅速激活性能力;可靠的安全性，已在全球安全使用6年;连续使用疗效不减，并且可能逆转勃起问题的恶化。
伟哥效果怎样? 伟哥对阴茎勃起反应的作用：伟哥是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌)，表达低下。伟哥通过选择性抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)-cGMP途径，升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。伟哥药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。伟哥对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而伟哥无正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。
在性刺激时，阴茎海绵体非肾腺素能非胆碱能神经元以及血管内皮细胞内一氧化氮合成酶催化左旋精氨酸合成一氧化氮，后者激活鸟苷酸环化酶使环磷酸鸟苷合成增加，继而引起阴茎海绵体平滑肌和小动脉平滑肌的松弛，血液注入阴茎海绵窦，使阴茎勃起。同时环磷酸鸟苷又受磷酸二酯酶的水解。
因此，无论是提高鸟苷酸环化酶的活性，还是抑制磷酸二酯酶的活性，都可以提高环磷酸鸟苷的水平，有助于阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌的松弛。伟哥效果正是通过抑制磷酸二酯酶的水解活性来提高环磷酸鸟苷水平，而不影响环磷酸腺苷，从而增加性刺激引起的一氧化氮合成酶/环磷酸鸟苷瀑布作用，使海绵体平滑肌松弛，达到治疗勃起功能障碍的效果。
用药须注意以下事项：
1、使用常见的副作用是头痛、面部潮红、消化不良,但一般都不会很大的,而且很快消失。
2、比较不常见的副作用包括暂时性视觉色彩改变(如无法区别蓝色和绿色物体或看这类物品有蓝色色晕)、眼睛对光敏感度增加、视物模糊。
3、伟哥绝对不能与任何形式的硝酸酯类药物混用。如果伟哥与硝酸類药物混服，可能会使您血压降低，导致生命危险。
4、服用伟哥不应同时饮酒,并不是说不能同时饮酒,问题是饮酒会严重减轻伟哥的勃起功效。
5、伟哥为成人使用，未满18岁的非成人不得购买。
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